Her kullanıma hazır kalem, 0,5 mg'lık artışlarla (tek bir enjeksiyonda 0,5 mg'dan 30 mg'a kadar) dozlar veren 1,2 mL çözelti içinde 60 mg somatrogon içerir.
Sitrik asit monohidrat, l-histidin, m-krezol, trisodyum sitrat dihidrat, poloksamer 188, sodyum klorür, enjeksiyonluk su
¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:
1. NGENLA nedir ve ne için kullanıhr?
2. NGENLA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. NGENLA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NGENLA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.NGENLA nedir ve ne için kullanılır?
NGENLA, insan büyüme hormonunun değiştirilmiş bir formu olan somatrogon içerir. Kemiklerin ve kasların büyümesi için doğal insan büyüme hormonu gereklidir. Ayrıca yağ vekas dokularınızın doğru oranda gelişmesine yardımcı olur. NGENLA içerisindeki etken madderekombinant DNA teknolojisi ile üretilir. Rekombinant olması insan veya hayvan dokusundanelde edilmemiş olduğu anlamına gelmektedir.
NGENLA, büyüme hormonu eksikliğinden dolayı normal büyüme gösteremeyen 3 yaşından büyük çocuklarda ve ergenlerde kullanılır.
NGENLA kullanıma hazır kalem enjeksiyon için renksiz veya hafif açık sarı renkte çözelti
içerir.
Belge Do
Bu ilaç size sadece, büyüme hormonu tedavisi hakkında deneyimi olan ve teşhisinizi
doğrulamış bir doktor tarafından verilmelidir.
2.NGENLA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerNGENLA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer sizin veya çocuğunuzun somatrogona veya ilacın içerisindeki herhangi biryardımcı maddeye alerjiniz varsa
• Eğer sizde ya da çocuğunuzda aktif bir tümör (kanseriniz) varsa veya daha önce olduysadoktorunuza söyleyiniz. NGENLA ile tedavinize başlamadan önce sizin veyaçocuğunuzun tümörlerinizin büyümesinin durdurulmuş olması tümör tedavinizi bitirmişolmanız gerekir.
• Eğer sizin veya çocuğunuzun büyümesinin durmasının sebebi büyüme plakalarınınkapanması ise (kapanmış epifizler) yani doktorunuz tarafından size veya çocuğunuzakemiklerinizin büyümesinin durduğu söylendiyse.
• Eğer siz veya çocuğunuz ciddi şekilde hasta ise (örneğin açık kalp ameliyatı, karınameliyatı sonucu oluşan komplikasyonlar, akut solunum yetmezliği, kazaya bağlı çoklutravma veya benzer durumlar). Eğer siz veya çocuğunuz ciddi bir ameliyat geçirmeküzereyseniz veya geçirdiyseniz veya herhangi bir sebepten dolayı hastaneye gittiysenizdoktorunuza söyleyiniz ve sizinle ilgilenen diğer doktorlara büyüme hormonukullandığınızı hatırlatınız.
NGENLA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- Eğer sizde veya çocuğunuzda ciddi alerjik reaksiyon gelişirse NGENLA kullanmayıbırakınız ve hemen doktorunuz ile konuşunuz. Bazen anafilaksi veya anjiyoödemin (nefesalmada ya da yutmada problem veya yüzde, dudaklarda, boğazda veya dilde şişme) dahilolduğu aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi ciddi alerjik reaksiyonlar görülmüştür. Eğer sizdeveya çocuğunuzda aşağıdaki gibi ciddi alerjik reaksiyon belirtileri varsa hemen doktorunuzile konuşunuz.
• Nefes almada güçlük
• Yüz, ağız ve dilde şişme
• İçi su dolu kabarcıklar (kurdeşen, deri altında yumrular)
• Döküntü
• Ateş
- Eğer siz veya çocuğunuz kortikosteroid ilaçlar (glukokortikoid) ile yerine koyma tedavisialıyorsanız sizin veya çocuğunuzun glukokortikoid dozunun ayarlanmasıgerekebileceğinden düzenli olarak doktorunuza danışınız.
- Doktorunuz sizin veya çocuğunuzun tiroid fonksiyonunun ne kadar iyi çalıştığını periyodikolarak kontrol etmeli ve gerekirse uygun tedaviyi reçete etmeli veya var olan tedavinizidüzenlemelidir. Bu NGENLA'nın düzgün çalışması için gerekli olabilir.
- Eğer sizde veya çocuğunuzda Prader-Willi sendromu varsa sizde veya çocuğunuzdaeşzamanlı büyüme hormonu eksikliği olmadığı sürece NGENLA ile tedavi edilmemelisiniz.
