Alfabetik İlaç RehberiDetaylı İlaç AraYeni Listelenilen İlaçlarEn Çok Aranan İlaçlarPazarda Bulunamayan İlaçlar

Breticasone 0,5 Mg/2 Ml Nebülizasyon Süspansiyonu Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATIBRETİCASONE 0,5 mg/2 mL nebülizasyon süspansiyonu

Nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir

Steril

•Etkin madde:

Her nebül 0,5 mg flutikazon propiyonat içerir.

•Yardımcı madde(ler):

Polisorbat 20, sorbitan monolaurat, monosodyum fosfat dihidrat, susuz dibazik sodyum fosfat, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.


• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.


• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.


• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. BRETİCASONE nedir ve ne için kullamlır?


2. BRETİCASONE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler


3. BRETİCASONE nasıl kullanılır?


4. Olası yan etkiler nelerdir?


5. BRETİCASONE'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. BRETİCASONE nedir ve ne için kullanılır?

BRETİCASONE, flutikazon propiyonat içerir. Flutikazon propiyonat kortikosteroidler (steroidler olarak da adlandırılır) adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir ve yangı (iltihap,en^amasyon) giderici etkisi olduğundan, akciğerlerdeki hava yollarının duvarlarında oluşanşişme ve hassasiyeti azaltarak nefes alıp verme sorunlarını rahatlatır.

BRETİCASONE düzenli tedavi gereken hastalarda astım ataklarının önlenmesine yardımcı olur. Bu nedenle “önleyici” olarak da adlandırılır. Düzenli olarak her gün kullanılmasıgerekir.

BRETİCASONE nefes darlığı hissettiğiniz ani astım ataklarının tedavisinde kullanılmaz.

• Ani atakları tedavi için farklı bir ilaç kullanılır (“kurtarıcı” adı verilir).

• Birden fazla ilaç kullanıyorsanız, ilaçlarınızı karıştırmamak için dikkat ediniz.

BRETİCASONE, her uygulamada 0,5 mg f^utikazon propiyonat sağlayan, plastik nebüllerde sunulmaktadır. Süspansiyon beyaz, opak bir görünüşe sahiptir. Her 5 nebül bir folyo paketiçinde bulunur ve her karton kutu 2 ayrı folyo poşet içinde toplam 10 nebül içerir.

BRETİCASONE, bazı sporcular tarafından suistimal edilen ve tablet veya enjeksiyon yoluyla alınan anabolik steroidler gibi steroidlerle karıştırılmamalıdır.

2. BRETİCASONE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerBRETİCASONE'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Flutikazon propiyonata veya BRETİCASONE'un bileşimindeki yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.

BRETİCASONE'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

• Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronkodilatör (bronş genişletici) kullanımınıartırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.

• Astımınız ani ve ilerleyen şekilde kötüleştiyse doktorunuzu bilgilendiriniz.

• BRETİCASONE doz uygulaması ardından aniden hırıltılı solunumda artış ile kendinigösteren bronş spazmı ortaya çıkabilir. BRETİCASONE'u hemen kesip doktorunuzuarayınız.

• BRETİCASONE özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiğikortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzdeyuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi),Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), adrenalsüpresyon (böbrek üstü bezinden hormon salınımının baskılanması), çocuk ve ergenlerdebüyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göziçi basıncının artması (glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı veyoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe),depresyon (ruhsal çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık) (özellikle çocuklarda) içerenruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.

• Uzun süredir yüksek dozda inhale steroid kullanıyorsanız trafik kazası ya da ameliyatöncesi gibi stresli durumlarda ilave steroidler kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz budönemde size ilave steroid vermeye karar verebilir.

• Uzun süredir BRETİCASONE da dahil olmak üzere yüksek doz steroid kullanıyorsanız,doktorunuza danışmadan ilacınızı aniden kesmeyiniz. Tedaviyi aniden durdurmanızkendinizi iyi hissetmemenize neden olabilir ve kusma, uyuşukluk, mide bulantısı, başağrısı, yorgunluk, iştahsızlık, düşük kan şekeri seviyesi, bilinç bulanıklığı ve nöbetler gibisemptomlara neden olabilir.

