Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. ULTRACAİN D-S nedir ve ne için kullanıhr?
2. ULTRACAİND-S'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ULTRACAİN D-S nasıl kullanıhr?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ULTRACAİND-S'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ULTRACAİN D-S nedir ve ne için kullanılır?
ULTRACAİN D-S'nin içinde artikain hidroklorür ve epinefrin (adrenalin) hidroklorür etkin maddeleri bulunur. Enjeksiyonluk çözelti içinde solüsyonun 1 mL'sinde 40 mg artikainhidroklorür ve 0,006 mg epinefrin hidroklorür vardır. Ambalajı içinde her biri 2 mL enjeksiyonçözeltisi içeren 20 enjeksiyonluk çözelti bulunur.
ULTRACAİN D-S lokal (bölgesel) anestezi (ameliyat ve tıbbi uygulamalar sırasında ağrı ve rahatsızlığı önlemek için kullanılan ve duyuyu engelleyen bir ilaç) yapan diş hekimliğindekullanılan bir ilaçtır. Epinefrin, enjeksiyon bölgesindeki kan damarlarını daraltır, bu bölgedekikan akışını azaltır (lokal anemi) ve ayrıca lokal anestezinin etkisini uzatır.
ULTRACAİN D-S diş tedavilerinden önce infiltrasyon ve blok anestezi için kullanılır. Bunlar:
• Komplikasyonsuz tek veya birden fazla basit diş çekimi,
• Kavitelerin çıkarılması ve kron hazırlanması gibi diş hekimliği ile ilgili rutin müdahaleleriiçerir.
ULTRACAİN D-S'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Artikaine veya diğer amid türü lokal anestetiklere karşı alerjiniz varsa,
• Epinefrine, sodyum metabisülfide (E223) veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşıalerjiniz varsa,
• Ciddi kalp ritim bozukluğunuz varsa (örn 2. veya 3. derece AV blok),
• Nabzınız çok düşükse,
• Akut dekompanse kalp yetmezliğiniz varsa (akut kalp zayıflığı, örn. istirahat sırasında veyakalp kası (miyokardiyal) hasardan sonra beklenmedik göğüs ağrısı [örn. kalp krizi]),
• Tansiyonunuz çok düşükse,
• Astım hastasıysanız ve sülfitlere aşırı duyarlılığınız varsa (sülfitlerle tetiklenen astımatakları),
• Uygun tıbbi tedavi ile yeterince kontrol edilmemiş epilepsi (sara) hastalığınız varsa.
ULTRACAİN D-S epinefrin içerdiğinden aşağıdaki durumlarda ULTRACAİN D-S kullanmayınız:
- Sizde kalp atım hızında ani başlangıç gösteren artış (paroksismal taşikardi) varsa,
- Kalp ritim bozukluğunun özel bir türü (hızlı, düzensiz kalp atımı ile birlikte mutlak aritmi)varsa,
- Son 3 ile 6 ay içinde kalp krizi geçirdiyseniz,
- Son 3 ay içinde koroner arter bypass nakli olduysanız,
- Feokromasitoma (genellikle böbrek üstü bezlerinde adrenalin üreten tümör)hastasıysanız,
- Belirli bir beta-bloker (örneğin propranolol) kullanıyorsanız. Hipertansif kriz (çok yüksektansiyon) veya nabzın ciddi şekilde yavaşlaması tehlikesi vardır.
- Çok yüksek tansiyonunuz varsa,
- Sizde vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi durumu varsa
- Göz içi basıncınız yüksekse (sizde dar açılı glokom varsa)
- Eş zamanlı olarak depresyon veya Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan belirliilaçları (trisiklik antidepresanlar veya monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri)alıyorsanız, çünkü bu etkin maddeler epinefrinin kalp-damar sistemine olan etkilerinişiddetlendirebilir. Bu, MAO inhibitörleri ile tedavinin bitiminden 14 gün sonrasına kadargeçerli olabilir.
