Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Beslenme Serumu » Karbonhidrat KULLANMA TALİMATINEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU Damar içine uygulanır.
Etkin maddeler :İler bir litre çözelti 500 gram dekstroz anhidrat (glukoz) içerir.
Yardımcı maddelerBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
-Bu kullanma lal imal mı saklayım:. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçele edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza huilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatla yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında :
1. NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU nedir ve ne İçin kullanılır?
2. NEOFLEKS %S0 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONUMU kullanmadan önce dikkatedilmesi gerekenIer
3. NEOFLEKS %S0 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla yeterli düzeyde alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerjiihtiyacının bir bölümünü karşılamak amacıyla kullanılandamar İçi yoldan uygulananbirçözeltidir.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU. 500 mililitre hacminde polipropilen torbalarda sunulmuştur. Bıı esnek torbaların dışında daha kalın koruyucu bir dış kılıf bulunur.Setli ve setsiz iki formu bulunmakladır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır karaciğer, böbrek, kalp ve ınide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su aliminin kısıtlandığı durumlarda, proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliıninin bozulduğu durumlarda ya davücudun proteinlere gereksinimin ileri derecede arttığı yanık gibi durumlarda uygun birprotein kaynağıyla birlikte kullanılır.
İçerdiği glukoz (şeker) nedeniyle kan şekerinin düştüğü bazı durumlarda da kullanılabilen NEOFLEKS °o50 DEKSTROZ SUDAKİ " SOLÜSYONU vücuda kaloriyanında sıı da sağladığından vücudun susuz kaldığı bazı durumların (kısıtlı su alımı, ishal,kusma ya da aşırı idrar yapmaya bağlı aşırı sıvı kaybı durumları) tedavisinde de kullanılır.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla dakullanılmaktadır.
İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.
2. NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nıı kullanmadan önce dikkatedilmesi gerekenler
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, ya da şekerhastasıysanız doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.
NEOFLEKS %5Ö DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Daha önce NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, içerdiği etkin madde olan dekstrozu ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz,yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzdaşişme gibi belirtiler oluşluysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.
Ayrıca mısır kaynaklı ürünlere karşı alerjiniz varsa da bu ilacı KULLANMAYINIZ.
Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
Bu ilaç aşağıdaki durumlarda da sizde kullanılmamalıdır:
• Kafa içi kanamalar.
• Vücudun ağır bir şekilde susuz kaldığı durumlar.
• İdrar çıkaramadığınız durumlar (anüri durumları).
• Karaciğer hastalığına bağlı koma.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer.
• Gizli ya da aşikar şeker hastalığınız varsa veya herhangi bir nedenle karbonhidratlarakarşı tahammülsüzlüğünüz varsa:
• Vücudunuzdaki tuz miktarı azalmışsa:
• Kalp yetmezliğiniz varsa (dolaşım sisteminizde aşırı bir sıvı birikimi olabilir);
• Böbrek yetmezliğiniz varsa (bu durumda şekere tahammülünüz azalabilir, ayrıca eğer böbrekişlevleri bozuksa, bu tür ilaçların uygulanması sırasında vücuda alman alüminyumzehirlenme oluşturabilecek düzeylere ulaşabilmekledir) bu ilaç size dikkatle uygulanacaktır.
Ayrıca bu ilaç çok düşük doğum ağırlıklı yeni doğan bebeklerde de dikkatle uygulanacaktır (kanın sıvı kısmının yoğunluğunda artışa ve buna bağlı kafa İçi kanama riskinde artışaneden olabilir).
İlacı kullanmaktayken özellikle de size uygulanan damariçi tedavinin uzaması durumunda tedaviyi yürüten doktorunuz tarafından tekrar muayene edilebilirsiniz ve size çeşitli kantahlilleri yapılabilir.
Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (sellerin) 24 saatle bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca torba sağlam ve sızdımııyorsa. içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ Sl'DAKİ SOLÜSYONU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır: uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NLObLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dan işiniz.
Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından Özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS %50 SUDAKİSOLÜSYONU kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Reçetesiz alman ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız Kitlen doktorunuza
bildiriniz.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZSUDAKİSOLÜSYONU bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz oldıDu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli: bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltilertercih edilmelidir. Çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlikriskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce veuygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi birbulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi taralından kontrol edilecekti!.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, steroid cinsinden ilaç kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.
Eter reçeteti ya da reçetesiz herhangi bir Hacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi verini..3. NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna vc size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanmanedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça utalimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Uygulama yolu vc metodu:
Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanım.Değişik yaş grupları:
öneren doktor tarafından karar
Çocuklarda kullanım:
Çocuklar için, doz ve uygulama selinin boyutuna uygulamayı \ erilir.
klinik ve biyolojikYaşlılarda kullanım: ..._„
Uymılanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın ağırlığına.
durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim taralından ayarlanıl.Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'mm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU kullandıysanız :
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımınız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı He konuşunuz.
Doz aşımının tipik başlangıç işaretleri arasında vücuttaki su düzeyinde artış, kan şekeri ıııtışı, kan değerlerinde (hemoglobin ve hematokrit) azalma, kandaki İtiz yoğunluklarında azalma ve kanınyoğunluğundaki artış bulunur.
Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda doz aşımı durumunda idrar çıkışı artar \e buna vücuttaki tuzların kaybı eşlik eder. İdrar çıkışının artmasına bağlı olarak vücutta derecesi değişik bir susuzkalma durumu (dehidratasyon) oluşur.
İdrar miktarında artış olmadığı durumlarda kan dolaşımının aşırı yüklenmesiyle ilişkili belirtiler (vücutta sıı birikimi ve hücre içi potasyum düzeylerinde azalma) görülebilir.
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU kullanmayı unutursanız :
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU ile tedavi sonlandırıUlığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.
4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tiim ilaçlar gibi NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'ıuın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekildesıralanmıştır:
• Yaygın:10 hastanın I 'inden az, fakat 100 hastanın 1 'inden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan:100 hastanın Finden az. fakat1000 hastanın Tinden fazla görülebilir.
• Seyrek:1000 hastanın Tinden az. fakat10.000 hastanın Tinden fazla görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya sizecn yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık kabarıklık, yanma hissi:
• Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı:
• Vücutla aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;
• Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutla şişme;
• Baş dönmesi, bayılma hissi;
• Kalpte çarpıntı.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Euer bunlardan biri sizde mevcut ise. sizin NEOFLEKS % 50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'ııa karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
bildiriniz veya size
en
Aşağıdakilcrdcn herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın görülen yan etkiler:
• Vücuttaki tuz (elektrolit) düzeylerinde bozukluklar
• Kan şekerinde yükselmeler (hiperglisemi)
Yaygın olmayan şekilde görülen yan etkiler: :
• Kanın seyrelmesi (hemodilüsyon)
• Vücutta su miktarının artışına (hipervolemi) bağlı vücudunuzda veya ko ya abacaklarınızda su toplanması (ödem), sık nefes alıp verme, soluk alıp vermenizde zorlaşma,yalarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestıf kalp yetmezliği
belirtileri).
• Ateş, titreme gibi tepkiler
• Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma
• İdrarla şeker çıkışı
• Terleme.
Seyrek görülen yan etkiler:
• Alerjik tepkiler (çözelti içine eklenen ilaca bağlı).
. Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik kızarıklık ya da şişlik (troınboflebit)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale geıekebiliı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsamz doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. NEOFLEKS %50 DEKSTROZ
SUDAKİ SOLÜSYONU'nun saklanması
çocukların göremeyeceği,
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU mm erişemeyeceği yerlerdeveambalajında saklayım^.
25°C altı sıcaklıkta saklayınız
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı: uygulamanın kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidiı.
yapıldığı
sağlık
Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKI SOL ÜSYON 'mı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi ve üretici:TURKT1PSAN SAĞLIK TURİZM EĞİT İM VE TİCARET A.Ş.
Biiğdüz Mahallesi Kaymakam A. Galip Cd. No:28 06750 AKYURT ANKARATel: 0 312 8441508Faks: 0 312 8441527
Bu kullanma lal imalı......................tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.
Yalnızca berrak, partİkülsiiz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.
Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.
Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseplik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.
Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izolonisitesi parenteıal uygulama yapılmadan öncebelirlenmiş olmalıdır.
Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır: daha sonra kullanılmak üzeresaklanmamalıdır.
Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaıninasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infiizyonahemen son verilmelidir.
Tek kullanımlıktır.
Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.
Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamahdır.
Açmak için:
1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz: ambalaj hasar
2. gördüyse kullanmayınız.
3. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.
4. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz.Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrolediniz.
Uygulama hazırlıkları:
1. Torbayı asınız.
2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
3. Uygulama selinin spaykmı. uygulama ucuna sıkıca batırınız.
4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat:Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, iiriine eklenecek tiim maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımındageçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekieme
1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2. Eklenecek ilaç 19-22 gaııge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulamaucundan uygulanır.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.Potasyum kloriir üibi yoğun ilaçlardatorbanın uvuıılama çıkısına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.
Dikkat:İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.
Uygulama sırasında ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatılır.
2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gaııge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulamaucundan uygulanır.
4. Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hatifçe vurularakçözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.
6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.
S
|
|