- Doktorunuz, sizin veya çocuğunuzun NGENLA ile tedaviniz esnasında yüksek kan şekeriseviyeleriniz (hiperglisemi) açısından sizi izlemelidir. Eğer siz veya çocuğunuz insülin veyabaşka diyabet ilaçları ile tedavi görüyorsanız, doktorunuzun insülin dozunuzu ayarlamasıgerekebilir. Eğer sizde veya çocuğunuzda diyabet ve ilişkili ciddi veya kötüye giden gözhastalığı varsa siz veya çocuğunuz NGENLA ile tedavi edilmemelisiniz.
- Eğer sizde veya çocuğunuzda herhangi bir çeşit tümör (kanser) olduysa
- Siz veya çocuğunuz, özellikle tedavinizin başında görme değişiklikleri, mide bulantısı,kusma ile ilişkili şiddetli veya sık baş ağrıları yaşıyorsanız veya yürüme veya nesnelerikaldırma gibi kas kontrolü veya istemli hareketlerin koordinasyonunda eksiklik,konuşmada, göz hareketinde veya yutmada zorluk yaşıyorsanız derhal doktorunuzasöyleyiniz. Bunlar, beyin içindeki basınçta geçici bir artışın (kafa içi hipertansiyon)belirtileri olabilir.
- Eğer siz veya çocuğunuz ciddi şekilde hastaysanız (örneğin; açık kalp ameliyatı veya karınameliyatı sonrası komplikasyonlar, akut solunum yetmezliği, kaza nedenli çoklu travmaveya benzer durumlar). Eğer siz veya çocuğunuz ciddi bir ameliyat geçirmek üzereysenizveya geçirdiyseniz veya herhangi bir sebepten hastaneye gittiyseniz doktorunuza söyleyinizve sizinle ilgilenen diğer doktorlara büyüme hormonu kullandığınızı hatırlatınız.
- Eğer NGENLA tedaviniz sırasında siz veya çocuğunuz ciddi bir karın ağrısı yaşarsanız budurum pankreas iltihaplanmasının belirtisi olabilir.
- Eğer sizde veya çocuğunuzda omurganızda yana doğru bir eğrilik (skolyoz) fark ederseniz,sizin veya çocuğunuzun sık sık doktorunuz tarafından kontrol edilmesi gerekecektir.
- Büyüme sırasında sizde veya çocuğunuzda topallama ya da kalça veya diz ağrısı gelişirse,hemen doktorunuza danışmalısınız. Bunlar, hızlı büyüme periyotları sırasında, kalçanızdakikemik bozukluklarının belirtileri olabilir.
- Siz veya çocuğunuz, östrojen ile oral doğum kontrol ilaçları (kontrasepsiyon) veyahormonal yerine koyma tedavisi alıyor veya almayı bırakıyorsanız, doktorunuz NGENLAdozunun ayarlanmasını önerebilir.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
NGENLA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Gıda ile etkileşim saptanmamıştır.
Hamilelik
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Siz veya çocuğunuz hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NGENLA gebe kadınlarda test edilmemiştir ve bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik sırasında NGENLA kullanılmamasıtavsiye edilir. Hamile kalma ihtimaliniz varsa güvenilir bir doğum kontrol yöntemikullanmadıkça NGENLA kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NGENLA'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Siz veya çocuğunuz emziriyorsanız ya da emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Daha sonra doktorunuzNGENLA'nın anneye olan faydaları ve emzirmenin bebeğe olan faydasını düşünerekemzirmeyi durdurmanız veya NGENLA'yı almayı durdurmanızın kararı konusunda sizeyardım edecektir.
Araç ve makine kullanımı:
NGENLA'nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi yoktur.
NGENLA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.
NGENLA koruyucu olarak metakrezol içerir. Çok seyrek olarak metakrezol varlığı kaslarda iltihaba (şişlik) neden olabilir. Eğer kas ağrısı veya enjeksiyon yerinde ağrı yaşarsanızdoktorunuza bilgi veriniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer siz veya çocuğunuz kortikosteroid ilaçlar (glukokortikoidler) ile yerine koyma tedavisi alıyorsanız bu durum NGENLA ürününün büyüme üzerindeki etkisini azaltabilir. Siz veyaçocuğunuzun glukokortikoid dozunun ayarlanması gerekebileceğinden düzenli olarakdoktorunuza danışmalısınız.