ULTRACAİN D-S damar içine (intravenöz) uygulanmamalıdır.
ULTRACAİN D-S epinefrin içeriği nedeniyle bölgesel kan dolaşımının engellenmesi riski olduğundan, uç noktaların (örneğin el ve ayak parmaklarının) lokal anestezisinde kullanılmaz.
1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
ULTRACAİN D-S'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdaki durumlardan herhangi birini yaşarsanız veya herhangi biri sizin için geçerli ise ULTRACAİN D-S kullanmadan önce diş hekiminizle veya eczacınızla konuşunuz.
- Spesifik bir enzim eksikliğiniz varsa (kolinesteraz eksikliği), çünkü bu eksiklikULTRACAİN D-S'nin etkisinin yavaşlamasına ve muhtemelen yoğunlaşmasına nedenolabilir.
- Enjeksiyon bölgesinde iltihaplanma veya enfeksiyon varsa. Bu durumda, etkililiğiazalmış bir ULTRACAİN D-S alımının artması beklenir.
- 70 yaşın üzerindeyseniz.
- Vücut dokunuzda oksijen düzeyi düşükse (hipoksi), kanınızdaki potasyum düzeyiyüksekse (hiperkalemi) ve kanda çok fazla asidin neden olduğu metabolik bozukluklar(metabolik asidoz) varsa.
ULTRACAİN D-S ancak dikkatli bir tıbbi muayeneden sonra uygulanabilir.
- Kanın pıhtılaşması ile ilgili sorunlarınız varsa,
- Böbrek işlev sorunlarınız varsa (örn. böbrek iltihabı),
- Ciddi karaciğer işlev sorunlarınız varsa (örn. siroz),
- Aynı anda başka lokal anesteziklerle tedavi ediliyorsanız, yani soluma (inhalasyon)anestezikleri de dahil olmak üzere geri dönüşümlü duyu kaybına neden olan ilaçlar(“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümüne bakınız),
- Epilepsiniz varsa (bkz. Bölüm 4),
- Kollarınızdaki ve bacaklarınızdaki kan damarlarının daralmasını ve/veya sertleşmesiniönlemek için kullanılan antitrombosit veya antikoagülan olarak adlandırılan ilaçları daalıyorsanız,
- Düşük tansiyonunuz varsa,
- Kas güçsüzlüğüne neden olan “myastenia gravis” adı verilen bir rahatsızlığınız varsa,
- Nörolojik komplikasyonlara veya cilt sorunlarına neden olan porfiri adı verilen birrahatsızlığınız varsa,
- Vücut dokunuzda oksijen düzeyi düşükse (hipoksi), kanda yüksek düzeyde potasyum(hiperkalemi) ve kanda çok fazla asidin neden olduğu metabolik bozukluklar (metabolikasidoz) varsa.
Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, yalnızca dikkatli tıbbi muayeneden sonra ULTRACAİN D-S uygulanabilir:
• Kalp damar hastalıkları, örneğin,
o Kalp yetmezliği (kalp kaslarında zayıflık), o Koroner kalp hastalığı (kalp damarlarının daralması),
o Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı),o Kalp krizi öyküsü,
o Kalpte ritim bozukluğu (düzensiz nabız), o Yüksek tansiyon,
o Ateroskleroz (atardamarların tortularla örn. kan yağları ile daralması), o Beyne kan akışı ilgili bir bozukluk,o Felç öyküsü
• Kronik bronş iltihabı veya akciğer amfizemi ( akciğerlerin patolojik aşırı şişmesi)
• Şeker hastalığı
• Ciddi kaygı durumu.
Yan etkilerden kaçınmak için diş hekiminiz;
- Tıbbi geçmişinizi ve eşlik eden tedavilerinizi kontrol edecek,
- İlaca alerji riski varsa test uygulaması (enjeksiyonu) yapacak,
- Mümkün olduğu kadar düşük dozu seçecek,
- Enjeksiyondan önce bir kan damarına isabet etmediğini dikkatlice kontrol edecektir.
