Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^açduyabilirsiniz.

•

Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışımız.

•

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

•

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuzabu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

•

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1.CLOPEROL nedir ve ne için kullanıhr?

2.CLOPEROL 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3.CLOPEROL nasıl kullanılır?

4.Olası yan etkiler

5.CLOPEROL'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. CLOPEROL nedir ve ne için kullanılır?

• CLOPEROL 75 mg, 28 ve 90 film kaplı tablet içeren blister ambalajlardakullanıma sunulmuştur. Film kaplı tabletler, pembe renkli, yuvarlak, bikonveks, her ikiyüzü çentiksiz film kaplı tabletlerdir.

• CLOPEROL tabletin etkin maddesi olan klopidogrel, antitrombositer ilaçlar adıverilen bir ilaç sınıfında yer alır. Trombositler, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinden dahaküçüktürler ve kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluştururlar. Antitrombositer ilaçlar,bu kümelenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskini azaltır (kan pıhtısının oluşumsürecine tromboz adı verilir).

• CLOPEROL, sertleşmiş kan damarları (atardamarlar) içinde kan pıhtısı (trombüs)oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Bu süreç, aterotromboz olarak adlandırılmaktave inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylara yol açabilmektedir.

• Doktorunuz size CLOPEROL'ı aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:

- Sizde damar sertliği (aterotromboz) varsa ve

- Daha önce kalp krizi, inme veya periferik arter hastalığı olarak bilinen birhastalık geçirdiyseniz,

- "Kararsız angina" adı verilen şiddetli göğüs ağrısı veya "miyokard enfarktüsü"(kalp krizi) geçirdiyseniz. Bu durumun tedavisi için, doktorunuz kan akışınıdüzeltmek amacıyla daralmış veya tıkanmış atardamarınıza stent takmış olabilir.Bu durumda doktorunuzun size asetilsali silik asit de (birçok ilaçta bulunan, ağrıkesici ve ateş düşürücü etkisi yanında kan pıhtılaşmasını önleyen bir madde)reçetelemiş olması gerekir.

- Kalp atışlarınızın düzensiz olmasına neden olan 'atriyal fibrilasyon' adı verilenbir durumunuz varsa ve yeni pıhtıların oluşmasını ve mevcut pıhtılarınbüyümesini engelleyen 'oral antikoagülanlar' adı verilen ilaçları (K vitaminiantagonistlerini) kullanamıyorsanız. Sizin durumunuzda, oral antikoagülanlarınasetilsalisilik asitten veya CLOPEROL + asetilsalisilik asit tedavisinden dahaetkili olduğu size söylenmiş olmalıdır. Doktorunuz CLOPEROL + astilsalisiliktedavisini, 'oral antikoagülanları' kullanamamanız ve önemli kanama riskinizinolmaması halinde reçete edecektir.

Laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır.

2. CLOPEROLı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerCLOPEROLı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

• Klopidogrele veya CLOPEROL'ın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjinizvarsa

• Mide ülseri veya beyin kanaması gibi, kanamaya neden olabilen bir tıbbi durumunuzvarsa

• Ciddi karaciğer hastalığınız varsa

CLOPEROLı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

• Kanama riskine yol açabilecek aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa:

- İç kanamaya yol açma riski bulunan tıbbi durumlar (örneğin, mide ülseri)

- İç kanama eğilimini artıran bir kan hastalığı (vücudunuzun herhangi biryerinde doku, organ veya eklem içi kanama)

- Kısa süre önce geçirilmiş yaralanma

- Kısa süre önce geçirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahilolmak üzere)

- 7 gün içinde yapılması planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler dedahil olmak üzere)

• Mide hastalıkları tedavisi için proton pompa inhibitörü ilaç grubuna ait herhangi birilaç kullamyorsanız (“CLOPEROL ile birlikte diğer ilaçların kullanımı” bölümünebakınız)

• Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa

• Kan pıhtılaşma sürenizde uzama varsa, sizde pıhtılaşma yeteneğinde bozukluklabelirgin hemofili hastalığı gelişebilir. Bu hastalığın teşhis ve tedavisi uzman doktordenetiminde yapılmalıdır. Bu durumda CLOPEROL ile tedaviniz durdurulmalıdır.

