Desitu 50 Mg İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamada Kullanilacak Konsantre İçin Toz Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

Desitu 50 mg infüzyonluk çözelti hazırlamada kullanılacak konsantre için toz Sitotoksik, sterilDamar içine uygulanır.

Etkin madde:

Her bir flakon 50 mg desitabin içerir.

Yardımcı maddeler:

Potasyum dihidrojen fosfat (tamponlama ajanı), sodyum hidroksit (pH ayarlaması için).

¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. DESİTU nedir ve ne için kullanıhr?

2. DESİTU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. DESİTU nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. DESİTU'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DESİTU nedir ve ne için kullanılır?

• DESİTU, toplardamarlardan enjeksiyon yoluyla uygulanan bir kanser ilacıdır.

• DESİTU kutusu içindeki tek kullanımlık flakon beyaz-beyaza yakın renkte toz şeklinde 50mg desitabin (etkin madde) içerir. Toz içeren flakon steril su ile seyreltildikten sonra uygunserumların içine katılarak damar içi enjeksiyona uygun bir çözelti haline getirilir. DESİTU,çözelti haline getirildikten sonra toplardamarlardan uygulanır.

DESİTU aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;

• Kemik iliğinin kan hücrelerini yeterli sayıda üretemediği ya da kan hücrelerinin normalişlevlerini gösteremediği ve lösemi gelişim riskinin bulunduğu bir kemik iliği hastalığı olanmiyelodisplastik sendromu (MDS) bulunan erişkinlerin tedavisinde,

• Kan hücrelerinizi etkileyen bir kanser türü olan akut miyeloid lösemi (AML) hastalığında dakullanılır. AML tanısı ilk kez konulduğunda size DESİTU verilebilir. Yalnızca erişkinlerdekullanılır.

• etkisini kanser hücrelerinin büyümesini durdurarak gösterir. Aynı zamanda kanser hücreleriniöldürücü etkisi de vardır.

DESİTU'nun nasıl etki gösterdiği ya da bu ilacın size neden reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuz veya hemşireniz ile konuşunuz.

2. DESİTU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

DESİTU'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• DESİTU'ya ya da ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise(yardımcı maddeler listesine bakınız),

• Bebeğinizi emziriyorsanız,

Yukarıdakilerden hangisinin sizin için geçerli olduğundan emin değilseniz, doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.

DESİTU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Kanınızdaki pulcukların (trombosit), kırmızı kan hücrelerinin (eritrosit) ya da beyaz kanhücrelerinin (lökosit) sayısı azalmışsa,

Sizde iltihabi bir durum (enfeksiyon) varsa,

Karaciğer hastalığınız varsa,

Ciddi böbrek probleminiz varsa,

Bir kalp hastalığınız,

İnterstisyel akciğer hastalığınız (ILD- Akciğer dokusu sertleşmesi) varsa.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DESİTU 'diferansiyasyon sendromu' adı verilen ciddi bir bağışıklık reaksiyonuna neden olabilir (Bkz. Bölüm 4 'Olası yan etkiler nelerdir?').

Testler ya da kontroller:

DESİTU ile tedaviye başlamadan önce ve her tedavi dönemi öncesinde size kan testleri yapılacaktır.
Bu testler sizin,

• kan hücrelerinizin yeterli sayıda olup olmadığını anlamak,

• karaciğer ve böbreklerinizin düzgün bir şekilde çalışıp çalışmadığını kontrol etmek içinyapılmaktadır.

Kan testi sonuçlarınızın ne anlama geldiğini doktorunuza danışınız.

DESİTU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması

DESİTU ile tedavi sırasında yiyecek ve içecek kullanılması pratik olarak mümkün değildir.

Hamilelik

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•

Eğer hamileyseniz veya emziriyorsanız ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veyahamile olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

• Eğer hamileyseniz bebeğinize zarar verebileceğinden DESİTU'yu kullanmamalısınız.Hamile kalabiliyorsanız doktorunuz DESİTU tedavisinde başlamadan önce gebelik testiyaptırmanızı isteyecektir. DESİTU ile tedavi sırasında hamile kalırsanız hemendoktorunuzla konuşunuz.

• Bebeğiniz zarar görebileceğinden dolayı, eğer

hamile iseniz, DESİTUKULLANMAMALISINIZ.

DESİTU ile tedavi süresince eğer hamile kalırsanız, hemendoktorunuzla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza

danışınız.

Erkeklerde ve kadınlarda doğurganlık ve doğum kontrol yöntemi

•

Erkekler DESİTU kullanırken baba olmamalıdır.

• Erkekler tedavi görürken ve tedavi sonlandıktan 3 ay sonrasına kadar etkili bir doğumkontrol yöntemi kullanmalıdır.

• Tedaviye başlamadan önce spermlerinizin alınarak saklanması konusunu doktorunuzlakonuşunuz.

• Tedavi sırasında ve tedaviyi tamamladıktan sonra 6 ay süreyle, hamile kalabilen kadınlaretkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.

• Tedaviye başlamadan önce yumurtalarınızın dondurulması konusunda doktorunuzlakonuşunuz.

Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•

Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktora danışınız.

• DESİTU'nun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. DESİTU kullanırkenbebeğinizi emzirmeyiniz.

Araç ve makine kullanımı

• DESİTU kullanırken kendinizi halsiz ya da yorgun hissedebilirsiniz. Bu durumda araç vemakine kullanmayınız.

DESİTU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

• Her bir flakon 0,29 mmol (6,67 mg) sodyum içerir. DESİTU her mL'sinde 1 mmol (23mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez. İlaç hazırlandıktansonra, bu ilaç bir dozunda 0,6 mmol ila 6 mmol arasında sodyum içerir, bu miktar biryetişkin için önerilen maksimum günlük sodyumun 0,7-7'sine eşdeğerdir. Eğer düşük birsodyum diyetinde iseniz doktorunuza danışınız.

• Her bir flakon 0,5 mmol potasyum içerir. DESİTU hazırlandıktan sonra her mL'sinde 1mmol (39 mg)'dan daha az potasyum içerir; yani aslında potasyum içermez. Enjeksiyonyerinde ağrıya neden olabilir. İntravenöz infüzyon için sulandırıldıktan ve seyreltildiktensonra, seyreltmek için kullanılan infüzyon sıvısına bağlı olarak bu ilaç bir dozunda 1 ila10 mmol arasında potasyum içerebilir. Bu sebeple azalmış böbrek fonksiyonu olan veyakontrollü potasyum diyetinde hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

• Başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız ya dakullanacaksanız doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza söyleyiniz. (Reçetesiz ilaçlarve bitkisel ürünler dahil). Bunun nedeni DESİTU'nun diğer ilaçların etkisinideğiştirebilme olasılığıdır. Aynı zamanda bazı diğer ilaçlar da DESİTU'nun etkisinideğiştirebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda

kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DESİTU nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

• DESİTU size bu tür ilaçların nasıl uygulanacağını bilen bir doktor veya hemşire tarafındanuygulanacaktır.

• Doktorunuz boy ve kilonuza (vücut yüzeyine) göre ilacınızın dozunu belirleyecek ve sizeuygulayacaktır.

• DESİTU, üçer veya beşer günlük tedavi dönemleri şeklinde uygulanır.

5-günlük tedavi şeması

• DESİTU'yu 5 gün peş peşe alacaksınız, sonra 3 hafta ara vereceksiniz. Bu bir tedavi döngüsüolarak adlandırılır ve her 4 haftada bir tekrarlanır. Genellikle, en az 4 tedavi döngüsüalacaksınız.

• Doz bir m² vücut yüzeyi başına 20 mg'dır.

3-günlük tedavi şeması

• DESİTU'yu 3 gün peş peşe günde 3 defa üçer saatlik süreyle alacaksınız. Bu bir tedavidöngüsü olarak adlandırılır ve her 6 haftada bir tekrarlanır.

• Doz bir m² vücut yüzeyi başına 15 mg'dır.

• İster 3 günlük, ister 5 günlük şemayı kullanın her bir tedavi döneminden önce, yeni bir tedaviuygulanabilecek ölçüde iyi olup olmadığınızı anlamak için size bir kan testi yapılacaktır.

Doktorunuz tedaviye verdiğiniz cevaba göre dozunuzu erteleyebilir ve toplam döngü sayısını değiştirebilir. DESİTU'nun kullanımıyla ilgili daha ayrıntılı sorularınız olursa, doktorunuzasorunuz.

Uygulama yolu ve metodu:

DESİTU, her bir tedavi döneminde ya 3 gün süreyle, günde 3 defa ve damarınızdan 3 saati geçen bir sürede ya da 5 gün süreyle günde 1 defada ve damarınızdan 1 saati geçen bir sürede uygulanır(intravenöz infüzyon).

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

DESİTU 18 yaş altı çocuk ya da ergenlerde kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı hastalara, genellikle daha genç yetişkin hastalara verilen aynı dozlar uygulanmıştır. Zarar verme derecesi için doz azaltımı, genel popülasyon için belirlenen şekilde gerçekleştirilmelidir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

DESİTU'nun böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin deneyim mevcut değildir.

Eğer DESİTU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DESİTU kullandıysanız:

DESİTU size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur. Doktorunuz sizi yan etkiler açısından kontroledecek ve bunları gerektiği şekilde idare edecektir.

DESİTU'yu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DESİTU'yu kullanmayı unutursanız:

Eğer hastane randevunuzu unutursanız mümkün olan en kısa sürede başka bir randevu alınız. Bu ilacın mümkün olduğu kadar etkili olması için doz verilme tarihlerinin takip edilmesi önemlidir.Bu ilacın kullanımına yönelik daha fazla sorunuz varsa doktorunuza ya da hemşirenize sorunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DESİTU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Genelde tedaviniz 4 tedavi dönemi sürer. Doktorunuz tedaviye yanıt verip vermediğinize göre, tedavi dönemlerinizin sayısını arttırabilir, azaltabilir ya da tedavi dönemleriniz arasındaki süreyiuzatabilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere sebep olmasına rağmen, herkeste bu yan etkiler görülmez. Aşağıdaki yan etkiler bu ilaç ile birlikte görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa DESİTU'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Nefes almada zorluk, dudaklarda şişkinlik, kaşınma veya döküntü. Bunlar alerjikreaksiyon (hipersensitivite)'dan kaynaklanabilir (yaygın).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin DESİTU'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, DERHAL doktorunuza söyleyiniz.

• Ateş - kandaki beyaz kan hücrelerinizin azalmasına bağlı iltihabi bir duruma (enfeksiyon)işaret edebilir (çok yaygın).

• Göğüs ağrısı veya nefes darlığı (ateş veya öksürükle birlikte veya bu belirtiler olmaksızın)- bu belirtiler akciğerlerinizde gelişen ve zatürre olarak adlandırılan iltihabi bir duruma(enfeksiyon) (çok yaygın) akciğer dokusu sertleşmesine (interstisyel akciğer hastalığı[sıklığı bilinmiyor]) ya da bileklerin, ellerin, bacakların ve ayakların şişmesiyle kendinigösteren bir kalp kası hastalığı olan kardiyomiyopatiye (yaygın olmayan) bağlı olabilir.

• Kanama - dışkınızda kan görülmesi dahil. Bu durum mide veya bağırsaklarınızda olan birkanamanın işareti olabilir (yaygın).

• Hareket etmede, konuşmada, anlamada ya da görmede zorluklar; ani başlangıçlı şiddetlibaş ağrısı, havaleler ve vücudunuzun herhangi bir bölgesinde hissizlik ya da zayıflık.Bunlar kafa içi kanama belirtileri olabilir (yaygın).

• Ateş, öksürük, solunum güçlüğü, döküntü, idrar miktarında azalma, hipotansiyon (düşükkan basıncı), kol veya bacaklarda şişlik ve hızlı kilo artışına neden olabilen ciddibağışıklık reaksiyonu (diferansiyon sendromu) (bilinmiyor).

Yukarıda sıralanan yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

DESİTU kullanımına bağlı olarak aşağıda sıralanan yan etkiler görülür:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

İdrar yolu enfeksiyonları

Vücudunuzun herhangi bir bölümünde bakteri, virüs ya da mantar kaynaklı diğer enfeksiyon

Normale göre vücudunuzda daha kolay kanama ya da morarmalar görülmesi - bu durum kanınızdaki pulcukların sayısında bir azalmaya (trombositopeni) işaret edebilirHalsizlik ya da solukluk - bu durum kanınızdaki kırmızı kan hücrelerinin sayısında birazalmaya (anemi; kansızlık) işaret edebilirYüksek kan şekeri düzeyiBaş ağrısıBurun kanamalarıİshalKusmaBulantıAteş

Anormal karaciğer fonksiyonu Pnömoni (zatürre)

Nötropeni, lökopeni (ateşle birlikte seyreden beyaz kan hücrelerinin azalması) -enfeksiyon kapma olasılığınız daha yüksek olabilir.

Yaygın

• Kanınızda bakteriler tarafından oluşturulan iltihabi bir durum (enfeksiyon) - bu durumkanınızdaki beyaz kan hücrelerinin sayısındaki bir azalmanın işareti olabilir.

• Burunda akıntı veya ağrı, burun çevresi ya da alın bölgesinde ağrı.

• Ağız ya da dilde yaralar

• Kanda yüksek seviye bilirubin

• Sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)

• Alerjik reaksiyon (hipersensitivite)

Yaygın olmayan

• Kanınızdaki kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve kan pulcuklarının sayısında azalma(pansitopeni)

• Kalp kası hastalığı

• Derinizde kırmızı, ağrılı kabarıklıklar oluşması, ateş ve kanınızdaki beyaz kanhücrelerinin sayısında bir artış - bu durum “Akut Febril Nötrofilik Dermatoz” ya da“Sweet's Sendromu” olarak adlandırılan bir hastalığın işareti olabilir.

Bilinmiyor

• Karın ağrısı, şişkinlik veya ishal semptomları eşlik eden iltihaplı bağırsak (enterokolit,kolit ve çekum iltihabı). Enterekolit septik komplikasyonlara sebep olabilir ve ölümcülsonuçları olabilir.

• İnterstisyel akciğer hastalığı (akciğer dokusu sertleşmesi)

• Ateş, öksürük, solunum güçlüğü, döküntü, idrar miktarında azalma, hipotansiyon (düşük kan basıncı), kol veya bacaklarda şişlik ve hızlı kilo artışına neden olabilen ciddibağışıklık reaksiyonu (diferansiyasyon sendromu)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu, veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DESİTU'nun saklanması

DESİTU'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanımz.

Ambalajdakison kullanma tarihinden sonra DESİTU'yu kullanmayınız/Son

kullanma tarihi o aynı son gününü belirtmektedir.

Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız DESİTU'nun saklanmasından sorumludur.

Flakonları açmadan önce 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Sulandırdıktan sonraki 15 dakika içinde çözelti, soğuk infüzyon sıvıları ile nihai bir konsantrasyona seyreltilmelidir.

Seyreltilerek kullanıma hazır hale getirilmiş çözelti kullanım öncesine kadar 2-8°C arası sıcaklıkta buzdolabında en fazla 3 saat ve uygulama öncesinde oda sıcaklığında (20°C-25°C) 1saat tutulabilir.

Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız kullanılmamış DESİTU'nun doğru bir şekilde imhasından sorumludur.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları

TEHLİKELİ ATIKTIR

ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı ResmiGazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.

Ruhsat sahibi:

Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş Gebze OSB2 Mah. 1700. Sk. 1703/2Çayırova/KOCAELİTelefon: 0850 250 66 56

e-mail:

[email protected]Üretim yeri:

Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

GOSB 1700. Sk. No:1703 Çayırova/KOCAELİ

Bu kullanma talimatı 22/12/2022. tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Bu tıbbi ilaç tek kullanımlıktır.

Güvenli kullanım için öneriler

Çözelti ile deri temasından kaçınılmalı ve koruyucu eldiven takılmalıdır. Sitotoksik tıbbi ürünlerin hazırlanması ve uygulanmasıyla ilgili standart prosedürlere uyulmalıdır.

Seyreltme prosedürü

DESİTU, 10 mL'lik Enjeksiyonluk Steril Su ile aseptik olarak sulandırılmalıdır, sulandırıldıktan sonra her bir mL, pH'ı 6,7 - 7,3 olan 5,0 mg desitabin içerecektir. Sulandırdıktan sonraki 15dakika içinde çözelti, % 0,9 Sodyum Klorür, %5 Dekstroz gibi infüzyon sıvıları ile 1,0mg/mL'lik nihai bir konsantrasyona seyreltilmelidir.

Açılmamış flakonlar: Raf ömrü 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 24 aydır.

Seyreltildikten sonra: Son konsantrasyonu 1 mg/mL olacak şekilde seyreltme yapıldığında 25°C'de enjeksiyonluk su içerisinde 15 dakika, 2-8 °C'de soğuk %0.9 İzotonik Sodyum Klorür,soğuk %5 Dekstroz çözeltisi ile seyreltildikten sonra 3 saat, 3 saat bekleme sonrası 25 °C'de 1saat kimyasal ve mikrobiyolojik açıdan stabildir.

Mikrobiyolojik açıdan, tıbbi ürün yukarıda önerilen zaman periyodu içinde kullanılmalıdır. Önerilen saklama süresini ve saklama koşulunu takip etmek kullanıcının sorumluluğundadır veseyreltilme işleminin aseptik koşullarda yapıldığından emin olunmalıdır.

DESİTU, diğer tıbbi ürünlerle aynı intravenöz hattan/yoldan infüze edilmemelidir.

İmha

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 ve 29314 sayılı ResmiGazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.