Siz veya çocuğunuz insülin veya diğer diyabet ilaçları ile tedavi görüyorsanız, insülin veya diğer diyabet ilaçlarının dozunun ayarlanması gerekebileceğinden doktorunuza danışmalısınız.
Siz veya çocuğunuz tiroid hormon tedavisi alıyorsanız, tiroid hormon dozunun ayarlanması gerekebileceğinden doktorunuza danışmalısınız.
Siz veya çocuğunuz ağız yoluyla östrojen kullanıyorsanız NGENLA dozunuzun ayarlanması gerekebileceğinden doktorunuza danışmalısınız.
Siz veya çocuğunuz siklosporin (nakilden sonra bağışıklık sistemini zayıflatan bir ilaç) alıyorsanız siklosporin dozunuzun ayarlanması gerekebileceğinde doktorunuza danışmalısınız.
Siz veya çocuğunuz epilepsi (sara) kontrolü için bir ilaç (antikonvülzanlar) alıyorsanız ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebileceğinde doktorunuza danışmalısınız.
Eğer siz veya çocuğunuz reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
NGENLA tedavisi, büyüme hormonu eksikliği konusunda deneyimli olup sizin veya çocuğunuzun hastalığını teşhis eden bir doktor tarafından reçete edilecektir.
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size açıkladığı şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
Enjekte edilecek NGENLA dozuna doktorunuz tarafından karar verilecektir. Doktorunuza danışmadan dozu değiştirmeyiniz. Doktorunuz size reçete edilen dozu ayarlayabilen veverebilen bir kullanıma hazır kalem reçeteleyecektir.
Doktorunuz NGENLA dozunuzu vücut ağırlığınızdan kilogram olarak hesaplayacaktır. Önerilen doz, haftada bir kez uygulanacak 0,66 mg/kg vücut ağırlığıdır. Eğer siz veyaçocuğunuz daha önceden günlük büyüme hormonu tedavisi kullanıyorduysanız, doktorunuzNGENLA kullanmaya başlamadan son günlük enjeksiyonunuzdan sonraki güne kadarbeklemenizi ve sonra hafta bir NGENLA ile devam etmenizi söyleyecektir.
Doktorunuz aksini söylemedikçe dozunuzu değiştirmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
- Enjeksiyon kalemini ilk defa kullanmadan önce doktorunuz veya hemşireniz sizenasıl kullanılacağını gösterecektir. NGENLA, kullanıma hazır kalem kullanılarakderi altına (subkutan enjeksiyon) enjeksiyon olarak verilir. Bir damara veya kasaenjekte etmeyiniz.
- NGENLA ürününün en iyi uygulanabileceği bölge karın, uyluklar, kalça veya üstkollardır. Kalça veya üst kola enjeksiyonlar bakım vereniniz tarafındanuygulanmalıdır.
- Enjeksiyon bölgesi, her bir haftalık dozda değiştirilmelidir.
- Tam dozun uygulanması için birden fazla enjeksiyon gerekiyorsa, her enjeksiyonfarklı bir bölgeden uygulanmalıdır.
Ayrıntılı kullanım bilgileri “NGENLA Enjeksiyonunu Hazırlama ve Uygulama Talimatları” başlığı altında anlatılmaktadır.
Siz veya çocuğunuz ilacınızı haftada bir kez, her haftanın aynı gününde almalısınız.
Siz veya çocuğunuz NGENLA'yı haftanın hangi günü aldığınızı kaydetmelisiniz, böylece uygulama gününüzü hatırlamanız kolaylaşacaktır.
Gerekliyse sizin veya çocuğunuzun son enjeksiyonunuz üzerinden en az üç gün geçmiş olması koşuluyla ilacınızın haftalık enjeksiyon gününü değiştirebilirsiniz. Yeni enjeksiyon gününübelirledikten sonra her hafta o gün enjeksiyonunuzu yapınız.
Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:
NGENLA'nın yeni doğan, bebek ve 3 yaşından küçük çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir. Herhangi bir veri mevcut değildir.
Yaşlılarda kullanımı:
NGENLA, 65 yaş ve üzeri hastalarda ürünün güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
NGENLA, böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır. Doz tavsiyesi yapılamaz.
Eğer NGENLA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla NGENLA kullandıysanız:
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla NGENLA kullandıysanız kan şekeri düzeyinizin kontrol edilmesi gerekebileceğinden hemen doktorunuzla konuşmalısınız.
NGENLA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
NGENLA'yı kullanmayı unutursanız
Eğer siz veya çocuğunuz bir dozu enjekte etmeyi unutursanız ve:
-NGENLA ürününü kullanmanız gereken zamandan sonra 3 gün veya daha az süre geçtiyse, hatırladığınızda mümkün olan en kısa sürede ürünü kullanınız. Ardından sonraki dozunuzu herzamanki gibi planlanmış enjeksiyon gününüzde enjekte ediniz.
