Kalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » Anjiyotensin II Antagonistleri » Anjiyotensin II Antagonistleri » Irbesartan KULLANMA TALİMATI
SANBARTAN 150 mg film tablet Ağızdan alınır.
•Etkin madde:Her bir film tablet 150 mg irbesartan içerir.
•Yardımcı madde(ler):Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, kroskarmelloz sodyum, susuz kolloidal silika, hipromeloz (Pharmacoat 603), silikalı mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, hipromeloz (Pharmacoat 606), hidroksipropilselüloz, makrogolİer, titanyum dioksit, talk
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
LSANBARTAN nedir ve ne için kullanılır?
2SANBARTANU kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3SANBARTAN nasıl kullanılır?
4»Olasıyan etkiler nelerdir?
5.5>1/VB/1/İ7>l/V'ı#fsaklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. SANBARTAN nedir ve ne için kullanılır?
SANBARTAN 150 mg irbesartan etkin maddesini içerir. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü ilaç grubuna dahildir. Anjiotensin-II vücutta üretilen bir maddedir. Kan damarlannda bulunan reseptörlere bağlanarak kan damarlarmm daralmasma yol açar. Kan damarlan daralmca içinde dolaşmakta olan kanm basmcı artar. SANBARTAN, anjiyotensin-II adlı bu maddenin reseptörlere bağlanmasını engeller. Bu şekilde kan damarlanm gevşetir ve kan basıncım düşürür. SANBARTAN, yüksek tansiyon ve tip 2 diyabet (şeker) hastalannda, böbrek fonksiyonlanndaki azalmayı yavaşlatır.
Beyaz, oval, iki >âizü bombeli, bir yüzünde girintili olarak 150 yazılı, diğer yüzü çentikli 28 film tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Piyasada ayrıca SANBARTAN 75 mg ve 300 mg film tablet formlan da mevcuttur.
Doktorunuz size SANBARTAN'ı aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:
- Yüksek kan basıncı tedavisinde (esansiyel hipertansiyon)
- Yüksek kan basıncı, tip 2 diyabet (şeker) ve böbrek fonksiyonu bozulmuş olan hastalarda böbreklerin korunmasında
2. SANBARTAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler SANBARTAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
- irbesartan maddesine veya SANBARTAN'ın içindeki maddelerden herhangi birine karşı aleıjiniz varsa.
- Hamile iseniz
- Bebek emziriyorsanız
SANBARTAN, çocuklarda ve ergenlerde (18 yaşın altındaki) kullanılmamalıdır.
SANBARTAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
- Aşın ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veya yoğun idrar söktürücü tedavi kullandıysamz; doktorunuz SANBARTAN tedavisine başlamadan; öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir.
Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlannız varsa. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kan tetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kammzdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takip etmek isteyebilir.
- Kalbinizle ilgili ciddi sorunlanmz varsa,
- Böbreklerden aldosteron adlı bir hormonun fazla salgılanması sonucu oluşan primer aldosteronizm adı verilen bir hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu hastalıkta ilacın etki mekanizması nedeniyle genellikle cevap alınamamaktadır. SANBARTAN benzeri ilaçlann kullanılması önerilmemektedir.
- Şeker hastalığınız varsa (diyabet) ve bunun için ilaç kullanıyorsanız (Doktorunuzun şeker için kullandığımz ilaçlann dozunda ayarlama yapması gerekebilir.),
- Şekeri “tolere” edemediğiniz veya gizli şeker olduğunuz söylendiyse, bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz şeker hastalığının belirgin hale gelmesi açısından sizi yakından takip etmek isteyebilir.
- Lityum içeren bir ilaç kullamyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. SANBARTAN ve lityum'un birlikte kullanılması tavsiye edilmez.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SANBARTAN^ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Tabletleri, yemekten önce ya da sonra, yeterli miktarda sıvı (1 bardak su) ile doktorunuzun
2
önerdiği miktarda yutımuz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kalmayı planlıyor iseniz veya hamile olma olasılığınız var ise mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamileliğiniz öncesi veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez SANBARTAN tedavisini durduracaktır ve size SANBARTAN dışında başka bir uygun tedavi önerecektir. Hamileliğiniz süresince SANBARTAN kullanmamanız gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme sırasında SANBARTAN kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeterliliği üzerine yeterli çalışma bulunmamaktadır. SANBARTAN'ın araç ve makine kullanımım etkilemesi olası değildir. Ancak yüksek kan basıncı tedavisi esnasında ara sıra baş dönmesi ve dengesizlik meydana gelebilir. Bu durumda araç ve makine kullanmadan önce doktorunuza damşımz.
SANBARTAN'm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her film tablette 12,925 mg laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayamksız olduğunuz söylenmişse bu tibbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her film tablette 1 mmol (23 mg)Man daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Bu ifadelerin belirh bir süre önce kullamimış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.