• BRETİCASONE çocuklarda büyüme geriliğine yol açabilir, bu nedenle uzun sürekullanan çocukların boyu düzenli olarak izlenmelidir. Büyüme yavaşlar ise, dozunazaltılması amacıyla doktorunuz tedaviyi gözden geçirecek ve astım kontrolünü etkilibiçimde sağlayan en düşük doza düşürecektir.

BRETİCASONE tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.

BRETİCASONE kan şekeri seviyesini artırabilir bu nedenle şeker hastalığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.

Verem (akciğer tüberkülozu) hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığınız (KOAH) varsa ve KOAH tedavisi için onaylı bir formülasyonda flutikazon propiyonat kullanıyorsanız, pnömoni olarak bilinen akciğerenfeksiyonu geliştirme riskiniz artabilir. Bu rahatsızlığın belirtileri için “4. Olası yanetkiler nelerdir?” bölümüne bakınız. Bu belirtilerden herhangi biri sizde geliştiyse derhaldoktorunuzu bilgilendiriniz.

BRETİCASONE, KOAH tedavisi için endike değildir.

Kısa etkili kurtarıcı bronkodilatör (hava yolu genişletici) tedavisinin etkisinin azaldığını hissettiğinizde veya normalden daha fazla inhalasyona ihtiyaç duyduğunuzda doktorunuzadanışınız.

Şiddetli astım düzenli tıbbi tedavi gerektirir. Belirtileriniz aniden kötüleşirse hemen doktorunuza danışınız.

BRETİCASONE'u acil durumlarda enjeksiyonla verilen veya ağızdan alınan steroidlerin yerine kullanmayınız.

Klinik durumunuz kötüleşirse dozu veya uygulama sıklığını artırmayınız, ne yapmanız gerektiğini doktorunuza danışınız.

BRETİCASONE'u steroid tabletler ile birlikte kullanıyorsanız veya yakın zamanda steroid tablet kullanımını bıraktıysanız BRETİCASONE kullanmadan önce doktorunuz,hemşireniz veya eczacınız ile konuşunuz. Her iki durumda da doktorunuz aksinisöyleyene kadar yanınızda steroid uyarı kartı taşımanız gerekmektedir.

Sistemik kortikosteroid tedavisinden inhale BRETİCASONE tedavisine geçirildikten sonra, yanınızda astım ataklarının kötüleşmesi, göğüs enfeksiyonu, majör hastalık, cerrahive travma gibi stres dönemlerinde ek tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizi gösteren bir uyarıkartı taşıyınız.

Sistemik kortikosteroid tedavisinden, inhale tedaviye geçirildiğinizde saman nezlesi (alerjik rinit) veya egzama gibi alerjiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz bu alerjileri tedavietmek için bazı ilaçlar kullanmanızı isteyebilir.

Bulanık görme veya diğer görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuzla iletişime geçiniz. BRETİCASONE'un bir yüz maskesi ile uzun süreli kullanımda meydana gelebilecek yüzderisinde doku kaybı nedeniyle oluşan değişiklik olasılığını önlemek için bir ağızlıkaracılığıyla uygulanması tavsiye edilmektedir.

Eğer yüz maskesi kullanıyorsanız cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya kullanım sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

Bazı durumlarda, inhale flutikazon propiyonatın diğer ilaçlarla birlikte kullanımı uygun olmayabilir (örneğin, bazı İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü (HIV) ilaçları veya oralantifungal (mantar önleyici) ilaçlar).

Eğer “ritonavir” olarak adlandırılan bir ilacıkullanıyorsanız, doktorunuza danışmadan inhale flutikazon propiyonatkullanmamalısınız.

