Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. MİXAGİNnedir ve ne içinkullanıhr?

2. MİXAGİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. MİXAGİN nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. MİXAGİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.MİXAGİNnedir ve ne için kullanılır?

• MİXAGİN içinde dondurularak kurutulmuş, sıkıştırılmış beyaz toz bulunan flakonlarda sunulmaktadır. Her kutu güneşten gelen ultraviyole (UV) ışınlarından koruyucu bir filmle sarılıbir adet flakon içermektedir.

• MİXAGİN, mikafungin sodyum (dihidrat) etken maddesini içerir. Her flakonda 50 mg mikafungine eşdeğer 50,86 mg mikafungin sodyum (dihidrat) vardır. MİXAGİN, sulandırılarakçözelti haline getirilir. ıÇöz|l,tiüha,S^liedğtfldaıherz£mlr'4er .10 mg mikafungin sodyum (dihidrat)

1

bulunur.

• MİXAGİN, mantar hücrelerinin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan birilaçtır. MİXAGİN, Kandida olarak adlandırılan mantar veya maya hücrelerinin neden olduğumantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır. MİXAGİN, sistemik enfeksiyon olarakadlandırılan, vücudun içine bulaşmış mantar hücresi kaynaklı enfeksiyonları tedavi etmedeetkilidir. Mantar hücresinin duvar yapısının bir kısmının üretimini engelleyerek etkisinigösterir. Mantarın yaşamaya ve çoğalmaya devam etmesi için hücre duvarının bozulmamışolması gerekmektedir. MİXAGİN, mantar hücre duvarında bozukluklara neden olarak,mantarın ölmesine neden olur ve çoğalmasını önler.

MİXAGİN,

- Çocuklarda (yenidoğanlar dahil) ve yetişkinlerde,

- İnvazif kandidiyazis yani vücudun içine Kandida adı verilen mantar hücresinin bulaşmasıylaoluşan ciddi mantar enfeksiyonunun tedavisinde,

- Damardan verilen (intravenöz) tedavinin uygun olduğu durumlarda, yemek borusu dokusunayerleşen mantar enfeksiyonu tedavisinde,

- Aspergillus (Küf) ve Kandida (maya) adı verilen mantar türlerinin neden olduğu vücut içi mantarenfeksiyonlarına yakalanma riski olan Kök Hücre Nakli alıcılarında veya 10 günden fazla kanhücrelerinden nötrofillerin 500 hücre/^L'den düşük olduğu kişilerde ,

- İnvazif aspergillozun yani vücudun içine Aspergillus (Küf) adı verilen mantar türlerinin nedenolduğu vücut içi ciddi mantar enfeksiyonlarının kurtarma tedavisinde veya İnvazif aspergilloztedavisinde diğer mantar enfeksiyon tedavisinin tolere edilemediği durumlarda tek başına veyadiğer mantar enfeksiyonunu tedavi eden başka bir ilaç ile birlikte kullanılır.

2. MİXAGİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMİXAGİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer, mikafungin, diğer ekinokandilere veya MİXAGİN'in diğer bileşenlerinden herhangibirine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa

MİXAGİN kullanmadan önce doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.

• Herhangi bir ilaca karşı alerjiniz varsa

• Eğer, hemolitik kansızlık (alyuvarların parçalanmasına bağlı anemi) veya hemoliz (alyuvarlarınparçalanması) varsa.

• Eğer, böbrek sorunlarınız (örneğin, böbrek yetmezliği ve böbrek fonksiyon testinizde anormallik)varsa böyle bir durumda, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu daha yakından izlemeye kararverebilir.

Mikafungin ayrıca deride ve mukoza zarlarında ciddi iltihaplanmalara/döküntülere neden olabilir (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz).

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MİXAGİN' in yiyecek ve içecek ile kullanılması

MİXAGİN damar içine verilerek uygulandığından, yiyecek veya içeceklerle kullanılması ile ilgili kısıtlamalara gerek yoktur.

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Gerekli olmadığı sürece MIXAGIN gebelikte kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız

MIXAGIN kullandığınız sırada emzirmemelisiniz.

