Sinir Sistemi » Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) » Anksiyolitikler » Benzodiazepin Türevleri » Alprazolam KULLANMA TALİMATI
ZALPRA 0,5 mg T ablet Ağızdan alınır.
•Etkin madde :Her bir tablet 0.5 mg Alprazolam içerir.
•Yardımcı maddeler :Sodyum dokuzat, sodyum benzoat (E211), prejelatinize nişasta, mikrokristalize sellüloz, mikrokristalize sellüloz DC, laktoz monohidrat, magnezyum stearat, susuz kolloidal silika, eritrosin alüminyum lak (E 127)
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında :
1. ZALPRA nedir ve ne için kullanılır?
2. ZALPRA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ZALPRA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5.ZALPRA 'nın saklanması
Başhklan yer almaktadır. 1. ZALPRA nedir ve ne için kullanılır?
• ZALPRA'nm etkin maddesi aiprazolamdır. Her ZALPRA Tablet'te 0.5 mg aiprazolam bulunur.
• Bir kutu ZALPRA'nm içerisinde 30 tane tablet bulunmaktadır.
• Aiprazolam, yatıştırıcı etki gösterir ve “benzodiazepinler” olarak adlandırılan bir ilaç sınıfında yer alır. Benzodiazepinler beynin kimyasal aktivitesini etkileyerek uykuya eğilimi artırır, kaygı ve sıkıntıyı azaltırlar.
ZALPRA:
• Anksiyete (kaygılı, endişeli hali) ve anksiyete ile bağlantılı depresyon tedavisinde
• Panik bozukluklarının tedavisinde kullanılır.
• ZALPRA sadece kısa süreli kullanım içindir.
ZALPRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• ZALPRA'nın etkin maddesi olan aiprazolanı ya da bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız.)
• Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
• Emzirmekte iseniz
• Bronşit ya da amfızem gibi ağır akciğer sorunlarınız ya da ağır solunum yetmezliğiniz varsa
• Miyasthenia gravis adı verilen bir çeşit kas hastalığınız varsa
• Uyku apnesi s endromunuz varsa
• Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa
• Göz içi basıncınızda artma (akut dar açılı glokom) varsa
• Ketokonazol, itrakonazol ya da diğer azol türü mantar tedavisinde kullanılan ilaçları alıyorsanız
• 18 yaşından daha küçükseniz
ZALPRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ
Eğer;
• Akciğer, böbrek ya da karaciğer sorununuz varsa
• Hastane tedavisi gerektiren psikolojik sorunlarınız (örn; intihar girişimi, depresyon, mani) olduysa
• Yaşam ve çevre ile uyum sağlamanıza yardım ettiğini düşünerek ilaç ve alkol kullanıyor ya da bunları bırakmada zorluk çekiyorsanız (bu durumlarda doktorunuz size özel destek sağlamayı düşünebilir).
• Anlamsız ve değersiz olduğunuzu hissederek yaşamınıza son vermeyi düşündünüz ise (bunu doktorunuza aktarmanız çok önemlidir, çünkü bu konuda size destek verebilecek biri olabilir. Ayrıca, ZALPRA bu tip depresyon için uygun değildir.)
• Alkol kullanıyor iseniz (alkol kullanımı ilacın etkilerini arttırabilir.)
doktorunuzu bilgilendirmeniz gereklidir.
ZALPRA sadece kısa süreli tedavi için kullanılır. Bu, ZALPRA'yı, doktorunuzu bir kez
daha görmeden, 4 haftadan uzun süre kullanmayacağınız anlamına gelir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ZALPRA'nm yiyecek ve içecek ile kullamiması
• ZALPRA kullanımı sırasında alkol almayınız. Alkol ilacın etkisini artırabilir.
• Aiprazolamın fazla miktardaki greyfiırt suyu ile etkileşimi olabileceği düşünülmektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız ZALPRA KULLANMAYINIZ. Hamilelik sırasında aiprazolam kullanılması bebek üzerinde çeşitli olumsuz etkilere yol açar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız ZALPRA KULLANMAYINIZ. Aiprazolam anne sütüne geçer.
Araç ve makine kullammı
• ZALPRA; uyku hali, konsantrasyon bozukluğu ve kas fonksiyonlarının aksaması gibi
etkileri nedeni ile araç ve makine kullanma yetisini olumsuz olarak etkileyebilir. Eğer
yeterli uyku sağlanamazsa dikkatin azalması daha da artabilir.
• Alkol ve diğer santral sinir sistemi depresanı ilaçlar bu etkileri artırır.
• İlacınızın uykuya ve dikkatinizin dağılmasına yol açmadığından emin olmadan araç ya
da makine kullanmayınız.
ZALPRA'mn içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ZALPRA'nın içerisinde 97 mg laktoz monohidrat bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı rahatsızlık verici hassasiyetiniz (intoleransmız) olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
ZALPRA ,her dozunda 0.05 mg sodyum ihtiva eder.Bu durum,kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullammı
• Anksiyete ya da depresyon tedavisi için (fluoksetin, sertralin ve paroksetin gibi) ya da uyumanıza yardımcı olan ilaçları
• Epilepsi (sara) tedavisi ilaçlarını (karbamezapin gibi)
• Alerji tedavisi için antihistaminikleri
• Nefazodon, fluvoksamin ve simetidin
• Ayrıca, oral kontraseptifler, diltiazem ya da eritromisin ve troleandomisin gibi makrolid antibiyotikleri
kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız doktorunuza ve eczacınıza bilgi veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar
• Doktorunuz tarafından önerildiği şekilde kullanınız. Eğer ilacınızın miktarı konusunda kararsız kalırsanız doktorunuza danışınız. Önerilenden fazla miktarda ilaç kullanmayınız.
• İlacınızı almayı unutmamak için belli bir düzen oluşturmaya çalışınız. İlacınız bir bardak su ile yutulabilir.
• ZALPRA ile tedavinin ne kadar süre devam edeceğini doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviyi daha önce sonlandırmaymız.
• Tedaviye genellikle günde üç kez 0,25-0,5 mg (toplam 0,75 - 1,5 mg arası) dozunda başlanır. Gerekirse doz yavaş bir şekilde yükseltilebilir.
Uygulama yolu ve metodu
ZALPRA ağız yolu ile alınır.
Değişik yaş gruplan: Çocuklarda kullamm
18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım
Eğer yaşlı bir hasta iseniz doktorunuz tedaviye günde 2 ya da 3 kez 0,25 mg'hk düşük dozda başlayacaktır. Bu doz eğer gerekirse ve yan etkiler görülmezse yavaş şekilde yükseltilebilir.
Özel kullamm durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği:
• Böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa veya kronik alkolik iseniz doktorunuz tedaviye günde 2 ya da 3 kez 0,25 mg'hk düşük dozda başlayacaktır. Bu doz eğer gerekirse ve yan etkiler görülmezse yavaş şekilde yükseltilebilir.
• Doz artışı yapılması gerektiğinde gece dozunun gündüz dozundan önce yükseltilmesi önerilir. Eğer ilaç istenmeyen etkilere yol açarsa doktorunuz dozu azaltabilir.
Eğer ZALPRA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmamz gerekenden daha fazla ZALPRA kuUandıysamz:
ZALPRA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ZALPRA'yı kullanmayı unutursamz:
Tabletinizi zamanında almayı unutursanız hatırladığınız zaman alın, eğer bir sonraki tabletinizi alma saatiniz yaklaşmışsa ek doz almadan normal tedavinizi sürdürünüz. İlacınızı alıp almadığınızı hatırlayamıyorsanız unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız; bu durum aşırı doz almanıza neden olabilir. Birden fazla dozu almayı unutursanız doktorunuza bildiriniz.
ZALPRA ile tedavi sonlandınldığmda oluşabilecek etkiler:
ZALPRA'yı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz. Doktorunuz, ilacınızın dozunu yavaşça azaltarak bırakmanızı isteyecektir.
Aiprazolam dahil benzodiazepinler psikolojik ve fiziksel bağımlılığa yol açabilir. Fiziksel bağımlılık geliştikten sonra tedavinin aniden kesilmesi yoksunluk belirtilerine yol açar. Bu belirtiler baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı anksiyete, gerginlik, bilinç bulanıklığı, aşırı duyarlılık ve huzursuzluktur.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZALPRA'nm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZALPRA'yı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız ve boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
• Döküntü
• Baygınlık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcutsa, sizin ZALPRA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bUdiriniz veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Huzursuzluk
• Aşırı heyecan
• Aşırı öfke, sinirlilik
• Tedirginlik
• Hezeyan (gerçek olmayan şeyler düşünmeye ve inanmaya başlamak)
• Halüsinasyon (işitsel ve görsel yanılsamalar)
• Hafıza kaybı
• Aşırı uyku hali ve koordinasyon kaybı
• Sarılık
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
AşağıdakUerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :
• Peltek konuşma
• Tutarsızlık, kararsızlık
• Koordinasyon kaybı
• Konsantrasyon kaybı
• Mide-barsak sorunları; ör.: bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, ağız kuruması
• Görme bozuklukları
• Cilt döküntüleri
• İdrar yapma güçlüğü
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Adet bozuklukları
• Cinsel istekte azalma ya da artma
• Gün içinde uyku hali
• Y örgünlük
• Kilo değişiklikleri
Bunlar Z ALPRA'nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. ZALPRA'nm saklanması
ZALPRA 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZALPRA'yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz ZALPRA'yı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
|
Atlas İlaç Pazarlama Ticaret AŞ. Yukarı Dudullu Mah.
Akıncı Sok. No: 14 K:2 34775 Ümraniye/İSTANBUL |
Tel:
|
(0216)364 99 99 |
Faks:
|
(0216) 466 49 82 |
E-posta:
|
info(û)atlasilac. com.tr |
Üretici:
|
Dragenopharm - Apotheker Püschl GmbH Göllstrasse 1 D 84529 Tittmoning
ALMANYA |
Bu kullanma talimatı 30.06.2009 tarihinde onaylanmıştır.
|
|