Solunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » Levodropropizin KULLANMA TALİMATI
LAVODROP 30 mg/5 mL şurup Ağızdan alınır.
•Etkin madde:5 mL'de 30 mg levodropropizin bulunur.
•Yardımcı maddeler:Sukroz, gliserin, metil paraben (E218), propil paraben (E216), kahve aroması, kakao aroması, sitrik asit, saf su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1.LA VODROP nedir ve ne için kullanılır?
2.LA VODROP'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.LA VODROP nasıl kullanılır?
4.Olası yan etkiler nelerdir?
5.LAVODROP9
Başlıkları yer almaktadır.
1. LAVODROP nedir ve niçin kullanılır?
• LAVODROP'un etkin maddesi levodropropizin, öksürük kesici özelliktedir.
• LAVODROP, 150 ml'lik cam şişede, 5 ml'lik işaretli ölçeği ile birlikte sunulur.
Berrak, renksiz çözelti görünümündedir.
• LAVODROP, çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.
2. LAVODROP'u kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler LAVODROP'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Levodropropizine veya LAVODROP'un bileşenlerine karşı alerjiniz varsa,
• Hamileyseniz ya da emziriyorsanız, ağır karaciğer bozukluğunuz varsa, balgam çıkarmakta zorlanıyorsanız LAVODROP'u kullanmayınız.
LAVODROP'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa hekiminize danışmadan LAVODROP'u kullanmayınız.
• Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa, hekiminize danışmadan LAVODROP'u kullanmayınız.
Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
LAVODROP'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
LAVODROP'un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LAVODROP bebeğinize zarar verebilir, kullanmayınız. Ancak, çok gerekli olduğu durumlarda doktorunuz yarar/zarar oranına göre karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LAVODROP'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, zorunlu olmadıkça emzirirken kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Çok seyrek olarak yorgunluk ve halsizlik bildirildiğinden, araç kullanma ve herhangi bir makine işletilmesi sırasında çok dikkatli olunmalıdır.
LAVODROP'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LAVODROP'un her 5 mİ'si 2.5 g sukroz içerir. Bu nedenle, eğer daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intoleransımz) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
LAVODROP'un içeriğinde bulunan metil paraben ve propil paraben muhtemelen gecikmiş aleqik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.
Bu tıbbi üründe hacmin %6.25'i kadar etanol (alkol) vardır; (her 5 ml'de 250 mg).
Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi (sara hastalığı) gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Her ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler (sakinleştirici uyku ilaçlan) ile levodropropizin arasında bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle sedatif (sakinleştirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. LAVODROP nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
LAVODROP'un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. LAVODROP erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 10 mL (60 mg) şurup (2 ölçek) şeklinde uygulanır. İlaç 7 günlük tedavi dönemim aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
LAVODROP sadece ağızdan kullanım içindir. Ölçek kaşığı kullanılarak şurup içilir.
Değişik yaş gruplan:
Çocuklarda kullanımı:
• 2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.
• 3 eşit doza bölünerek en az 6'şar saat ara ile semptomların şiddetine göre günde kilogram başına 3-6 mg şeklinde uygulanır.
• 10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 mL (ölçekteki 3 mL çizgisine kadar)
• 20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 mL (tam dolu 1 ölçek)
• 30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 mL (tam dolu 2 ölçek) şeklinde uygulanır. Yaşlılarda kullanımı:LAVODROP dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:Ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği vakalarında; fayda-risk oram göz önüne alınarak kullanılmalıdır.
Eğer LAVODROP'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LAVODROP kullandıysanız
LAVODROP'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
LAVODROP'u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LAVODROP ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LAVODROP'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LAVODROP'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAVODROP'a karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Bulantı-kusma
• Hazımsızlık
• Midede yanma hissi
• İshal
• Halsizlik-Yorgunluk-Uyuşukluk
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Çarpıntı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Aleıjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaşıntı).
Bunlar LAVODROP'un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. LAVODROP'un saklanması
LA VODROP 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra LAVODROP 'u kullanmayınız.Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LAVODROP'u kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
GENERİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Dikilitaş Mah. Yıldız Posta Cad. 48/4 34349-Esentepe-İSTANBUL Tel: 0 212 376 65 00 Faks: 0 212 213 53 24
Üretim yeri;
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
GOSB 41480 Gebze-Kocaeli
Bu kullanma talimatı 01/07/201S tarihinde onaylanmıştır.
5/5
|
|