- NGENLA ürününü kullanmanız gereken zamandan 3 günden fazla süre geçtiyse unuttuğunuz dozu atlayınız. Ardından sonraki dozunuzu her zamanki gibi planlanmış enjeksiyon gününüzdeenjekte ediniz. Düzenli dozlama gününüz sürdürülmelidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.NGENLA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan ilacınızı almayı bırakmayınız.
Eğer aklınıza takılan sorular olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NGENLA, kullanan herkeste olmasa da yan etkilere neden olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek
:10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir,:1,000 hastanın birinden az fakat 10,000 hastanın birinden fazla
görüleb^^fei^ güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Baş ağrısı
• Enjeksiyon yerinde kanama, iltihap, kaşıntı, ağrı, kızarıklık, sızı, batma, hassasiyet, sıcaklık(enjeksiyon bölgesi reaksiyonları)
• Ateş (pireksi)
Yaygın:
• Kandaki kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi)
• Kandaki beyaz kan hücrelerinde azalma (eozinofili)
• Tiroid hormonunda azalma (hipotiroidizm)
• Gözün dışını kaplayan berrak tabakanın (konjunktiva) alerjik iltihabı (alerjik konjunktivit)
• Eklem ağrısı (artralji)
• Kol ve bacaklarda ağrı
Yaygın olmayan:
• Adrenal bezlerinin yeterince steroid hormonu üretmemesi (adrenal yetmezlik)
• Döküntü
NGENLA ile görülmemiş diğer büyüme hormonu ilaçları ile tedavi esnasında rapor edilmiş yan etkiler:
Doku büyümesi (kanser veya kanser olmayan)
Tip 2 şeker hastalığı (diyabet)
Kafa içi basınçta artma (şiddetli baş ağrısı, görmede bozulma veya kusma gibi belirtilere sebep olur)
Uyuşma veya karıncalanma Eklem veya kas ağrısı
Erkek çocuklarda veya yetişkin erkeklerde meme büyümesi Deride kaşıntı, kızarıklık ve döküntü
Su tutma (şişmiş parmaklar veya ayak bilekleri olarak kendini gösterir)
Yüzde şişlik
Pankreatit (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma ve ishal olarak kendini gösterir)
Çok seyrek olarak metakrezol varlığı kaslarda iltihaba (şişlik) neden olabilir. Eğer kas ağrısı veya enjeksiyon yerinde ağrı yaşarsanız doktorunuza bilgi veriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya bu etkilerden herhangi birisi ciddi bir hal alırsa doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr
sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Belge Do
NGENLA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
NGENLA'yı enjeksiyon kalemi etiketinde ve kutuda ' SKT' kısaltmasından sonra belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son gününü ifadeeder.
Kullanıma hazır kalem ilk kullanımın ardından 28 günden fazla süre geçtikten sonra kullanılmamalıdır.
İlk kullanımından önce
- Buzdolabında 2°C ila 8°C'de saklayınız.
- NGENLA'yı doğrudan güneş ışığı görmeyecek şekilde karton kutusunun içindesaklayınız.
- NGENLA'yı kullanmadan önce buzdolabından çıkarınız. NGENLA oda sıcaklığında(32°C'ye kadar) en fazla 2 saat tutulabilir.
- Çözeltinin bulanık veya koyu sarı renkli olduğunu fark ederseniz ilacı kullanmayınız.İçerisinde pullar veya parçacıklar varsa ilacı kullanmayınız.
- Kalemi çalkalamayınız. Çalkalamak ilaca zarar verebilir.
İlk kullanımından sonra
- İlk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanınız. Buzdolabında (2°C ila 8°C) saklayınız.Dondurmayınız.
- Işıktan korumak için kalem kapağı takılı olarak saklayınız.
- Kullanıma hazır kalemi iğne takılı halde saklamayınız.
- Son dozunuzdan sonra içinde kullanılmamış ilaç kalmış olsa dahi kalemi atınız.
- NGENLA her enjeksiyonda oda sıcaklığında (32°C'ye kadar) 2 saate kadar maksimum5 defa saklanabilir. Her kullanımdan sonra NGENLA'yı tekrar buzdolabına gerikoyunuz.
- Kalemi 32°C'nin üzerindeki sıcaklıklara maruz kalacak herhangi bir yere koymayınız.
