Alfabetik İlaç RehberiDetaylı İlaç AraYeni Listelenilen İlaçlarEn Çok Aranan İlaçlarPazarda Bulunamayan İlaçlar

Omnipaque 300 Mg I/ml Ia, Iv, Intratekal Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATIOMNIPAQUE 300 mg I /mL lA, IV, intratekal enjeksiyon için çözelti içeren flakon

Steril

Intraarteriyal (atar damar içine), Intravenöz (toplardamar içine), intratekal (omurga içine) olarak ve vücut boşluklarına uygulanır.

Etkin madde:

Beher ml'de 300 mg I'a eşdeğer 647 mg ioheksol içerir.

Yardımcı maddeler:

Trometamol, sodyum kalsiyum edetat, hidroklorik asit (pH ayarı için) ve enjeksiyonluk su.

Bu tıbbi ürün her bir mL'de 0.012 mg sodyum içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.


• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.


• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.


• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. OMNIPAQUE nedir ve ne için kullanıhr?


2. OMNIPAQUE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler


3. OMNIPAQUE nasıl kullanılır?


4. Olası yan etkiler nelerdir?


5. OMNIPAQUE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. OMNIPAQUE nedir ve ne için kullanılır?

OMNIPAQUE 300, enjeksiyonluk çözelti formundadır ve cam şişelerde 10 mL, 20 mL, 50 mL ve 100 mL, 500 mL ambalajlarda, polipropilen şişelerde 10 mL, 20 mL, 50 mL, 100 mL,150 mL, 200 mL ve 500 mL ambalaj büyüklükleri ile sunulur. Tüm ambalaj büyüklükleripiyasada olmayabilir.

Bu ürün, ioheksol adı verilen bir etkin maddeyi içerir ve sadece tanı amaçlı kullanım içindir. Sadece bir hastalığın teşhisini koymak için kullanılır, tedaviye yönelik kullanımı yoktur.

OMNIPAQUE bir “kontrast madde”dir. Bir röntgen uygulamasından önce verilerek doktorun çekeceği filmin daha net olmasını sağlar.

• Enjekte edildikten sonra, doktorunuzun vücudunuzdaki bazı organların şekil vegörünümlerinin normal olup olmadığını ayırt edebilmesine yardımcı olur.

• İdrar yollarınızın, omurganızın veya kan damarlarınızın (kalpteki kan damarları dahil) röntgeninin çekilmesi için kullanılabilir.

• Bu ilaç size, bilgisayarlı tomografi adı verilen bir yöntemle baş veya vücudunuzuntaranması öncesinde veya sırasında da verilebilir. Bu tip taramada röntgen ışınlarıkullanılır.

• Bu ilaç, tükrük bezlerinizin, mide ve barsaklarınızın veya eklem, rahim veya overtüpleri gibi vücut boşluklarınızın incelenmesi için de kullanılabilir.

Doktorunuz vücudunuzun hangi kısmının inceleneceğini açıklayacaktır.

2. OMNIPAQUE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerOMNIPAQUE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:

Eğer;

• Şiddetli tiroid problemleriniz varsa

• İoheksol veya OMNIPAQUE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırıduyarlığınız varsa

OMNIPAQUE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Eğer;

• OMNIPAQUE benzeri kontrast madde adı verilen herhangi bir ilaç daha önce sizdealerjiye neden olduysa (Alerjik reaksiyon belirtileri arasında şunlardan biri veyabirden fazlası bir arada bulunabilir: Hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, göğüstesıkışma veya ağrı, deri döküntüsü, kabartılar, kaşıntılı lekeler, deride ve ağızda sulukabarcıklar, kızarık/kaşıntılı gözler, öksürük, burun akıntısı, hapşırma veya diğeralerjik belirtiler, yüzde şişme, düşük tansiyon nedeniyle baş dönmesi veya bayılmahissi)

• Herhangi bir tiroid probleminiz varsa

• Herhangi bir zamanda herhangi bir tip alerji geçirdiyseniz

• Astımınız varsa

• Diyabet (şeker) hastalığınız varsa

• Beyninizde herhangi bir hastalığınız varsa (örneğin, tümörler, beyinde şişme veyaenflamasyon veya beyindeki kan damarlarını etkileyen kan pıhtısı veya kanama dahilherhangi bir durum)

• Yüksek tansiyon, kan pıhtıları, inme ve düzensiz kalp atımları (aritmi) dahil, kalp veyakan damarlarını içine alan şiddetli kalp hastalığınız veya öykünüz varsa

• Böbrek sorunlarınız veya hem karaciğer hem de böbrek hastalığınız varsa

• “Myastenia gravis” (şiddetli kas zayıflığına neden olan bir hastalık) olarakadlandırılan bir hastalığınız varsa

• Feokromasitoma (adrenal bezdeki nadir görülen bir tümör nedeni ile ortaya çıkan,sürekli veya ataklar halinde yüksek tansiyona neden olan bir durum) hastalığınız varsa

“Homosistinüri” (sistein aminoasidinin idrarla atılımının arttığı bir durum) adı verilen bir durumunuz varsa

Kan veya kemik iliğiniz ile ilgili bir hastalığınız varsa Herhangi bir bağışıklık sistemi hastalığınız varsaHerhangi bir zamanda alkol veya madde bağımlısı olduysanızEpilepsiniz (sara hastalığı) varsa

Birkaç hafta içinde tiroid fonksiyon testi yaptıracaksanız

Pulmoner hipertansiyonunuz (akciğer atardamarlarınızda basınç yüksekliği) varsa Paraproteineminiz (kanınızda aşırı miktarda anormal protein bulunması) varsaAynı gün kan veya idrar tetkiki yaptıracaksanız.

Görüntüleme işlemi sırasında veya işlemden hemen sonra, “ensefalopati” adı verilen kısa süreli bir beyin rahatsızlığı ortaya çıkabilir. Bu rahatsızlıkla ilgili olarak, bu kullanmatalimatının “4. Olası yan etkiler nelerdir?” başlığı altında sıralanan bulgu ve belirtilerdenherhangi birinin sizde bulunduğunu fark ederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz.

OMNIPAQUE uygulamasından sonra çocuklarda ve yetişkinlerde tiroid bozuklukları gözlenebilir. Infantlar, anne karnındayken bu ilaca maruz kalabilir. Doktorunuz,OMNIPAQUE uygulamasından önce ve/veya sonra tiroid fonksiyon testleri yaptırmayıgerekli görebilir.

Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz OMNIPAQUE almadan önce doktorunuza danışınız.

OMNIPAQUE almadan önce ve aldıktan sonra çok miktarda sıvı aldığınızdan emin olunuz. Bu gereklilik özellikle multipl myeloma (kandaki beyaz hücrelerle ilgili bir hastalık) hastalığı,diyabeti, böbrek problemleri olan hastalarla, genel durumu kötü hastalar, çocuklar ve yaşlıhastalarda önemlidir.

Çocuklar ve ergenler:


OMNIPAQUE almadan önce ve sonrasında bol miktarda sıvı aldıklarından emin olunuz. Bu durum özellikle bebekler ve küçük çocuklar için geçerlidir. Böbreklere hasar verebilecekdiğer ilaçlar OMNIPAQUE ile aynı zamanda alınmamalıdır.

OMNIPAQUE bebek vücudundan, erişkinlere göre, çok daha yavaş atılabilir.

Küçük bebekler (1 yaşından küçük) ve özellikle yenidoğanlar belirli laboratuvar testlerindeki değişikliklere (tuz ve mineral dengesi) ve kan dolaşımındaki değişikliklere (kalbe kan akışı)daha duyarlıdır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

OMNIPAQUE'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Bilinen bir etkisi yoktur.

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


Eğer gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, ancak, ilacı kullanmaktan sağlayacağınız yararın siz ve bebeğiniz içindoğabilecek riskten daha fazla olacağına karar verirse ilacı kullanacaktır. Gebelik sırasındaanneye OMNIPAQUE uygulanırsa, doğan bebeğin tiroid fonksiyonunun izlenmesi önerilir(Bkz. “OMNIPAQUE'ı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız”).

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


OMNIPAQUE uygulamasından sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilirsiniz.

Araç ve makine kullanımı

Eğer:

• Omurganıza uygulandıysa ilk 24 saat

• Diğer tüm incelemelerde ilk 1 saat

araç veya makine kullanmayınız. Çünkü, sersemlik ve başka belirtiler hissedebilirsiniz.

OMNIPAQUE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer diabetiniz varsa ve metformin içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Eğer yakın bir zamanda reçetesiz alınanlar da dahil herhangi bir başka ilaç kullandıysanızveya halen kullanıyorsanız veya kullanma ihtimaliniz varsa veya beta blokör (yüksek kanbasıncı tedavisinde kullanılan bir ilaç), damarlar üzerine etkili herhangi bir ilaç, ACE enziminhibitörleri veya anjiyotensin antagonistlari (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda interlökin-2 veya interferonları (bağışıklık sistemihastalıklarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) veya antidepresanları (depresyon gibimental bozuklukları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) kullandıysanız OMNIPAQUEalmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Çünkü bazı ilaçlar OMNIPAQUE'ın etki şeklinideğiştirebilir.

Beta-blokörler, OMNIPAQUE kullanımına bağlı riskler olan, nefes almada zorluk riskini artırabilir ve şiddetli alerjik reaksiyonların tedavisi ile etkileşebilir.

Laboratuvar testleri

Eğer görüntüleme gününde sizden laboratuvar testleri için kan veya idrar numunesi istendiyse, doktorunuza veya hemşirenize size OMNIPAQUE verildiğini söyleyiniz. ÇünküOMNIPAQUE bazı laboratuvar test sonuçlarını etkileyebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.


3.OMNIPAQUE nasıl kullanılır?

OMNIPAQUE daima bu konuda özel eğitim almış kalifiye bir sağlık personeli tarafından size uygulanacaktır.


• OMNIPAQUE daima bir hastanede veya klinikte uygulanacaktır

• Güvenli bir şekilde kullanılması için bilmeniz gereken her türlü bilgi size verilecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz sizin için en uygun doza karar verecektir. Genellikle kullanılan doz bir tek enjeksiyondur veya bu miktarı içmeniz istenebilir.

OMNIPAQUE aldıktan sonra:

• Bol miktarda sıvı içmeniz (ilacın vücudunuzdan temizlenmesini sağlamak için),

• İncelemenizin yapıldığı alanda veya civarında 30 dakika kadar vakit geçirmeniz ve

• Hastanede veya klinikte 1 saat süre ile kalmanızistenecektir.

Bununla birlikte gecikmiş reaksiyonlar da görülebilir.

Eğer bu süre içinde herhangi bir yan etki hissederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz (Bkz. “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümü).

Bu öneri, OMNIPAQUE alan

tüm hastalarUygulama yolu ve metodu:

OMNIPAQUE çok çeşitli yollarla uygulanabilir. Aşağıda OMNIPAQUE kullanılan en yaygın inceleme yollarının bir listesi verilmektedir:

Bir atardamar veya toplardamar içine enjekte edilmesi:

OMNIPAQUE en sık olarak kol veya bacakta bir toplardamar içine enjekte edilir. Bazen kolunuzdaki veya kasığınızdaki bir atardamara yerleştirilen ince, plastik bir tüp aracılığı ile(kateter) kullanılır.

Omurgaya enjekte edilmesi:

OMNIPAQUE spinal kanalınızın görüntülenmesi amacı ile omuriliğinizin etrafındaki boşluğa enjekte edilecektir. Eğer size bu uygulama yapıldıysa, sonrasında sizden şunlar istenecektir:

• Baş ve vücudunuz yukarıya doğru olacak şekilde 1 saat veya yatmakdurumundaysanız 6 saat süre ile dinlenmelisiniz.

• Yürürken dikkatli olmanız ve 6 saat boyunca aşağı doğru eğilmekten kaçınmalısınız.

• Eğer ayaktan tedavi gören bir hastaysanız veya kasılma nöbeti öykünüz varsa,OMNIPAQUE aldıktan sonraki ilk 24 saat süresince yalnız kalmamalısınız.

Yukarıdaki bu öneriler sadece omurganıza OMNIPAQUE enjekte edilmesi halinde geçerlidir. Emin olmadığınız herhangi bir konu varsa doktorunuza sorunuz.

Vücut boşlukları ve eklemlerde kullanılması:

Vücut boşlukları; eklemler, rahim veya over tüpleri olabilir. OMNIPAQUE'ın nereye ve nasıl uygulanacağı değişir.

Ağız yolu ile kullanılması:

Boğaz, mide veya ince bağırsağın incelenmesi için OMNIPAQUE normalde ağızdan verilir. OMNIPAQUE bu incelemelerdevsuiil&§eyrelti

J

ffbıiÂirianmıştır.

•Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Doktorunuz hasta için en uygun dozu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Yaşlılarda kullanımı:•Özel kullanım durumları :

Böbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği

: Bu hastalarda doz çalışmaları

yapılmamıştır. Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Eğer OMNIPAQUE'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla OMNIPAQUE kullandıysanız:

OMNIPAQUE size bir sağlık tesisinde ve bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz doz aşımı görüldüğü hallerde su veya elektrolit dengesizliklerini düzeltmeyi vediğer tedavileri uygulama yoluna gidebilir.

Bu ilacın özel bir antidotu yoktur.

OMNIPAQUE'ı kullanmayı unutursanız

OMNIPAQUE doktor kontrolü altında uygulanır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.OMNIPAQUE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Size OMNIPAQUE uygulandıktan sonra herhangi bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuzla konuşunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OMNIPAQU^'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Alerjik etkiler:

Henüz size OMNIPAQUE uygulanan hastane veya klinikte iken alerjik etkiler ortaya çıkarsa DERHAL doktorunuza bildiriniz. Bu etkiler arasında şunlar bulunabilir:

• Hırıltılı nefes alma, nefes almada zorluk veya göğüste sıkışma hissi veya ağrı

• Deri döküntüsü, kabartılar, kaşıntılı lekeler, ciltte veya ağız içinde sulu kabarcıklar, gözlerde kızarıklık ve kaşıntı, öksürük, burun akıntısı, hapşırma veya diğer alerjibelirtileri

• Yüzünüzde şişme

• baş dönmesi veya baygınlık hissi (Tansiyonunuzun düşmesinden kaynaklanır)

Bu bahsedilen yan etkiler OMNIPAQUE verilmesinden birkaç saat veya gün sonra ortaya çıkabilir. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri siz hastaneden ayrıldıktan sonra ortaya çıkarsa,en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

OMNIPAQUE verilmesinden sonra idrar oluşumunda kısa süreli bir azalma yaygın olarak görülür. Bu durum böbrek hasarına yol açabilir.

Aşağıda listelenen diğer istenmeyen etkiler size OMNIPAQUE verilmesinin nedeni ve veriliş yolu ile ilişkilidir. Eğer size OMNIPAQUE'm nasıl uygulandığı konusunda emin değilsenizdoktorunuza sorunuz.

Genel (OMNIPAQUE uygulanan tüm hastaları kapsar):

Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

• Sıcaklık hissi

Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1 -10 kullanıcıyı etkiler):

• Bulantı

• Terlemede artma/anormallik, soğuk hissetme, baş dönmesi/baygınlık

• Baş ağrısı

Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji) (ölümle sonuçlanabilir)

• Kalp hızında yavaşlama

• Mide bölgesi civarında ağrı, kusma, ateş

Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)

• Tat duyusunda anlık değişiklik

• Tansiyonun çıkması veya düşmesi, titreme (ürperme)

• İshal

• Şok ve kollapsa yol açan şiddetli alerjik reaksiyon dahil, alerjik reaksiyon (Bkz. Diğerbelirtiler için yukarıda 'Alerjik reaksiyonlar')

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):

