Cetor 500 U/5 Ml Iv Enjeksiyonluk Çözelti İçeren ... Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

CETOR 500IU/5 mL IV enjeksiy onluk çözelti için Jiyofilize toz içeren flakon Damar içi (Intravenöz) yoldan uygulanır.

Etkin madde

: İnsan C-l Esteraz Inhibitörü 500IU /

Yardımcı maddeler:

Toz: Sodyum klorür, sakaroz, trisodyum sitrat dihidrat, L-Valin, L-Alsnin,
L-Threonin

_Çözücü:Enjeksiyonluk su_¦__

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin İçin önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumayaihtiyaçduyabilirsiniz

.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyuma. Haç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız

Bu kullanma talimatından

1. CETOR nedir ve ne için kullanılır?

2. CETOR 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3CETOR nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

S.. CETOR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. CETOR nedir ve ne için kullandır?

CETOR, eryeksiyotıluk çözelti için toz ve çözücüsü (5 mL) ile tek kullanımlık bir adet şırınga, bir adet transfer iğnesi, bir adet filtre iğnesi ve bir adet kelebek İğnesi içerir. Enjeksiyon için CETOR toz mavimsi bir tozdur. Enjeksiyona hazır çözelti berrak renksiz veya açık mavi renktedir.
Etkin madde, C-l esteraz inhibitörü'dür ve insan kanının normal bir bileşenidir. CETOR, Cl-esteraz inhibitörü eksikliği olan hastaların tedavisi içindir, tki tip Cl-esteraz inhibitörü eksikliği bulunmaktadır:
• Ödeme neden olan kalıtımsal form. Bu hastalığa herediter (kalıtsal) anjiyoödem (HAE) denilmektedir.
* Geç başlayan ve lenfoproliferatif (Bağışıklık sisteminde genellikle lenfositler (savunma hücreleri) ya da beyaz kan hücrelerinin aşın liretimi) ya da daha seyrek olarak otoimmün

hastalı

klar (savunma sisteminin kendi vücut hücrelerine de saldırması ve kendi vücut hücreleri yok etmeye çalışması) ile ilişkili bir form olan kazanılmış Cl-esteraz İnhibitörü eksiliği (AAE)
C-l esteraz inhibitörü eksikliğinde gözle görülür kalıcı Ödemler meydana gelebilir. CETOR kullanılarak bu eksikliğin giderilmesi yoluyla ödemlerin tedavisi veya önlenmesi amaçlanır.
CETOR, yukarıda belirtilen her iki tip Cl-esteraz inhibitör eksikliği olan hastaların tedavisinde kullanılır:
- Akut (ani) epizodların (ataklann) tedavisinde (Örneğin boğazda ve mide barsak (gastroiötestinal) sistemde oluşan ataklann tedavisinde)
- Kısa dönemli profilaksi (önleme) amaçlı, örneğin diş çekimi veya cerrahi sırasında gelişebilecek anjioödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) ataklarının önlemlinde kullanılır.

2. CETOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

insan kanı veya plazmadan hazırlanan ilaçların üretiminde, hastaya enfeksiyon bulaşması¹¹¹ Önlemek için bazı önlemler alınmaktadır. Bunlar arasında, kan ve plazma bağışçılarının dikkatle seçilmesi ve enfeksiyon riski olanlardan bağış alınmaması, her bir bağışlanan lan ve plazma ile plazma havuzunun virüs/enfeksiyon bulunup bulunmadığı açısından test edilmesi de bulunur. Aynca bu ürünlerin Üreticileri, kan veya plazma işlemlerine virüslerin etkisizleştirilmesi / uzaklaştırılması için ek basamaklar dahil ederler. Bu önlemlere rağmen, insan kam veya / ] plazmasından Üretilen ilaçlar hastaya uygulanırken, enfeksiyon bulaşma ihtimalinin tam olarak
) ortadan kaldırıldığı iddia edilemez. Bu durum aym zamanda, bilinmeyen veya gelişen virüsler
veya diğer enfeksiyon tipleri için de geçerlidir.
Alınan önlemlerin insan immünyetmezlik virüsü (HIV), hepatit B virüsü ve hepatit C virüsü gibi zarflı virüsler ile hepatit A virüsü ve parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler için etkili olduğu kabul edilmektedir.
Eğer düzenli/tekrarlayan şekilde, insan plazmasmdan-üretilmiş Cl-esteraz inhibitörü ürünü alıyorsanız doktorunuz hepatit A ve B'ye karşı aşılanmanızı önerebilir.
önerilen dozlarında trombotik olaylar (Kan damarlarında kan pıhtısı) bildirildiğinden, trombotik (Kan pıhtısı oluşma) risk faktörü olan hastalar dikkatle takip edilmelidir.
Gırtlak (larinks) bölgesinde şişmesi ( ödemi) olan hastalar hemen tedavi edilmeli, dikkatle takip edilmeli ve gereğinde ek tedavi uygulanmalıdır.

