Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » Flurbiprofen KULLANMA TALİMATI
MAXIMUS %0.25 oral sprey Ağız içine püskürtülerek uygulanın
•Etkin madde: 30 mİ oral sprey 0.075 g flurbiprofen içerir.
•Yardımcı maddeler:Sodyum metil parahidroksibenzoat (sodyum metil paraben), makrogolgliserol hidroksistearat 40, gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol, sıvı, kristalize olmayan (%70'lik), ecool MP, nane esansı, patent mavisi V, etanol (%96), saf su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
L MAXIMUS nedir ve ne için kullanılır?
2. MAXIMUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. MAXIMUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5.MAXIMUS*un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. MAXİMUS nedir ve ne için kullanılır?
Orofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihaplan, ağız iltihaplan, yutak iltihaplan) ağrılarda rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik tedavide kullanılır. Diş tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.
MAXİMUS, 30 mİ sprey aplikatörlü beyaz renkli HDPE şişede ve karton kutu ambalajda takdim edilir.
2. MAXIMUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MAXİMUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
• Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa,
• Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçirdi yseniz,
• Peptik ülseriniz varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz.
MAXİMUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MAKİMUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
MAXİMUS'un kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAXİMUS kullanılırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
MAXİMUS'un araba ve makine kullanmaya etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez.
MAXİMUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MAXİMUS, sodyum metil paraben içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol ve etanol içermektedir.
Ancak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MAXİMUS, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi olmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. MAXİMUS nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Günde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak uygulanır. Her bir püskürtme 0.13 mİ olup, 0.325 mg flurbiprofen içerir.
Uygulama yolu ve metodu:
MAXİMUS oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır.
Değişik yaş gruplan:
Pediyatrik popülasyon:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer MAXİMUS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXİMUS kullandıysanız:
MAXİMUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MAXİMUS'u kullanmayı unutursanız:
İlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAX1MUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
MAXİMUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MAXİMUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Hassasiyet bulguları
• Lokal irritasyonlar
Bunlar MAXİMUS'un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. MAXİMUS'un saklanması
MAXİMUS 'u çocukların göremeyeceğierişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXİMUS 'u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXİMUS'u kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Oğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA
Üretim Yeri: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
06760 Çubuk / Ankara
Bu kullanma talimatı 07.04.2014 tarihinde onaylanmıştır.
4
|
|
