Pravachol 20 mg tablet Kullanma Talimatı

Kalp Damar Sistemi » Lipid Metabolizması İlaçları » Yağ Metabolizması İlaçları » HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri » Pravastatin Sodyum

KULLANMA TALİMATI

PRAVACHOL 20 mg tablet Ağızdan alınır.

• Etkin madde:

Her tablet 20 mg pravastatin sodyum içerir.

• Yardımcı maddeler:

Mikrokristaİin selüloz, laktoz, magnezyum stearat, povidon,
kroskarmeloz sodyum.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

L PRA VACHOL nedir ve ne için kullanılır?

2. PRA VA CHOL *ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PRA VA CHOL nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5.

PRA VA CHOL *ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1. PRAVACHOL nedir ve ne için kullanılır?

PRAVACHOL'ün etkin maddesi olan pravastatin sodyum, statinler veya HMG-CoA redüktaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna ait olup lipid olarak adlandırılan, kandaki yağlı maddelerin seviyelerinin düzenlenmesinde kullanılır.
PRAVACHOL 20 mg Tablet, beyaz ile hemen hemen beyaz, yuvarlak, bir tarafında DEVA P20 baskılı bikonveks tabletlerdir. 20 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
PRAVACHOL, kolestrolün karaciğer tarafından üretimini önler ve buna bağlı olarak kolestrol ve diğer lipidlerin (trigiliserid) vücudunuzdaki seviyesini azaltır. Kanda kolestrol seviyesinin çok yüksek olması durumunda, kolestrol damarların duvarlanna birikerek tıkanmasına neden olur.
Bu duruma damar sertliği (ateroskleroz) denir ve aşağıdaki durumlara neden olabilir:
• Kalbi besleyen bir damarın kısmen tıkanması sonucu oluşan gögüs ağnsı (anjina pektoris),
• Kalbi besleyen bir damann tamamen tıkanması sonucu oluşan kalp krizi (miyokart infarktüsü).
• Beyni besleyen bir damarın tamamen tıkanması sonucu oluşan inme (serebrovasküler olay),
PRAVACHOL, aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

Kan kolesterol seviyeniz yüksekse

Diyete ve egzersiz, kilo verme gibi diğer tedavilere cevabın yetersiz kaldığı durumlarda diyete ilave olarak kullanılır.

Primer korunma

Diyete ilave olarak, ağır veya orta kan kolesterol seviyesi yüksek ve kardiyovasküler olay riski yüksek olan hastalarda, kardiyovasküler hastalığa bağlı ölüm oranının ve hastalığa yol açma oranının azaltılmasında kullanılır.

Sekonder koruma

Diğer risk faktörlerinin düzeltilmesine ilave olarak, stabil olmayan anjina pektorisi (kalbi besleyen damarlann daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) veya geçmişte kalp krizi geçirmiş olan ve normal veya yükseltilmiş kolesterol seviyesine sahip hastalarda, kardiyovasküler hastalığa bağlı ölüm oranının ve hastalığa yol açma oranının azaltılmasında kullanılır.

Organ naklinden sonra

Solid organ (böbrek, kalp, karaciğer, pankreas gibi katı organ) naklini takiben bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavi alan hastalarda nakil sonrası kandaki lipid düzeyinin düşürülmesinde kullanılır.

2. PRAVACHOL ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler PRAVACHOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;
• Pravastatine veya PRAVACHOL'ün bileşenlerinden herhangi birine karşı aleıjik (aşın duyarlı) iseniz,
• Hamile iseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa,
• Bebeğinizi emziriyorsanız,(bkz. emzirme bölümü)
• Aktif karaciğer hastalığınız varsa,
• Kan testlerinizde karaciğer işlevleriniz normalin dışında görülüyorsa (karaciğer enzimlerinizde yükselmeler varsa)

PRAVACHOL' ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer; aşağıdaki durumların herhangi biri sizde varsa ya da geçmişte olduysa tedaviye başlamadan önce doktorunuza söyleyiniz
• Böbrek hastalığı,
• Hipotiroidizm (vücutta tiroid hormonunun gereğinden az üretilmesi),
• Karaciğer hastalığınız veya alkol probleminiz varsa (çok miktarda alkol alıyorsanız),
• Kalıtımsal bir kas hastalığınız varsa,
• Başka bir lipid düşürücü ilaç (örn. statin ya da fıbrat grubu) almakta iken kaslannız ile ilgili sorunlar oluştuysa
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Bahsi geçen durumlardan birine sahipseniz veya 70 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz esnasmda kan testi yaptırmanızı isteyebilir. Kan testi kas ile ilgili yan etki riskinizi değerlendirmek için kullanılır.