' Bu Örün insanknnınripnelde edildiğinden, virüsler gibi enfeksiyöz ajanların ve teorik

) olarak Creulzfeldt Jakob Hastalığı (CJD) ajanlarının bulaşma riskini taşıyabilir. Hekim bu

Ürünün riskleri ve yararlan baklanda hastaya bilgi vermelidir.

CETOR bir hastaya her uygulandığında, hastayla Ürünün seri numarası arasındaki bağlantının sağlanabilmesi için, ürünün adi ve seri numarası kaydedilmelidir.
Size her CETOR dozu uyg

uldıtııllandıg

ımz serilerin daha sonra izlenebilmesi mümkün olacaktır.

CETOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer CETOR içeriğindeki etkin maddeye veya herhangi bir bileşene aşın duyarlıysanız (allerjikseniz)

CETOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Sulandırılmadan sonra çözelti, renksiz şeffaf veya çok açık mavi renkte olmalıdır» *°pak veya partiküllü madde içermemelidir. Uygulamanın hemen Öncesinde bu durum kontrol edilmelidir. Görünür herhangi bir bulanıklık, topak veya partiküllü madde olması durumunda ürün uygulanmamalıdır.
• Daha önce kan ürünü kullanımlarınız sırasında

gjirı duyarlı

olduğunuz ortaya çıkmış ise dikkatli olmalısınız. CETOR ancak başka bir seçenek olmadığı durumlarda kullanılmalıdır (hayati tehlike gibi durumlarda). Tedavi mutlak* hastanede veya bir doktorun kontrolü altında yapılmalıdır.
• Hastaların C-l esteraz inhibitörlerine karşı antikor üretmeleri durumunda; tedavinin süresi uzadıkça, başlangıçta etkili olan tedavinin zamanla daha az etkili hale geleceği de hesaba katılmalıdır. Bu durum kendini; anjiyo-ödem ataklarının ciddiyetinin ve sıklığının artması şeklinde gösterir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde

dahi

olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CETOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içecekler ile bilinen bir etkisi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kadınlarda CETOR kullanımı araştırılmamıştır. CETOR insan kanından üretildiği için hayvanlar üzerinde araştırma mümkün değildir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

CETOR'un araç veya

malrinft

kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi beklenmemektedir.

CETOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz Önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

CETOR'un diğer ilaçlarla etkileşimine dair herhangi bir bilgi yoktur.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CETOR nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Döktürünüz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Bir anjiyoödem atağını durdurmak veya önlemek amacıyla kullanılacak olan CETOR miktan, atağın şiddetine ve niteliğine bağlıdır. Gereken dozaja, doktorun karar vermesi gerekmektedir.
Normal dozaj :
- Bir atağı durdurmak için; özellikle de gırtlak (larinks) bölgesindeki şişme ve diğer aşın şişme durumlarında: 1.000IU (yaklaşık 2 flakon).
- Bir ameliyat öncesi gelebilecek atağı engellemek için; özellikle de kafa ve boyun bölgelerini kapsayan ameliyatlardan önce: 1.000 IU (yaklaşık 2 flakon).
Eğer bir tıbbi operasyon geçirecekseniz ya da diş çektirecekseniz, doktorunuza veya dişçinize, C-1 esteraz inhibitör eksikliği hastası olduğunuzu ve CETOR kullanmakta olduğunuzu belirtiniz. Gerekli durumlarda, doktorunuz/dişçiniz CETOR enjekte edilmesini sağlayacaktır?