Kendi satın aldıklarınız da dahil olmak üzere, doktorunuzu hangi ilaçlarıkullandığınız konusunda bilgilendirmeniz gerekir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BRETİCASONE'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


Hamilelik döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan hamilelik sırasında sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


Emzirme döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan emzirme döneminde sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.

Araç ve makine kullanımı

BRETİCASONE'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki oluşturması beklenmez.

BRETİCASONE'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BRETİCASONE'un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.

Bu ürün sodyum ihtiva etse de kullanım yolu nedeniyle uyarı gerekmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer;

• BRETİCASONE'un etkisini artırabilecek “proteaz inhibitörü” olarak bilinen ve virüsenfeksiyonlarına karşı kullanılan bir ilaç (örn. ritonavir) veya kobisistat içeren ilaçlar(insan immün yetmezlik virüsü (HIV) tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız (bu ilaçlarıkullanıyorsanız doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyebilir)

• Mantar enfeksiyonlarının tedavisine yönelik bir ilaç (ketakonazol gibi) kullanıyorsanız,

doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.

Bu ifadeler belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünler için de geçerlidir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. BRETİCASONE nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Yetişkinler ve 16 yaşın üzerindeki ergenlerde: Günde 2 kez 500-2000 mikrogram*.

*1 adet 0,5 mg/2 mL nebül: 500 mcg flutikazon propiyonat,


1 adet 2 mg/2mL nebül: 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir.•Uygulama yolu ve metodu:

Bu ilacın etki etmesi birkaç gün sürebilir ve ilacınızı düzenli kullanmanız çok önemlidir.

İlacınızın etkisi 4-7 günde ortaya çıkmaya başlar, ancak daha önceden nefesle birlikte akciğerlere çekilen bir kortikosteroid kullanmamış olanlarda 24 saat içinde belirli bir düzelmegörülebilir.

BRETİCASONE'u bir jet nebülizatör ile aerosol şeklinde doktorunuzun talimatlarına uygun olarak kullanınız.

İlacın verilmesini etkileyen birçok faktör olduğundan nebülizatör üreticisi tarafından tavsiye edilen kullanma talimatlarına uyunuz.

İlaç nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir, bu nedenle bir ağızlık yardımıyla uygulanması tavsiye edilir.

Eğer yüz maskesi kullanmanız gerekiyorsa ilacı burnunuzdan da çekme ihtimali olduğundan dikkatli olunuz. Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüzveya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

Başlangıç dozu astımınızın ne kadar kötü olduğuna bağlıdır, ancak daha sonra durumunuz iyileştikçe doz değişebilir.

Sıvının veya nebülizatörden çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız. Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz.

BRETİCASONE Nebülizasyon Süspansiyonu'nun kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması, ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir.

BRETİCASONE ağız veya enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır.

Eğer az miktarda süspansiyon kullanmanız gerekiyorsa veya süspansiyonu uzun süreli bir zamanda almanız gerekiyorsa, BRETİCASONE, kullanılmadan hemen önce sodyum klorürenjeksiyon çözeltisi ile seyreltilmelidir.

BRETİCASONE'un kullanım talimatları

BRETİCASONE nebülleri folyo paket içerisinde yer almaktadır. Kullanmaya hazır olana kadar folyo paketi açmayınız.

Süspansiyon beyaz, opak bir görünüşe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarkendiğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi nebül içeriği tamamıylakarışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.

Açmak için nebülün baş kısmını çevirerek koparınız.

Nebülün açık ucunu nebülizer cihazının haznesine yerleştiriniz; yavaşça sıkarak nebül içeriğini hazneye boşaltınız.

Nebülizer cihazının kullanımı için cihaz üreticisinin kullanma talimatlarına bakınız.

Nebülizer haznesindeki kullanılmayan süspansiyonu boşaltınız.

Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.

Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

Sıvının veya nebülizatörden çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız

. Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz.

BRETİCASONE'un kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir.

Seyreltilmesi:

Doktorunuz söylemeden nebül içeriğini seyreltmeyiniz.

