Azarga Steril Süspansiyon Göz Damlası Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

AZARGA® (10 mg/ml brinzolamid+ 5 mg/ml timolol) steril süspansiyon Göze damlatılarak uygulanır.

• Etkin madde(ler)

: 10 mg/mL brinzolamid ve 5 mg/mL timolol (6.8 mg timolol maleat olarak)

• Yardımcı madde(ler):

Benzalkonyum klorür, mannitol (E 421), karbomer 974P, tiloksapol, disodyum edetat, sodyum klorür, hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı), saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz..

•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında

yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

_

Bu Kullanma Talimatında:

1. AZARGAnedir ve ne için kullanılır?

2. AZARGAkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. AZARGA® nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkileri nelerdir?

5. AZARGA®'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1. AZARGA® nedir ve niçin kullanılır?

AZARGA® vidalı kapağı bulunan bir adet 5 mL'lik plastik şişe içeren ambalaj içinde piyasaya sunulan beyaz ile beyazımsı renkte bir süspansiyondur.
AZARGA® yetişkin hastalarda göz içi yüksek basıncı tedavi etmek için kullanılır. Bu basınç glokom adı verilen hastalığa neden olabilir.
AZARGA® glokom tedavisi için kullanılan kombine bir ilaçtır. İlacın içindeki etkin maddeler göz içi basıncım düşürürler.

2. AZARGA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AZARGA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer;
- AZARGA®'nm içeriğindeki maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa, içeriğin tam listesi için lütfen etkin maddeler ve yardımcı maddeler bölümüne bakınız.
- Önceden geçirdiğiniz veya şu anda var olan astım, kronik obstrüktif bronşit (solunum güçlüğü ve/veya uzun süreli öksürüğe neden olan ciddi akciğer durumu) veya diğer türde solunum problemleri gibi solunumla ilgili problemleriniz varsa
- Kalp atışınız yavaşsa, belirgin kalp yetmezliğiniz, kalp bloğunuz, kalp ritim bozukluğunuz veya kardiyojenik şok varsa.
- Kanınızda çok yüksek miktarda asit varsa (hiperkoremik asidoz olarak adlandırılan bir hastalık)
- Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa
- Sülfonamidlere karşı aşın duyarlılığınız varsa. Örnekler diyabet (şeker hastalığı) ve enfeksiyonları tedavi eden ilaçlar ve idrar söktürücüleri (su tabletleri) içerir. AZARGA benzer alerjiye neden olabilir.
- Şiddetli alerjik nezleniz (rinit), bronşlarda aşın aktiviteniz varsa
- Diğer beta-blokörlere aşın duyarlılığınız varsa
- 18 yaşın altındaki çocuklarda

AZARGA®'yı, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;
- Ciddi reaksiyonlar veya aşın duyarlık belirtileri oluşursa, ilacı kullanmayı bırakın ve doktorunuzla konuşun.
- Koroner arter hastalığı (belirtiler göğüste ağn veya sıkışma, nefessiz kalma veya şoku içerir), kalp yetmezliğiniz var ise AZARGA® tedavisine başlamadan önce doktorunuza bildiriniz.
- Kalp hızında yavaşlama gibi kalp hızında düzensizlik
- Astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı gibi solunum yollannda daralmaya bağlı nefes alma güçlüğünüz var ise AZARGA® tedavisine başlamadan önce doktorunuza bildiriniz.
- Göğüs ağnsı (anjina), kan dolaşımı hastalığı (Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromu gibi) veya düşük kan basıncınız varsa, AZARGA® bunlan daha kötüleştirebilir. Eğer bu belirtilerde herhangi bir değişiklikten şüpheleniyorsanız, doktorunuza olabildiğince çabuk bildiriniz.
- Şeker hastasıysanız. AZARGA®, titreme ve baş dönmesi gibi düşük kan şekeri (hipoglisemi) belirtilerini saklayabilir, bu yüzden dikkatli kullanmanız gerekir.
- Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesine bağlı belirtileri AZARGA® gizleyebilir, bu tür bir durumunuz var ise doktorunuzla konuşunuz.
- Miyastenia gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı)
- Karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz ile konuşunuz.
- Gözünüzde kuruluk veya gözün ön kısmındaki saydam dokuda problemleriniz varsa, doktorunuzla konuşunuz.
- AZARGA® kullanırken sebebi ne olursa olsun şiddetli alerjik reaksiyon gösterdiyseniz, adrenalin tedavisi etkili olmayabilir. Dolayısıyla herhangi bir tedavi görürken, sağlık uzmanına AZARGA® kullandığınızı bildiriniz.
- Yaşlılarda zihin açıklığı ve/veya fiziksel uyumlu hareket gerektiren işleri yapma yeteneğini zayıflatabileceğinden AZARGA® kullanırken özen gerektiren işleri yapmada dikkatli olunuz.
- Ameliyat öncesinde AZARGA® kullandığınızı anestezi uzmanına bildiriniz, timolol anestezide kullanılan bazı ilaçlann etkisini değiştirebilir.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