- Her kullanımda oda sıcaklığında 2 saatten fazla tutmayınız.
- Kaleminizin ilk kullanımından sonra 28 günden fazla süre geçtiyse içindekullanılmamış ilaç olsa dahi kalemi atınız. Sizin veya çocuğunuzun kalemi 32°C'dendaha yüksek bir sıcaklığa maruz kaldıysa veya her kullanımda 2 saatten daha uzun birsüre buzdolabı dışında tutulduysa veya toplamda 5 defa kullanıldıysa içindekullanılmamış ilaç olsa dahi kalemi atınız.
Kaleminizi ne zaman atacağınızı hatırlamak için ilk kullanım tarihini kalem üzerindeki etikete yazabilirsiniz.
Tüm dozlar düzgün bir şekilde verildikten sonra kalemin içerisinde küçük bir miktar ilaç kalabilir. Bu kalan ilacı kullanmaya çalışmayınız. Son dozun uygulamasından sonra kalemuygun şekilde atılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Seyahat ederken, enjeksiyon kalemini orijinal kutusunun içerisinde buz torbalı, yalıtımlı bir
kabın içerisinde taşıyınız. Donma oluşmasını önlemek için enjeksiyon kaleminizin buz
torbasıyla temas etmediğinden emin olunuz. Varış yerine ulaştığınızda enjeksiyon kalemini mümkün olan en kısa sürede buzdolabına koymalısınız. Arabada veya çok sıcak ya da çoksoğuk hale gelebileceği başka bir yerde bırakmayınız.
Ruhsat sahibi:
Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul
Üretim yeri:Bu kullanma talimatı 09.03.2023 tarihinde onaylanmıştır.
NGENLA kullanma talimatları (somatrogon)
60 mg/1,2 mL
Sadece deri altına (subkutan) enjeksiyon içindir.
Bu talimatları saklayınız bu talimatlar size ilacınızın nasıl hazırlanacağı ve nasıl enjeksiyon yapacağınıza dair bilgileri adım adım tarif etmektedir.
NGENLA enjeksiyon kaleminiz hakkında önemli bilgiler
• Enjeksiyonluk NGENLA, 60 mg ilaç içeren çoklu dozlu kullanıma hazır kalemdir.
• Enjeksiyonluk NGENLA hasta tarafından, bakım veren kişi tarafından, doktor,hemşire veya eczacı tarafından uygulanabilir. NGENLA'yı enjeksiyon uygulamanındoğru yöntemi size gösterilene ve kullanma talimatını okuyup anlayıncaya kadarkendiniz enjekte etmeye çalışmayınız. Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızNGENLA enjeksiyonlarınızın siz veya bakım vereniniz tarafından evdeuygulayabileceğine karar verirse NGENLA hazırlama ve enjekte etme konusundadoğru şekilde eğitim almalısınız. NGENLA ürününü doğru şekilde enjekteedebilmek için bu talimatları okumanız, anlamanız ve izlemeniz önemlidir.NGENLA dozlama talimatlarını anladığınızdan emin olmak için doktorunuz,hemşireniz veya eczacınızla konuşmanız önemlidir.
• NGENLA'yı ne zaman enjekte edeceğinizi hatırlamanız için takviminizi öncedenişaretleyebilirsiniz. Sizin veya bakım vereninizin, NGENLA enjekte etmenin doğruyöntemi hakkında sorularınız olması halinde doktorunuz, hemşireniz ya daeczacınızla iletişim kurunuz.
• Doz düğmesinin her dönüşü (tık sesi) ilacın dozunu 0,5 mg arttırır. Tek birenjeksiyonda 0,5 mg ila 30 mg arasında uygulayabilirsiniz. Dozunuz 30 mg'danfazlaysa, 1'den fazla enjeksiyon uygulamanız gerekecektir.
• Bütün dozlar düzgün şekilde verildikten sonra bile çok küçük miktarda ilaç kaleminiçinde kalabilir. Bu normal bir durumdur. Hastalar kalan çözeltiyi kullanmayaçalışmamalı ve kalemi doğru yollarla atmalıdırlar.
• İğne değiştirilmiş olsa dahi enjeksiyon kaleminizi başka kişilerle paylaşmayınız.Diğer kişilere ciddi bir enfeksiyon bulaştırabilirsiniz ya da onlardan size ciddi birenfeksiyon bulaşabilir.
• Her bir enjeksiyon için daima yeni bir steril iğne kullanınız. Böylelikle yanlış dozayol açabilecek tıkalı iğneler, ilaç sızıntısı, enfeksiyon ve bulaş riski azaltılacaktır.