• Pıhtı oluşumu sonucu gelişen dolaşım bozukluğuna bağlı felç geçirme riski yüksek,yakın zamanda böyle bir bozukluk ya da felç geçirmiş hastalarda, aspirin veklopidogrelin birlikte kullanılmasının büyük kanamaları artırdığı gösterilmiştir. Buyüzden, yararın kanıtlandığı durumlar dışında, bu iki ilacın birlikte kullanılmasındatedbirli olunmalıdır.

• Son 7 gün içinde beyninizdeki bir damarda pıhtı oluşmuş ise (iskemik inme)

• Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneğin klopidogrel veya prasugrel) karşıalerjik reaksiyon gösterdiyseniz, CLOPEROL'a karşı da alerjik reaksiyongösterebilirsiniz (döküntü, dudaklarda boğazda şişme, kan pulcuklarının veya beyaz kanhücrelerinin sayısında azalma).

• Geçmişte travmaya bağlı olmayan beyin kanaması geçirdiyseniz

CLOPEROL kullanırken aşağıdaki durumlardan herhangi birinde doktorunuzu bilgilendiriniz:

- Diş işlemleri dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat planlanıyorsa

- Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen ve ateş, deri altındakanamaya bağlı deride küçük kırmızı noktalar ve/veya aşırı yorgunluk, zihinkarışıklığı, deri ve göz akında sararma ile seyreden tıbbi durum gelişirse

- Bir yerinizi kestiğinizde normalden daha uzun sürede kanama duruyorsa

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CLOPERO

Lyiyecek ve içecek ile kullanılması

Besinler CLOPEROL

'Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CLOPEROL'ın hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CLOPEROL'ı kullanırken bebeğinizi emzirmeniz tavsiye edilmez.

Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, CLOPEROL'ı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

Araç ve makine kullanımı

CLOPEROL'ın taşıt ve makine kullanma yeteneğinizde herhangi bir değişikliğe yol açması beklenmez.

içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CLOPEROL film kaplı tabletler laktoz içerir. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu ilacı kullanmadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.

CLOPEROL'ın bileşimindeki kırmızı demir oksit alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

CLOPEROL'ın bileşimindeki hidrojene hint yağı mide bulantısına ve ishale sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar

CLOPEROL'ın kullanımını etkileyebilir veya CLOPEROL bazı ilaçların kullanımını etkileyebilir.

Eğer şu anda herhangi bir ilaç, özellikle de aşağıda sayılan ilaçlardan birini alıyorsanız veya son zamanlarda aldınızsa -reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere-, lütfendoktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:

- Kanama riskini arttırabilecek;

o Varfarin gibi oral antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılan ilaçlar

o Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veya iltihabi durumlarında kullanılan tıbbi ürünler)

o Heparin veya kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılan diğer bazı ilaçlar

o Tiklopidin (diğer antitrombosit ilaçlar)

o Fluvoksamin veya fluoksetin gibi selektif serotonin reuptake inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)o Rifampisin (şiddetli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır)

- Omeprazol, esomeprazol gibi proton pompa inhibitörleri ilaç sınıfına dahil olanilaçlar (mide bozuklukları için kullanılan ilaçlar)

- Vorikonazol, flukonazol (bakteri ve mantar enfeksiyonlarmm tedavisindekullanılan ilaçlar)

- Efavirenz ve diğer anti-retrovial ilaçlar (AIDS hastalığı tedavisinde kullanılanilaçlar)

- Karbamazepin, (sara hastalığının bazı tiplerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar)

- Moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç)

- Repaglinid (Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)

- Paklitaksel (Kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç)

- Opioidler: klopidogrel ile tedavi edilirken, herhangi bir opioid (şiddetli ağrıyıtedavi etmek için kullanılır) reçete edilmeden önce doktorunuzubilgilendirmelisiniz.

