KULLANMA TALİMATI
TELMİDAY PLUS 80/25 mg tablet Ağız yolu ile alınır.
•Etkin madde:
Her bir tablet, 80 mg telmisartan ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.
•Yardımcı maddeler:Amonyak, PVP K25, trometamol, mannitol (E421), aerosil 200, starch RX 1500, kırmızı demir oksit (El 72) ve magnezyum stearat içerir.
• Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza hu lacı kullandığımzı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
/.TELMİDA YPLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. TELMİDA Y PL USVkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TELMİDA Y PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5.TELMİDA Y PLUS'ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. TELMİDAY PLUS nedir ve ne için kullanılır?
TELMİDAY PLUS, anjiyotensin II reseptör blokörü olan telmisartan ve bir idrar söktürücü (diüretik) olan hidroklorotiyazid kombinasyonudur. Her bir tablet, 80 mg telmisartan ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.
TELMİDAY PLUS 28, 84 ve 98 adet tablet içeren Alü/Alü blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
TELMIDAY PLUS, pembe renkli, boyu eninden fazla (oblong) tabletler şeklindedir. TELMİDAY PLUS, tek başına telmisartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncı yeterince kontrol alınamayan hastalarda sebebi bilinmeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) düşürülmesinde kullanılır.
TELMİDAY PLUS, hipertansiyonun başlangıç tedavisinde kullanılmamaktadır.
2. TELMİDAY PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TELMİDAY PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Telmisartana, hidroklorotiyazide, TELMİDAY PLUS içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara karşı alerjik (aşın duyarlı) iseniz,
• Hamile iseniz,
• Bebeğinizi emziriyorsanız,
• Safra yollanmzda tıkanıklık varsa (safra kesesinden safranın rahat akmasını engelleyen bir problem),
• Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Kanınızdaki potasyum seviyesinin sürekli olarak düşük olmasına (öm.,hipokalemi) veya kalsiyum seviyesinin sürekli olarak yüksek olmasına neden olan hastalıklannız (örn., hiperkalsemi) varsa.
TELMİDAY PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Böbrek hastalığınız varsa, size böbrek nakli yapıldıysa, kan diyalizi yapılıyorsa veya böbrek damarlannızda daralma mevcut ise;
• Kan basıncınız düşük ise (hipotansiyon);
• Karaciğer hastalığınız varsa;
• Aşın miktarlarda kusuyorsanız veya ishal iseniz;
• Kalbinizde sorunlar varsa;
• Şeker hastası (diyabetik) iseniz;
• Kanınızdaki aldosteron miktan yüksek ise (bir hormon) ve idrar söktürücü tedaviden dolayı tuz eksikliği veya vücudun aşırı su kaybı mevcut ise;
• Kalp kapakçıklarınızda daralma varsa veya kardiyomiyopati denilen kalp kası hastalığınız varsa;
• Damla (gut) hastalığı varsa;
• Potasyum destekleyici ilaçlar veya tuz yerine kullanılan potasjoım içerikli ürünler kullanıyorsanız;
• Doktorunuz sizde iskemik kalp hastalığı olduğunu söylediyse;
• Alerji veya astımmız varsa;
• Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (lupus eritematozus/SLE) varsa;
Eğer az tuzlu bir diyet takip ediyorsanız, doktorunuza söylemelisiniz.
Aşın susama, ağız kuruluğu, olağan dışı halsizlik, uykululuk hali, kaslarda ağrı ya da kramplar, bulantı ve kusma veya kalbin anormal derecede hızlı atması gibi belirtiler, bazen TELMİDAY PLUS içindeki hidroklorotiyazidin aşırı etki yapmasının bir göstergesi olabilir. Bu türlü belirtilerin ortaya çıkması durumunda doktorunuza bildiriniz.
Paratiroid bezleriyle ilgili kan testleri yapılacaksa, önceden hidroklorotiyazid alımı durdurulmalıdır; TELMİDAY PLUS almakta olduğunuzu doktorunuza söyleyiniz.
Eğer bir ameliyata girecekseniz veya başka bir nedenle vücudunuz uyuşturulacaksa (anestezi), TELMİDAY PLUS almakta olduğunuzu doktorunuza söyleyiniz.
Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
TELMİDAY PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
TELMİDAY PLUS aç kanna ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe veya gebe kalmayı planlayan kadınlarda TELMİDAY PLUS kullanılmamalıdır. Benzer ilaçlann kullanılması henüz doğmamış çocuğa ciddi hasar verebilir. Bu nedenle, gebe olma olasılığınız varsa ya da gebe kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TELMİDAY PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
TELMİDAY PLUS'm araç sürme ve makine kullanma yetilerinizi etkileyip etkilemediği ile ilgili veri yoktur. Ancak yüksek kan basıncı tedavisi sırasında bazı kişilerde zaman zaman baş dönmesi ve yorgunluk ortaya çıkabileceğinden araç ve makine kullanmayınız.