Uygulama yolu ve metodu:

Damar içi (İntravenöz yolla) uygulanır.
Çözelti derhal, en fazla 3 saat içerisinde kullanılmalıdır. Kullanmadan Önce ürünün berraklığı ve içerisinde partikül olup olmadığı kontrol edilmelidir.
1. Çözünmüş ürün flakondan enjektör kullanılarak çekilir.
2. CETOR damar içine (intravenöz olarak) uygulanmalıdır.
3. Çözünmüş ürün yavaşça uygulanır (yaklaşık olarak dakikada 1 mL)

Eğer CETOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fada CETOR kullandıysanız:

CETOR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CETOR'u kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CETOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CETOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aynca CETOR ile ortaya çıkan muhtemel yan etkiler hafiftir ve seyrek görülmektedir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
10 hastanın en az birinde görülebilir.

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hast

anı

n birinden fazla görülebilir.
1.000 hastanın birinden az görülebilir,
10.000

hastanın

birinden az görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CETOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHÂL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Teorik olarak, Alerji (aşırı duyarlılık) meydana gelebilir. Kurdeşen (ürtiker) gibi hafif *9^ duyarlılık, gerektiğinde antihistaminikler (anti-alerji ilaçlan) ve kottikosteroidler (iltihap gidratö ilaçlar) ile tedavi edilebilir.
Şiddetli aşın duyarlılık atağı (anafilaktik şok) durumunda uygulama derhal durdurulmalıdır. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CETOR'a karşı ciddi alejiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Seyrek görülen yan etkiler:
• Sıcaklıkta artış,
• Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar (ör: döküntü).
• Aleıjik ve anafilaktik-üp reaksiyonlar (ör. Kalp ve solunuıü sistemi fbnksiyonlannda yetersizlik sonucu ölümle seyredebilen çok ağır bir alerjik reaksiyon, yüksek veya düşük tansiyon, alev basması, tüm vücutta yaygın olarak görülen döküntü, nefes darlığı, baş ağrısı, sersemlik, bulantı)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5.CETOR'un Saklanması

CETOR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerdeambalajında saklayınız

. CETOR'u 2°C - 8°C'de ambalajı içerisinde saklayınız Flakonlan orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Dondurmayınız. Donmuş ürünü çözüp, kullanmayınız.
Mikrobiyolojik açıdan, infüzyon çözeltisinin hemen kullanılması gerekir.
Kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesinm oda sıcaklığında (15-25°C) 3 saat olduğu gösterilmiştir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CETOR 'u kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız CETOR'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi:

Centurion Pharma ilaç Sanayi ve Ticaret Ltd Şti.
Balmumcu Hoşsohbet Sok. No: 6 34349 İstanbul Telefon: 0212 275 07 08 Faks: 0212 274 6149

Üretici:

Sanquin Bloedvoorziening
Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam - HOLLANDA

Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BtLGtLER BU İLACI KULLANACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİ Pozoloji

Verilecek dozaj, (beklenen) atağın şiddetine ve niteliğine göre belirlenir. Aşağıdaki doza] tablosu yetişkinler ve çocuklar için bir kılavuz olarak kullanılabilir:
Akut tedavi: 1.000 ünite
Operasyon öncesi profilaksi: 1.000 İlnite
C-l esteraz inhibitörlerin karşısındaki antikorların varlığı, Cetor'un yarı-ömrünü büyük ölçüde azaltabilir. Bu gibi durumlarda, daha yüksek bir dozaj uygulanması gerekebilir ve sürekli olarak hastanın kanındaki C-l esteraz inhibitör konsantrasyonunun seviyesinin kontrol edilmesi tavsiye edilir.