Bu tip ilaçların CLOPEROL ile birlikte kullanımı önerilmez.

Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Şiddetli göğüs ağrısı geçirdiyseniz (kararsız angina veya kalp krizi), doktorunuz size CLOPEROL'ı asetilsalisilik asit ile birlikte reçetelemiş olabilir (asetilsalisilik asit, ağrıkesici ve ateş düşürücü birçok ilacın içinde bulunan bir maddedir). Asetilsalisilik asidinkısa süreli kullanımı (24 saatlik sürede 1000 mg'dan yüksek olmayan dozlar) genelliklebir soruna yol açmaz, ancak diğer durumlarda uzun süreli kullanım söz konusuolduğunda, doktorunuza danışmanız gerekir.

Gelecekte CLOPEROL tedavisi devam ederken başka bir ilaç almanız gerekirse de, bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. CLOPEROL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.

CLOPEROL'ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) adı verilen durum dahil olmak üzere önerilen doz günde 75 mg CLOPEROL tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynısaatte alınır. Şiddetli göğüs ağrınız olduysa (kararsız anjina ya da kalp krizi),doktorunuz tedavinin başlangıcında size 300 mg veya 600 mg CLOPEROL (300 mg'lıkbir veya iki tablet ya da 75 mg'lık 4 veya 8 tablet) reçete edebilir. Daha sonra önerilendoz yukarıda belirtildiği gibi günde 75 mg CLOPEROL tablettir.

Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici iskemik atak) veya hafif şiddetli iskemik inme yaşadıyganiz?> döktordffuzksizeii'te#a^H^^''başlangıcında bir kez 300 mg

CLOPEROL (75 mg'lık 4 tablet) verebilir. Daha sonra önerilen doz, yukarıda açıklandığı gibi 3 hafta 6 | 1 0 süreyle asetilsalisilik asit ile birlikte günde bir kez 75 mgCLOPEROL tablettir. Ardından doktor, tek başına CLOPEROL ya da tek başınaasetilsalisilik asit reçete edebilir

Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, hastalığınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletlerine zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.

Size cerrahi bir girişim yapılması planlanıyorsa (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere), doktorunuza CLOPEROL kullandığınızı mutlaka söyleyiniz.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

CLOPEROL'u doktorunuz reçetelediği sürece almaya devam etmelisiniz.

Uygulama yolu ve metodu:

Film tabletleri, yemekler sırasında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğnemeden yutunuz.

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı

CLOPEROL, 18 yaşın altındaki çocuk ve genç erişkinlerin kullanımına uygun değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Belli tipte kalp krizi (ST elevasyonlu akut miyokard enfarktüsü) geçiren 75 yaşın üzerindeki hastalarda klopidogrel tedavisine yükleme dozu verilmeden başlanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Alerjik çapraz reaktivite:

Antitrombosit ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Hafif ve orta derecedeki karaciğer yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer CLOPEROL'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla CLOPEROL kullandıysanız:

CLOPEROL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz sonucunda, kanama riski artabilir. . ,

lıkla bir tablet fazla almışsanız, bir şey olması beklenmez. lıkla birden fazla tablet almışsanız, doktorunuzla konuşunuz veya tıbbi yardım için en yakın hastaneninacil merkezine başvurunuz. Mümkünse, doktora göstermek için tabletleri veya ilaçkutusunu da yanınıza alınız.

CLOPEROL'ı kullanmayı unutursanız

CLOPEROL'ın bir dozunu almayı unutur, ancak 12 saat içinde almadığınızı hatırlarsanız, hemen tabletinizi yutunuz ve bir sonraki dozu zamanında alınız.