AZARGA®'nın yiyecek ve içecek ile kullandması

Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.

Hamilelik

Hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz veya hamile olma olasılığınız varsa doktorunuz gerekli görmedikçe AZARGA®'yı kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız AZARGA®'yı kullanmamalısınız. Timolol süte geçebilir.

Araç ve makine kullanımı

Görüşünüz netleşene kadar araç ve makine kullanmayınız. AZARGA®'yı kullandıktan hemen sonra görüşünüzün bulanıklaştığını fark edebilirsiniz.
Etkin maddelerden biri, yaşlı hastaların mental uyanıklık ve/veya fiziksel koordinasyon gerektiren görevleri yerine getirme yetilerini bozabilir. Eğer bu tip belirtileriniz ve görmenizde bulanıklığınız varsa araç ve makine kullanmayınız.

AZARGA®' nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

AZARGA'nın içinde yumuşak kontakt lenslerin renk kaybına yol açabilen ve gözde tahrişe neden olabilen bir koruyucu madde (benzalkonyum klorür) bulunur. Bu yüzden AZARGA®'yı damlatırken kontakt lens takmayınız. Kontakt lens kullanıyorsanız, AZARGA® kullanmadan önce lenslerinizi çıkartınız.
AZARGA'yı kullandıktan sonra lensleri takmadan önce 15 dakika bekleyiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

AZARGA® glokom tedavisi için kullanılan diğer göz damlaları da dahil, diğer ilaçlan etkileyebilir veya onlardan etkilenebilir.
Kan basıncını düşüren ilaçlar, kinidin dahil (kalp hastalıklarını ve bazı sıtma türlerini tedavi etmede kullanılır) kalp ilacı, şeker hastalığı (diyabet), gastrik ülser için ilaç alıyorsanız veya antibakteriyel, antivirüs, fluoksetin ve paroksetin olarak bilinen antidepresanlar ya da antibiyotik ilaç almayı düşünüyorsanız ya da kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
Başka bir karbonik anhidraz inhibitörleri (asetazolamid veya dorzolamid) kullanıyorsanız, doktorunuza bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

AZARGA® nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

AZARGA®'yı her zaman yalnızca doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza ve eczacımza danışınız.
Yetişkinlerde normal doz, göze veya gözlere, sabah ve akşam olmak üzere, günde iki kez, birer damladır.
Sadece doktorunuz önerdiği zaman AZARGA®'yı yalnızca gözlerinize kullanınız.
Doktorunuzun önerdiği sürece tedaviye devam ediniz.
Damla gözünüze gelmediğinde tekrar deneyiniz.
Başka göz damlası kullanıyorsanız AZARGA®'yı kullanmadan en az 5 dakika bekleyiniz.

Uygulama yolu ve metodu:

AZARGA® göze damlatılarak kullanılır. Ürünü başka bir yolla kullanmayınız.