ULTRACAİN D-S kullanımı, diş müdahalelerinden sonra ağız bölgesinde uzun süreli uyuşmaya neden olabilir. Küçük çocuklarda, yumuşak doku yaralanmasına neden olabilecekkendi kendini ısırmaktan kaçınması için özen gösterilmelidir.
ULTRACAİN D-S'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
ULTRACAİN D-S uygulamasından sonra lokal anestezik etkisi geçene kadar herhangi bir yiyecek tüketilmemelidir.
Uygulamadan sonra, ağız içindeki his kaybı tamamen geri dönene kadar yemek yemekten ve sakız çiğnemekten kaçınınız. Ağzınız hissizken bir şeyleri çiğnemek; yanlışlıkla dil, dudaklarveya yanak içlerinizi ısırarak, yaralamanıza neden olabilir.
Çocuğunuza ULTRACAİN D-S uygulandıysa, çocuğunuzun ağzındaki hissizlik kayboluncaya kadar yemek yememesi, sakız çiğnememesi, sıcak sıvılar içmemesi konusunda özellikledikkatli olunuz.
Hamilelik
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce diş hekiminize veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, diş hekiminiz yalnızca dikkatli bir risk-fayda değerlendirmesinden sonra ULTRACAİN D-S kullanacaktır.
Artikain için doğum dışında hamilelik sırasında herhangi bir kullanım deneyimi yoktur. Hayvan çalışmaları, epinefrinin diş anestezisi için kullanılandan daha yüksek dozlarda döl üzerindezararlı bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. ULTRACAİN D-S'nin annedeki bir kandamarına yanlışlıkla enjeksiyonundan sonra, epinefrin içeriğinin bir sonucu olarak ana rahminegiden kan akışında bir azalma meydana gelebilir.
Diş tedavisi sırasında kullanılan dozda doğurganlık üzerine olumsuz bir etki beklenmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız bu ilacı almadan önce diş hekiminize veya eczacınıza danışınız.
ULTRACAİN D-S'deki etkin maddeler vücutta hızla parçalanır. Bu nedenle anne sütüne çocuklar için zararlı olabilecek hiçbir etkin madde geçmez. Bu, ULTRACAİN D-S'nin kısasüreli kullanımı durumunda emzirmeyi bırakmanız gerekmediği anlamına gelir. Anesteziden 5saat sonra tekrar emzirmeye başlayabilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı
Müdahaleden sonra, araç veya bazı makineleri kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. İlgili araştırmalarda, artikain ile lokal anesteziden sonra normal araç kullanmabecerisinde herhangi bir bozulma tespit edilmemiştir.
Baş dönmesi, görme sorunları veya yorgunluk gibi herhangi bir yan etki fark ederseniz, kendinizi daha iyi hissedene kadar araç veya makine kullanmamalısınız (bu genellikle diştedavisinden sonraki 30 dakika içinde olur).
ULTRACAİN D-S'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her ml'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.
Nadir olarak sodyum metabisülfit şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve hava yollarının daralmasına (bronkospazm) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçlar alıyorsanız/kullanıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız/kullandıysanız veya başka ilaçlar alacaksanız/kullanacaksınız diş hekiminize veya eczacınıza söyleyiniz.
