Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. KARVEA DUO nedir ve ne için kullanıhr?

2. KARVEADUO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. KARVEADUO nasıl kullanılır?

4. Olası yanetkiler nelerdir?

5. KARVEADUO 'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KARVEA DUO nedir ve ne için kullanılır?

KARVEA DUO kan basıncınm düşürülmesine yardımcı olan, irbesartan ve amlodipin içeren bir ilaçtır ve 28 film kaplı tablet halinde kullanıma sunulmuştur.

KARVEA DUO, tek başına irbesartan veya amlodipin içeren ilaçlarla yeterli derecede kan basıncı kontrolü sağlanamayan hastalarda kullanılmaktadır.

2. KARVEA DUO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKARVEA DUO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:

Eğer,

• İçerdiği etkin maddelerden birine veya her ikisine veya içeriğindeki yardımcı maddelere

karşı aşırı duyarlılığınız (alerİiniz)nVa£ıi#eik İmza ile imzalanmıştır.

Belge Do

• Şiddetli düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon)

• Aort kalp kapakçığınızda daralma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojenik şok(kalbinizin vücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa

• Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız

• Hamile iseniz veya emziriyorsanız

• 18 yaşından küçük iseniz.

Diyabet hastasıysanız veya böbreklerinizde bozukluk varsa, KARVEA DUO'yu aliskiren denilen bir maddeyi içeren ilaçlarla (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir başka ilaç)birlikte kullanmayınız.

Diyabetik nefropati adı verilen uzun süreli şeker hastalığı sonucunda ortaya çıkmış bir böbrek rahatsızlığınız varsa, KARVEA DUO'yu anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri(yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) adı verilen ilaçlarla kullanmayınız.

KARVEA DUO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Eğer aşağıdaki durumlardan biri varsa veya geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz:

• Aşırı ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veyayoğun idrar söktürücü tedavi kullandıysanız (doktorunuz KARVEA DUO tedavisinebaşlamadan, öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir)

• Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa (doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kantetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakındantakip etmek isteyebilir)

• Böbreklerden aldosteron adlı bir hormonun fazla salgılanması sonucu oluşan primeraldosteronizm adı verilen bir hastalığınız varsa (bu hastalıkta ilacın etki mekanizmasınedeniyle genellikle cevap alınamamaktadır. KARVEA DUO benzeri ilaçlarınkullanılması önerilmemektedir)

• Şeker hastalığınız varsa (diyabet) ve bunun için ilaç kullanıyorsanız (doktorunuzunşeker için kullandığınız ilaçların dozunda ayarlama yapması gerekebilir.)

• Şekeri “tolere” edemediğiniz veya gizli şeker olduğunuz söylendiyse, bu durumudoktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz şeker hastalığının belirgin hale gelmesi açısındansizi yakından takip etmek isteyebilir.

• Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. KARVEA DUO velityumun birlikte kullanılması tavsiye edilmez.

• Yakın zamanda kalp krizi (son aylar içinde) geçirdiyseniz,

• Kalp yetmezliğiniz var ise,

• Kan basıncınızda şiddetli yükselme varsa (hipertansif kriz),

• Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,

• Yaşlıysanız ve idrar söktürücü tedavisi veya başka nedenlerle vücudunuzda sıvı ve tuzkaybı söz konusuysa veya böbreklerinizle ilgili bir risk söz konusuysa. Böyle birdurumda, KARVEO DUO ile steroid yapılı olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) adıverilen ağrı kesici ve iltihap giderici ilaçların birlikte kullanılması, böbrekfonksiyonlarınızda kötüleşmeye sebep olabilir. KARVEA DUO ile birlikte bir NSAİİtedavisi alıyorsanız doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı düzenli olarak takip edecektir.

• Damar sertliği nedeni ile kalp damarlarınızda daralma, tıkanma varsa

• Cerrahi operasyon geçirecekseniz

Sedef hastalığınız varsa, ya da daha önce sedef hastalığı geçirdiyseniz. KARVEA DUO

Bv bel^

Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

KARVEA DUO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması:

KARVEA DUO yiyeceklerle veya aç karına alınabilir.

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz KARVEA DUO kullanmayınız. İlacın kullanımı sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kullanmayı hemen bırakınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız KARVEA DUO'yu kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

Araç ve makine kullanımı

KARVEA DUO araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir. Eğer tabletleriniz hasta, sersem veya yorgun hissetmenize neden oluyorsa veya bulantı, baş ağrısı yapıyorsa, araç veya makinekullanmayınız ve hemen doktorunuza bildiriniz.

