Her bir flakon 0,5 mg epoprostenole eşdeğer olan 0,531 mgepoprostenol sodyum içerir.
¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^açduyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksekveyadüşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında:
1. VELETRI nedir ve ne için kullanıhr?
2. VELETRİ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VELETRI nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VELETRI'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. VELETRİ nedir ve ne için kullanılır?
• VELETRİ, kanın pıhtılaşmasını önleyen ve kan damarlarını genişleten prostaglandinadlı ilaç grubuna ait olan epoprostenol etkin maddesini içerir.
• VELETRİ 'pulmoner arteriyel hipertansiyon' adlı akciğer hastalığının tedavisindekullanılır. Bu hastalıkta akciğerlerdeki kan damarlarında basınç yüksektir. VELETRİakciğerlerdeki kan basıncını azaltmak için kan damarlarını genişletir.
• VELETRİ, heparin kullanılamadığı zaman böbrek diyalizi sırasında kanınpıhtılaşmasını önlemek için kullanılır.
2. VELETRİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerVELETRİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• VELETRİ'ye veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
• Kalp yetmezliğiniz varsa
• Bu tedaviye başladıktan sonra akciğerlerinizde nefessiz kalmanıza neden olan sıvıbirikimi (nefes darlığı) oluşursa .
Yukarıdaki durumlardan birinin sizin için geçerli olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza danışmadan VELETRİ kullanmayınız.
VELETRİ'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Kanama ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa,
Enjeksiyon bölgesinde cilt hasarı
VELETRİ damara enjekte edilir. İlacın damardan çevre dokuya sızmaması önemlidir. Sızması halinde cilt zarar görebilir. Belirtileri:
Hassasiyet YanmaSızlamaŞişmeKızarma.
Bunu ciltte kabarma ve döküntü takip edebilir. VELETRİ ile tedavi edilirken enjeksiyon bölgesini kontrol etmeniz önemlidir.
Enjeksiyon bölgesinde yara, ağrı veya şişme oluşursa veya herhangi bir kabarma veya döküntü fark ederseniz, derhal hastaneye başvurun.
VELETRİ'nin kan basıncı ve kalp atış hızı üzerindeki etkileri
VELETRİ kalbinizin daha hızlı veya daha yavaş atmasına neden olabilir. Aynı zamanda kan basıncınız fazlasıyla düşebilir. VELETRİ ile tedavi sırasında, kalp atış hızınız ve kanbasıncınız kontrol edilecektir. Düşük kan basıncı belirtileri arasında baş dönmesi ve bayılmabulunur.
VELETRİ kullanımı esnasında akciğerlerinizde ödem gelişebilir.
Kan şekeriniz yükselebilir.
Bu belirtiler meydana gelirse doktorunuza bildirin
.
Dozunuzun azaltılması veya infüzyonun durdurulması gerekebilir.
Ayrıca; VELETRİ kullanmadan önce doktorunuz:
• Herhangi bir kanama sorununuz olup olmadığını bilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VELETRİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
VELETRİ'nin uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz ya da emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyor ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız, zirahamilelik sırasında hastalıkla ilgili şikayetleriniz kötüye gidebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VELETRİ'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. VELETRİ kullanan hastalar emzirmeyi kesmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Tedaviniz, araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir.
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız araç veya makine kullanmayın.
VELETRI'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç doz başına 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum" içermez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz alınan ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Bazı ilaçlar VELETRİ'nin çalışma şeklini etkileyebilir veya yan etki görülme olasılığını artırabilir. VELETRİ aynı zamanda, birlikte alındığında diğer ilaçların çalışma şeklini deetkileyebilir. Bu ilaçlar aşağıdakileri içerir:
• Yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar
• Kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar
• Kan pıhtılarını çözmek için kullanılan ilaçlar
• Yangı veya ağrıyı tedavi etmek için kullanılan ilaçlar ('NSAİİ'ler' olarak da bilinir)
• Digoksin (kalp hastalığı tedavisinde kullanılır)
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. VELETRİ nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
VELETRİ'yi her zaman doktorunuzun ya da eczacınızın size aynen söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz VELETRİ'yi hangi dozda ve ne şekilde almanız gerektiğine karar verecektir. Size verilen miktar kilonuza ve hastalığınızın tipine bağlıdır. Tedaviye verdiğiniz yanıta göredozunuz artırılabilir veya azaltılabilir.