Araç ve makine kullanımı

MİXAGİN'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisinin olması olası değildir. Bununla birlikte, bazı insanlar bu ilacı kullanırken baş dönmesi hissedebilir, eğer bu durum sizin içingeçerliyse herhangi bir araç veya makine kullanmayınız. Araç veya makine kullanırken sorunlaryaşamanıza yol açabilecek herhangi bir etki yaşıyorsanız lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.

MIXAGIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer amfoterisin B deoksikolat veya itrakonazol etken maddeli mantar ilaçlarını, böbrek naklinde kullanılan sirolimus etken maddeli bağışıklık sistemini baskılayan ilacı veya bazı kalp-dolaşımhastalıklarında ya da yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan nifedipin etken maddeli ilacıkullanıyorsanız, doktorunuzu bilgilendirmeniz özellikle önemlidir. Doktorunuz bu ilaçların dozunuyeniden düzenlemeye karar verebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. MİXAGİN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu:

MİXAGİN damar yoluyla uygulanır.

Yetişkinlerde, 16 yaş ve üstü ergenlerde, yaşlılarda kullanımı:

• İnvazif kandidiyazis yani vücudun içine Kandida adı verilen mantar hücresinin bulaşmasıyla oluşan ciddi mantar enfeksiyonunun tedavisinde normal doz, 40 kg veya üzerindeki hastalardagünde 100 mg ve 40 kg veya altındaki hastalarda günde 2 mg/kg'dır.

• Yemek borusunda Kandida adı verilen mantar hücresinin neden olduğu enfeksiyonun tedavisindenormal doz 40 kg'ın üzerindeki hastalarda günde 150 mg ve 40 kg veya altındaki hastalarda günde3 mg/kg'dır.

• İnvazif kandidiyazis yani vücudun içine Kandida adı verilen mantar hücresinin bulaşmasıylaoluşan ciddi mantar enfeksiyonunun ve Aspergillus adı verilen küf mantarının neden olduğuenfeksiyonun olmasını önlemek için normal doz 40 kg'ın üzerindeki hastalarda günde 50 mg ve40 kg veya altındaki hastalarda günde 1 mg/kg'dır.

• İnvazif aspergillozun yani Aspergillus (küf) adı verilen mantar türlerinin neden olduğu vücut içiciddi mantar enfeksiyonunun kurtarma tedavisinde veya İnvazif aspergilloz tedavisinde diğermantar enfeksiyon tedavisinin uygun olmadığı durumlarda tek başına veya diğer mantar

4

enfeksiyonu tedavisi ile kullanım için, vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde olan hastalar için günde 100-150 mg'dır. Ağır vakalarda hastanın durumuna göre doz 300 mg/gün'e çıkartılabilir. Vücutağırlığı 40 kg'dan düşük hastalar için ise günde 2-3 mg/kg'dır ve ağır vakalar için doz 6 mg/kg'açıkarılabilir

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda (yenidoğanlar dahil) ve 16 yaşından küçük ergenlerde kullanımı

• İnvazif kandidiyazis yani vücudun içine Kandida adı verilen mantar hücresinin bulaşmasıylaoluşan ciddi mantar enfeksiyonunun tedavisinde normal doz, 4 aylıktan büyük çocuklar için;40 kg veya üzerindeki hastalarda günde 100 mg ve 40 kg veya altındaki hastalarda günde 2mg/kg'dır. 4 aylıktan küçük çocuklarda ise, günde 4-10 mg/kg'dır.

• Yemek borusunda Kandida adı verilen mantar hücresinin neden olduğu enfeksiyonuntedavisinde normal doz, 4 aylıktan büyük çocuklar için; 40 kg'ın üzerindeki hastalarda günde150 mg ve 40 kg veya altındaki hastalarda günde 3 mg/kg'dır. 4 aylıktan küçük çocuklarda ise,günde 6 mg/kg'dır.

• İnvazif kandidiyazis yani vücudun içine Kandida adı verilen mantar hücresinin bulaşmasıylaoluşan ciddi mantar enfeksiyonunun ve invaziv aspergillus enfeksiyonu olmasını önlemek içinnormal doz, 4 aylıktan büyük çocuklar için; 40 kg'ın üzerindeki hastalarda günde 50 mg ve 40kg veya altındaki hastalarda günde 1 mg/kg'dır. 4 aylıktan küçük çocuklarda ise, günde 2mg/kg'dır.

