Alvastin 10 Mg Film Tablet Kullanma Talimatı

ALVASTİN® 10 mg film tablet Ağızdan alınır

•

Etkin madde:

•

Yardımcı maddeler:[Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), hipromelloz, titanyumdioksit (E 171), triasetin içerir]Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir

•

Bu kullanma talimatını saklayınız Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınızBu Kullanma Talimatında:

1 ALVASTİN® nedir ve ne için kullamlır?

2 ALVASTİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3 AL VASTİN® nasıl kullamlır?

4 Olası yan etkiler nelerdir?

5 ALVASTİN®'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır1 ALVASTİN® nedir ve ne için kullanılır?

Her bir film kaplı tablet, 10 mg atorvastatine eşdeğer 10,85 mg atorvastatin kalsiyum ve boyar madde olarak titanyum dioksit içeren 30 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda kullanımasunulmuştur

ALVASTİN® beyaz, yuvarlak, bir tarafında "10" baskılı film kaplı tablettir

ALVASTİN® statinler olarak da bilinen lipid (yağ) düzenleyiciler isimli ilaç grubuna aittir Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin düşürülmesinde kullanılır Normalbüyüme süreci için gerekli olan kolesterol doğal olarak oluşan bir maddedir Ancak kandakikolesterol çok arttığında, kan damarlarının duvarlarında depolanarak damarların daralmasına ve

, ,Bu b£İge, ^venU elektrpnik, İmza İle ûnzalanmıştır, , ,, ı

Belge D<sofflttçiıaiı^kanmfıflaRKolç§çft^bi^lirz^BWs^daj^kai^{p hast}ı&ğınffip^eöiryay§ın^e^beRierin^denibd^^direbY^üksek

kolesterol seviyelerinin kalp hastalığı riskini artırdığı kabul edilmektedir

ALVASTİN®, tek başına az yağlı diyet veya yaşam stil değişiklikleri başarısız olduğunda kandaki kolesterol ve trigliseridler olarak bilinen lipidleri düşürmek için kullanılır Kolesterolseviyeleriniz normal olmasına rağmen; eğer kalp hastalığı için artmış riskiniz varsa,ALVASTİN® bu riskin azaltılması için de kullanılabilir Tedavi sırasında standart kolesteroldüşürücü diyete devam etmelisiniz

2 ALVASTİN®'! kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerALVASTİN®'! aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Atorvastatine veya ilaç içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa ve uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,Hamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız ya da emziriyorsanız,

Karaciğerinizi etkileyen bir hastalığınız varsa ya da geçirdiyseniz,

Karaciğer fonksiyon testlerinizde açıklanamayan anormal sonuçlarınız olduysa,

Aşırı miktarda alkol aldıysanız,

Hepatit C tedavisinde glecaprevir/pibrentasvir kombinasyonunu kullanırsanız

ALVASTİN®'! aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Böbrek problemleriniz ya da böbrek problemi öykünüz varsa,

• Eğer daha önce tekrarlayan ya da açıklanamayan kas ağrılarınız ve sızılarınız olmuşsa,kendinizde ya da ailenizde kas sorunu öyküsü varsa,

• Eğer daha önce beyin içine kanama ile seyreden inme geçirmişseniz ya da önceki inmelerinizebağlı olarak beyninizde sıvı dolu kistler oluşmuşsa,

• Daha önce diğer lipid düşürücü ilaçlar (örneğin statinler veya fibratlar) ile tedavi sırasında kassorunlarınız olduysa (kas ağrısı, güçsüzlüğü vb),

• Sürekli ve yüksek miktarda alkol alıyorsanız,

• Bazı şekerlere karşı intoleransınız var ise,

• Önemli bir solunum güçlüğünüz var ise,

• Hipotiroidizm (vücutta tiroid hormonunun gereğinden az üretilmesi) varsa,

• 70 yaşından daha yaşlı iseniz,

• Şeker hastalığı açısından risk faktörleriniz var ise Şeker hastalığınız varsa veya şeker hastalığıgeliştirme riskiniz varsa; bu ilacı kullanırken doktorunuz sizi yakından izleyecektir Kanınızdayüksek şeker ve yağ seviyeleriniz varsa, fazla kilolu iseniz ve yüksek kan basıncınız varsa;şeker hastalığı geliştirme riskiniz olabilir

• Ağızdan veya enjeksiyon yoluyla Fusidik asit isimli bir ilaç (bakteriyel enfeksiyonlarıntedavisi için kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız veya son 7 gün içinde kullandıysanız Fusidikasit ve ALVASTİN®'in beraber kullanılması ciddi kas rahatsızlıklarına (rabdomiyoliz) yolaçabilir

• Miyasteni (bazı durumlarda nefes alırken kullanılan kaslar da dahil olmak üzere genel kasgüçsüzlüğü ile seyreden bir hastalık) veya oküler miyasteni (göz kaslarında güçsüzlüğe nedenolan bir hastalık) geçirmekteyseniz ,veya geçirdi iseniz, statinler bazen durumu ağırlaştırabilir

/ÖT gu Delge/^vemı elekıroniKf^za ile ımzafanmıştır ^'

Eğer bunlardan herhangi biri sizin için geçerli ise kas sistemi ile ilgili yan etkiler açısından risklerinizi öngörebilmek için doktorunuz ALVASTİN® tedavisi öncesinde ve sırasında kan testleriyapmaya ihtiyaç duyacaktır Bazı ilaçlar aynı zamanda alındığında örneğin bir tür kas hastalığı olanrabdomiyoliz gibi kasla ilgili yan etkilerin riskinin arttığı bilinmektedir

Ayrıca, eğer devamlı kas zayıflığınız mevcutsa doktorunuz ya da eczacınıza söyleyiniz Tanı ve tedaviniz için ek testler ve ilaçlar gerekli olabilir

Eğer daha önce inme geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz; doktorunuz sizin için en uygun tedaviye ve doza karar verirken bunu dikkate alacaktır

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız

ALVASTİN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ALVASTİN® kullanırken, günde bir ya da iki küçük bardak greyfurt suyundan fazlasını içmeyiniz Çünkü yüksek miktarda greyfurt suyu içmek ALVASTİN®'in etkilerinideğiştirebilir

Bu ilacı alırken çok fazla alkol almaktan kaçınınız

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

Hamileyseniz ya da hamile kalmaya çalışıyorsanız ALVASTİN® kullanmayınız Hamile kalma olasılığınız varsa güvenilir doğum kontrol önlemleri kullanmadığınız sürece ALVASTİN®almayınız

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınızEmzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

Emziriyorsanız ALVASTİN® kullanmayınız

Hamilelik ve emzirme döneminde ALVASTİN® 'in güvenliliği henüz kanıtlanmamıştır

Araç ve makine kullanımı

ALVASTİN® kullanımının araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi olması beklenmemektedir Eğer bu ilaç sürüş yeteneğinizi etkiliyorsa araba kullanmayınız Araç vemakine kullanma yeteneğinizin etkilendiğini düşünüyorsanız bunları kullanmayınız

ALVASTİN® laktoz içerir Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığımz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer başka bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda almışsanız veya almış olma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyin Bazı ilaçlar ALVASTİN®'in etkililiğini değiştirebilir yada bazı ilaçların etkililiği ALVASTİN® tarafından değiştirilebilir Bu tür bir etkileşim ilaçlarınbirinin ya da her ikisinin de etkinliğini azaltabilir Ayrıca Bölüm 4'te açıklanan rabdomiyoliz diyebilinen, önemli kas zayıflatıcı durum da dahil olmak üzere yan etkilerin riskini ya da ciddiyetiniartırabilir

ALVASTİN® ile etkileşimi olabilecek bazı ilaçlar:

• Bağışıklık sisteminin çalışmasını değiştiren ilaçlar; örneğin siklosporin ya da terfenadin,astemizol gibi alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar

• Belli enfeksiyon hastalıklarına karşı etkili ilaçlar ya da mantar hastalıklarına karşı etkiliilaçlar; örneğin eritromisin, klaritromisin, telitromisin, ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol,flukonazol, posakonazol, rifampin, fusidik asit

• Lipid düzenleyici başka ilaçlar; örneğin gemfibrozil, diğer fibratlar, kolestipol

• Yüksek tansiyon ya da anjina (Kalbi besleyen damarların daralması / tıkanması ile ortayaçıkan göğüs ağrısı) için kullanılan bazı kalsiyum kanal blokörleri; örneğin amlodipin,diltiazem

• Kalp ritmi düzenleyici ilaçlar; örneğin digoksin, verapamil, amiodaron

• Letermovir (sitomegalovirüs hastalığına yakalanmanıza engel olan bir ilaç)

• AIDS (HIV) tedavisinde kullanılan ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir,tipranavir/ritonavir kombinasyonu gibi ilaçlar

• Hepatit C tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar, örneğin telaprevir, boceprevir veelbasvir/grazoprevir kombinasyonu

• ALVASTİN® ile etkileşime girdiği bilenen diğer ilaçlar;

- ezetimib (kolesterol düşürücü),

- varfarin (kan pıhtılaşmasını azaltır),

- doğum kontrol hapları,

- stiripentol (sara nöbeti engelleyici),

- simetidin (ülser ve mide yanması için kullanılır),

- fenazon (ağrı kesici),

- kolşisin (gut tedavisinde kullanılır),

- antiasitler (alüminyum ya da magnezyum içeren hazımsızlık ilaçları),

- sarı kantaron (StJohn's Wort)

• Bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için ağızdan fusidik asit kullanıyorsanız ALVASTİN® kullanmayı geçici olarak durdurun Doktorunuz size ne zaman yeniden ALVASTİN®kullanmaya başlayabileceğinizi söyleyecektir ALVASTİN® ile fusidik asitin birliktekullanılması nadiren kas zayıflığı, hassasiyeti ya da ağrısına (rabdomiyoliz) yol açabilirRabdomiyoliz ile daha fazla bilgi için bkz Bölüm 4

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son

kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz3 ALVASTİN® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

• ALVASTİN®'in yetişkinler, 10 yaş ve üzeri çocuklar için günlük başlama dozu 10 mg'dır

• Bu doz ihtiyacmız olan miktarı aldığınız belirlenene kadar doktorunuz tarafından artmlabilir Doktorunuz 4 hafta veya daha uzun aralıklarla kontrol ederek dozu size uygunhale getirecektir ALVASTİN®'in en yüksek dozu günde bir kez 80 mg'dır

• ALVASTİN® tedavisine başlamadan önce standart kolesterol düşürücü bir diyete girilmelidir ve bu diyet ALVASTİN® tedavisi sırasında da devam ettirilmelidir

• ALVASTİN®'i doktorunuzun söylediği gibi alınız Emin değilseniz doktorunuzla veeczacınızla kontrol ediniz

Uygulama yolu ve metodu:

• ALVASTİN® tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır

• Dozlar günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya ayrı olarak alınabilir

• Buna rağmen, dozunuzu günün aynı saatlerinde almayı deneyiniz

• Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

10 yaş ve üzeri çocuklarda tavsiye edilen başlangıç dozu 10 mg, tavsiye edilen maksimum doz ise günde 80 mg'dır

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı hastalar ile tüm popülasyon arasında ALVASTİN®'in güvenliliği, etkililiği ve lipid tedavi amaçlarına ulaşılması arasında hiçbir farklılık gözlenmemiştir

• Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir

Karaciğer yetmezliği:

ALVASTİN® aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır Karaciğer hastalığı hikâyesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır ALVASTİN® ile tedaviye başlamadan önceve başladıktan sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır

Eğer ALVASTİN®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuzKullanmanız gerekenden daha fazla ALVASTİN® kullandıysanız:

konuşunuzALVASTİN®'i kullanmayı unutursanız:

Bir dozunuzu almayı unutursanız, bir sonraki zamanlanmış dozunuzu doğru zamanda alınız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınızALVASTİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorunlarınız varsa veya tedavinizi sonlandırmak istiyorsanız doktor veya eczacınızla görüşünüz

4 Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ALVASTİN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir

Aşağıdakilerden biri olursa, ALVASTİN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Anjiyonörotik ödem (yüzde, dilde ve soluk borusunda nefes almayı zorlaştırabilecek şişlik)Bu çok ciddi yan etki çok seyrek görülür Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise hemendoktorunuza bildiriniz

• Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıklanması veateş ile seyreden ciddi hastalık hali

• Ayak tabanı ve avuçlarda su toplayabilen, pembe-kırmızı lekelerle karakterize cilt döküntüsü

• Kas zayıflığı, gerginliği, ağrısı veya yırtılması veya idrarda kırmızı-kahverengi renk değişimiolabilirken, özellikle de aynı zamanda kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz çıktıysa buanormal kas yıkımı nedeniyle (rabdomiyoliz) olmuş olabilir Bu anormal kas yıkımıatorvastatin almayı bırakmış olsanız bile her zaman kendiliğinden düzelmez Hayatı tehditedebilir ve böbrek problemlerine yol açabilir

Doktorunuz ALVASTİN® kullanmayı kesmenizi önerdikten sonra kas problemleriniz devam ediyorsa derhal doktorunuza bildiriniz Bu durumda doktorunuz kas problemlerinizin nedeninibulmak için daha fazla test yapabilir

Çok seyrek durumlar

ALVASTİN® kullanan 10000 hastada 1'den azını etkiler (bu da ALVASTİN® kullanan 10000 hastadan 9999'unda bu yan etkilerin görülmesininbeklenmemesi anlamına gelir)

e

[UyZW56S3kOZmxX Belge Takip Adresi:https://wwwturkiyegovtr/saglik-titck-ebys

• Beklenmedik veya olağandışı kanama yaşarsanız ya da çürük oluşursa bu karaciğer şikayetine yorulabilir Doktorunuz siz ALVASTİN® almaya başlamadan önce veya ALVASTİN®alırken karaciğer problemi belirtileriniz varsa karaciğerinizi kontrol etmek için kan testleriyapmalıdır Karaciğer problemini gösteren aşağıda sıralanan belirtileriniz varsa en yakınzamanda doktorunuza bildiriniz:o Yorgunluk ya da zayıflık hissio İştah kaybıo Üst karın ağrısıo Koyu amber renkli idr

Cildiniz veya gözlerinizdeki beyaz bölgenin sararması

• Stevens-Johnson sendromu (deri, ağız, göz ve cinsel organlarda ciddi su toplama), eritemamultiforme (lekeli kırmızı döküntü), görme bozukluğu, bulanık görme, duyma kaybı, tendon(kasları kemiklere bağlayan bağlar) yaralanmaları, karaciğer yetmezliği, tat almadadeğişiklik, erkeklerde meme büyümesi

• Lupus benzeri sendrom (döküntü, eklem hastalıkları ve kan hücreleri üzerindeki etkileridahil)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza

gerek olabilir

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor

10 hastanın en az birinde görülebilir

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir

100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir

1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir

10000 hastanın birinden az görülebilir

Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Diğer olası yan etkiler:Yaygın

• Burun yollarında iltihap, boğaz ağrısı, burun kanaması

• Alerjik reaksiyonlar

• Kan şeker seviyelerinde artış (şeker hastalığınız varsa, kan şeker seviyelerinizi dikkatleizlemeye devam ediniz), kan kreatin kinaz seviyelerinde artış

• Baş ağrısı

• Mide bulantısı, kabızlık, gaz, hazımsızlık, ishal

• Eklem ağrısı, kas ağrısı ve sırt ağrısı

• Karaciğer fonksiyonunuzun anormal olabileceğine işaret eden kan testi sonuçları

Yaygın olmayan

• İştah kaybı (anoreksiya), kilo alımı, kan şekeri seviyesinde düşüş (şeker hastalığınız varsa,kan şeker seviyelerinizi dikkatle izlemeye devam ediniz)

• Kabus görme, uykusuzluk

• Sersemlik, keçeleşme veya el ve ayak parmaklarında karıncalanma, ağrı veya dokunmayakarşı duyarlılıkta azalma, tat duyusunda değişiklik, hafıza kaybı

• Bulanık görme

• Kulaklarda ve/veya kafada çınlama

• Kusma, geğirme, alt ve üst mide ağrısı, pankreatit (karın ağrısına yol açan pankreas iltihabı)

• Hepatit (karaciğer iltihabı)

• Deri döküntüsü ve kaşırnmıaşekurdeşâtttrsaş idökülrnestmıştır

Belge Takip Adresi:https://wwwturkiyegovtr/saglik-titck-ebys

Belge Doğ^1 anBoyünağnsi^rkgsiyopgunluğu'''^''''^™

• Yorgunluk, iyi hissetmeme, güçsüzlük, göğüs ağrısı, özellikle ayak bileğinde olmak üzereşişme (ödem), artmış sıcaklık

• İdrar testinde beyaz kan hücrelerinin tespit edilmesi

Seyrek

• Görme bozukluğu

• Beklenmeyen kanama veya morarma

• Sarılık (deri ve göz aklarının sararması)

• Tendon (kas kirişi) zedelenmesi

Çok seyrek

• Bir alerjik reaksiyon - belirtiler; ani hırıltılı solunum ve göğüs ağrısı veya darlık, gözkapakları, yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme, nefes almada zorluk, kolaps (ani dolaşımyetmezliği)

• İşitme kaybı

• Jinekomasti (erkekte meme büyümesi)

Bilinmiyor

• Devamlı kas zayıflığı

• Myastenia gravis (bazı durumlarda nefes alırken kullanılan kaslar da dahil olmak üzere genelkas güçsüzlüğüne neden olan bir hastalık) Oküler miyasteni (göz kaslarında güçsüzlüğeneden olan bir hastalık) Kol veya bacaklarınızda hareket sonrası kötüleşen güçsüzlük, yutmagüçlüğü, nefes darlığı, göz kapaklarınızın düşmesi veya çift görme yaşarsanız doktorunuzadanışınız

Statinlerle (ALVASTİN® ile aynı tip ilaçlarla) bildirilen diğer yan etkiler:

• Uykusuzluk ve kabus görmeyi içeren uyku bozuklukları, hafıza kaybı, kafa karışıklığı(konfüzyon)

• Cinsel zorluklar

• Depresyon

• Sürekli öksürük ve/veya nefes darlığı veya ateş içeren solunum problemleri,

• Şeker hastalığı (diyabet) Kanınızda yüksek şeker ve yağ seviyeleriniz varsa, fazla kiloluiseniz ve yüksek kan basıncınız varsa; şeker hastalığı görülmesi daha olasıdır Doktorunuz builacı kullanırken sizi izleyecektir

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwwwtitckgovtr sitesinde yeSeftlan^İlaçkYan fitkkBMiflmi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314Belge Dc00e 08 ®umatwl^ <yafie®tkieü^dirim^a(ttfn$earayarak Türkiye F&rmakövifi^am®yMerkeziiıtoee(TÜFAM)

bildiriniz Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız

5 ALVASTİN®'in saklanması

ALVASTİN®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız

25 °C altında oda sıcaklığında saklayınız

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ALVASTİN® 'i kullanmayınız

Orijinal ambalajında saklayınız

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALVASTİN®'i kullanmayınız

Ruhsat Sahibi:

Ali Raif İlaç San AŞ

Kağıthane/İstanbul

Üretim yeri:

Ali Raif İlaç Sanayi AŞ

Başakşehir/İstanbul

Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır