Sinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » Levetirasetam
KULLANMA TALİMATI
LEVEMAX® 500 mg film tablet Ağız yolu ile alınır.
• Etkin madde:
Her bir film tablet 500 mg Levetirasetam içerir.
• Yardımcı maddeler:
Mısır nişastası, polivinilprollidon (PVP K 30), kollaidal silikondioksit (Aerosil 200), magnezyum stearat, titanyum dioksit (El71), sarı demir oksit (E172İİİ) ve kırmızı demir oksit (E172İİ).
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınızDaha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz
.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasındadoktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız
.
Bu Kullanma Talimatında:
1. LEVEMAX® nedir ve ne için kullanılır?
2. LEVEMAX®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
.
3LEVEMAX® nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5.LEVEMAX® 'ın saklanması.
Başlıkları yer almaktadır.
1. LEVEMAX® nedir ve ne için kullanılır?
• LEVEMAX®, 500 mg levetirasetam içeren turuncu renkli, oblong, çentikli film kaplı tabletler şeklindedir.
• LEVEMAX®, 50, 100 ve 200 film kaplı tablet içeren PVC/Alüminyum folyo blister şeritler içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı ile birlikte piyasaya sunulmaktadır.
• LEVEMAX , sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini önleyici) bir ilaçtır.
. LEVEMAX®,
• 4 yaş ve üzerindeki adölesanlarda ve erişkinlerde, ikincil olarak yaygınlaşması olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetlerde) ilave tedavi olarak,
• Nedeni belli olmayan yaygın saralı (idiyopatik jeneralize epilepsili) 12 yaş ve üzerindeki adölesanlarda ve erişkinlerde, birincil yaygın kasılmalarla giden nöbetlerde (primer jeneralize tonik-klonik nöbetlerde) ilave tedavi olarak,
• 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde, sıçrama tarzındaki nöbetlerde (juvenil miyoklonik epilepsili nöbetlerde) ilave tedavi olarak,
• 16 yaş ve üzeri hastalarda, ikincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerin (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetlerin) tedavisinde tek başma kullanılır.
2. LEVEMAX®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
LEVEMAX®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer LEVEMAX 'ın etkin maddesi olan levetirasetam veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aleıjiniz varsa (aşın duyarlı iseniz).
LEVEMAX®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz dozunuzun ayarlanmasına gerek olup olmadığına karar verebilir.
• Çocuğunuzun büyümesinde bir gerileme veya çocuğunuzda beklenmedik bir ergenlik gelişimi fark ederseniz lütfen doktorunuza danışınız.
• Nöbet şiddetinde bir artış fark ederseniz (örn. sayı artışı), lütfen doktorunuza danışınız.
• LEVEMAX® gibi bir antiepileptik ilaç ile tedavi edilen az sayıda kişide, kendine zarar verme veya kendini öldürme düşüncesi vardır. Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisi gösteriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.
Bu uyanlar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.
LEVEMAX®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
LEVEMAX®'ı yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz. Bir güvenlik önlemi olarak, LEVEMAX®'ı alkol ile kullanmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
LEVEMAX® kesin olarak gerekmedikçe hamilelik boyunca kullanılmamalıdır. LEVEMAX®'ın doğmamış çocuğunuz üzerindeki potansiyel riski bilinmemektedir. LEVEMAX® hayvan çalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üreme üzerine istenmeyen etkiler göstermiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
tlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedavi süresince emzirme önerilmez.
Araç ve makine kullanımı
LEVEMAX® uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin başında veya dozdaki bir artıştan sonra mümkündür. LEVEMAX® tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayınız.
LEVEMAX®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LEVEMAX®
,m içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşın duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. LEVEMAX® nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz size kaç tablet LEVEMAX® kullanacağınızı söyleyecektir, tabletleri ona göre alınız. LEVEMAX 'ı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde almalısınız.
Monoterapi (LEVEMAX® ile tek başına tedavi)
Yetişkinler ve 16 yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:
• Genel doz: günde 1000 mg (2 tablet) - 3000 mg (6 tablet) arasıdır.
• Eğer LEVEMAX ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük genel dozu uygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz LEVEMAX® reçete edecektir.
Örneğin, eğer günlük dozunuz 2000 mg ise sabah ve akşam 2 'şer tablet almalısınız.
Ek-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)
Yetişkinler (>18 yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17 yaş) kullanım:
• Genel doz: günde 1000 mg (2 tablet) - 3000 mg (6 tablet) arasıdır.
Örneğin, eğer günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve akşam birer tablet almalısınız
.
4-11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg'ın altındaki ergenlerde (12-17 yaş) kullanım:
• Genel doz: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg vücut ağırlığı arasıdır.
• Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına ve doza göre en uygun levetirasetam farmasötik formunu reçete edecektir.