TELMİDAY PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Mannitol uyansı:
Bu tıbbi ürün 517,9 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyan gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
• Şizofreni, depresyon gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç olan Lityum (doktorunuz düzenli takip etmelidir),
• Potasyum ilaveleri,
• Potasyum içeren tuz preparatlan veya potasyum tutucu diüretikler ve diğer diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar),
• Kan potasyum seviyesini artıran ADE inhibitörleri,
• Bazı laksatifler (hint yağı),
Kortikosteroidler (kortizon),
ACTH (hormon),
Mantar enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (amfoterisin).
Ağız ülser ilaçları (karbenoksolon).
Antibiyotikler (Penisilin G sodyum), salisilik asit türevleri (aspirin).
Kalp ilaçlan (digoksin), kalp ritim bozukluklannda kullanılan ilaçlar Kan şekerini düşüren ilaçlar (oral antidiyabetik ilaçları ve insülin) (kan seviyeleri takip edilmelidir).
Akıl sağlığı için kullanılan ilaçlar (tioridazin, klorpromazin, levomepromazin).
Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar,
Steroidler,
Ağrı kesiciler,
Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar.
Damla (gut) hastalığı ilaçları,
Artrit (eklem iltihabı) ilaçları,
D vitamini destekleri kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. TELMİDAY PLUS nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler
TELMİDAY PLUS'ı her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sormalısınız.
TELMİDAY PLUS size, önceki tedavinizin kan basıncını yeterince düşüremediği için reçete edilmiştir. Böyle bir durumda, doktorunuz size önceki tedavinizden nasıl bir geçiş yapılacağını anlatacaktır.
Kan basıncınızı kontrol altında tutmak için, doktorunuz reçete ettiği sürece, her gün TELMİDAY PLUS almayı sürdürmelisiniz.
TELMİDAY PLUS'ın olağan dozu günde bir tablettir. Eğer kan basıncınız çok yüksek olmayı sürdürürse, doktorunuz ilacınızı değiştirme ihtiyacı duyabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler bir miktar sıvı ile birlikte yutulmalıdır. Aç veya tok kamına alınabilir. İlacınızı her gün, günün aynı saatinde almaya özen gösteriniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TELMİDAY PLUS'm çocuklarda ve 18 yaşına kadar ergenlerde güvenlilik ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
TELMİDAY PLUS yaşlı kişilerde doz ayarlaması yapmadan kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ya da orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek görülmemektedir. Ancak şiddetli böbrek yetmezliğinde TELMİDAY PLUS kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz, günde bir kez Telmisartan/HCTZ 40/12,5 mg'ı geçmemelidir. TELMİDAY PLUS şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
EğerTELMİDAY PLUS*/«etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TELMİDAY PLUS kullandıysanız
Doktorunuzun reçete ettiği dozun takip edilmesi önem taşımaktadır. Eğer kazara daha fazla tablet alırsanız, gecikmeden doktorunuza ne yapacağınızı sorunuz veya en yakın hastanenin acil servisine müracaat ediniz.
TELMİDAY PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TELMİDAY PLUS'ı kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bu dozu aynı gün içerisinde hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer tabletinizi aynı gün almaz iseniz, bir sonraki gün normal dozunuzu alınız. Aynı gün içerisinde iki doz almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Hipertansiyon uzun süren (kronik) bir hastalıktır. Doktorunuz başka türlü bir tedavi önerinceye kadar her gün TELMİDAY PLUS kullanmaya devam etmelisiniz.