VELETRİ küçük bir cam flakonda toz olarak tedarik edilir. Kullanılmadan önce tozun sulandırılması gerekir.
Uygulama yolu ve metodu:
VELETRİ yavaş infüzyonla (damla damla) damara verilir.
VELETRİ damara hızlı enjeksiyon ile verilmemelidir. Her zaman intravenöz infüzyonla verilmesi gerekmektedir.
Pulmoner arteriyel hipertansiyon
İlk tedaviniz hastanede uygulanacaktır. Bunun nedeni, doktorunuzun sizi izlemesini ve sizin için en doğru dozu bulmasını sağlamaktır.
VELETRİ infüzyonu ile başlayacaksınız. Belirtileriniz hafifleyene ve yan etkiler yönetilebilir hale gelene kadar doz artırılacaktır. En uygun doz bulunduğu zaman, damarlarınızdanbirine kalıcı bir tüp (hat) yerleştirilecektir. Bundan sonra taşınabilir bir infüzyon pompasıkullanarak tedavinize devam edebilirsiniz.
Böbrek diyalizi
Diyaliz süresince VELETRİ infüzyonla verilecektir.
VELETRI'nin evde kullanımı (yalnızca Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon tedavisi için)
Tedavinizi evde yürütüyorsanız, doktorunuz veya hemşireniz VELETRİ'yi nasıl hazırlayacağınızı ve kullanacağınızı gösterecektir. Gerekirse, tedaviyi nasıl durduracağınız daaçıklanacaktır. VELETRİ kademeli olarak durdurulmalıdır.
Tüm
talimatları dikkatli birşekilde takip etmeniz çok önemlidir.
VELETRİ cam flakonda toz olarak tedarik edilir. Kullanılmadan önce, tozun bir sıvı içinde çözündürülmesi gerekir. Sıvı koruyucu içermez. Artan sıvı atılmalıdır.
Enjeksiyon hattının bakımı
Damarınıza bir 'hat' yerleştirildiyse bu alanı temiz tutmanız
çok önemlidirEnfeksiyon riskini azaltmak içinçok önemlidirDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:
güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.
Çocuklarda VELETRİ 'nin
Yaşlılarda kullanımı:
VELETRİ'nin kullanımı ile ilgili 65 yaş üzeri hastalarla ilgili veri mevcut değildir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi karaciğer, böbrek (pulmoner arteriyel hipertansiyondurumunda) veya kalple ilgili fonksiyonlarda azalma ve eş zamanlı hastalıklar veya diğer ilaçtedavilerinin birlikte kullanımının daha sık olduğu göz önünde bulundurularak dikkatli bir
şekilde yapılmalıdır.
Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer VELETRİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla VELETRI kullandıysanız:
Doktorunuz tarafından size reçete edilen VETETRİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir tıbbi yardım alın veya Ulusal Zehir Danışma Merkezi (UZEM) ileiletişime geçin.
Aşırı doz belirtileri baş ağrısı, bulantı, kusma, kalbin hızlı atması, ateşlenme veya karıncalanma ve bayılma hissini (halsiz düşme/baş dönmesi hissi) içerebilir.
VELETRI kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.VELETRİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
VELETRİ kademeli olarak durdurulmalıdır. Tedavi çok hızlı durdurulursa baş dönmesi, güçsüz hissetme ve solunum güçlüğü gibi ciddi yan etkiler yaşayabilirsiniz. İnfüzyonpompası veya infüzyon hattında VELETRİ ile tedaviyi durduran veya önleyen sorunlaryaşarsanız derhal
doktor, hemşire ve hastane ile temas kurun
.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuz ya da eczacınız ya da hemşirenize danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VELETRİ' nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.