• Kaleminizi sallamayınız. Sallanması halinde ilaç zarar görebilir.
• Ürünün uygun kullanımı konusunda eğitim almış bir kişinin yardımı olmadan, körveya görme engelli kişiler tarafından kaleminin kullanılması önerilmez.
Her enjeksiyon yaptığınızda ihtiyacınız olacak malzemeler Kutuda olanlar:
• 1 NGENLA 60 mg kalemKutuda olmayanlar:
• Her bir enjeksiyon için 1 adet yeni steril iğne.
• Alkollü mendiller.
• Pamuk topakları veya gazlı bezler.
• Yapışkan bandaj.
• Kalem iğnelerinin ve kalemlerinin atılması için uygun bir keskin nesne atık kutusu.
Son kullanma tarihi (SKT)
|
|
Enjeksiyon düğmesi
Doz düğmesi
|
Kalem
kapağı
Doz penceresi
Kartuş tutucu
İğne bağlantısı
|
Kullanılacak iğneler
Kalem iğneleri, NGENLA kaleminize
dahil değildir
. 4 mm'den 8 mm'ye kadar kalem iğneleri kullanabilirsiniz.
• NGENLA kaleminizle kullanılacak iğneler:
o 32G veya 31G
• Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızla sizin için uygun olan iğne hakkındakonuşunuz.
Steril iğne (örnek) temin edilmez:
Dikkat:takmayınız.Enjeksiyonunuz için hazırlık1. Hazırlık
• Ellerinizi yıkayıp kurulayınız.
• Kaleminizi buzdolabından çıkarır çıkartmaz kullanabilirsiniz. Daha rahat bir enj eksiyoniçin enjeksiyon kaleminizi 30 dakikaya kadar oda sıcaklığında bırakınız.
• Doktorunuzun sizin için reçete ettiği ilaç olduğundan emin olmak için kaleminizinadını, dozunu ve etiketini kontrol ediniz.
• Kalemin etiketi üzerindeki son kullanma tarihini kontrol ediniz. Son kullanma tarihigeçtiyse
kullanmayınız.
• Aşağıdaki durumlarda kaleminizi
kullanmayınız:
Donmuşsa veya sıcaklığa maruz kalmışsa (32 °C'nin üstü) veya kalemin ilk kullanıldığından bu yana 28 günden fazla süre geçmişse.o Düşürülmüşseo Kırık veya hasarlı görünüyorsa
• Enjeksiyon için hazır olana kadar kalem kapağını enjeksiyon kaleminizden
çıkartmayınız.2. Enjeksiyon bölgenizi belirleyiniz ve temizleyiniz
NGENLA karın, uyluklar, kalça veya üst kollardan uygulanabilir.
Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızın önerdiği şekilde en iyi enjeksiyon bölgesini belirleyiniz.
Tam dozun uygulanması için birden fazla enjeksiyon gerekiyorsa her enjeksiyon farklı bir bölgeden uygulanmalıdır.
Kemikli bölgelere, zedelenmiş, kızarık, ağrılı veya sert bölgelere ve yara ya da cilt hastalıkları olan bölgelere enjekte
etmeyiniz
.
Enjeksiyon bölgesini alkollü mendille temizleyiniz.
Enjeksiyon bölgesinin kurumasına izin veriniz.
Temizledikten sonra enjeksiyon bölgesine
dokunmayınız.
3. İlacı kontrol ediniz |
|
yüu Deıge, güvemi eıa^tronik imza ile imzalanmıştır.
|
• Kalem kapağını çekerek çıkarınız ve enjeksiyondan sonrası için muhafaza ediniz.
• Kartuş tutucu içindeki ilacı kontrol ediniz.
• İlacın renksiz ile hafif sarı arasında olduğundan emin olunuz. Bulanık veya koyu sarıise ilacı enjekte
etmeyiniz.
• İlaçta pullar veya partiküller olmadığından emin olunuz. Pullar veya partiküller varsailacı enjekte
etmeyiniz.
Not:4. İğneyi takınız
• Yeni bir iğne alınız ve koruyucu kağıdını çekerek çıkarınız.
• İğneyi enjeksiyon kaleminizle hizalayınız, ikisini de düz tutunuz.
• İğneyi nazikçe itiniz ve enjeksiyon kaleminize döndürerek takınız. Gereğinden fazla
sıkmayınız.
Not:
İğneyi açılı şekilde takmamaya dikkat ediniz. Bu, enjeksiyon kaleminin sızıntı yapmasına neden olabilir.