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız/kullanıyorsanız diş hekiminize söylemeniz özellikle önemlidir:
- Diş randevunuzdan önce kaygıyı azaltmak için kullanılan trankilizanlar veya sedatifler(örn. benzodiazepinler, opioidler),
- Depresyonu tedavi etmek için kullanılan trisiklik antidepresanlar (örn. amitriptilin,desipramin, imipramin, nortriptilin, maprotilin ve protriptilin), Parkinson hastalığınıtedavi etmek için kullanılan katekol-O-metiltransferaz (KOMT) inhibitörleri (örn.entakapon veya tolkapon),
- Depresyon veya endişe (anksiyete) tedavisi için kullanılan monoamin oksidaz (MAO)inhibitörleri (örn. moklobemid, fenelzin, tranilsipromin, linezolid),
- Kalp ritmi problemlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örn. dijitalis, kinidin),
- Migren tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. metisergit veya ergotamin),
- Tansiyonu yükselten vazopressörler (örn. kokain, amfetaminler, fenilefrin,psödoefedrin, oksimetazolin): Bunları son 24 saat içinde kullandıysanız, planladığınızdiş tedavinizin ertelenmesi gerekecektir,
- Başta şizofreni olmak üzere psikiyatrik durumların tedavisinde kullanılan nöroleptikler(örn. fenotiyazinler).
Lokal anestezi için aynı anda başka ilaçlar kullandıysanız, bunların kalp - damar sistem ve sinir sistemi üzerindeki etkileri artabilir.
Belirli bir beta-bloker (örneğin, propranolol) alıyorsanız ULTRACAİN D-S kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 2. ULTRACAİN D-S'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).
ULTRACAİN D-S epinefrin (adrenalin) etkin maddesini içerir. Epinefrin, kan damarlarını daraltır ve kan basıncını yükseltir. Epinefrinin kan basıncı yükseltici etkisi depresyon veParkinson hastalığının tedavisinde kullanılan belirli ilaçların şiddetini artırabilir. Bu nedenletrisiklik antidepresanlar ve MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 2.ULTRACAİN D-S'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).
Epinefrin (adrenalin) pankreastan insülin salınımını engelleyebilir ve böylece ağızdan kullanılan antidiyabetiklerin (şeker hastalığı ilaçlarının) etkisini azaltabilir.
Kan pıhtılaşmasını engelleyici (kan sulandırıcı) ilaç (örn., heparin veya asetilsali silik asit (aspirin)) ile tedavi gören hastalarda lokal anestezinin bir parçası olarak yanlışlıkla bir kandamarına enjeksiyon yapılması ciddi kanamalara neden olabilir ve genellikle kanama riskiniartırabilir.
Belirli solunum yolu anestezikleri (örn., halotan) ile aynı zamanda ULTRACAİN D-S kullanılırsa kalp ritim bozuklukları tetiklenebilir.
Alerjik reaksiyon göstereceğiniz bir risk bulunuyorsa diş hekiminiz farklı bir anestezik seçecektir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ULTRACAİN D-S nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. ULTRACAİN D-S, diş hekimi tarafından ağız boşluğuna yavaş enjeksiyonla verilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda ULTRACAİN D-S kullanılıyorsa, yeterli anestezi sağlamak için gereken en küçük hacim kullanılmalıdır. Doktorunuz ULTRACAİN D-S'nin dozunu çocuğunuzun yaşına vekilosuna göre ayarlayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda kan sıvısında (plazmada) artikain miktarları artabilir. Bu hasta grubundaysanız, diş hekiminiz yeterli anestezi için mümkün olan en düşük miktarın kullanılmasını sağlamayaözellikle dikkat etmelidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği
Ciddi karaciğer ve böbrek işlev sorunları olan hastalarda (örn. nefrit veya siroz durumunda), kan sıvısında (plazmada) artikain miktarları artabilir. Bu hasta gruplarındaysanız, diş hekiminizyeterli anestezi için mümkün olan en küçük miktarın kullanılmasını sağlamaya özellikle dikkatetmelidir.
