Sinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » Levetirasetam
KULLANMA TALİMATIVETRİA® 1000 mg film tablet Ağızdan alınır.
•Etkin madde:Her film tablet 1000 mg Ievetirasetam içerir.
•Yardımcı maddeler:Laktoz monohidrat. povinil alkol, polietilen glikol, sodyum nişastagükolat, magnezyum stearat (E572), hidroksipropil selüloz (E463), hipromelloz (E464),titanyum dioksit (El 71) ve talk (E553b).Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı sövl ey in iz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. VETRİA“nedir ve ne için kullanılır?
2. VETRİA8'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VETRİA“nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5.VETRİA®'mn saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. VETRİA® nedir ve ne için kullanılır?
VETRİA®. beyaz renkli, oblong, bikonveks ve film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 50 tablet bulunur.
VETRİA®, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini Önleyici) bir ilaçtır
VETRİA®. 16 yaş ve üstü hastalarda ikincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde tek başına kullanılır.
VETRİA®, halihazırda kullanılan diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak:
• 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde, yaygınlaşması olan veya olmayankısmi başlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyelbaşlangıçtı nöbetler)
• 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde sıçrama tarzındaki nöbetlerde (mivokloniknöbetler)
• 12 vaş ve üzeri adölesan ve erişkinlerde birincil yaygın kasılmalarla giden nöbetlerde(primer jeneralize tonik-klonik nöbetler) kullanılır.
2. VETRİA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerVETRİA®*yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer VETRİA
5'nın etkin maddesi olan levetirasetam veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa {aşırı duyarlı iseniz).
VETRİA^'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuzdozunuzun ayarlanmasına gerek olup olmadığına karar verebilir.
• Çocuğunuzun büvümesinde bir gerileme veya çocuğunuzda beklenmedik bir ergenlikgelişimi farkederseniz lütfen doktorunuza danışınız.
• Nöbet şiddetinde bir artış fark ederseniz (öm. savı artışı) lütfen doktorunuza danışınız.
• VETRİA® gibi bir antiepileptik ilaç İle tedavi edilen az sayıda kişide, kendine zarar vermeveya kendini öldürme düşüncesi vardır. Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisigösterivorsaniz lütfen doktorunuza danışınız.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VETRİA“'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
VETRİA® yı yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz. Bir güvenlik önlemi olarak, VETRİA®'yı alkol ile almayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
VETRİA® kesin olarak gerekmedikçe hamilelik boyunca kullanılmamalıdır. Levetirasetamin doğmamış çocuğunuz üzerindeki potansiyel riski bilinmemektedir. Levetirasetam hayvançalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde,üreme üzerine istenmeyen etkiler göstermiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
2/8Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedavi süresince emzirme önerilmez.
Araç ve makine kullanımı
VETRİA uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin başında veya dozdaki bir artıştan sonramümkündür. VETRIA tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip iz
inVETRİA 'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VETRIA' laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (duyarlılığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her bir tablette 1 mmoTden (23 mg) daha az sodyum içerir. Sodyum miktarına bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.VETRİA1 nasıl kullanılır?• Uygun kullanım ve doz/uvgutama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz size kaç tablet VETRİA' kullanacağınızı söyleyecektir, tabletleri ona göre alınız. VETRİA *'yı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamandaolacak şekilde almalısınız.
Monoterapi (VETRIA ile tek başına tedavi)
Yetişkinler ve 16yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:
• Genel doz: günde 1000 mg (1 tablet)-3000 mg (3 tablet) arasıdır.
• Eğer VETRİAF ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük genel dozuuygulamadan önce. 2 hafta boyunca düşük doz VETRİAR reçete edecektir.
Örneğin, eğer günlük dozunuz 2000 mg ise sabah ve akşam birer tablet almalısınız.
Ek-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)
Yetişkinler (>18 yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:
• Genel doz: günde 1000 mg (1 tablet) -3000 mg (3 tablet) arasıdır.
Örneğin, eğer günlük dozunuz 2000 mg ise sabah ve akşam birer tablet almalısınız.
4-11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg'ın altındaki ergenlerde (12-17 vaş) kullanım:
• Genel doz: günde 20mg/kg ve 60 mg/kg vücut ağırlığı arasıdır.
• Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına ve doza göre en uygun VETRİA" farmasötikformunu reçete edecektir.
Örneğin, günlük 20 mg/kg'Iık genel bir doz için. 25 kg' lık çocuğunuza sabah ve akşam birer adet VETRİA"250 mg tablet vermelisiniz.• Uygulama yolu ve metodu:
VETRİA" tabletler ağızdan kullanım içindir.