Dikkat:
İğnelerin her iki tarafında keskin uçlar vardır. İğneyi kendinize (veya başkasına) batırmamanız için dikkatli tutunuz.
5. İğnenin dış kapağını çekerek çıkarınız |
|
ibelge
|
İğnenin dış kapağını çekerek çıkarınız.
İğnenin dış kapağını sakladığınızdan emin olunuz. İğneyi daha sonra çıkarmak için kapağa ihtiyacınız olacaktır.
Not:
Dış kapağı çıkardıktan sonra iğnenin iç kapağını göreceksiniz. Bunu görmüyorsanız, iğneyi tekrar takmayı deneyiniz.
6. İğnenin iç kapağını çekerek çıkarınız |
|
• İğneyi görmek için iç iğne kapağını dikkatlice çekiniz.
• İğnenin iç kapağını, keskin nesne kabına atınız. Tekrar gerekli olmayacaktır.
I Bu enjeksiyon kalemi
Evet: Yeni enjeksiyonkalemikurulumunagidiniz
¥
(Evet: Yeni kalem kurulumuna gidiniz. Sizi yeni kalem kurulumu (hazırlık) basamağına yönlendiren bir ok vardır ve “hayır” ise sizi “reçetelenmiş dozunuzu ayarlayımz”'ayönlendirir)Yeni kalem kurulumu (hazırlık) - yalnızca yeni bir kalemin ilk kullanımı içinHer bir yeni kalem için ilk defa kullanmadan önce kurulum yapmanız (hazırlık) gerekir.
• Her bir yeni kalem ilk defa kullanılmadan önce yeni kalem kurulumu yapılır.
• Yeni bir kalem kurulumunun amacı hava kabarcıklarını gidermek ve doğru dozualmanızı sağlamaktır.
Önemli:
Kaleminizin kurulumunu zaten yaptıysanız Adım A ile Adım C arasını geçiniz.
Adım-A: Düğmeyi 1.0'a ayarlayınız |
|
• Doz düğmesini 1.0'e çeviriniz.
Not:
Doz düğmesini çok fazla çevirirseniz, geri yönde çevirebilirsiniz.
Adım-B: kartuş tutucuya vurunuz |
|
Kalemi, hava kabarcıklarının yükselebilmesi için iğne yukarı bakacak şekilde tutunuz. Hava kabarcıklarını üste çıkarmak için kartuş tutucuya hafifçe
vurunuz
.
Önemli:
Hava kabarcıkları görmeseniz bile Adım-B'yi uygulayınız.
Enjeksiyon düğmesine, daha fazla ilerlemez hale gelene ve doz penceresinde “0” görünene kadar
basınız.
İğne ucunda sıvı olup olmadığını
kontrol ediniz
. Sıvı görünüyorsa, kaleminizin kurulumu yapılmıştır.
Enjeksiyon yapmadan önce bir damla sıvı göründüğünden daima emin olunuz. Sıvı görünmüyorsa, Adım-A ile Adım-C arasını tekrarlayınız.
o Adım-A'dan Adım-C'ye beş (5) kez tekrarladıktan sonra sıvı görünmezse, yeni bir iğne takıp 1 kere daha deneyiniz.
Hala bir sıvı damlası görünmüyorsa enjeksiyon kalemini
kullanmayınız.Reçetelenen dozunuzun ayarlanması 7. Doznnnzn ayarlayınız
Örnek A: |
|
|
|
|
/ / |
r^2].0İ
7-22.0/ |
V. |
// // |
|
|
|
9 |
Doz penceresinde gösterilen 21,5 mg
|
Örnek B : |
|
9 |
Doz penceresinde gösterilen 30,0 mg
|
Dozunuzu ayarlamak için doz düğmesini çeviriniz.
Adım-C: Düğmeye basınız ve sıvı kontrolü yapınız |
|
o
Doz düğmesigbe¥hangibiryönde'çevri4>e¥efc'doz artırılabilir veya azaltılabilir.
o Doz düğmesi bir seferde 0,5 mg çevrilir.
o Kaleminizde 60 mg ilaç vardır. Ancak tek bir enjeksiyon için yalnızca 30 mg'a kadar doz ayarlayabilirsiniz.
o Doz penceresinde doz mg cinsinden gösterilir.
Bkz. örnek A ve B.
•Doğru dozu ayarladığınızdan emin olmak için daima doz penceresini kontrolediniz.
Önemli:basmayınız.İhtiyacım olan dozu ayarlayamadığımda ne yapmalıyım?
• Dozunuz 30 mg'dan fazlaysa, 1'den fazla enjeksiyona ihtiyacınız olacaktır.