• Doktorunuz BRETİCASONE'u seyreltmenizi söylediyse, nebül içeriğini nebülizerhaznesine boşaltınız

• Doktorunuz belirttiği miktarda enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisini ekleyiniz

• Nebülizer haznesinin kapağını kapatarak karışmasını sağlamak için hafifçe çalkalayınızSeyreltmenin gerektiği durumlarda yalnızca enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi kullanınız.

Kullanımdan sonra:

• Her doz için yeni bir nebül kullanınız. Yeni nebülü sadece kullanmaya hazır olduğunuzdaaçınız. Kullanımdan sonra nebülde sıvı kalırsa, sıvıyla birlikte nebülü atınız. Tekrarkullanmak için saklamayınız.

• Nebülizer haznesinde çözelti kalırsa bu çözeltiyi atınız.

• Nebülizer cihazınızı önerildiği şekilde temizleyiniz.

• Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

4 - 16 yaş arası çocuklar ve ergenler: Günde 2 kez 1000 mikrogram*.

1 adet 0,5 mg/2 mL neb-ül: 500 mcg flutikazon propiyonat,


1 adet 2 mg/2mL nebül: 2000 mcg flutikazonprop^^onat içerir.


Yaşlılarda kullanımı:• Özel kullanım durumları:

Böbrek/karaciğer yetmezliği

:

Karaciğer ve böbrek bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir.

Eğer BRETİCASONE'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla BRETİCASONE kullandıysanız:

BRETİCASONE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.


Eğer size reçete edilen dozdan yanlışlıkla daha yüksek bir doz aldıysanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.

BRETİCASONE'u kullanmayı unutursanız

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.BRETİCASONE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

BRETİCASONE tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir. Tedavinin aniden kesilmesi kendinizi kötü hissetmenize ve kusma, bulantı,baş ağrısı, yorgunluk, iştah kaybı, kan şekerinde düşme ve nöbet gibi belirtilere neden olabilir.

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BRETİCASONE'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Eğer aşağıdakilerden biri olursa, BRETİCASONE'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:

• Alerjik reaksiyonlar - belirtileri ciltte döküntü, kızarıklık, kaşıntı veya kurdeşen ya daürtiker benzeri kırmızı yaralardır.

• Ciddi alerjik reaksiyonlar - belirtileri yutma ve nefes alma zorluğuna neden olabilecekyüz, dudak, ağız dil veya boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsizlik ve sersemlik ve anidolaşım yetmezliğidir (kollaps).

• Ani hırıltılı nefes alma ve göğüs ağrısı veya gerginliği.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRETİCASONE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Nefes almanız veya hırıltılı solunumunuz kötüleşirse mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.

Nefes darlığınız ve hırıltılı solunumunuz, yeni ilacınızı kullanmanıza karşın, birkaç günde kötüleşirse veya diğer inhale ilacınızın kullanımını artırdığınızı fark ederseniz derhaldoktorunuzu bilgilendiriniz.

Bu ilacı alan çoğu insan bu ilacın hiçbir soruna yol açmadığını fark eder. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, bazı insanlar bu ilacın yan etkilere neden olduğunu görebilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

• Ağızda ve boğazda pamukçuk (kandidiyazis)*

Yaygın:

• Ses kısıklığı*

• Ciltte çürük (kontüzyon)

• KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)

BRETİCASONE kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyon belirtileri olabilir:

- Ateş veya titreme

- Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik

- Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış

Yaygın olmayan:

• Ciltte alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonları)

Seyrek:

• Yemek borusunda pamukçuk (özofajiyal kandidiyaz)*

Çok seyrek:

• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem), solunum belirtileri (nefes darlığı(dispne) ve/veya bronşların daralması (bronkospazm)) ve ani alerjik tepkiler (anafilaktikreaksiyonlar)

• Sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle belve leğen kemiklerinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık (Cushingsendromu), Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler (Cushingoid özellikler),

• Böbreküstü bezi baskılanması (adrenal süpresyon

• Kemik mineral yoğunluğunda azalma

• Göze perde inmesi (katarakt)

• Göz içi basıncının artması (glokom)

• Kan şeker düzeylerinde artış (hiperglisemi)**

• Genelde çocuklarda,

- Büyümede gecikme

- Endişe (anksiyete)

- Uyku bozuklukları

- Aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu (hiperaktivite)

- Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite) dahil davranış değişiklikleri

• Tek bir akciğerde hava yollarının geçici olarak daralması (paradoksal bronkospazm)

• Hazımsızlık (dispepsi)

• Eklem ağrısı (artralji)

Bilinmiyor:

• Ruhsal çöküntü (depresyon), saldırganlık (agresyon) (çoğunlukla çocuklarda)

• Burun kanaması

• Bulanık görme

• Bazı kişilerde ses kısıklığı, yutma güçlüğü veya ağızda veya boğazda ve nadiren yemekborusunda pamukçuk (kandidiyazis) gelişebilir. BRETİCASONE'un kullanımını takibenağzın su ile çalkalanması ve her dozdan sonra tükürmek yardımcı olabilir. Bu durumudoktorunuza söyleyiniz, ancak aksi söylenmedikçe tedaviyi bırakmayınız.

** Çok nadir durumlarda kan şekerinizin miktarında artış (hiperglisemi) olabilir. Eğer şeker hastalığınız varsa kan şekeri seviyenizin daha sık izlenmesi ve genel şeker hastalığıtedavisinde olası bir ayarlama yapılması gerekebilir.

Bazı hastalarda, özellikle bu tür ilaçları daha yüksek dozlarda alanlarda şu yan etkilere rastlanabilir: yuvarlak yüz, kemik yoğunluğu kaybı, göz sorunları ve çocuklarda büyümeninyavaşlaması. Bazı hastalarda artan morarma görülebilir.

Çok nadiren ilacı alan kişi endişeli hissedebilir, uyku bozukluğu yaşayabilir veya artan sinirlilik (özellikle çocuklarda) fark edebilir.

Aşağıdakilerden herhangi biri olursa hemen doktorunuzu bilgilendiriniz:

• BRETİCASONE'u 7 gün kullandıktan sonra nefes darlığınız veya hırıltılı solunumunuzdüzelmezse veya daha kötüleşirse,

• Siz veya çocuğunuz solunum yoluyla yüksek dozda steroid kullanıyorsanız ve karın ağrısı,bulantı, ishal, baş ağrısı veya halsizlik gibi anlaşılmaz belirtileriniz varsa. Bunlar viralenfeksiyon veya mide bozulması durumlarında yaşanabilir. Steroid tedavinizin anidenkesilmemesi önemlidir çünkü aniden kesilmesi astımınızın kötüleşmesine vevücudunuzdaki hormonlarla ilgili sorunlara neden olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.


Yan etkilerin raporlanması


Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri

www.titck.gov.tr5. BRETİCASONE'un saklanması

BRETİCASONE'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.


25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Donmaktan ve direk gün ışığından koruyunuz.

Dondurmayınız.

Nebüller alüminyum folyo ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve ürün açıldıktan sonra 2-8°C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.

Dik konumda muhafaza ediniz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRETİCASONE'u kullanmayınız.

Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ.
Vakıflar OSB Mahallesi,

Sanayi Caddesi, No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞTel: (0282) 675 14 04Faks: (0282) 675 14 05

Üretim yeri:

AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ.
Vakıflar OSB Mahallesi,

Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/TEKİRDAĞTel: (0282) 675 10 06Faks: (0282) 675 14 05

Bu kullanma talimatı 20.12.2023 tarihinde onaylanmıştır.


İlaç Bilgileri

Breticasone 0,5 Mg/2 Ml Nebülizasyon Süspansiyonu

Etken Maddesi: Flutikazon Propiyonat

Pdf olarak göster

Google Reklamları

Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın

Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.
Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz.