Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç durabilirsiniz.

•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınız söyleyiniz.

•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:

1. PROLENSA nedir ve ne için kullanıhr?

2. PROLENSA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PROLENSA nasıl kullanıhr?

4. Olası yan etkileri nelerdir?

5. PROLENSA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. PROLENSA nedir ve ne için kullanılır?

PROLENSA, bromfenak isimli etkin maddeyi içerir. Bromfenak steroid yapıda olmayan antiinflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlar (NSAİİ'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir.İnflamasyona neden olan belirli maddeleri bloke ederek etki gösterir.

PROLENSA, yetişkinlerde katarakt ameliyatı sonrasında gözde gelişen inflamasyonu (iltihabı) azaltmak için kullanılır.

PROLENSA, damlalık uçlu ve polietilen çevirmeli kapaklı sıkılabilir polietilen şişe içinde 5 mL berrak, sarı renkli çözelti içerir.

2. PROLENSA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerPROLENSA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Bromfenaka veya bu ilacın içindeki diğer maddelerden (bkz.

“Yardımcı maddeler”)

herhangi birine karşı alerjiniz varsa.

• Başka non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar kullanırken astım, deri alerjisi veya burnunuzdayoğun inflamasyon (akıntı veya tıkanıklık vb.) yaşadıysanız.

Steroid yapıda olmayan antiinflamatuvar ilaçlara (NSAİİ) örnekler: asetilsalisilik asit, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.

PROLENSA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ

Aşağıdaki durumlarda bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Eğer;

• İstenmeyen yan etkilere neden olabileceğinden dolayı topikal steroidler (örn. kortizon)kullanıyorsanız.

• Kanama sorunlarınız varsa (örn. hemofili) veya geçmişinizde bu tür sorunlarınız olduysaya da kanama süresini uzatan başka ilaçlar alıyorsanız (örn. varfarin, klopidogrel,asetilsalisilik asit).

• Göz sorunlarınız varsa (örn. kuru göz sendromu, kornea (gözün dış yüzeyindeki saydamkısım) ile ilgili sorunlar).

• Şeker hastasıysanız.

• Romatizmal eklem iltihabınız varsa.

• Kısa bir süre içinde tekrarlanan göz ameliyatları olduysanız.

Katarakt ameliyatından sonra kontakt lens kullanımı önerilmez. Bu nedenle, PROLENSA kullanırken kontakt lens kullanmayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PROLENSA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması

PROLENSA'nın kullanım yolu sebebiyle yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız PROLENSA'yı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

PROLENSA, hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır. Eğer anne için beklenen fayda, bebek için olası riske ağır basıyorsa, doktorunuz hamilelik sırasında bu ilacı reçete edebilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PROLENSA emziren kadınlara reçete edilebilir ve doğurganlık üzerinde önemli bir etkisi bulunmamaktadır.

Araç ve makine kullanımı

Bu göz damlasını uyguladıktan sonra kısa bir süreliğine görmede bulanıklık olabilir. Eğer damlatma sonrasında görmenizde bulanıklık meydana gelirse, görüşünüz yeniden netleşinceyekadar araç veya makine kullanmayınız.

PROLENSA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PROLENSA benzalkonyum klorür içerir.

Bu tıbbi ürün, 0,05 mg/mL'e eşdeğer olan her bir damlasında 0,00185 mg benzalkonyum klorür içerir.

Benzalkonyum klorür, göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontak lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakikabekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Benzalkonyum klorür, özellikle kuru gözlere sahipseniz veya kornea (gözün ön kısmındaki şeffaf tabaka) bozukluğunuz varsa gözde tahrişe neden olabilir. Anormal göz hassasiyetinizvarsa, ilacı kullandıktan sonra gözünüzde batma veya ağrı hissediyorsanız doktorunuzadanışınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. PROLENSA nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Yetişkinler için önerilen doz, günde iki kez (sabah ve akşam) etkilenen göze/gözlere bir damla PROLENSA'dır. Etkilenen göze/gözlere günde iki kez bir damladan fazlasınıkullanmayınız.

Katarakt ameliyatınızı olduktan sonraki gün damlatmaya başlayınız.

Uygulama yolu ve metodu:

-Şişeyi baş aşağı duracak şekilde, başparmağınız ve diğer parmaklarınız arasında tutunuz. -Başınızı arkaya eğiniz.

-Alt gözkapağınızı temiz bir parmakla aşağı çekiniz.

-Şişenin ucunu göze yaklaştırınız.

-Damlalığı gözünüze veya gözkapağınıza, çevre bölgelere ya da başka yüzeylere değdirmeyiniz.

-Şişeyi hafifçe sıkarak bir damla PROLENSA damlatınız.

-Kullandıktan hemen sonra şişe kapağını sıkıca kapatınız.

-Kullanılmadığı zamanlarda şişeyi, ağzı sıkıca kapalı bir şekilde tutunuz.

Eğer başka göz damlaları kullanıyorsanız, PROLENSA ile başka göz damlaları kullanımı arasında

en az beş dakika

bekleyiniz.

Tedavi süresi

Ameliyattan sonraki ilk 2 hafta boyunca damlaları kullanmaya devam ediniz.

PROLENSA'yıDeğişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:

PROLENSA çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılar için özel bir kullanım yoktur, yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.

Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:

PROLENSA, böbrek bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği:

PROLENSA

,

karaciğer hastalığı olan hastalarda çalışılmamıştır.

Eğer PROLENSA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla PROLENSA kullandıysanız:

Gözünüzü ılık suyla yıkayınız. Bir sonraki planlı dozunuzun zamanı gelene kadar gözünüze başka damla damlatmayınız. Eğer PROLENSA kazayla yutulursa ilacı sulandırmak için birbardak su veya başka bir içecek içilmelidir.

PROLENSA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.PROLENSA'yı kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Hatırlar hatırlamaz tek bir doz alınız. Eğer bir sonraki dozun zamanı çok yakınsa, unutulan dozu atlayınız. Bir sonraki planlı doz ile devam ediniz.

PROLENSA ile tedavi sonlandınldığmdaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan PROLENSA'yı kullanmayı bırakmayınız.

Nadir durumlarda PROLENSA bırakıldığında, inflamatuvar yanıtta, örneğin katarakt ameliyatına bağlı retina ödemi şeklinde bir alevlenme görülmüştür.

Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PROLENSA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Eğer tedavinin sonlandırılmasını izleyen haftada görmede azalma ya da bulanık görme yaşarsanız hemen doktorunuzla iletişime geçiniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

Gözde yabancı madde hissi,

Gözde kızarıklık ve inflamasyon,

Gözün yüzeyinde hasar ve iltihap,

Gözde kızarıklık, akıntı, kaşıntı, tahriş veya ağrı,

Göz kapağında şişme veya kanama,

İnflamasyon nedeniyle görmede bozulma,

Gözün arka kısmında (retina) oluşan kanamaya veya hasara işaret edebilecek görmede azalma ya da yüzen cisimcikler veya hareket eden noktalar görme,

Gözde rahatsızlık hissi,

Işığa hassasiyet,

Görmede azalma veya bulanık görme,

Yüzün şişmesi,

Öksürük,

Burun kanaması veya akıntısı.

Seyrek

Göz yüzeyinde hasar, Astım

Eğer bu kullanma tali-maimda bahsi geçmeyen h^^hangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri

www.titck.gov.tr

sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunatıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi,0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yanetkileri bildirerek, kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgiedinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.