• Tükrük bezlerinin şişmesi ve duyarlı (ağrılı) hale gelmesi

Atardamar veya toplardamar içine enjeksiyondan sonra:

Yaygın (100 kullanıcıdan 1 -10 kullanıcıyı etkiler)

• Solunum hızında kısa süreli değişiklikler, solunum problemleri

Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1 -10 kullanıcıyı etkiler):

• Ağrı ve rahatsızlık

• Akut böbrek hasarı

Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

• İshal

• Hızlı ve yavaş kalp atımı dahil, kalp atışlarında düzensizlik

• Öksürük, nefes almanın durması, ateş, genel rahatsızlık

• Baş dönmesi, halsizlik hissi, kaslarda güçsüzlük

• Parlak ışığa tahammülsüzlük

Aşırı yorgunluk ^İSıSİj güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Deri döküntüsü ve kaşıntı, deride kızarıklık Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

• Görmede azalma (çift görme, bulanık görme dahil)

Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden daha azını etkiler)

• Kasılmalar, bilinç bulanıklığı, inme, duyularda (dokunma gibi) bozulma, titreme

• Sıcak basması

• Nefes olmakta güçlük

• Miyokard enfarktüsü

• Göğüste ağrı

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen):

• Şiddetli döküntü, deride sulu kabarcıklar ve derinin soyulması dahil, şiddetli derireaksiyonları

• Kafa karışıklığı, nerede olduğunu bilememe hali, kendini ajite, huzursuz ve endişelihissetme

• Tiroid bezinin aşırı çalışması (kanda tiroid hormonunun artması sonucunda kalpatışında hızlanma, terleme, kaygılı olma gibi çeşitli belirtiler ortaya çıkabilir), tiroidbezinin aktivitesinde kısa süreli azalma ((tiroid fonksiyonunda daha sonra normaledönen bir anormallik)

• Bir süre etrafta dolaşmakta güçlük

• Kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne kadar), kısa süreli işitme kaybı

• kalp yetmezliği, kalp arterlerinin spazmı dahil kalp problemleri ve siyanoz (oksijenazalmasına bağlı olarak deri renginin mavi-mora dönmesi)

• Göğüste sıkışma hissi veya nefes almakta güçlük (akciğerlerin şişmesi, solunum yollarının spazmı dahil)

• Pankreasta (midenin arkasında bir organ) var olan iltihabın kötüleşmesi ve bununsonucunda yemekle daha da kötüleşen mide ağrısı

• Toplardamarlarda ağrı ve şişlik, kan pıhtıları oluşması

• Eklem ağrısı, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon, sırt ağrısı

• Psöriyazis (sedef hastalığı) alevlenmesi

• Konuşamama ve kelimeleri telaffuz edememe dahil konuşma bozuklukları

• Astım atağı

• İyodizm (vücutta iyot miktarının aşırı artması. Bu durum tükrük bezlerinin şişmesineve ağrımasına yol açar)

• Beyinde kısa süreli bozukluklar (ensefalopati). Kafa karışıklığı, hayal görme, görmedezorluklar, görme kaybı, nöbetler, koordinasyon kaybı, vücudun bir tarafında hareketkaybı, konuşma sorunları ve kısa süreli hafıza kaybı dahil bilinç kaybı, koma veuykulu olma hali

• Trombositopeni (kandaki platelet sayısının düşmesi durumu. Bu durumda kannormalde olduğu gibi pıhtılaşmaz)

• Kan kreatinin düzeylerinde artma

Omurgaya enjeksiyondan sonra:

Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1'den daha fazlasını etkiler):

• Baş ağrısı (şiddetli ve uzun süreli olabilir)

Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): • Beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihabı

Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

• Kasılma nöbetleri, baş dönmesi, kol veya bacaklarda ağrı, boyun ağrısı, sırt ağrısı,gözün görmesinde azalma (çift görme, bulanık görme dahil)

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):

Ajite hissetme Endişeli olma hali

Elektroensefalografi olarak adlandırılan bir tetkikte beyinde anormal elektrik aktivitesi tespit edilmesi