• İnvazif aspergillozun yani vücudun içine Aspergillus adı verilen mantar hücresininbulaşmasıyla oluşan ciddi mantar enfeksiyonunun kurtarma tedavisinde veya İnvazifaspergilloz tedavisinde başka bir mantar tedavi ilacının uygun olmadığı durumlarda tek başınaveya mantar enfeksiyonunu tedavi eden başka bir ilaç ile birlikte kullanım için, 4 aylıktanbüyük çocuklar için; vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde olan hastalar için normal doz günde 100150 mg'dır. Ağır vakalarda hastanın durumuna göre doz 300 mg/gün'e çıkartılabilir. 4 aylıktanbüyük çocuklar için; vücut ağırlığı 40 kg'dan düşük hastalarda, normal doz günde 2-3mg/kg'dır ve ağır vakalar için doz 6 mg/kg'a çıkarılabilir. 4 aylıktan küçük çocuklarda ise,normal doz günde 4 -6 mg/kg'dır.

Yaşlılarda kullanımı:

Özel bir kullanım durumu bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği:

Hafif, vey orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılması gerekli değildir.

^{Şiddetli karaciğer} y^etmezli^^igolinve„^ha?eta^loai^dazami^ka^fuanginr.^{kullanımına ili}ş^{kin mevcut veriler}

yetersizdir ve kullanımı bu hastalarda önerilmemektedir.

5

Eğer MİXAGİN 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla MİXAGİN kullandıysanız

Doktorunuz, ne kadar MİXAGİN dozu gerektiğini belirlemek için cevabınızı ve durumunuzu izleyebilir. Ancak, aşırı miktarda MİXAGİN verilmiş olabileceğinden endişe duyuyorsanız, hemendoktorunuzla veya başka bir sağlık uzmanıyla konuşunuz.

MİXAGİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.MIXAGİN kullanmayı unutursanız

Doktorunuz, hangi MİXAGİN tedavisinin gerektiğini belirlemek için cevabınızı ve durumunuzu izleyebilir. Ancak, doz atladığınızdan endişe duyuyorsanız, hemen doktorunuzla veya başka birsağlık uzmanıyla konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.MİXAGIN ILE TEDAVI SONLANDıRıLDıĞıNDA OLUŞABILECEK ETKILER

Bilinen bir tedaviden çekilme belirtisi bulunmamaktadır.

Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MİXAGİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MIXAGİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

• Alerjik şok

• Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (eritemamultiforme/Stevens-J ohnson sendromu)

• Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (Toksik epidermal nekroliz)Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin MİXAGİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir.

Çok yaygın yan etkiler: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın yan etkiler: 10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan yan etkiler: 100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek yan etkiler: 1.000 hastan^ .lündenazfaka! a1öj0â0hastanm 1'inden fazla görülebilir.

6

Çok seyrek yan etkiler: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir. Bilinmiyor:

Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.

MİXAGİN aşağıdaki yan etkilere yol açabilir:

Yaygın

- Kan testlerinde anormal sonuç (beyaz kan hücrelerinde düşüş [lökopeni; nötropeni]), kırmızı kanhücrelerinde düşüş (anemi)

- Kandaki potasyumda düşüş (hipokalemi), kandaki magnezyumda düşüş (hipomagnezemi),kandaki kalsiyumda düşüş (hipokalsemi)

- Baş ağrısı

- Damar duvarında enflamasyon (enjeksiyon bölgesinde)

- Bulantı (mide bulantısı), kusma, ishal, karın ağrısı

- Karaciğer fonksiyonu testlerinde anormal sonuç (alkalin fosfatazda artış, aspartataminotransferazda artış, alanin aminotransferazda artış)

- Kandaki safra pigmentinde artış (hiperbilirubinemi)

- Döküntü

- Ateş

- Titreme (ürperme)