• AZARGA®'nm şişesini ve bir ayna alınız.
• Ellerinizi yıkayınız.
• Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
• Şişenin kapağım açımz.
• Şişeyi, başparmak ve diğer parmaklarınız arasında ucu aşağı bakacak şekilde ters tutunuz.
• Başınızı arkaya yaslayınız. Temiz parmağınızla göz kapağınızı, göz kapağınız ile gözünüz arasında bir cep oluşana kadar açımz. Damla buraya damlatılacaktır (Şekil 1).
• Şişenin ucunu gözünüze yaklaştırınız. Yardımcı olacaksa aynayı kullanınız.
• Damlayı gözünüze veya göz kapağımza, gözünüzün çevresine veya başka yüzeylere değdirmeyiniz. Damlaya mikrop bulaşabilir.
• Her seferinde bir damla AZARGA® damlatmak için şişenin dibine hafifçe basınız.
• Şişeyi çok sıkmayınız: şişe dibine hafifçe bastırmak yetecek şekilde tasarlanmıştır (Şekil

2).

• AZARGA'yı kullandıktan sonra, bir parmağınızla burnunuzun yanından gözünüzün kenarına bastırınız (Şekil 3). Bu şekilde, AZARGA®'mn vücudunuzun diğer bölgelerine geçmesini engellersiniz.
• Eğer damlayı iki gözünüzde de kullanıyorsanız, diğer gözünüz için aynı uygulamayı tekrarlayınız.
• Kullanımdan hemen sonra şişenin kapağım sıkıca kapatınız.
• Diğer şişeyi açmadan önce, bir şişeyi tamamen kullanınız.

Değişik yaş gruplan:

Çocuklarda kullanımı

18 yaşımn altında olan çocuklarda AZARGA®'mn kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.

özel kullanım durumları:

Özel kullanımı yoktur.

Eğer AZARGA®'mn etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AZARGA kullandıysanız

Gözünüzü ılık su ile yıkayınız. AZARGA®'yı daha fazla kullanma belirtileri kalp hızında yavaşlama, kan basmca düşme, kalp yetmezliği, güçlükle solumadır ve sinir sistemini etkileyebilir. Diğer kullanıma kadar başka damla damlatmayınız.
Eğer başka bir göz damlası veya göz merhemi kullanıyorsanız, iki uygulama arasında en az 5 dakika beklenmelidir. Göz merhemleri en son uygulanmalıdır

AZARGA®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

AZARGA® 'yı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

aS)

AZARGA 'yı kullanmayı unutursanız, planlandığı gibi bir sonraki doz ile devam ediniz. Tedavi gören göze(lere) günde iki kez, birer damladan fazla kullanmayınız.

AZARGA® ile tedavi sonlandınldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan AZARGA®'yı kullanmayı bırakırsanız, gözünüzdeki basınç kontrol edilemez ve bu durum görme kaybma neden olabilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi AZARGA®'nm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. AZARGA® ile gözlemlenen en yaygın istenmeyen etkiler bulanık görme ve gözde tahriştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
: 10000 hastanın birinden az görülebilir.

Psikiyatrik hastalıklar

Yaygın olmayan: Uykusuzluk Bilinmiyor: Depresyon

Sinir sistemi hastalıkları

Yaygın: Tat bozukluğu. Bilinmiyor: Baş ağrısı, sersemlik

Göz hastalıkları

Yaygın: Bulanık görme, gözde ağrı, gözde tahriş, gözde yabancı cisim hissi Yaygın olmayan: Gözün saydam cisminde (kornea) doku kaybı, gözün ön bölümünde noktasal iltihap, göz kuruluğu, göz akıntısı, gözde kaşıntı, gözde kızarıklık, gözyaşı kesesi iltihabı, gözde aleıji, gözün saydam cisminde (komeal) bozukluk, gözde iltihabi reaksiyon, gözün beyaz

kısmına

gelen bölümünde kızarıklık, göz kapağı kenarında çapaklarıma, göz yorulması, gözde anormal hassasiyet, göz kapağında kaşıntı, göz kapağında alerjik iltihaplanma, göz kapağında kızarıklık, göz yaşında artış
Bilinmiyor: Gözde şişme, görme bozukluğu

Damarsal hastalıklar

Yaygın olmayan: Kan basıncında düşme Bilinmiyor: Kan basıncında yükselme, burun kanaması

Solunum, göğüs ve akciğer hastalıkları

Yaygın olmayan: Kronik tıkayıcı akciğer hastalığı (KOAH), yutak ve gırtlağa ait ağrı, burun akıntısı, öksürük
Bilinmiyor: Göğüs ağrısı, nefes darlığı