TELMİDAY PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
TELMİDAY PLUS kullanmayı bıraktığınızda kan basıncınız, ani yükselmeler olmaksızın, birkaç gün içerisinde basamaklı olarak tedavi öncesi düzeylerine dönecektir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorulannız olursa doktorunuza sorunuz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TELMİDAY PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Enfeksiyonlar ve infestasyonlar
Seyrek: Bronş iltihabı
Bilinmiyor: Faranjit (yutak iltihabı), sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklannın iltihabı)
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Yaygın olmayan: Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi
Seyrek: Kanda ürik asit miktannm yükselmesi, kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan: Kaygı Seyrek: Depresyon
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş dönmesi
Yaygın olmayan: Bayılma, uyuşma
Seyrek: Uykusuzluk, uyku bozukluklan
Göz bozuklukları
Seyrek: Görme bozuklukları, bulanık görmeKulak ve iç kulak bozuklukları
Yaygın olmayan: Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
Kardiyak bozukluklar
Yaygın olmayan: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliğiVasküler bozukluklar
Yaygın olmayan: Düşük tansiyon, hasta ayağa kalktığı zaman ortaya çıkan düşük tansiyon
Solunum sistemi bozuklukları
Yaygın olmayan: Nefes darlığı
Seyrek: Solunum sıkıntısı (akciğer iltihabı ve akciğer ödemi)
Gastro-intestinal bozukluklar
Yaygın olmayan: İshal, ağız kuruluğu, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik Seyrek: Kann ağnsı, kabızlık, hazımsızlık, kusma Bilinmiyor: Mide mukozası iltihabı
Hepato-bilier bozukluklar
Seyrek: Anormal karaciğer fonksiyonu/karaciğer rahatsızlıklanDeri ve deri altı dokusu bozuklukları
Seyrek: Aleıji sonucu yüz ve boğazda şişme, deri üzerinde oluşan kızanklık, kaşmtı, cilt döküntüsü, aşın terleme, kurdeşen
İskeiet-kas ve bağ dokusu bozuklukları
Yaygın olmayan: Sırt ağrısı, kas ağnsı
Seyrek; Eklem ağnsı, kas kasılmaları, kol ve bacaklarda ağn
Üreme sistemi bozuklukları
Yaygın olmayan: Sertleşme (ereksiyon) güçlüğü
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Yaygın olmayan: Göğüs ağnsı Seyrek: Grip benzeri semptomlar, ağrı
Laboratuvar bulguları
Yaygın olmayan: Kan ürik asit seviyesinde artış
Seyrek: Kan kreatininde, keratin fosfokinazda ve karaciğer enzimlerinde artış
Her bir bileşene ilişkin ek bilgiler Telmisartan
Telmisartan ile elde edilen istenmeyen etkiler aşağıda listelenmiştir:
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Sistit gibi idrar yolu enfeksiyonları, üst solunum yolu enfeksiyonu, ölümle sonuçlanabilen sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucu ateş ve titremeye neden olan hastalık)
Kan ve lenf sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Kanda eozinofili (bir tür alerji hücresi) sayısında artış, kansızlık, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Aşın duyarlılık
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Bilinmiyor: Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi
Kardiyak bozukluklar
Bilinmiyor: Kalp atımının yavaşlaması
Gastro-intestinal bozukluklar
Bilinmiyor: Midede huzursuzluk hissi
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Egzema (derinin kurumasına, kızarmasına ve pul pul dökülmesine neden olan bir cilt hastalığı), ilaç döküntüsü, toksik deri döküntüsü
İskelet-kas ve bağ dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Eklem hastalığı, tendon ağnsı
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Bilinmiyor: Akut böbrek yetmezliğinin dahil olduğu böbrek bozuklukları
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Bilinmiyor: Güçten düşme, ilaç etkisizliği
Laboratuar bulguları
Bilinmiyor: Hemoglobin (kan hücresi) azalmasıHidroklorotiyazid
Tek başına hidroklorotiyazid kullanımıyla raporlanan bilinmeyen sıklıktaki istenmeyen etkiler:
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Tükrük bezi iltihabı
Kan ve lenf sistemi bozuklukları
Bilinmiyor; Kansızlık, kemik iliği depresyonu, akyuvar sayısmda azalma, kandaki parçalı hücre sayısında azalma, beyaz kan hücreleri sayısında azalma, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Aşın duyarlılık
Endokrin bozuklukları
Bilinmiyor: Kontrol edilemeyen şeker hastalığı
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Bilinmiyor: İştahsızlık, elektrolit dengesizliği, kolesterol yüksekliği, kan şeker düzeylerinde artış, vücutta aşın sıvı kaybı
Psikiyatrik bozukluklar
Bilinmiyor: Huzursuzluk
Sinir sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Bayılma hissi
Göz bozuklukları
Bilinmiyor: San görme
Vasküler bozukluklar
Bilinmiyor; Kan damadan iltihabı
Gastro-intestinal bozukluklar
Bilinmiyor; Pankreas iltihabı, midede huzursuzluk hissi
Hepato-biliyer bozukluklar
Bilinmiyor: Sanlık
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Lupus benzeri sendrom (ciltte pullanmayla kendini gösteren hastalık), cildi etkileyen kan damarlarının iltihabı, ışığa duyarlı olma hali, ciddi deri hassasiyeti
İskelet-kas ve bağ dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Güçsüzlük
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Bilinmiyor: İştahsızlık, aşın susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı, böbrek fonksiyon bozukluğu, idrarda şeker tespit edilmesi
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Bilinmiyor: Ateş
Laboratuvar bulguları
Bilinmiyor: Trigliseritlerde artış
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. TELMİDAY PLUS'ın saklanması
TELMİDAY PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25“C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TELMİDA Y PLUS'ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizTELMİDAY PLUS'ıkullanmayınız.
Ruhsat sahibi:Nuvomed İlaç San. Tic. A.Ş.
General Ali Rıza Gürcan Cad. Merter İş Merkezi. Bağımsız Bölüm No:2/13 Zeytinbumu/İSTANBUL e-mail:[email protected]
Üretim Yeri:Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
l.OSB. l.Yol No:3 Adapazan / SAKARYA
Bu kullanma talimatı 28.09.2011 tarihinde onaylanmıştır.
|
|