Yaygın olmayan

- Kan testlerinde anormal sonuç (kan hücrelerinde düşüş [pansitopeni]), kan trombositlerinde düşüş (trombositopeni), eozinofil olarak adlandırılan belirli tipteki beyaz kan hücrelerinde artış,kandaki albüminde düşüş (hipoalbüminemi)

- Aniden başlayan terleme, nefes darlığı, ateş, kalp atım sayısında artma ve ciltte kızarıklıklaseyreden alerji benzeri aşırı duyarlılık reaksiyonları

- Terlemede artış

- Kandaki sodyumda düşüş (hiponatremi), kandaki potasyumda artış (hiperkalemi), kandaki fosfatlarda düşüş (hipofosfatemi), anoreksi (yeme bozukluğu-iştahsızlık)

- Uykusuzluk ( uyuma güçlüğü) ; anksiyete;zihin karışıklığı

- Letarjik hissetme (somnolans);titreme;baş dönmesi; bozuk ağız tadı

- Kalp atış hızında artış, daha kuvvetli kalp atışı, düzensiz kalp atışı

- Yüksek veya düşük kan basıncı, deride kızarma

Bu belge

Belge Do

7

- Hazımsızlık, kabızlık

- Karaciğer yetmezliği, karaciğer enzimlerinde artış (gama-glutamiltransferaz), sarılık (karaciğerveya kan sorunlarınm yol açtığı, deride veya göz aklarında sararma); barsaklara ulaşan safradadüşüş (kolestaz), karaciğerde büyüme, karaciğerde enflamasyon

- Kaşıntılı döküntü (ürtiker), kaşıntı, deri kızarması (eritem)

- Böbrek fonksiyonu testlerinde anormal sonuç (kandaki kreatininde artış, kandaki ürede artış), ağırböbrek yetmezliği

- Laktat dehidrojenaz isimli enzimde artış

- Enjeksiyon bölgesindeki damarda pıhtılaşma, enflamasyon, ağrı veya vücudunuzda sıvıtoplanması

Seyrek yan etkiler

- Kırmızı kan hücrelerinin yıkımından kaynaklanan anemi (hemolitik anemi), kırmızı kanhücrelerinin yıkımı (hemoliz)

Bilinmiyor

- Kan pıhtılaşma sisteminin bozulması

- Ölüm dahil karaciğer hücrelerinin hasar görmesi

- Böbrek sorunları, akut böbrek yetmezliği

- Ciddi deri döküntüleri

Çocuklar ve yetişkinlerde gözlenen ek yan etkiler

Yaygın yan etkiler (10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.)

- Kandaki trombositlerde düşüş (trombositopeni)

- Kalp atış hızında artış (taşikardi)

- Yüksek veya düşük kan basıncı

- Kandaki safra pigmentinde artış (hiperbilirubinemi), karaciğerde büyüme

- Akut böbrek yetmezliği, kandaki ürede artış

Eğer herhangi bir yan etki ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri

j

Belge Döwwwıtitök.göv5tBisiiesiödetyepTtlaû8"ilaŞ'iYan Etki Bildiriimi"ök®ttona;/tJ'kl^y*rakcya/dıai®-80^ 3^14 00

8

08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MİXAGİN' in saklanması

MİXAGİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

•

25 ^oC'yi geçmeyen oda sıcaklığında saklanmalıdır.

• %0,9'luk Sodyum klorür ve %5'lik glikoz çözeltisinde seyreltilmiş infüzyon çözeltisi,

25 ^oC'de 96 saat boyunca stabildir.

• Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi bulanıksa veya çökelmişse kullanmayınız.

• Işıktan korumak amacıyla seyreltilmiş infüzyon çözeltisini içeren infüzyon şişesi/poşetikapatılabilir ışık geçirmeyen bir poşete yerleştirilmelidir.

• Flakon yalnızca tek kullanım içindir. Bu nedenle, kullanılmayan sulandırılarak hazırlanmışçözeltiyi hemen atınız.

• İlaçlar, atık suyla veya ev atığı olarak imha edilmemelidir. İhtiyaç duyulmayan ilaçların nasılimha edileceğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler, çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.