KARVEA DUO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandınız ise doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

• Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler (tansiyon düşürücü etkiartabilir)

• Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları,serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin) (serumdaki potasyumdüzeyi artabilir)

• Lityum içeren ilaçlar (serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenmegörülebilir) ile birlikte tavsiye edilmez

• Steroid yapılı olmayan iltihap giderici ilaçlar (örneğin selektif COX-2 inhibitörleri,aspirin) (KARVEA DUO'nun kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyumdüzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar)

• Rifampisin, eritromisin, klaritromisin (antibiyotikler) (KARVEA DUO'nun etkisiazalabilir)

• Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan aliskiren içeren ilaçlar (tansiyon düşüklüğü,kanda potasyum artışı ve böbrek işlevlerinde değişiklik riski artabilir)

• İmpotans tedavisinde kullanılan ilaç (Sildenafil)

• ^Rep^ag^linid g^ibi ş^ekeru^hâsialı^ğıSe^davÂ8in^de feu^aü^lântii^aç^{larla birlikte k}u^{llanımında d}°^z

ayarlaması gerekebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KARVEA DUO nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz sıklığı için talimatlar:

KARVEA DUO'yu daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KARVEA DUO için önerilen maksimum doz günde 300 mg/10 mg'dır. Tedavi kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu:

• KARVEA DUO yiyeceklerle birlikte veya öğünler arasında alınabilir. İlacınızı her gün aynı saatte, az miktar su ile yutarak alınız. KARVEA DUO'yu greyfurt suyu ile almayınız.

Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanım:

KARVEA DUO'nun güvenlilik ve etkililiği değerlendirilmediğinden 18 yaşın altında kullanılması tavsiye edilmez.

Yaşlılarda kullanım:

Genel olarak yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez, fakat doz artırımı dikkatle yapılmalıdır

Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliği

Genel olarak böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda doz azaltılması gerekmez.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz KARVEA DUO dozunu ona göre ayarlayacaktır.

Damar içi hacim eksikliği (belirgin sıvı kaybı olanlar)

Tedaviye başlamadan önce su/sodyum kaybı düzeltilmelidir.

Kan şekerinin düşmesi (Hipoglisemi)

İrbesartan, özellikle şeker hastalığı tedavisi gören hastalarda kan şekerinin düşmesine (hipoglisemi) neden olabilir. Bu nedenle şeker hastalığı tedavisinde kullanılan repaglinid veyainsülin dozunun ayarlanması gerekebilir.

Eğer KARVEA DUO 'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KARVEA DUO kullandıysanız:

Çok fazla tablet almanız kan basıncınızın düşmesine hatta tehlikeli derecede düşmesine sebep olabilir. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık veya zayıflık hissedebilirsiniz. Eğer kan basıncıdüşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli hissedebilirsiniz vebilincinizi kaybedebilirsiniz.

Belge Do Kodu: lZW56SHY3Q3NRSHY3S3k0M0FyZW56Zl Ax Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

KARVEA DUO 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KARVEA DUO'yu kullanmayı unutursanız:

Günlük almanız gereken dozunuzu almayı unuttuysanız, ertesi gün normal ilaç dozunuzu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KARVEA DUO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Doktorunuz tedaviyi kesmenizi söylemedikçe KARVEA DUO'yu almaya devam etmeniz önemlidir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KARVEA DUO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KARVEA DUO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk

Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi

Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın şişmesi

Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muközmembranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz) veyadiğer alerjik reaksiyonlarKalp krizi, anormal kalp atışı

Hastanın kendini çok kötü hissettiği, şiddetli karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan herhangi bir yan etki fark ederseniz,doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

İrbesartan kullanımına bağlı istenmeyen yan etkilerYaygın

• Baş ağrısı, baş dönmesi

• Bulantı, kusma

• Ödem

• Yorgunluk

Yaygın olmayan

• Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken görülen baş dönmesi

• İshal, sindirim bozukluğu/midede yanma

• Cinsel işlev bozukluğu

• Göğüs ağrısı

• Kalp atım hızının artması (taşikardi)

• Öksürük

Bilinmiyor

• Kırmızı kan hücrelerinin (alyuvar) sayısında azalma (anemi), kanda trombosit adı verilenkan pulcuklarının sayısının azalması

• Hipersensitivite reaksiyonları (kızarıklık, anjiyoödem, ürtiker, anafilaktik şok dahilanafilaktik reaksiyonlar)