Aşağıdaki durumlar kan enfeksiyonu veya düşük kan basıncı ya da ciddi kanama işaretleri olabilir. Eğer aşağıdakilerden biri olursa, hemen doktorunuza bildiriniz veyasize en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kalbinizin daha hızlı attığını veya göğüs ağrınız ya da nefes darlığınız olduğunuhissederseniz.
• Özellikle ayaktayken baş dönmesi veya baygınlık hissi yaşarsanız.
• Ateşiniz varsa veya üşüyorsanız.
• Sık veya uzun süreli kanamanız olursa.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
5
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• Baş ağrısı
• Çene ağrısı
• Ağrı
• Hasta olma (kusma)
• Hasta hissetme (mide bulantısı)
• Diyare (ishal)
• Yüzde kızarma
Yaygın
• Abdominal kolik (Aralıklı olan karın ağrısı)
• Trombosit sayısında azalma
• Kana bakteri veya toksin karışması (septisemi)
• Bağışıklık sisteminin bir enfeksiyona aşırı tepki vermesi (sepsis)
• Kalbin daha hızlı atması
• Yavaş kalp atışı
• Düşük kan basıncı
• Çeşitli bölgelerde kanama ve normalden daha kolay morarma (örneğin akciğer(pulmoner), ağız ile anüs arası (gastrointestinal), burun (epistaksis), kafa içi(intrakraniyal), tıbbi işlem sonrası (post prosedürel), dişeti (retroperitoneal))
• Mide rahatsızlığı veya ağrısı
• Göğüs ağrısı
• Eklem ağrısı
• Endişeli hissetme, sinirli hissetme
• Döküntü
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı
Yaygın olmayan
• Terleme
• Ağız kuruluğu
Seyrek
• Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon
Çok seyrek
• Göğüs çevresinde sıkışma hissi
• Yorgun ve halsiz hissetme
• Huzursuzluk ve tedirgin hissetme (ajitasyon)
• Ciltte solgunluk
• Enjeksiyon bölgesinde kızarma
• Aşırı aktif tiroit bezi
• İnfüzyon kateterinin tıkanması
Bilinmiyor
• Büyümüş ya da aşırı aktif dalak (splenomegali-hipersplenizm)
• Akciğerlerde sıvı birikimi (pulmoner ödem)
6
• Kan şekerinde (glukoz) artış
• Karın zarında sıvı birikmesi (assit)
• Kalpten çok fazla kan pompalanmasına bağlı nefes darlığı, yorgunluk, sıvıbirikmesine bağlı bacaklarda ve karın boşluğunda şişme, kalıcı öksürük
Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın yan etkiler
Kan trombosit (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler) sayısında azalma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu, eczacınızı veya hemşirenizi bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5.VELETRİ'nin saklanması
VELETRİ
'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.
Sulandırılan çözelti hemen nihai konsantrasyona seyreltilmelidir.
İlaç kaseti içinde belirtilen şekilde nihai konsantrasyona seyreltilen VELETRİ hazırlandıktan hemen sonra oda sıcaklığında (25°C) veya kullanım koşullarına uygun olarak 2 ila 8°C'de enfazla 8 güne kadar saklandıktan sonra uygulanabilir. Tamamen seyreltilmiş çözeltiyi doğrudangüneş ışığına maruz bırakmayınız. Sulandırılan çözelti seyreltilmeden önce incelenmelidir.Seyreltilmiş çözeltiyi doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VELETRİ'yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Johnson and Johnson Sıhhi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. Kavacık/Beykoz/İstanbul
Üretim yeri:
Patheon Italia S.p.A - Monza/İtalya
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.SAĞLIK PROFESYONELLERINE YÖNELİK İLAVE BİLGİ BÖBREK DIYALIZI
Böbrek diyalizi tedavisi için kullanılan 1 ambalaj bulunmaktadır:
• Tek başına tedarik edilen steril, 0,5 mg VELETRİ'ye eşdeğer dondurularak kurutulmuşVELETRİ içeren bir flakon.