Dozu atlamanızın üzerinden 12 saatten daha uzun bir süre geçtiyse, sadece bir sonraki dozu zamanında alınız. Hiçbir zaman unutulan dozları dengelemek için bir sonraki dozuçift doz almayınız.

CLOPEROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

CLOPEROL tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, kan damarları içinde kan pıhtısı oluşma riski artar. Buna bağlı olarak, inme, kalp krizi veya ölüm gibiaterotrombotik olaylar ortaya çıkabilir.

Bu nedenle tedaviyi kesmeyiniz. Tedaviyi kesmeden önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CLOPEROL'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.

• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.

• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

• Bilinmiyor: Mevcut verilerden sıklık tahmin edilememektedir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CLOPEROL'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

-Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayısında azalmaya bağlı olarak ateş, enfeksiyon belirtileri veya aşırı yorgunluk ortaya çıkarsa

-Kanama ve/veya dalgınlığın eşlik ettiği veya etmediği, deri ve/veya gözlerde sarılık gibi karaciğer sorunları ortaya çıkarsa

-Ağızda şişme veya ciltte kaşıntı, döküntü, kabarcık oluşumu gibi bozukluklar. Bunlar alerjik reaksiyon belirtileridir.

Yaygın

CLOPEROL ile bildirilen en yaygın yan etki kanamadır. Kanama, mide veya bağırsaklarda kanama, morarma, hematom (cilt altında olağandışı kanama veyamorarma), burun kanaması, idrarda kan olarak ortaya çıkabilir. Az sayıda vakada,gözde, kafanın içinde, akciğerde veya eklemlerde kanama da bildirilmiştir.

Dokuda kan toplanması nedeniyle oluşan şişlik Burun kanaması

Mide veya bağırsaklarda kanama Ameliyat alanında kanamaİshal

Karın ağrısı

Hazımsızlık veya göğüste ağrılı yanma hissi Ciltte ezik

Yaygın olmayan

Kan pulcuklarının sayısında azalma (trombositopeni)

Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)

Beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)

Kafa içi kanama (bazı vakalarda ölüm bildirilmiştir)

Baş ağrısı Baş dönmesi

Karıncalanma/ürperme hissi (parestezi)

Gözde kanama

Mide mukozasında yara (mide ülseri)

Onikiparmak bağırsağında yara (duodenal ülser)

Mide mukozası iltihabı

Kusma

Bulantı

Kabızlık

Şişkinlik

Kızarıklık, kaşıntı, ciltte kanama (purpura)

İdrarın kanlı olması

Kanama süresinde uzama, nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma, kan pulcuklarının sayısında azalma

Şişkinlik (bağırsaklarda veya midede aşırı gaz görülmesi)

Seyrek

Beyaz kan hücrelerinin sayısının ileri derecede azalması (ciddi nötropeni dahil nötropeni)

Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemleme hali (vertigo) Jinekomasti (erkeklerde meme büyümesi)

Karın zarının dış veya arka kısmında kanama (retroperitoneal kanama)

Ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (Trombotik trombositopenikpurpura =TTP)

Kemik iliğinde bozukluk sonucu kan hücrelerinin oluşumunda azalma ile gelişen kansızlık türü (aplastik anemi)

Kanın tüm hücresel yapılarında yetersizlik (pansitopeni)

Granülosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ve bunun sonucunda, ağız, boğaz ve ciltte yaralar oluşması (agranülositoz)

Kan pulcuklarının sayısının ileri derecede azalması (ciddi trombositopeni)

Granüler lökosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (granülositopeni) Kansızlık (anemi)

Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili A hastalığının ortaya çıkması Ateş, ürtiker, ödem, eklem ağrısı, lenf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırıduyarlılık (serum hastalığı)

Alerjik (anaflaktik) reaksiyonlar

Mevcut olmayan bir şeyi görme, işitme, tat veya kokusunu alma (halüsinasyonlar)

Zihin karışıklığı

Tat duyusunda bozulma veya tat alamama Ciddi kanama

Ameliyat yarasında kanama

Damar iltihabı

Tansiyon düşüklüğü

Solunum yollarında kanama (hemoptizi)

Bronşlarda daralma

İnterstitiyel zatürre (bazen öksürüğün de eşlik ettiği nefes daralması)

Eozinofilik pnömoni (nadir görülen fakat ciddi bir akciğer hastalığı)

Mide veya bağırsaklarda, karın zarında retroperitoneal ölümle sonuçlanan kanama, Pankreas iltihabı

Kalın bağırsak iltihabı (ülseratif ve lenfositik kolit dahil)

Ağız iltihabı

Akut karaciğer yetmezliği Sarılık

Karaciğer fonksiyon testinde bozukluk

Deride su toplamış kabarcıklar (eritema multiforme, Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz v.b.)

Kabartılı veya kabuklu kızarıklık, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) Kurdeşen

İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu, akyuvar sayısında artış ve sistemik belirtilerle

birlikte görülen DRESS sendromu

Çoğu kez akıntı ile belirgin kaşıntılı deri iltihabı (egzema)

Özellikle kol ve bacak derilerinde kırmızılıklar (liken planus)

Ateşle birlikte tüm vücutta yaygın içi iltihaplı döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)

Deride kızarıklık (eritem) veya pullanmanın eşlik ettiği döküntü (eksfoliyatif lezyon) Kas-iskelet sisteminde kanama (hemartrozis)

Eklem iltihabı Eklem ağrısı

Kas ağrısı

Böbrek kılcal damarlarında iltihap ve harabiyet ile belirgin böbrek hastalığı (glomerülonefrit)

Kan kreatinin düzeyinde artış Ateş

Bilinmiyor

Tienopiridinler (örneğin tiklopidin, prasugrel) arasında çapraz reaktif ilaç aşırı duyarlılığı (Bkz Bölüm 2. CLOPEROL'u kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler), özellikle HLA DRA4 alt tipi bulunan hastalarda (Japon popülasyonundadaha sıklıkla) olmak üzere şiddetli hipoglisemiye (düşük kan şekeri) neden olabileninsülin otoimmün sendromu (vücudun insüline karşı antikor üretmesi ile gelişen durum)Göğüs veya karın ağrısı ile görülen alerjik reaksiyonlar (Kounis sendromu)

CLOPEROL tedavisi sırasında uzun süren kanama olması halinde

Bir yerinizi kestiğiniz veya yaraladığınızda, kanın durması normalden daha uzun bir süre alabilir. Bu durum ilacınızın etki mekanizmasıyla ilişkilidir. Hafif kesik veyaralanmalarda (örneğin tıraş sırasında oluşan kesikler), bu durum bir önem taşımaz.Bununla beraber, herhangi bir şüphe duyarsanız, hemen doktorunuza başvurunuz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileri

www.titck.gov.tr5. CLOPEROLsaklanması

CLOPEROL'ı

çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonrakullanmayınız.

Eğer göze çarpan herhangi bir bozulma fark ederseniz, CLOPEROL'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Humanis Sağlık A.Ş. Bağcılar/İstanbul

Üretim yeri:

Humanis Sağlık A.Ş.Kapaklı/Tekirdağ

Bu kullanma tali-matı tarihinde onaylanmıştır.

İlaç Bilgileri Cloperol 75 Mg Film Kaplı Tablet Etken Maddesi: Klopidogrelbisülfat Pdf olarak göster Kullanma talimatı ve kısa ürün bilgileri Cloperol 75 Mg Film Kaplı Tablet - KUB Cloperol 75 Mg Film Kaplı Tablet - KT Google Reklamları İlgili İlaçlar Cloperol 75 Mg 28 Film Tablet Cloperol 75 Mg Film Kaplı Tablet, 90 Adet