• Tek bir enjeksiyonda 0,5 mg ila 30 mg arasında uygulayabilirsiniz.
o Dozunuzu doğru şekilde bölmek için yardıma ihtiyacınız olursa doktorunuz, hemşireniz veya eczacınıza danışınız.o Her enjeksiyon için yeni bir iğne kullanınız (
Bkz. 4: İğneyi takınızKalemimde yeterli ilaç kalmadığında ne yapmalıyım?
• Kaleminizde 30 mg'dan az ilaç kaldıysa, doz düğmesi, doz penceresinde kalan ilaçmiktarını gösterecek şekilde duracaktır.
• Kaleminizde tam dozunuz için yeterli ilaç kalmadığında aşağıdakilerden biriniyapabilirsiniz:
o Kaleminizde kalan miktarı enjekte edebilir, ardından tam dozunuzu tamamlamak üzere yeni bir kalem hazırlayabilirsiniz.
Daha önce uygulamış olduğunuz dozu çıkarmayı unutmayınız. Örneğin doz 21,5 mg ise ve doz düğmesini yalnızca 17 mg'a ayarlayabiliyorsanız yeni birenjeksiyon kalemiyle ilave 4,5 mg enjekte etmeniz gerekecektir.o Ya da yeni bir kalem alınız ve tam dozu enj ekte ediniz.
Dozunuzun enjeksiyonu
8. iğneyi soknnnz |
|
Kaleminizi doz penceresinde rakamları görebileceğiniz biçimde tutunuz.
İğneyi doğrudan cildinizin içine sokunuz.
Belge Do
• iğneyi, cildinizde aynı pozisyonda tutmaya devam ediniz.
• Enjeksiyon düğmesine daha fazla ilerlemez hale gelene ve doz penceresinde “0"
basınız. 10. 10'a kadar sayınız10'a kadar sayarken enjeksiyon düğmesine basmaya devam ediniz.
10'a kadar saymak bütün ilaç dozunun uygulanmasını sağlar.
10'a kadar saydıktan sonra enjeksiyon düğmesini bırakınız ve
iğneyi dümdüz dışarı çekere
k kaleminizi enjeksiyon bölgesinden çıkarınız.
Not:
iğnenin ucunda bir damla ilaç görebilirsiniz. Bu normaldir ve aldığınız dozu etkilemez.
11. iğnenin dış kapağını takınız |
|
• İğnenin dış kapağını dikkatlice iğneye yerleştiriniz.
• Sabitlenene kadar dış iğne kapağına bastırınız.
Dikkat:
İğnenin iç kapağını asla iğneye tekrar takmaya çalışmayın. İğneyi kendinize batırabilirsiniz.
Kapaklı iğneyi enjeksiyon kaleminden döndürerek gevşetiniz.
Kapaklı iğne çıkana kadar nazikçe çekiniz.
Not:
İğne hala takılıysa iğnenin dış kapağını tekrar takınız ve yeniden deneyiniz. İğneyi gevşetirken basınç uyguladığınızdan emin olunuz.
İğneyi keskin nesne kabına doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızın yönlendirdiği şekilde ve yerel sağlık ve güvenlilik kuralları gereğince atınız. Keskin nesne kabınıçocukların ulaşamayacağı yerlerde tutunuz. İğneleri tekrar
kullanmayınız.
13. Enjeksiyon kalemi kapağını takınız |
|
• Kalem kapağını kaleminize tekrar takınız.
• İğne takılıyken kaleminize tekrar kapak
takmayınız.
• Kaleminiz içinde ilaç kalmışsa kullanımlar arasında buzdolabında saklayınız.(“kalemimi nasıl saklamalıyım” başlığına bakınız)
14. Enjeksiyonunuzdan sonra
• Enjeksiyon bölgesine, temiz bir pamuk topağı veya gazlı bezle hafifçe bastırıp birkaçsaniye basılı tutunuz.
• Enjeksiyon bölgesini
ovalamayınız.
Hafif kanamanız olabilir. Bu normaldir.
• Gerekirse enjeksiyon bölgesini küçük bir yapışkan bandajla kapatabilirsiniz.
• Kaleminiz boşsa veya ilk kullanımından sonra
28 günden fazla
süre geçtiyse, içindekullanılmamış ilaç olsa dahi kalemi atınız. Kaleminizi keskin nesne kabına atınız.
• Kaleminizi ne zaman atacağınızı hatırlamak için ilk kullanım tarihini kalem üzerindekietikete ve aşağıya yazabilirsiniz.
İlk kullanım tarihi
./.
./.