• Kandaki potasyum seviyesindeki artış, kandaki şeker seviyesinde azalma

• Sarılık, karaciğer fonksiyon testlerinde yükselme, karaciğer iltihaplanması

• Anjiyoödem, kaşıntı, ışığa duyarlılık, sedef hastalığı (ve sedef alevlenmesi)

• Kas-iskelet ağrısı

• Böbrek yetmezliği de dahil böbrek işlev bozuklukları

• Kulak çınlaması

• Güçsüzlük

Amlodipin kullanımına bağlı istenmeyen yan etkilerÇok yaygın

• Ödem

Yaygın

• Uyku hali, sersemlik, baş ağrısı (özellikle tedavinin başlangıcında)

• Görme bozuklukları (diplopi dahil)

• Kalp çarpıntısı

• Yüz kızarması

• Nefes darlığı

• Bulantı, karın ağrısı, sindirim bozuklukları, kusma, barsak hareketlerinde değişiklik (ishalve kabızlık dahil)

• Yorgunluk

• Güçsüzlük

Yaygın olmayan

• Depresyon, uykusuzluk, duygudurum dalgalanmaları

• Dokunma duyusunda değişiklik, cilte karıncalanma, titreme, tat değişikliği, bayılma

• Kulak çınlaması

Belge Do Kodu: lZW56SHY3Q3NRSHY3S3k0M0FyZW56ZlAx Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Kalp ritminde bozukluk [bradikardi (düşük kalp atış hızı), ventriküler taşikardi (kalbin karıncık (ventrikül) denen alt bölgelerinden kaynaklanan elektriksel bir problemdenkaynaklanan hızlı bir ritm problemi] ve atriyal fibrilasyon (kalbin kulakçıklarındankaynaklanan ritim bozukluğu)

Öksürük Saman nezlesiTansiyon düşüklüğüAğız kuruluğu

Döküntü, kaşıntı, deri altı kanamalar, terleme artışı, deride renk değişikliği, saç dökülmesi Ekrem ağrıları, kas krampları, kas ağrısı, sırt ağrısı

İdrar sıklığı artışı, miktürasyon (işeme) bozuklukları, gece idrar yapma ihtiyacı Erkeklerde sertleşme bozukluğu (ereksiyon olma güçlüğü), göğüslerde rahatsızlık veyagöğüslerin büyümesi

Göğüs ağrısı, halsizlik, spesifik olmayan ağrı Ağırlık artışı, ağırlık azalması

Seyrek

• Bilinç bulanıklığı

Çok seyrek

• Beyaz kan hücresi sayısında azalma, kanda trombosit adı verilen kan pulcuklarının sayısınınazalması

• Alerjik reaksiyon

• Kanınızda yüksek oranda şeker bulunması (hiperglisemi)

• Kas gerginliğinde artış, beyin ve omurilik dışında yer alan sinirlerin hasar alması

• Kalp krizi

• Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı

• Pankreas iltihabı (pankreatit), midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit), diş etindegenişleme ve şişme (jinjival hiperplazi)

• Karaciğer iltihabı, sarılık ve karaciğer enzim yükselmeleri (çoğunlukla kolestaz ile uyumlu)

• Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem), eritema multiforme (deride yaygınkızarıklıkla seyreden deri hastalığı), ürtiker (kurdeşen)

Bilinmiyor

• Hareket bozukluğu

• Deride zehirlenmeye bağlı doku kaybı (toksik epidermal nekroliz)

İrbesartan/Amlodipin kombinasyonuna bağlı istenmeyen yan etkilerYaygın

• Baş dönmesi, baş ağrısı, Somnolans

• Kalp çarpıntısı

• Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken görülen baş dönmesi

• Diş etlerinde şişme

• İdrarda protein varlığı

• Periferik ödem, ödem

Yaygın olmayan

Ciltte karıncalanma Baş dönmesiKalp ritminde yavaşlamaTansiyon düşüklüğüErkekte cinsel güçsüzlükÖksürük

Bulantı, üst karın bölgesinde ağrı, kabızlık Eklem sertliği, eklem ağrısı, kas ağrısıAzotemi, hiperkreatininemiKandaki potasyum seviyesinde artışGüçsüzlük

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. KARVEA DUO'nun saklanması

KARVEA DUO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KARVEA DUO 'yu kullanmayınız. Son kullanma tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KARVEA DUO'yu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.

Şişli-İstanbul