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygm olmayan: Tüy düzensizliği, deride iltihaplanma Bilinmiyor: Saç dökülmesi, deride kızarıklık, döküntü

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Bilinmiyor: Üst karında ağrı, ishal, ağız kuruluğu, bulantı, yorgunluk, alerji (aşırı duyarlık), kas ağrısı
Ayrıca, retinanın alt katmanında kan taşıyan darmarlardad filtrasyon ameliyatı sonrasında oftalmik beta blokörleri sınıfında görme bozukluklarına neden olabilen kopma gözlemlenmiştir.
AZARGA pazarlanmakta olan iki ilacın karışımıdır. AZARGA® kullanımıyla, içindeki maddelerden kaynaklanan ilave yan etkiler şunlardır:

Brinzolamid

Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar

Geniz iltihabı (nazofarenjit), yutak iltihabı (farenjit), yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit), burun akıntısı

Kan ve lenf sistem hastalıkları

Kırmızı hücre sayısında düşme, kan klor seviyesinde artış

Bağışıklık sistemi

Aşın duyarlılık

Psikiyatrik hastalıklar

Fiziki etkisizlik durumu, depresyon, deprese ruh hali, cinsel istekte azalma, kabus görme, asabiyet

Sinir sistemi hastalıkları

Sersemlik, motor işlev bozukluğu, hafıza kaybı, hafıza bozukluğu, baş dönmesi, duyularda bozukluk, titreme, baş ağrısı, duyarlılıkta azalma, tat alamama, uyuşukluk

Göz hastalıkları

Gözde iltihaplanma, gözde yorgunluk, gözün saydam cisminde (kornea) iltihaplanma, göz dibi muayenenizde görme siniri çevresinde değişiklik, gözün saydam cisminde hasar ve bozukluk, göz içi basınçta yükselme, gözde birikinti, gözün saydam cisminde (komeal) leke, gözün saydam cisminde (komeal) ödem, göz akının üzerini döşeyen dokuda (konjunktiva) iltihaplanma, göz kapağı içindeki yağ bezlerinin iltihabı, çift görme, gözde kamaşma, ışığa karşı duyarlılık, gözde kıvılcım patlaması, görme keskinliğinde azalma, göz akının üzerini kaplayan dokuda kalınlaşma, gözde rahatsızlık, gözün duyarlılığında azalma, göz akında renklenme, göz akının üzerini kaplayan dokuda kist, gözyaşında artış, görme bozuklukları, gözde şişme, gözde aleıji, kaş veya kirpiklerin dökülmesi, göz kapağı bozukluğu, göz kapağında ödem, göz kapağında çapaklanma, ilaç, kalıntısı* anormal görme

Kulak ve iç kulak hastalıkları

Çınlama, baş dönmesi

Kalp hastalıkları

Kalp-solunum sıkıntısı, kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (Angina pektoris), kalp atışında düşüş, kalp ritmi bozukluğu, ritim bozukluğu, çarpıntı, kalp hızında artma

Damarsal hastalıklar

Artmış kan basıncı, yüksek tansiyon

Solunum, göğüs ve akciğer hastalıkları

Nefes darlığı, astım, solunum yollarında hareketlilik, burun kanaması, boğazda tahriş, boğaz ağrısı, burun tıkanıklığı, üst solunum yolu tıkanıklığı, burun arkası akıntısı, aksırma, burun kuruluğu, göğüs ağrısı, üst solunum yolunda öksürük

Mide barsak sistemi hastalıkları

Ağız kuruluğu, yemek borusunda iltihaplanma, kusma, ishal, bulantı, hazımsızlık, üst karın ağrısı, karında rahatsızlık, mide rahatsızlığı, sık bağırsak hareketleri, mide ve bağırsaklarda bozukluk, ağızda duyarsızlık, ağız algılarında anormallik, mide gazı

Karaciğer-Safra hastalıkları

Anormal karaciğer fonksiyon testleri

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Kurdeşen, döküntü, ciltte döküntü, genelleşmiş kaşıntı, kellik, deride gerilme, deride iltihaplanma, deride kızarıklık, anormal deri hassasiyeti

Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları

Sırt ağrısı, kas spazmları, kas ağrısı, eklem ağrısı, kol-bacak ağrısı

Böbrek ve idrar hastalıkları

Böbrek ağrısı, sık idrara çıkma

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Erkeklerde cinsel organ sertleşme bozukluğu

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Ağrı, vücutta zayıflık hissetme, göğüs rahatsızlığı, yorgunluk, anormal hissetme, gergin hissetme, asabiyet, çevresel ödem, keyifsizlik

Yaralanma, zehirlenme

Gözde yabancı cisim hissi

Timolol

Göze uygulanan diğer ilaçlar gibi timolol dolaşımına geçer. Bu intravenöz (damar içi) ve/veya oral uygulanan beta blokör ilaçlarla görülen istenmeyen etkilerle benzer istenmeyen etkilere neden olur. Topikal uygulanan göz ilaçlarının istenmeyen etkileri ağız yoluyla veya injeksiyon yoluyla verilen ilaçların istenmeyen etkilerden daha azdır. Aşağıda göz hastalıklarının beta blokörleri sınıfındaki ilaçlarla tedavisiyle görülen istenmeyen etkileri listesi verilmiştir.

Metabolizma ve beslenme hastalıkları

Kandaki şeker seviyesinde düşüş

Psikiyatrik hastalıklar

Depresyon, kabuslar

Sinir sistemi hastalıkları

Beyinsel kan azalımı, uykusuzluk, beyin damarlarında kaza, baygınlık, kas güçsüzlüğü, uyan algılanmasında anormallik, baş ağnsı, baş dönmesi, felç, hafıza kaybı, miyastenia gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı)

Göz hastalıkları

Göz akının üzerim kaplayan dokuda iltihaplanma, gözde tahrişin belirti ve semptomları (örn., yanma, kaşınma, yaşarma, kızanklık), çift görme, göz kapağı düşmesi (gözün yarı kapalı olması durumu), gözde iltihaplanma, görme bozukluklan, göz kapağında iltihap, bulanık görme, gözlerde kuruluk, komeal erezyon (göz merceğinin ön tabakasında hasar)

Kalp hastalıkları

Kalp durması, göğüs ağnsı, kalp yetmezliği, ritim bozukluğu, kalp atışında düşüş, çarpıntı

Damarsal hastalıklar

Düşük tansiyon, Raynaud hastalığı (ellerde ve ayaklarda üşüme)

Solunum, göğüs ve akciğer hastalıkları

Solunum yetmezliği, bronşlann kasılması (çoğunlukla öncesinde hastalığı bulunanlarda), nefes darlığı, burun tıkanıklığı, öksürük

Mide barsak sistemi hastalıkları

İshal, bulantı, tat almada değişiklik, hazımsızlık, ağızda kuruluk, karın ağnsı, kusma

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Kellik, döküntü, beyaz ile gri renginde deri döküntüsü (psöriyaziform döküntü) ya da sedef hastalığının kötüleşmesi

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Vücutta zayıflık hissetme, kas güçsüzlüğü/yorgunluk, cinsel işlev bozukluğu, libidoda düşme Egzersizin neden olmadığı kas ağnlan

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya buyan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa, lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. AZARGA®'nın saklanması

AZARGA®'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Açıldıktan sonra 25°C'nin altında tutularak 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZARGA®'yı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününe kadardır.
Mikrop kapmayı önlemek için ilacı açtıktan 4 hafta sonra şişeyi atınız ve yeni şişe kullanınız. Şişenin ilk açılma tarihini, şişe etiketinin üzerine ve dış ambalajında etiketinde ayrılan yere yazımz.
Herhangi bir özel saklama talimatı yoktur.

Ruhsat Sahibi:

Alcon Laboratuvarlan Ticaret A.Ş.
Kavacık Ticaret Merkezi Kavak Sok.
No: 18 B-BlokKat: 1 34805 Kavacık-Beykoz / İstanbul

Üretim Yeri:

Alcon Pharmaceuticals Ltd. İsviçre lisansı ile
S.A. Alcon-Couvreur N.V Rijksweg, Puurs Belçika

Bu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.

9