Sulandırma:
5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltisini steril bir enjektöre çekin, enjektör içeriğini VELETRİ steril liyofilize toz içeren flakona enjekte edin ve toz çözünenekadar yavaşça çalkalayın. Sulandırılan çözelti tekrar seyreltilmeden önce incelenmelidir.Renk değişikliği veya partikül bulunması halinde kullanılmamalıdır. Kullanılmayansulandırılmış çözelti 'Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve AmbalajAtıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.
Seyreltme:
Sulandırılan çözelti derhal nihai konsantrasyona seyreltilmelidir. Seyreltme işlemi steril, liyofilize tozun sulandırılması için kullanılan aynı sulandırıcıyla gerçekleştirilmelidir.
Infüzyon hızının hesaplanması:
İnfüzyon hızı aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanabilir:
İnfüzyon hızı (ml/dk.) =
Doz (ng/kg/dk) x vücut ağırlığı (kg)
Çözelti konsantrasyonu (ng/ml)
İnfüzyon hızı (ml/sa) = İnfüzyon hızı (ml/dk) x 60
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon
Pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisinde kullanılan 2 ambalaj aşağıdaki gibidir:
• Tek başına tedarik edilensteril, 0,5mg VELETRİ'ye eşdeğerdondurularak
kurutulmuş VELETRİ içeren bir flakon.
• Tek başına tedarik edilensteril, 1,5mg VELETRİ'ye eşdeğerdondurularak
kurutulmuş VELETRİ içeren bir flakon.
Sulandırma:
5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltisini steril bir enjektöre çekin, enjektör içeriğini VELETRİ steril liyofilize toz içeren flakona enjekte edin ve toz çözünenekadaryavaşça çalkalayın. Sulandırılan çözelti tekrar seyreltilmeden önceincelenmelidir.
Renk değişikliği veya partikülbulunmasıhalinde kullanılmamalıdır.Kullanılmayan
sulandırılmış çözelti 'Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.
Seyreltme:
Sulandırılan çözelti derhal nihai konsantrasyona seyreltilmelidir. Seyreltme işlemi steril, liyofilize tozun sulandırılması için kullanılanla aynı seyrelticiyle gerçekleştirilmelidir.VELETRİ, kronik olarak uygulandığı zaman infüzyon pompası için uygun bir ilaç uygulamahaznesinde hazırlanmalıdır.
VELETRİ uygulamasında kullanılabilen Smiths Medical grup tarafından üretilen uygun taşınabilir pompalar aşağıdadır:
• CADD-Legacy 1
• CADD-Legacy PLUS
• CADD-Solis VIP (variable infusionprofıle-değişken infüzyon profili)
VELETRİ uygulamasında kullanılan pompa ile uyumlu olan sarf malzemeleri aşağıdadır:
• Smiths Medical tarafından üretilen CADD tek kullanımlık İlaç KasetiRezevuarı 50ml; 100 ml
• Smiths Medical tarafından üretilen dahili 0,2 mikron filtreli CADD uzatma seti (erkeklüerli, 0,2 mikron hava geçirimsiz filtreli, pensli ve erkek lüerli anti-sifon valfli CADD uzatmaseti)
Kurum içi testlerden elde edilen mevcut verilere ve üretici eklentileri kullanım talimatlarına dayanarak, uyumlu olması muhtemel hazırlık ve uygulama malzemeleri şunları içerir:
Akrilik
Akrilonitril bütadien stiren (AB S)
Polikarbonat
Polietersülfon
Polipropilen
Politetrafloroetilen (PTFE)
Poliüretan
Polivinil klorür (PVC) (DEHP ile plastize edilmiş) Silikon
Polietilen tereftalat (PET) ve polietilen tereftalat (PETG)'in VELETRİ ile geçimli olup olmadığı bu materyallerin VELETRİ ile test edilmemiş olmasından ötürü bilinmemektedir, bu sebeple bumateryallerin kullanımı önerilmemektedir.
Yalnızca, infüzyon pompası ile kateter arasına yerleştirilen dahili 0,22 mikron filtre içeren uzatma setleri kullanılmalıdır. Hidrofilik polietersülfon membranlı filtrelerin kullanılmasıönerilmektedir. Uzatma seti ve dahili filtre en az 48 saatte bir değiştirilmelidir.