Eğer ULTRACAİN D-S'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzu veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ULTRACAİN D-S kullandıysanız:
ULTRACAİN D-S'i gerekenden daha fazla kullanmanız olası değildir. Ancak, kendinizi kötü hissetmeye başlarsanız, diş hekiminizle konuşunuz. Aşağıdaki belirtiler aşırı dozun göstergesiolabilir: şiddetli halsizlik, ciltte solgunluk, baş ağrısı, huzursuzluk veya yerinde duramama, yer-yön duygusu (oryantasyon) bozukluğu, denge bozukluğu, istemsiz sallanma veya titreme, gözbebeği büyümesi, bulanık görme, gözlerinizde odaklanmada zorluk, konuşma bozuklukları, başdönmesi, nöbetler, sersemlik, bilinç kaybı, koma, esneme, geçici olarak solunum durmasına yolaçabilecek olağandışı yavaş veya hızlı nefes alma, kalp kasılmasında kayıp (kardiyak arrestolarak adlandırılır).
ULTRACAİN D-S'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuzULTRACAİN D-S'yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ULTRACAİN D-S, uzman bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanacağından, kullanmayı unutmanız söz konusu değildir.
ULTRACAİN D-S ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
ULTRACAİN D-S, bir cerrahi girişimden ve teşhise yönelik bir müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedaviyi sonlandıracak olan da aynı doktordur.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ULTRACAİN D-S içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Dişinize müdahale yapılırken diş hekiminiz ULRACAİN D-S'in etkileri içinsizi yakından takip edecektir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen diş hekiminize, doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Yüz, dil veya boğazda şişme, yutmada güçlük, kurdeşen veya nefes almada zorluk (anjiyoödem).
- Deri döküntüsü, kaşınma, boğazın şişmesi ve nefes almada güçlük: Bunlar alerjik (aşırıduyarlılık) reaksiyonların belirtileri olabilir.
- Sarkık göz kapaklarının ve gözbebeklerin daralmasının bir birleşimi olan Horner sendromuBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin ULTRACAİN D-S'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yukarıda listelenmeyen ancak bazı hastalarda görülen diğer yan etkilerYaygın
• Diş etlerinde iltihaplanma
• Bulantı
• Kusma
• Duyu değişimi (parestezi)
• Nöropatik ağrı (sinir yaralanmasından kaynaklanan bir tür ağrı)
• Metalik tat, tat bozukluğu veya tat alma kaybı
• Ağız ve y^z bölgesinde duyulara hassasiyetin azalması (hipoestezi) veya artması (hiperestezi)
• Baş ağrısı
• Artan nahoş veya olağandışı dokunma hissi (disestezi)
• Isıya artan hassasiyet
• Normal olmayan hızlı kalp hızı
• Normal olmayan düşük kalp hızı
• Düşük tansiyon
• Dilin, dudakların ve dişetlerinin şişmesi
Yaygın olmayan
• Sersemlik
• Yanma hissi
• Yüksek tansiyon
• Dilin ve ağzın iltihaplanması
• İshal
• Deri döküntüsü, kaşıntı
• Boyunda veya enjeksiyon bölgesinde ağrı
Seyrek
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik veya alerji benzeri reaksiyonlar) meydana gelebilir.Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişme ve/veya iltihaplanmanın bir şekli olarak görülebilir. Aşırıduyarlılık reaksiyonları enjeksiyon bölgesi ile sınırlı olmayıp aşağıdaki şekillerde degörülebilir:
- Kızarıklık
- Kaşınma
- Kırmızı ve sulu gözler
- Burun akıntısı
- Üst ve/veya alt dudak ve/veya yanaklarda şişme ile yüzde şişme (anjiyoödem), daralmahissi ve yutma güçlüğü ile ses telleri çevresinde (gırtlakta) şişme
- Kaşıntı,
- Anafilaktik şoka varabilen nefes almada zorluk
• Sinirlilik, endişe
• Yüzdeki sinirlerde problemler (yüzde felç)
• Uyuşukluk
• İstem dışı göz hareketleri
• Baş bölgesinde lokal anestezinin enjeksiyonu sırasında veya enjeksiyondan kısa süre sonragörme problemleri (bulanık görme, çift görme, genişlemiş gözbebekleri, körlük) olabilir.Bunlar genellikle geçicidir.
• Sarkık göz kapakları ve daralmış gözbebekleri (Horner sendromu)
• Göz çukurunun hacmindeki değişime bağlı olarak gözün göz çukuruna batması (enoftalmus)
• Kulakta çınlama, gürültüye aşırı hassasiyet
• Kalp çarpıntısı
• Sıcak basması
• Hırıltılı nefes alma (bronkospazm), astım
• Nefes almada güçlük
• Dişetlerinde kangren ve yara oluşumu (ülser)
• Enjeksiyon bölgesinde kangren
• Döküntü (ürtiker)
• Kas seğirmesi, istem dışı kas kasılması
• Yorgunluk, zayıflık
• Titreme
Çok seyrek
• Israrcı duyu kaybı, uzun süren uyuşukluk ve tat alma kaybı
Bilinmiyor
• Deride kızarıklık (eritem)
• Fazla iyi duygudurum (öfori)
• Kalbin doğal temposunu ayarlaması veya ileti sistemi ile ilgili problemler (ileti bozuklukları,atriyoventriküler blok)
• Kalp ritim bozuklukları, kalp yetmezliği ve (yaşamı tehdit edebilen) şok
• Doza bağlı olarak (özellikle de doz aşımında veya ilacın yanlışlıkla kan damarı içine enjekteedilmesi durumunda) merkezi sinir sistemi bozuklukları. Örneğin:
- Huzursuzluk, sinirlilik
- Hareketsizlik, bilinç kaybına kadar varabilen uyuşukluk hali, koma
- Solunum durmasına kadar varabilen solunum güçlükleri
- Kaslarda, yaygın nöbetlere kadar varabilen titreme, seğirme
• Sinir hasarı (örn., yüzdeki sinirler) herhangi bir diş müdahalesinde ortaya çıkabilir ve bunedenle hariç tutulamaz. Enjeksiyon bölgesindeki sinirlerin seyri ile veya hatalı enjeksiyontekniği ile belirlenir. Yüz felci meydana gelebilir. Azalan tat hassasiyeti de mümkündür.
• Kan damarına hatalı enjeksiyonun sonucu olarak doku ölümüne sebebiyet veren yetersizoksijen taşınması enjeksiyon bölgesinde çok seyrek olarak ortaya çıkabilir.
• Kan damarlarında tıkanıklığa sebebiyet veren vücudun bir bölümünde artan kan hacmi
• Kan damarlarının genişlemesi veya daralması
• Ses kısıklığı
• Yutmada güçlük
• Yanakların şişmesi ve bölgesel şişme
• Dil yanması (ağız yanması sendromu)
• Olağan dışı terleme
• Kearns-Sayre sendromunda hem sinirleri hem de kasları etkileyen (nöromüsküler) belirtilerinkötüleşmesi
• Sıcak hissetme veya soğuk hissetme
• Çene kilitlenmesi
Sodyum metabisülfit içeriğine bağlı olarak seyrek olarak ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve hava yollarının kasılmasına (bronkospazm) neden olabilir. Bu tür aşırı duyarlılıkreaksiyonları kusma, ishal, hırıltılı solunum, akut astım atağı, bilinçte bozulma veya şoklakendini gösterebilir.
Çocuklarda görülen yan etkiler:
Küçük çocuklarda, diş tedavisi sonrasında ağız bölgesindeki hissizliğin daha uzun sürmesi nedeniyle, kazara kendi kendini ısırmaya bağlı yumuşak doku hasarı riski yetişkinlere kıyasladaha yüksektir.
Özel not: Eğer bir yan etki aniden ortaya çıkarsa ve kuvvetlice gelişirse doktorunuzu derhal bilgilendiriniz. Bu yan etkilerin bazıları yaşamı tehdit edici olabileceğinden özellikle önemlidir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. ULTRACAİN D-S'nin saklanması
ULTRACAİN D-S'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ULTRACAİND-S 'yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Septodont İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı 30/12/2022 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
ULTRACAİN D-S tek kullanımlıktır. Herhangi bir kullanılmamış çözelti atılmalıdır.
ULTRACAİN D-S berrak ve renksiz olmalıdır. Çözelti, bulanık veya rengi bozulmuşsa kullanılmamalıdır.
Dozaj:
İltihaplanmamış üst çene dişlerinin basit bir şekilde çıkarılması için diş başına 1,7 mL'lik bir enjeksiyon genellikle yeterlidir. Birkaç durumda, tam lokal anestezi sağlamak için 1 ila 1,7mL'lik bir sonraki enjeksiyon gerekli olabilir. Çoğu durumda, damakta ağrılı enjeksiyon gereklideğildir.
Damakta ensizyon yapılması veya bir sütür konulması gerekirse, her pikür için yaklaşık 0,1 mL yeterlidir.
Çoğu durumda, komşu dişlerin çıkarılması için tam doz ULTRACAİN D-S gerekli değildir. Enjeksiyonların sayısı normalde azaltılabilir.
Alt çenedeki iltihaplanmamış ön moler dişleri çekerken, genellikle diş başına 1,7 mL'lik bir enjeksiyon yeterlidir. Bundan sonra tam bir etki ortaya çıkmazsa, başlangıçta 1 ila 1,7 mL'likbir enjeksiyon yapılabilir. Ancak, sonraki enjeksiyondan sonra bile bölge tamamenuyuşturulmamışsa, aksi halde tüm mandibular sinirin olağan anestezisi yapılabilir (mandibularanestezi).
Diş başına 0,5-1,7 mL ULTRACAİN D-S, tedavinin kapsamına ve süresine bağlı olarak dolgu hazırlamak için kavitelerin çıkarılması ve kron geçirilecek uçların hazırlanması için yeterlidir.Ancak bu durum alt çenedeki moler dişler için geçerli değildir.
Yetişkinler, bir tedavi sırasında vücut ağırlığının kilogramı başına 7 mg'a kadar artikain alabilirler. 500 mg'a kadar olan miktarlar (12,5 mL enjeksiyonluk çözeltiye karşılık gelir)normal olarak iyi tolere edilir.
Uygulama şekli
ULTRACAİN D-S oral kavitede uygulamaya yöneliktir.
Enfeksiyonu önlemek için (örn. hepatit bulaşması), her enjeksiyon için yeni ve steril enjektör ve iğneler kullanılmalıdır.
Damar içine enjeksiyonun önlenmesi için enjeksiyondan önce mutlaka aspirasyon denemesi iki aşamada, yani iğne dönüşü 90° veya tercihen 180°'ye kadar, yapılmalıdır. Enjeksiyon basıncıdokunun hassasiyetine uygun olmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ciddi karaciğer ve böbrek işlev sorunları olan hastalarda (örn. nefrit veya siroz durumunda), kan sıvısında (plazmada) artikain miktarları artabilir. Yeterli anestezi için mümkün olan enküçük miktarın kullanılmasının sağlanmasına özellikle dikkat edilmelidir.
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda ULTRACAİN D-S kullanılıyorsa, yeterli anestezi sağlamak için gereken en küçük hacim kullanılmalıdır. Enjeksiyon miktarı çocuğun yaşına ve kilosuna göre kişisel olarakayarlanmalıdır. Maksimum artikain dozu olan 7 mg/kg vücut ağırlığı (0,175 mL/kg)aşılmamalıdır.
Bu ürün 1 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmamıştır.
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlı hastalarda, kan sıvısında (plazmada) artikain miktarları artabilir. Yeterli anestezi için mümkün olan en düşük miktarın kullanılmasının sağlanmasına özellikle dikkat edilmelidir.