Örneğin, günlük 20 mg/kg 'lık genel bir doz için, 25 kg 'lık çocuğunuza sabah ve akşam birer adet LEVEMAX® 250 mg tablet vermelisiniz
.
Uygulama yolu ve metodu:
LEVEMAX® tabletler ağızdan kullanım içindir.
LEVEMAX® tabletleri, yeterli miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
(fi)
LEVEMAX film tablet 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise LEVEMAX® dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa, LEVEMAX® dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz azaltılacaktır.
Eğer LEVEMAX® 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVEMAX® kullandıysanız:
Aşın dozda levetirasetam aliminin olası yan etkileri uyuklama hali, aşın huzursuzluk hali, düşmanca davranış/saldırganlık, bilinç bulanıklığı, solunum durması ve komadır. Doktorunuz doz aşımı için olası en iyi tedaviyi size uygulayacaktır.
LEVEMÂX®'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
LEVEMAX®'ı kullanmayı unutursanız:
Eğer bir veya birden fazla dozu atladıysanız doktorunuza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız
.
LEVEMAX® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
• LEVEMAX® kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği sürece LEVEMAX® tedavisine devam etmelisiniz.
•
Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetleriniziarttırabilir
. LEVEMAX® tedavisinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz, LEVEMAX® tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlması hakkında sizi bilgilendirecektir.
İlacın kullanımı ile ilgili başka sorulannız olursa doktorunuza veya eczacımza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LEVEMAX®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az l'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1' inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1 ' inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1 'inden az, fakat 10.000 hastanın 1 ' inden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1 'inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı),
• Uyuklama hali (Somnolans),
• Baş ağrısı.
Yaygın:
• İştahsızlık (Anoreksi),
• Depresyon,
• Düşmanca davranış/saldırganlık,
• Kaygı (Anksiyete),
• Uykusuzluk (İnsomni),
• Sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme (irritabilite),
• İstemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon),
• Denge bozukluğu,
• Sersemlik hissi,
• İstemsiz titreme (Tremor),
• Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letarji),
• Dönme hissi (Vertigo),
• Öksürükte artış,
• Karnı ağrısı,
• İshal,
• Hazımsızlık (Dispepsi),
• Bulantı,
• Kusma,
• Döküntü,
• Yorgunluk (Asteni/halsizlik).
Yaygın olmayan:
• Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma,
• Kanda akyuvar sayısında azalma,
• Kilo artışı,
• Kilo kaybı,
• İntihar girişimi ve intihar düşüncesi,
• Mental bozukluk,
• Anormal davranışlar,
• Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsam),
• Kızgınlık,
• Zihin karışıklığı (Konfuzyon),
• Panik atak,
• Duygusal değişkenlik/duygu durum dalgalanmaları,
• Aşın huzursuzluk hali (Ajitasyon),
• Bellek kaybı (Amnezi), dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı),
• Unutkanlık (Bellek yetmezliği),
• Koordinasyon bozukluğu / Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi),
• İğnelenme hissi (Parestezı),
• Çift görme,
• Bulanık görme,
• Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik,
• Saç dökülmesi,
• Deri iltihabı (Ekzama),
• Kaşıntı,
• Kas zayıflığı,
• Kas ağrısı (Miyalji),
• Yaralanmalar.
Seyrek
• Enfeksiyon,
• Kanda nötrofil sayısında azalma,
• Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma,
• İntihar,
• Kişilik bozuklukları (davranış bozukluğu),
• Anormal düşünce (yavaş düşünme, konsantre olamama),
• Kontrol edilemeyen kas kasılmaları (Koreoatetoz),
• Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi),
• Hiperaktivite, aşın hareketlilik (Hiperkinezi),
• Pankreas iltihabı (Pankreatit),
• Karaciğer yetmezliği,
• Karaciğer iltihabı (Hepatit),
• Deri ve mukozalarda aynı anda çeşitli tip (Papül, vezikül, bül v.b.) kabarcıklarla belirgin durum (Multiform eritem),
• Deri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması (Stevens Johnson sendromu),
• Derinin soyulması (Vücut yüzeyinin %30'undan fazlasını etkileyen ciddi bir durum olan toksik epidermal nekroliz).
Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi bazı yan etkiler tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz
.
5. LEVEMAX®'m saklanması
LEVEMAJ^ 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru ortamda saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LEVEMAJ.İL®'ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVEMAX®'ı kullanmayınız.
; Opto İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Ruhsat Sahibi
Maltepe Mah. General Ali Rıza Gürcan Cad.
Merter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No: 2/14 Zeytinbumu / İSTANBUL Telefon : 0 212 481 67 38 Faks : 0212 481 67 38 e-mail :
[email protected]
Üretim Yeri
: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. l.OSB 1. Yol No: 3 Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
9