İntravenöz uygulamanın hazırlanması

Çözülme: Kurutulmuş protein fraksiyonu, tavsiye edilen enjeksiyonluk su miktarı içinde (5 mL) çözülmelidir. Eğer 2-8⁰C'da muhafaza Ediliyorsa, çözülmeden önce flakonu ve enjeksiyonluk suyu oda sıcaklığına (15-25°C) getirmek şarttır.
Transfer iğnesi kullanım talimatı:
1. Ellerinizi su ve sabun ile dikkatlice yıkayınız, ve temiz, pürüzsüz bir yüzeyde hazırlıklara başlayınız. Enjeksiyonluk su ve ürünü içeren her iki flakonun plastik koruyucu kapaklarım çıkartınız.
2. Alkole (%70) batrılmış bir parça gazlı bez ile veya bu amaca uygun dezenfeksiyon mendilleriyle her iki flakonun plastik tıpalarını dezenfekte ediniz.
3. Transfer iğnesinin bir ucundaki koruyucu kabı çıkartıp, iğneyi enjeksiyonluk su içeren flakona sokunuz. Sonra, transfer iğnesinin diğer ucundaki koruyucu kabı çıkartıp, transfer iğnesinin içinde bulunduğu flakonu başaşağı çevirip, boştaki iğneyi hemen ürünün bulunduğu flakona sokunuz.
4. Ürünün içinde bulunduğu flakona uygulanan basınç, enjeksiyonluk flakona doğru geçmesini sağlayacaktır. Tavsiye: enjeksiyonluk su diğer tarafa geçerken, ürünün içinde olduğu flakonu yana doğru eğik tutun, böylece suyun flakonun içine doğru akması kolaylaşır. Böylelikle; ürün daha çabuk şekilde çözülür. Tüm su diğer tarata geçince, boş kalan flakon ve transfer iğnesi tek hareketle yerinden çıkartılmalıdır. Çözülmeyi hızlandırmak için, ürünün bulunduğu flakon yavaşça kendi etrafında döndürülebılir. (Hızla Çalkalamayınız). Eğer gerekiyorsa, 30°C'ye kadar ısıtılabilir ancak sıcaklığın 37°C'yi geçmesine izin verilmemelidir. Eğer flakon bir su banysunda ısıtılacaksa, suyun koruyucu kapakla ve/veya plastik tıpa ile temas etmemesi Bağlanmalıdır. Flakonu ışığa doğru tutarak inceleyiniz. Toz, 10 dakika içinde çözünerek çok açık mavi renkte veya renksiz şeffaf bir çözelti haline dönüşür. Çözelti bulanık olmamalı ve partikül içermemelidir.

Uygulama:

Çözelti derhal, en fazla 3 saat İçerisinde kullanılmalıdır. Kullanmadan önce ürünün berraklığı ve İçerisinde tortiı olup olmadığı kontrol edilmelidir.
5. Filtre iğnesini tek k

ullanımlıkamaç

la yeni bir filtre iğnesi kullanmanız gereklidir. Tek kullanımlık enjektörü ucu en yukarıda olacak şekilde tutunuz ve enjektöre (bir parmak veya bir kurşunkalem ile) hafifçe vurunuz. Bu enjektör içerisinde bulunabilecek herhangi bir havanın yukarıya çıkmasına neden olacaktır.
6. Enjeksiyon yerini dezenfekte ediniz. Bu amaçla, uygun dezenfeksiyon mendillerini veya %70 alkol içerisinde batırılmış bir parça gazlı bezi kullanınız. Kelebek iğnesine takılı olan tüpü tek

kullanımlık

enjektöre takınız. CETOR damar içine (intravenöz olarak) uygulanmalıdır. Çözünmüş ürün yavaşça uygulanır (yaklaşık olarak dakikada 1 mL). 1000 llJ'dan daha büyük bir doz durumunda, birkaç enjektör kullanmanız gerekmektedir.
7