VETRİA" tabletleri yeterli miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yutunuz.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
VETRİAR Film Tablet 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise VETRİAR dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa. VETRİA" dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuzazaltılacaktır.
Eğer VETRİA"nm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VETRİA" kullandıysanız:
Aşırı dozda VETRİA® aliminin olası yan etkileri uyuklama hali, aşırı huzursuzluk hali, düşmanca davranış/saldırganlık. bilinç bulanıklığı, solunum durması ve koma'dır.
Doktorunuz doz aşımı için olası en iyi tedaviyi size uygulayacaktır.
VETRİARdürt kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VETRİA®'yı kullanmayı unutursanız
Eğer bir veya birden fazla doz atladıysanız doktorunuza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VETRİA' ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
* VETRİA " kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği süreceVETRİAH tedavisine devam etmelisiniz.
•Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetleriniziarttırabilir.
VETRİA" tedavisinin sonlandınlmasına doktorunuz karar vermelidir.Doktorunuz, VETRİA" tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkındasizi bilgilendirecektir.
İlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VETRİAK'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek
Çok seyrek Bilinmiyor
: 10 hastanın en az Tinde görülebilir.
: 10 hastanın Tinden az. fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir.
: 100 hastamn Tinden az. fakat 1000 hastanın Tinden fazla görülebilir. : 1000 hastanın Tinden az. fakat 10.000 hastanın Tinden fazlagörülebilir.
: 10.000 hastamn Tinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
* Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı )
* Uyuklama hali (Somnolans)
* Baş ağrısı
Yaygın:
• İştahsızlık (Anoreksi)
• Depresyon
• Düşmanca davranış/saldırganlık
• Kaygı (Anksivete)
• Uykusuzluk (İnsomni)
• Sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme (İrritabilite)
• İstemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon)
• Denge bozukluğu
• Sersemlik hissi
• İstemsiz titreme (Tremor)
• Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letaıji)
• Dönme hissi (Vertigo)
• Öksürükte artış
• Karın ağrısı
• İshal
• Hazımsızlık (Dispepsi)
• Bulantı
• Kusma
• Döküntü
• Yorgunluk (Asteni/halsizlik)
Yaygın olmayan:
• Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma
• Kanda akyuvar sayısında azalma
• Kilo artışı
• Kilo kaybı
• İntihar girişimi ve intihar düşüncesi
• Mental bozukluk
• Anormal davranışlar
• Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasvon. varsam)
• Kızgınlık
• Zihin karışıklığı (Konfüzyon)
• Panik atak
• Duygusal değişkenlik /duvgudurum dalgalanmaları
• Aşın huzursuzluk hali (Ajitasvon)
• Bellek kaybı (Amnezi), dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı)
• Unutkanlık (Bellek yetmezliği)
• Koordinasyon bozukluğui
Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi)
• İğnelenme hissi (Parestezi)
• Çift görme
• Bulanık görme
• Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
• Saç dökülmesi
• Deri iltihabı (Ekzama)
• Kaşıntı
• Kas zayıflığı
• Kas ağnsı (Mivalji)
• Yaralanmalar
Seyrek
• Enfeksiyon
• Kanda nötrofil sayısında azalma
• Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma
• İntihar
• Kişilik bozuklukları (Davranış bozukluğu)
• Anormal düşünce (Yavaş düşünme, konsantre olamama)
• Kontrol edilemeyen kas kasılmalan (Koreoatetoz)
• Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi)
• Hiperaktivite. aşırı hareketlilik (Hiperkinezi)
• Pankreas iltihabı (Pankreatit)
• Karaciğer yetmezliği
• Karaciğer iltihabı (Hepatit)
• Deri ve mukozalarda aynı anda çeşitli tip (Papül. vezikül. bül vb.) kabarcıklarlabelirgin durum (Multiform eritem)
• Deri. ağız, göz ve genital bölgede kabarcıklarınoluşması(StevensJohnson sendromu)
• Derinin soyulması (Vücut yüzeyinin %30'undanfazlasınıetkileyenciddibir durum olan
toksik epiderma! nekroliz)
Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi bazı yan etkiler tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında daha sık görülebilir. .Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsam: doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. VETRİA^'nın saklanması
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VETRİA' yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VETRİA*'yı kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
BİOFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
AkpınarMah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İSTANBUL
7/8
Üretim Yeri:
BİOFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156Sancaktepe / İSTANBUL
Bıı kullanma talimatı..
tarihinde onaylanmıştır.