• Sulandırılarak hazırlanmış MİXAGİN, mikrobik (bakteriyel) bulaşmanın önlenmesi içinherhangi bir koruyucu madde içermediğinden hemen kullanılmalıdır. Yalnızca talimatlarıntamamını düzgün şekilde okumuş, eğitimli bir sağlık uzmanı bu ilacı kullanılmak üzerehazırlayabilir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonraMİXAGİN'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son günü anlamına gelmektedir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİXAGİN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

Centurion İlaç San.ve Tic.A.Ş.

Beşiktaş/İstanbul

Üretim yeri:

Centurion İlaç San.ve Tic.A.Ş.

Sincan/Ankara

n 7 77j 7- j

Bu belge, güvenli-elektr©nik İmza ile İmzalanmıştır.
Belge Do^ı¹^M^mLİ'^talimatll3

^tarl^^nde

onayi^anmıŞt/^rAdresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

MİXAGİN, aşağıda belirtilenler hariç, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalı veya birlikte infüze

edilmemelidir. MİXAGİN, oda sıcaklığında aseptik teknikler kullanılarak, aşağıda belirtilen şekilde

sulandırılarak hazırlanır ve seyreltilir:

1. Plastik kapak flakondan çıkarılmalı ve tıpa alkolle dezenfekte edilmelidir.

2. İnfüzyon için 9 mg/ml (% 0,9) sodyum klorür çözeltisinden veya infüzyon için 50 mg/ml (%5) glikoz çözeltisinden (100 ml'lik şişeden/poşetten alınan) alınan 5 ml iç duvarın yanındanher flakona aseptik olarak ve yavaşça enjekte edilmelidir. Konsantrat her ne kadar köpürecekolsa da, oluşan köpük miktarını en aza indirmek için her türlü çaba gösterilmelidir. İstenendozu mg cinsinden elde etmek için yeterli sayıda MİXAGİN flakon sulandırılarakhazırlanmalıdır

(Bkz. Aşağıdaki tablo).

3. Flakon yavaşça döndürülmelidir. ÇALKALAMAYINIZ. Toz tamamen çözünecektir.Konsantrat hemen kullanılmalıdır. Flakon yalnızca tek kullanımlıktır. Bu nedenle, lütfenkullanılmayan sulandırılarak hazırlanmış konsantratı hemen atınız.

4. Sulandırılarak hazırlanmış konsantratın tamamı her bir flakondan çekilmeli ve başlangıçtaalındığı infüzyon şişesine/poşetine geri boşaltılmalıdır. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemenkullanılmalıdır. Işıktan korunduğunda ve yukarıda açıklanan şekilde seyreltildiğinde 25°C'de96 saat boyunca, kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi gösterilmiştir.

5. İnfüzyon şişesi/poşeti, seyreltilmiş çözeltinin dağılması için yavaşça baş aşağı çevrilmeli,ancak köpüklenmenin önlenmesi için ÇALKALANMAMALIDIR. Çözelti bulanıksa veyaçökelmişse kullanmayınız.

6. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi içeren infüzyon şişesi/poşeti, ışıktan korumak amacıylakapanan ışık geçirmeyen bir poşete yerleştirilmelidir.

İnfüzyonluk çözeltinin hazırlanması

Doz (mg)	Kullanılacak MİXAGİN flakonu (mg/flakon)	Flakon başına eklenecek sodyumklorür (%0,9)veya glikoz (%5)hacmi	Sulandırılarak hazırlanmıştozun hacmi(konsantrasyon)	Standart infüzyon (100 ml'ye kadareklenmiş) sonkonsantrasyonu
50	1 x 50	5 ml	yaklaşık 5 ml (10 mg/ml)	0,5 mg/ml
100	1 x 100	5 ml	yaklaşık 5 ml (20 mg/ml)	1,0 mg/ml
150	1 x 100 + 1 x 50	5 ml	yaklaşık 10 ml	1,5 mg/ml
200 ğrulama K	2 x 100 )du: lZW56aklUZlAxYnr	5^ml güvenli elektronik iı yYnUyRG83YnUyM0Fy	yaklaşklOştol Belge Takip Adresi:https://www.	2,0 mg/ml urKİye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.