Nihai konsantrasyonları 15.000 ng/ml'nin altında olan çözeltiler hazırlanırken 0,5 mg epoprostenol içeren flakon kullanılmalıdır.
Tablo 1'de VELETRİ çözeltilerinin sık kullanılan konsantrasyonlarının hazırlanmasına yönelik örnekler sunmaktadır. Her flakon yalnızca tek kullanımlıktır.
Tablo 1: Sık kullanılan konsantrasyonlar - Sulandırma ve Seyreltme Örnekleri
Nihai Konsantrasyon (ng/ml) |
Talimatlar: |
3.000 ng/ml
|
0,5 mg'lık bir flakonun içeriğini 5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltisiile sulandırın.
Flakon içeriğinin 3 ml'sini çekin ve toplam 100 ml'ye tamamlanıncaya kadar aynı sulandırıcıdan yeterlihacimde ekleyerek syreltin.
|
5.000 ng/ml
|
0,5 mg'lık bir flakonun içeriğini 5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltisiile sulandırın.
Tüm flakon içeriğini çekin ve toplam 100 ml'ye tamamlanıncaya kadar aynı sulandırıcıdan yeterlihacimde ekleyerek seyreltin.
|
10.000 ng/ml
|
0,5 mg'lık bir flakonun içeriğini 5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltiile sulandırın.
Tüm flakon içeriğini çekin ve toplam 100 ml'ye tamamlanıncaya kadar aynı sulandırıcıdan yeterlihacimde ekleyerek seyreltin.
|
15.000 ng/ml*
|
1,5 mg'lık bir flakonun içeriğini 5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltiile sulandırın.
Tüm flakon içeriğini çekin ve toplam 100 ml'ye tamamlanıncaya kadar aynı sulandırıcıdan yeterlihacimde ekleyerek seyreltin.
|
30.000 ng/ml*
|
1,5 mg'lık bir flakonun içeriğini 5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltisiile sulandırın.
Tüm flakon içeriğini çekin ve toplam 100 ml'ye tamamlanıncaya kadar aynı sulandırıcıdan yeterlihacimde ekleyerek seyreltin.
|
30.000 ng/ml*
|
1,5 mg'lık bir flakonun içeriğini 5 ml Steril Enjeksiyonluk Su veya Sodyum Klorür % 0,9 çözeltisiile sulandırın.
Tüm flakon içeriğini çekin ve toplam 50 ml'ye tamamlanıncaya kadar aynı sulandırıcıdan yeterlihacimde ekleyerek seyreltin.
|
* Uzun süreli VELETRİ uygulaması a çözeltiler gerekli olabilir.
|
lan hastalar için daha yüksek nihai konsantrasyonlu
|
Belirtildiği şekilde ilaç uygulama haznesinde nihai konsantrasyona seyreltilen VELETRİ, oda sıcaklığında (25°C) hemen veya Tablo 2'de belirtilen koşullara uygun olarak 2 - 8°C'de 8güne kadar saklandıktan sonra uygulanabilir.
Tablo 2: İlaç uygulama haznesinde saklanan tamamen seyreltilmiş çözeltilerin oda sıcaklığında (25°C) maksimum uygulama süresi (saat)
Nihai konsantrasyon aralığı |
Hemen
uygulama* |
2° - 8°C'de 8 güne kadar
saklandığında * |
>3.000 ng/ml ve <15.000 ng/ml
|
48 saat
|
24 saat
|
> 15.000 ng/ml
|
48 saat
|
48 saat
|
Tamamen seyreltilmiş çözeltiyi doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayın.
Özel saklama önlemleri
25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayın.
Sulandırılan çözelti hemen tekrar nihai konsantrasyona seyreltilmelidir.
Sulandırma ve seyreltme kullanımdan hemen önce yapılmalıdır.
Pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisi için taze olarak hazırlanan seyreltilmiş epoprostenol çözeltileri, Tablo 2'de belirtilen kullanım koşullarına göre, 25°C'de hemen veyaışıktan korumak üzere 2°C - 8°C'de ilaç uygulama haznesinde 8 güne kadar saklandıktansonra uygulanabilir.