Parlak ışığa tahammül edememe, ense sertliği Bir süre etrafta hareket edememe, kafa karışıklığı hissi

Duyularda (dokunma gibi) bozukluk, kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne kadar), kısa süreli işitme kaybıNöbet (beş dakikadan daha uzun sürer)

Karıncalanma duyusu, kas kasılmaları, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları Kafa karışıklığı, hayaller görme, görmede zorluklar, görme kaybı, nöbetler,koordinasyon kaybı, vücudun bir tarafında hareket kaybı, konuşma problemleri vebilinç kaybı (kısa süreli hafıza kaybı dahil), koma, uykulu olma hali ve retrogradeamnezi (hafıza kaybı) durumlarına yol açabilen kısa süreli beyin rahatsızlığı(ensefalopati)

• Konuşamama, kelimeleri telaffuz edememe dahil konuşma bozuklukları

Vücut boşluklarında kullanımından sonra:

(rahim, over tüpleri, mesane, pankreas veya fıtık gibi)

Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1'den daha fazlasını etkiler):

• Mide bölgesi çevresinde ağrı

Yaygın (100 kullanıcıdan 1 -10 kullanıcıyı etkiler):

• Pankreas bezinin iltihabı (pankreatit)

• Laboratuvar testlerinde, pankreas bezinin anormal miktarda bir madde salgıladığınınsaptanması

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):

• Ağrı

Eklemlere enjeksiyondan sonra:

Çok yaygın (10 kullanıcıda 1'den daha fazlasını etkiler):

• Enjekte edildiği yerde ağrı

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):

• Eklemlerde iltihap

Ağız yolu ile kullanılmasından sonra:

Çok yaygın (10 kullanıcıda 1'den daha fazlasını etkiler):

• İshal

Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

• Bulantı, kusma

Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):

• Mide bölgesi çevresinde ağrı

Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya yukarıda bildirilmeyen bir yan etki ortaya çıkarsa, lütfen doktorunuza bildiriniz.

Çocuklarda ve adolesanlarda görülen ek istenmeyen etkiler:

Prematüre bebekler, yeni doğanlar ve diğer çocuklarda OMNIPAQUE uygulanmasını takiben, tiroid fonksiyonlarında kısa süreli bozukluk bildirilmiştir. Bu durum geçicidir ve bir süresonra normale döner. Normalde herhangi bir belirti görülmez. Prematüre bebekler iyotetkisine özellikle duyarlıdır.

Tekrarlanan OMNIPAQUE uygulamalarına maruz kalan emziren bir annenin bebeğinde kısa süreli, daha sonra normale dönen, geçici tiroid fonksiyonu anormalliği bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.


Yan etkilerin raporlanması:


Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri

www.titck.gov.tr5. OMNIPAQUE'ın saklanması

OMNIPAQUE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.


Tüm parenteral ürünler için olduğu gibi, kullanılmadan önce OMNIPAQUE gözle incelenmelidir. Şişe içinde çökelti ve renk değişikliği olup olmadığı ve ambalajın bütünlüğükontrol edilmelidir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız.

Etiketi üzerinde basılı son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Karton kutusu içinde saklayınız. İkincil

..yj ^ Bu belge

Belge Doigen iışınları]n]dans[ko^uyun^z.83ZmxXZlAx Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Bu ürün tek kullanımlıktır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısımlar imha edilmelidir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi

:

OPAKİM Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret A. Ş.

Tophanelioğlu cad. No. 70/1A Altunizade 34662 - İstanbulTel.: 0216 326 70 42Faks: 0216 340 16 89

Üretim yeri:

GE Healthcare Ireland Limited, Cork -İrlanda

Bu kullanma talimatı...........tarihinde onaylanmıştır.


OMNIPAQUE, GE Healthcare 'in tescilli markasıdır.


GE ve GE monogramı General Electric Company tescilli markalarıdır.


İlaç Bilgileri

Omnipaque 300 Mg I/ml Ia, Iv, Intratekal Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon

Etken Maddesi: İoheksol

Pdf olarak göster

Google Reklamları

Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın

Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.
Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz.