Ametik Damla Kullanma Talimatı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar » Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar » Antiemetik İlaçlar

KULLANMA TALİMATI
AMETİK damla Ağızdan alınır.

Etkin madde:

Her 0,5 ml Ametik Damla 50 mg Trimetobenzamid HCI içerir.

Yardımcı maddeler:

Gliserin, sodyum sakkarin, muz esansı, vanilin, nipastat (p-hidroksibenzoik asit esterleri) ve distile su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız.Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. AMETİK nedir ve niçin kullanılır?

2. AMETİK kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. AMETİK nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. AMETİK saklanması

Başlıkları yer almaktadır.
1. AMETİK nedir ve ne için kullanılır?
• AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır.
• AMETİK ml'sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. 15 ml'lik şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir.
• AMETİK bulantı ve kusmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle bağırsak enfeksiyonlarına bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılmaktadır.
2. AMETİK kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AMETİK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
Eğer :
• AMETİK 'in bileşiminde bulunan trimetobenzamid hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise
• Yeni doğanlarda, 12 aylıktan küçük bebeklerde ve premature bebeklerde.
AMETİK'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
Herhangi bir nedene bağlı akut kusmanız varsa AMETİK kullanımından kaçınılmalıdır.
• Eğer Reye sendromu (çocuklar ve ergenlik çağındaki gençlerde görülen ölümle sonuçlanabilen akut bir beyin iltihabı hastalığıdır ), ensefalitler (beyin iltihabı), yüksek ateş, gastroenterit (mide ve bağırsak mukoza membranının iltihabı), dehidrasyon (su kaybı) hastalığınız var ise,
• Yakın zamanda merkezi sinir sistemi üzerinde etkili diğer ilaçlardan (fenotiyazinler, barbitüratlar ve belladon türevleri) kullanıyor iseniz ,
• Eğer kapalı açılı glokom (göz içi basıncının artması ile karakterize olan bir hastalık), üriner retansiyon (İdrar kesenizde idrar birikmesi), prostat hiperplazisi (prostat büyümesi) ya da piloroduodenal (midenin bağırsağa açılan kısmında ) tıkanma probleminiz varsa,
Eğer epilepsi (sara) hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz.
AMETİK alkolle birlikte alınmamalıdır. AMETİK 'in bulantı ve kusmayı önleyici etkileri apandisit gibi durumların teşhisini ve diğer ilaçların doz aşımına bağlı toksisite belirtilerinin anlaşılmasını güçleştirebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
AMETİK 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
Önerilen miktarlarda AMETİK direkt olarak ya da meyve suyuna karıştırılarak kullanılır. Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe AMETİK kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

AMETİK 'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle AMETİK tedavisi gören annelerin bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.
Eğer emziriyorsanız doktorunuz söylemedikçe AMETİK kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
AMETİK,uyuşukluk hissi oluşturabilir. AMETİK'in sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez.
Ametik'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün her dozunda 23 mg 'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

AMETİK'in aşağıdaki ilaçlarla etkileşme olasılığı dikkate alınmalıdır:
• Ağızdan alınan, kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Antikoagülan )
• Merkezi sinir sistemi fonksiyonlarını baskılayan ilaçlar (Güçlü ağrı kesicile r, uyku ilaçları, sakinleştiriciler, endişe gideren ilaçlar ve ciddi psikiyatrik hastalıklarda kullanılan ilaçlar )
• Alkol
• Atropin (ince barsak ve kalın barsak spazmlarında,acil canlandırma işleminde ve ameliyat öncesinde ve sırasında solunum yollarındaki salgıları önlemek için kullanılır)
• Bazı depresyon ilaçları (trisiklik ve monoamin oksidaz inhibitörleri)
• Aminoglikozid grubu antibiyotikler
3. AMETİK nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

	Kullanım miktarı	Kullanım sıklığı
13,6 - 45 kg arası Çocuklarda	1.0-2.0 ml (300-800) mg AMETİK	Günde 3 - 4 defa
Yetişkinler	2,5 ml (750-1000) mg AMETİK	Günde 3 - 4 defa

Doz sıklığının belirlenmesinde 15mg/kg/gün'e göre hesaplanan çocuk dozu esas alınmıştır. Ametik'i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmaksınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan uygulanır.
AMETİK, ml'sinde 100 mg trimetobenzamid HCI içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. Şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir. Önerilen miktarlarda AMETİK doğrudan ağıza damlatılır ya da meyve suyuna katılarak kullanılır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı :
13.6-45 kg arası çocuklarda, günde 3-4 kez 1.0-2.0 ml ( 300-800 mg ) AMETİK kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı :
Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları azalabileceğinden, böbrek fonksiyon durumuna göre doz ayarlaması gerebilir.
Özel kullanım durumları : Böbrek yetmezliği :
Böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi <70 ml /dk /1,73 m ) doz ayarlaması yapılmalı ve böbrek fonksiyonları tayin edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği :
Karaciğer fonksiyon bozukluklarında doz dikkatle ayarlanmalı ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonları tayin edilmelidir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETlK kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Düşük tansiyon, kasılma nöbetleri, kalpte ritim bozuklukları ve zihin karışıklığı belirtileri görülebilir.
AMETIK'i kullanmayı unutursanız
Eğer AMETİK'in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AMETIK ile tedavisini sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
AMETİK tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
3. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AMETİK DAMLA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AMETlK'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları : deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler
• Sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması (opistotonus)
• Yüzde, ağızda, dilde, kollarda ve bacaklarda olağan dışı, kontrol edilemeyen hareketler
• Deride kızarma, toplu iğne başı gibi kanamalar, morarmalar olması
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AMETİK'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• Uyuşukluk hissi
Yaygın
• Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü)
• Baş dönmesi, baş ağrısı
• Diyare
• Kas krampları
• Bulanık görme
Yaygın olmayan
• Kan diskrazisleri (kan ile ilgili bir hastalık hali)
• Konvülziyonlar (spazm ve seri kasılma hali )
• Ekstrapiramidal semptomlar (hareket bozuklukları)
• Karaciğer bozukluğu
• Sarılık
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları ( deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler )
• Koma
• Çökkün ruh hali
• Oryantasyon bozukluğu
• Opistotonus ( sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması )
• Üriner retansiyon ( idrar kesenizde idrar birikmesi )
• Ateş
Bilinmiyor
• Solunum güçlüğü

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Y an etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. AMETİK 'in saklanması
25 ⁰C'nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra AMETİK 'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve /veya ambalajın bozukluklar fark ederseniz AMETİK kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:KURTSAN İLAÇLARI AŞ.
Merter 34169 İSTANBUL Üretim Yeri : RECORDATİ İLAÇ SAN. ve TİC. A Ş.
Esenyurt /İSTANBUL
Bu kullanma talimatı........................tarihinde onaylanmıştır.
7