PRAVACHOL ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

PRAVACHOL yanm bardak su ile aç kamına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir. Alkol kullanımınızı en aza indirmeniz gerekmektedir. Kullanabileceğiniz alkol miktarı için doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,

PRAVACHOL'ü hamilelik süresince kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PRAVACHOL anne sütüne geçtiğinden, emzirme döneminde kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

PRAVACHOL araç ve makine kullanma yeteneğinizi genellikle etkilemez. PRAVACHOL aldıktan sonra sizde baş dönmesi, bulanık veya çift görme oluyorsa, araç veya herhangi bir makine kullanmamalısınız.

PRAVACHOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde bulunan laktoz nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransmız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıda listelenmiş ilaçlar ile birlikte kullanımı kaslarla ilgili sorunlarda artmalara neden olabilir. Eğer, PRAVACHOL ile birlikte bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz.
• Kan kolestrol seviyesini düşüren bir ilaç (gemfibrozil, fenofıbrat gibi fıbratlar ve nikotinik asit)
• Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç (siklosporin)
• Bakteri kaynaklı enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisi için kullanılan bir ilaç (eritromisin veya klaritromisin gibi bir antibiyotik)
• PRAVACHOL'ün de dahil olduğu statinler (HMG-CoA redüktaz inhibitörleri) adı verilen ilaç grubu ve İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HİV) veya hepatit C (karaciğer iltihabı) için kullanılan başka ilaçlar; Darunavir+ritonavir veya lopinavir+ritonavir kullanımı sırasında PRAVACHOL dozunuzun sınırlanmasına gerek yoktur.
Eğer PRAVACHOL'ün yanı sıra, kolestiramin veya kolestipol gibi, reçine türü bir lipid düşürücü ilaç dalıa alıyorsanız, PRAVACHOL'ü bu ilaçlardan en az bir saat önce veya dört saat sonra almalısınız. Çünkü yakın sürelerde alındıklannda, reçine türü ilaçlar PRAVACHOL'ün emilimini etkileyebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandımzsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PRAVACHOL nasıl kullanılır?

Doktorunuz size, tedavi boyunca uygulamanız gereken yağ miktan azaltılmış bir diyet önerecektir.
PRAVACHOL'ü daima doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

^ • Kandaki yüksek kolestrol ve lipid seviyesi tedavisinde, önerilen doz günde bir sefer,
tercihen akşamlan 10- 40 miligram arasındadır.
• Kalp ve damar hastalıklan tedavisinde, önerilen doz günde tek sefer, tercihen akşamlan 40 miligramdır.
En yüksek günlük doz olan 40 mg pravastatin seviyesini aşmayınız. Doktorunuz size uygun olan dozu söyleyecektir.

Organ nakli sonrasında:

Doktorunuz başlangıç dozu olarak günde 20 mg verecektir. Doz, doktorunuz tarafından 40 mg'a kadar arttın 1 ab i lir.
Pravastatin aynı anda bağışıklık sistemini baskı altında tutan başka ilaçlarla birlikte veriliyorsa, başlangıç dozu günde 20 mg olmalıdır. Doz, doktorunuz tarafından 40 mg'a kadar arttınlabilir.

Uygulama yolu ve metodu:

^ Tabletleri yemeklerden bağımsız olarak bir miktar su ile birlikte yutunuz.

Değişik yaş gruplarında kullanım:

Çocuklarda kullanımı (8 - 13 yaş arası)

Önerilen doz günde tek sefer tercihen akşamları 10 - 20 miligram arasıdır.
8 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Ergenlerde (14-18 yaş) kullanımı:

Önerilen olağan doz, günde bir kez, tercihen akşamları, 10-40 miligramdır.

Yaşlılarda kullanım:

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

özel kullanım durumları:

Böbrek / karaciğer yetmezliği:

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük bir doz ile başlanması düşünülmelidir. Kontrol altmda doz ayarlanmalıdır.

Eğer PRA VACHOL 'ün etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PRAVACHOL kullandıysanız:

FRAVACHOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PRAVACHOL ü kullanmayı unutursanız:

Eğer ilacmızı almayı unutursanız, bu do2:u aynı gün içerisinde hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer tabletinizi aynı gün almazsanız, bu dozu atlayınız ve bir sonraki gün normal dozunuzu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PRAVACHOL ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz PRAVACHOL ile tedavinizin süresini belirleyecektir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kendiniz durdurmayınız. PRAVACHOL'ü çok düzenli olarak ve tedavi uzun sürse bile doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca almalısınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PRAVACHOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa PRAVACHOL ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Çok nadir rastlansa da kas problemleri ciddi olabilir ve ciddi hayatı tehdit eden böbrek hastalığına yol açabilir.
• Açıklanamayan ya da inatçı kas ağnsı, kaslarda hassasiyet, zayıflık veya kramplar (özellikle kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve yüksek ateşiniz varsa)
• Çok zor nefes almaya sebep olan, yüz, dil, dudak ve nefes borusunda şişme dahil ani görülen ciddi alerjik reaksiyonlar (tepkiler). Bu çok nadir görülen ancak ciddi olabilen bir tepkidir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdaki yan etkiler yaygın olmayan yan etkilerdir ve 1000 hastanın Tinden fazlasını etkileyebilir.

• Sinir sistemi hastalıkları:

Baş dönmesi, yorgunluk, baş ağnsı, uyku bozukluklan (uykusuzluk dahil)
• Göz

hastalıkları:

Bulanık veya çift görme

• Gastrointestinal (mide-barsak) hastalıkları:

Hazımsızlık, bulantı/kusma, midede ağn veya rahatsızlık, ishal, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, kabızlık

•Deri ve derialtı doku hastalıkları:

Döküntü, kaşıntı, sivilce, ürtiker, kafa derisi ve saç problemleri (saç kaybı)

• Üreme ve idrar yolları hastalıkları:

İdrar problemleri (ağniı veya sık idrar yapma, gece idrara çıkamama) ve cinsel fonksiyonlarda bozukluk

• Kas ve iskelet sistemi hastahklan:

Kas ve eklem ağnları
Aşağıdaki yan etkiler çok seyrek yan etkilerdir ve 10000 hastanın 1 'inden azını etkileyebilir.

•Sinir sistemi hastalıkları:

Yanma veya karıncalanma duygusu veya sinirleri etkileyen hissizlik gibi dokunma duyusu problemleri

•Deri ve derialtı doku hastalıkları:

Ciddi deri hastahklan ( ciltte pullanma ile kendini gösteren bir hastalık olan lupus eritematozus benzeri belirtiler)

•Karaciğer, safra ve safra yolları hastalıkları:

Karaciğer veya pankreas iltihabı, sanlık (derinin sararması ve gözlerin beyazlaşması ile tanınabilir; karaciğer hücre ölümünün çoğalması (fulminan Hepatik nekroz))

•Kas ve iskelet sistemi hastahklan:

Kas ve eklemlerde ağn, hassasiyet, bir ya da daha fazla kasta ağnya yol açan enflamasyon(miyo2İt veya polimiyozit), kaslarda güçsüzlük, tendonlarda kopma ile gelişebilen enflamasyon (iltihap)

•Normal dışı kan testi:

Transaminazlarda (kanda bulunan bir çeşit enzim) yükselme karaciğer sorunlannın göstergesi olabilir. Doktorunuzdan bu testlerinizi düzenli olarak değerlendirmesini isteyebilirsiniz.

Olası yan etkiler:

• Kabus
• Hafıza kaybı
• Depresyon
• Solunum problemleri (inatçı öksürük ve/veya nefes darlığı veya ateş)

Eğer bu kullanma talimaiinda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

5. PRAVACHOL'ün Saklanması

PRA VACHOLçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRA VACHOL 'ü kullanmayınız.

“Son Kullanma Tarihi” belirtilen ayın son günüdür.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRAVACHOL'ü kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

Deva Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.
No:l 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL

İmal yeri:

Deva Holding A.Ş.
Organize San. Bölgesi, Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç - Çerkezköy /TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.