Eğer aşağıda verilen bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacımza bunlar hakkında bilgi veriniz:
• Yüksek tansiyon için alman diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler: tansiyon düşürücü etki
artabilir.
• Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatlan,
serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): serumdaki potasyum düzeyi artabilir.
• Lityum içeren ilaçlar; Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme görülebilir,
• Steroid yapılı olmayan iltihap giderici ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin):
SANBARTAN'ın kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlannın bozulması riski artar.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. SANBARTAN nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz, ilacmızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.
Yüksek kan basıncı hastalan:
Tedaviniz genellikle günde 1 kez, 150 mg SANBARTAN dozuyla başlar (2 tablet SANBARTAN 75 mg). Günde tek doz 150 mg ile elde edilen 24 saatlik kan basıncı kontrolü, 75 mg'lık dozdan daha iyidir. Bununla birlikte, özellikle kan diyalizi olan hastalar ve 75 yaşın üzerindeki hastalarda tedaviye 75 mg'lık doz ile başlanması düşünülmelidir.
Günde tek doz 150 mg ile kan basıncı yeterli kontrol altında tutulamayan hastalarda, doz 300 mg'a yükseltilebilir.
Yüksek kan basıncı ve tip II diyabet (seker hastalıgO hastalığına eslik eden böbrek yetmezliğiolan hastalar:
Tedavi 150 mg, günde tek doz SANBARTAN ile başlatılır ve devam dozu olarak günde bir kez 300 mg tercih edilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SANBARTAN ağızdan kullanılır. Tabletleri yeterli miktar sıvı ile )aıtunuz (ör. bir bardak su). Tabletleri aç veya tok kamına alabilirsiniz. İlacınızı her gün aynı saatte ahmz. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, kan basıncımz üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.
Doktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
SANBARTAN 18 yaşın altındaki çocuklarda kullamimamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
75 yaşın üzerindeki hastalarda 75 mgTık doz ile başlanması düşünülmesine rağmen yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Özel kullanım durumları;
Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğunuz mevcutsa, doz ayarlaması gerekmez; ancak tedaviye düşük dozla günde 75 mg SANBARTAN ile başlanır (günde 1 kez SANBARTAN 75 mg almanız gerekir).
Özellikle kan diyalizi (kamn temizlenmesi işlemi) olan hastalarda veya 75 yaş üstü hastalarda, tedavinin başlangıcında doktorunuz düşük doz tavsiye edebilir.
Karaciğer yetmezliği:Hafif ve orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Ciddi karaciğer yetersizliği olan hastalarda yeterli deneyim yoktur.
Damar içi (intravasküler) hacim eksikliği:
SANBARTAN tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.
Eğer SANBARTAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SANBARTAN kullandıysanız:
Fazla kullanılması durumunda en sık rastlanan belirtilerinin düşük tansiyon ve kalp atımının hızlanması olacağı tahmin edilmektedir. Aynca kalp atımının yavaşlaması da görülebilir. Hastanın kusturulması ve/veya midesinin yıkanması önerilir.
SANBARTAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer SANBARTAN'ı kullanmayı unutursanız;
Bir dozu atlarsamz; sonraki dozu normalde olması gerektiği gibi alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SANBARTAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
SANBARTAN tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:
• Kan basıncımz (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.
• Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarlan zarar
görebilir.
• Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili
taşıdığımz risk artabilir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SANBARTAN'ın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yaygın olarak görülen yan etkiler:
Baş dönmesi Bulantı Kusma Yorgunluk
Yatarken veya oturduğu yerden kalkerken görülen baş dönmesi ve kan basıncında ani düşme
Kas-iskelet ağnsı
Yaygın olarak görülmeyen yan etkiler:
Kalp atımının hızlanması Yüzde kızarma Öksürük İshal
Hazımsızlık, sindirim bozukluğu/mide yanması Cinsel fonksiyonlarda azalma Göğüs ağnsı
İrbesartan için bugüne kadar bildirilen fakat sıklıkları belirlenmemiş yan etkiler:
Laboratuar bulgulannda değişiklik (kandaki potasyum seviyesinde artış)
Baş ağnsı Kulak çınlaması Tat değişikliği
Sanlık, anormal karaciğer işlevi Eklem ve kas ağnsı, kas kramplan Böbrek yetmezliği de dahil böbrek işlev bozukluklan Kan damarlannda iltihaplanma (Lökositoklastik vaskülit)
İskelet kas yıkımı (nadir olarak)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. SANBARTAN'ın saklanması
SANBARTAN 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SANBARTAN'ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş,
Küçükbakkalköy Mah. Şehit Şakir Elkovan Cad. No:2 34750 Kadıköy/İstanbul Üretim yeri:
Sandoz International Holzkirchen/Almanya adına
Lek Pharmaceuticals, d.d, Verovskova 57, 1526 Ljubljana/Slovenya
Bu kullanma talimatı 26.11.2012 tarihinde onaylanmıştır.
|
|
