Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » Karbapenemler » İmipenem ve Enzim İnhibitörü
KULLANMA TALİMATI
TIENAM® 500 mg I.V. enjektabl flakon Damar içine uygulanır.
•
Etkin madde(ler):
Her bir flakon steril olarak 500 mg imipenem (imipenem monohidrat olarak) ve 500 mg silastatin (silastatin sodyum olarak) içerir.
•
Yardımcı Madde:
Sodyum bikarbonat'tır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. TIENAM® I.V. nedir ve ne için kullanılır?
2. TIENAM® I.V. 'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TIENAM® I.V. nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. TIENAM®I.V. 'nin saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. TIENAMI.V. nedir ve ne için kullanılır?
TIENAM® I.V. damar içine enjeksiyon için uygun seyreltici ile karıştırılabilen kuru toz halinde bir antibiyotiktir. TIENAM® I.V. etkin maddeler olarak imipenem monohidrat ve silastatin sodyum içerir.
TIENAM® I.V. bakterilerin (mikropların) neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Bu enfeksiyonlar vücudun farklı bölümlerinde görülebilir.
TIENAM® I.V., bazen diğer antibiyotiklere ilave olarak da kullanılabilir.
TIENAM® I.V., enfeksiyonlara neden olan bakterilerin öldürülmesini sağlar.
® Merck &Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.'nın tescilli markasıdır.
2. TIENAM® I.V.'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TIENAM® I.V.'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
• İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa)
• Hamileyseniz veya hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız
• Hamile kalmayı planlıyorsanız
• Bebeğinizi emziriyorsanız
• Geçmişte bu ilaca veya benzer antibiyotiklere (penisilin veya sefalosporin dahil) veya herhangi bir bileşenine karşı kötü bir reaksiyon vermişseniz.
TIENAM ® I.V.'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Aşağıdaki rahatsızlıklar geçmişte veya şimdi sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza bildiriniz.
• Geçmişte kriz veya nöbet geçirdiyseniz
• Beyin hastalığı
• Böbrek hastalığı
• Peritoneal diyaliz veya hemodiyaliz oluyorsanız
• Barsak problemleri
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik boyunca TIENAM® I.V. kullanımı önerilmemektedir. TIENAM® I.V. hamilelik döneminde ancak potansiyel yararı bebeğiniz üzerindeki potansiyel riskten üstünse veya doktorunuzun kararı doğrultusunda kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyor veya emzirmeyi planlıyorsanız TIENAM® I.V. ile tedavi durdurulmalı veya emzirmeye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
TIENAM® I.V. genellikle araç ve makine kullanımı ile ilgili bir probleme yol açmaz. Ancak bazı kişilerde başdönmesi veya sersemlik yapabilir. Araç ve makine kullanmadan önce TIENAM® I.V.'ye karşı nasıl tepki gösterdiğinizden emin olun.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
TIENAM® I.V. diğer ilaçlar veya antibiyotiklerle eş zamanlı kullanılabilir, ancak diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı ya da fiziksel olarak eklenmemelidir.
Viral enfeksiyonlarınızın tedavisi için gansiklovir adlı bir ilaç verildiyse veya verilmek üzere ise TIENAM® I.V. verilmeden önce bunu mutlaka doktorunuza veya sağlık personeline söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. TIENAM® I.V. nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Enfeksiyonun tipine, şiddetine ve vücut ağırlığına bağlı olarak sizin veya çocuğunuzun ihtiyacı olan doza doktorunuz karar verecektir.
Maksimum günlük doz 4 g'ı aşmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilaç sadece toplardamar yoluyla ve sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır (toplardamar içi enjeksiyon).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
TIENAM® I.V. yenidoğan -16 yaş arası hastalarda kullanılabilir. Çocuğunuz için uygun olan dozu doktorunuz belirleyecektir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu azalmış olabileceğinden, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonları yakından takip edilmelidir.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalara özel doz ayarlaması yapılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda TIENAM® I.V. kullanımı ile ilgili bir bilgi mevcut değildir.
Eğer TIENAM® I. V. 'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla TIENAM® I.V. kullandıysanız:
Dozaj programı durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ancak size çok fazla dozda TIENAM® I.V. verildiğini düşünüyorsanız doktorunuzla veya diğer sağlık personeliyle temasa geçiniz.
TIENAM® I.V. ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
TIENAM® I.V. ile tedaviniz sonlandırıldıktan birkaç hafta sonra aşağıdaki yan etkilerden birini fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
• Şiddetli karın veya mide krampları
• Sulu ve şiddetli ishal (kanlı olabilir)
• Ateş
Bunlar ciddi yan etkilerdir. Barsaklarınızı etkileyen ciddi durumlar olabilir ve acil tedavi gerektirebilir. Doktorunuz tarafından muayene edilmeden önce herhangi bir ishal ilacı almayınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TIENAM
® I.V .'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TIENAM® I.V.'yi kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüksek ateş
• Nöbet
• Titreme, kasılma
• Ellerde ve ayaklarda uyuşma
• Hızlı veya düzensiz kalp atışları, çarpıntı
• İdrara çok az çıkma veya hiç çıkamama
• Deride ve gözlerde sararma belirtileri, sarılık
• Döküntü veya kaşıntı gibi deri problemleri
• Işitme kaybı
• Şiddetli karın veya mide krampları
• Sulu ve şiddetli ishal (kanlı olabilir)
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Baş dönmesi, sersemlik, bayılma
• Yüzde, dudakta, dilde ağızda veya boğazda nefes almayı veya yutkunmayı zorlaştırabilecek şişme
• Nefes daralması
• Kaşıntılı deri döküntüsü
• Deride pembemsi, kaşıntılı şişkinlikler
• Deride kırmızı veya kırmızı-mor lekeler
• Normale göre daha kolay morluk oluşması
• Ateş, şiddetli titreme, boğaz ağrısı veya ağızda yaralar gibi kaygı verici enfeksiyonlar
• Yorgunluk, nefes darlığı, solgun görünüm gibi anemi belirtileri
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişkinlik veya kaşıntı.
• Bulantı, kusma
• İshal
• Dişte ve dilde lekelenme
• İdrarda renk değişikliği
Bunlar TIENAM® I.V.'nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. TIENAM® I.V.'nin saklanması
TIENAM® I.V.'yi çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Hazırlanan solüsyonu dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
TIENAM® I.V.'yi ambalajındaki son kullanma tarihinden (Son Kull. Ta.) sonra kullanmayınız. Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.
Ruhsat Sahibi:
Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti. Balabandere Cad. No: 2-4 İstinye - ISTANBUL
Üretici:
Fako İlaçları A.Ş.
Levent - İSTANBUL
Bu kullanma talimatı en son GG/AA/YYYY tarihinde onaylanmıştır.
