SERONDİR 30 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.
30 mg apremilast içerir.
SERONDİR 30 mg film kaplı tablet, 171 mg laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir.
ikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikon dioksit ve magnezyum stearattır.
Hipromelloz, titanyum dioksit (E171), makrogol, kırmızı demir oksit (E172), sarı demir oksit (E172) ve siyah demir oksit (E172) içerir.
¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. SERONDİR nedir ve ne için kullamlır?
2. SERONDİR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. SERONDİR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SERONDİR'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. SERONDİR nedir ve ne için kullanılır?
SERONDİR 'apremilast' etkin maddesini içeren bir ilaçtır. İltihabı azaltmaya yardımcı fosfodiesteraz 4 inhibitörleri olarak adlandırılan immünomodülatör (bağışıklığı düzenleyici) birilaç grubuna aittir.
SERONDİR aşağıdaki rahatsızlıkların görüldüğü yetişkinlerin tedavisi için kullanılır:
Belge Do
• Psöriatik artrit - 'Hastalığı Modifiye Edici Antiromatizmal İlaçlar' (DMARD'lar) olarak adlandırılan bir başka ilaç tipini kullanamazsanız veya bu ilaçlardan birini kullanmışsanız
ve işe yaramamışsa.
• Orta şiddette veya şiddetli plak tipi psöriazis - aşağıdaki tedavilerden birinikullanamazsanız veya bu tedavilerden birini kullanmışsanız ve işe yaramamışsa:
- Fototerapi - belli deri alanlarının mor ötesi ışığa tutulduğu bir tedavi
- Sistemik tedavi - tek bir lokal bölgeden ziyade bütün vücudu etkileyen 'siklosporin'veya 'metotreksat' gibi bir ilaçla tedavi
Psöriatik artrit
Psöriatik artrit genellikle derinin iltihaplı bir hastalığı olan psöriazisin (sedef hastalığı) eşlik ettiği eklemlerin iltihaplı bir hastalığıdır.
Plak tipi psöriazis
Psöriazis (sedef hastalığı), deride kırmızı, pullu, kalın, kaşıntılı, ağrılı lezyonlara neden olabilecek ve aynı zamanda saç derisini ve tırnakları da etkileyebilen iltihaplı bir derihastalığıdır.
Psöriatik artrit ve psöriazis genellikle yaşam boyu süren rahatsızlıklar olup, halihazırda kesin bir tedavisi yoktur. SERONDİR iltihap sürecine dahil olan 'fosfodiesteraz 4' olarakadlandırılan vücuttaki bir enzimin aktivitesini azaltarak iş görür. Bu enzimin aktivitesiniazaltarak, SERONDİR psöriatik artrit ve psöriazis ile ilişkili iltihabın kontrolüne yardımcıolabilir ve böylece bu rahatsızlıkların belirtileri ve bulgularını azaltabilir.
Psöriatik artritte SERONDİR ile tedavi şiş ve ağrılı eklemlerde iyileşme ile sonuçlanır ve genel fiziksel fonksiyonunuzu iyileştirebilir.
Psöriaziste, SERONDİR ile tedavi psöriazis deri plaklarında ve hastalığın diğer belirti ve bulgularında azalma ile sonuçlanabilir.
SERONDİR'in psöriazis veya psöriatik artrit görülen hastalarda yaşam kalitesini iyileştirdiği gösterilmiştir. Bu, rahatsızlığınızın günlük aktiviteler, ilişkiler ve diğer faktörler üzerindekietkisinin öncesine göre daha az olacağı anlamına gelmektedir.
2. SERONDİR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerSERONDİR'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Apremilasta veya bu ilacın diğer bileşenlerinden (yardımcı maddeler listesine bakınız)
herhangi birine alerjiniz varsa.
• Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız.
SERONDİR'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Depresyon ve intihar eğilimi
İntihar düşüncesi ile kötüye giden bir depresyon geçiriyorsanız SERONDİR'e başlamadan önce doktorunuza bu durumu söyleyiniz.
davranışlarınızda, ruh halinizde değişiklik fark ederlerse ve depresif duygulara sahip olmanız ve intiharı düşünmeniz halinde bu durumu açıkça doktorunuza söyleyiniz.
Ciddi böbrek sorunları
Ciddi böbrek sorunları yaşıyorsanız kullanacağınız doz farklı olacaktır (Bölüm 3'e bakınız.) Zayıfsanız
SERONDİR kullanırken sebepsiz kilo kaybı yaşadıysanız doktorunuza danışınız.
Gut sorunları
Şiddetli ishal, baş dönmesi veya kusma durumunuz varsa doktorunuza danışınız.
SERONDİR ile tedavinin başlangıcında olması gerekenden zayıf iseniz, doktorunuz kilonuzu düzenli olarak izlemelidir.
Çocuklarda kullanım
APREMİLAST, çocuklar ve ergenlerde araştırılmamıştır.
Bu nedenle çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenler için önerilmemektedir.
SERONDİR'in yiyecek ve içecekle kullanılması
SERONDİR yiyeceklerle veya tek başına alınabilir.
Hamilelik
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
APREMİLAST'ın hamilelikteki etkilerine dair yeterli veri bulunmamaktadır.
APREMİLAST gebelik sırasında kullanılmaz. Bu ilacı kullanırken hamile kalmamalı ve APREMİLAST ile tedavi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emzirme döneminde APREMİLAST kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
APREMİLAST'ın araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
SERONDİR'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SERONDİR, sığır kaynaklı laktoz monohidrat (bir tip şeker) içermektedir.
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzunsize reçete yazmadığı ilaçlar olabilir. Bu ilaçların kullanımı ilerde SERONDİR'in etkilerinidaha güçlü veya daha zayıf yapabilir ve dozlarının doktorunuz tarafından ayarlanmasıgerekebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız SERONDİR'i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:
• Rifampisin - tüberküloz için kullanılan bir antibiyotik
• Fenitoin, fenobarbital ve karbamazepin - nöbetlerin veya epilepsinin tedavisinde kullanılanilaçlar
• Sarı kantaron - hafif kaygı ve depresyon için bitkisel bir ilaç.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. SERONDİR nasıl kullanılır?
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını izleyiniz ve her zaman için kullanma talimatını okuyunuz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınızadanışarak kontrol ediniz.
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
• SERONDİR'i ilk kez almaya başladığınızda size aşağıdaki tabloda listelenen dozlarıntümünü içeren bir 'SERONDİR tedaviye başlama paketi' verilecektir.
• ''SERONDİR tedaviye başlama paketi'' doğru zamanda doğru tableti almanızıgarantilemek için net bir şekilde etiketlenmiştir.
• Tedaviniz düşük bir dozda başlatılacak ve tedavinin ilk 6 gününde kademeli olarakartırılacaktır.
• 'SERONDİR Tedaviye başlama paketi' aynı zamanda önerilen dozda 8 gün dahayetecek tabletleri içerecektir (7 ila 14. günler).
• SERONDİR'in önerilen dozu titrasyon fazının tamamlanmasından sonra günde iki kez30 mg'dır - sabah 30 mg'lık bir doz ve akşam 30 mg'lık bir doz, yaklaşık 12 saat arayla,aç veya tok karnına.
• Bu, günlük toplam 60 mg doz anlamına gelmektedir. 6. günün sonunda önerilen dozaerişeceksiniz.
• Önerilen doza erişildiğinde sadece reçete edilen paketlerinizdeki 30 mg'lık tabletformunu alacaksınız. Tedaviye yeniden başlasanız bile dozunuzun kademeli olarakartırıldığı bu aşamayı tekrar etmeniz gerekmeyecektir.
Doz:
Yetişkinler için aşağıdaki günlük tedavi şeması ile dozun kademeli olarak arttırılmasına olanak sağlanmaktadır.
Gün
|
Sabah Dozu
|
Akşam Dozu
|
Toplam Günlük Doz
|
1. Gün
|
10 mg (pembe)
|
Doz almayın
|
10 mg
|
2. Gün
|
10 mg (pembe)
|
10 mg (pembe)
|
20 mg
|
3. Gün
|
10 mg (pembe)
|
20 mg (kahverengi)
|
30 mg
|
4. Gün
|
20 mg (kahverengi)
|
20 mg (kahverengi)
|
40 mg
|
5. Gün
|
20 mg (kahverengi)
|
30 mg (bej)
|
50 mg
|
6. Gün ve sonrası
|
30 mg (bej)
|
30 mg (bej)
|
60 mg
|
|
Uygulama yolu ve metodu:
^ ^ ^ ^^^ |
• Tabletleri tercihen su ile bir bütün olarak yutunuz .
• Tabletleri aç veya tok karnına alabilirsiniz.
• SERONDİR'i her gün aynı saatte sabah bir tablet ve akşam bir tablet olacak şekilde alınız.
• Rahatsızlığınız altı aylık tedaviden sonra iyileşmezse, doktorunuza danışınız.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa SERONDİR'in önerilen dozu günde bir kez 30 mg'dır (sabah dozu). SERONDİR'i ilk kez almaya başladığınızda doktorunuz dozu nasıl artıracağınızhakkında bilgi verecektir.
Eğer SERONDİR etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SERONDİR kullandıysanız
SERONDİR 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SERONDİR'i kullanmayı unutursanız
• Bir SERONDİR dozunu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz alın. Bir sonraki dozunuzunzamanı yaklaşmışsa unuttuğunuz dozu atlayın. Bir sonraki dozunuzu normal zamanınızdaalın.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SERONDİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
• Doktorunuz size söylemediği sürece SERONDİR almayı bırakmayınız.
• SERONDİR almayı doktorunuzla konuşmadan sonlandırmayın.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SERONDİR'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor
10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi yan etkileri - depresyon ve intihar düşüncesi
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Yaygın olmayan sıklıkta intihar düşüncesi ve intihar davranışı bildirilmiştir. Herhangi bir davranış ve duygu durum değişikliği, depresyon hissi, intihardüşüncesi veya intihar davranışı durumunda derhal doktorunuza başvurunuz.
İshal Bulantı
Baş ağrıları, migren veya gerilim tipi baş ağrıları
Nezle, burun akıntısı, sinüs enfeksiyonu gibi üst solunum yolu enfeksiyonları
Yaygın:
Öksürük Sırt ağrısıKusma
Yorgun hissetme Mide ağrısıİştah azalmasıSık bağırsak hareketleriUyuma güçlüğü (uykusuzluk)
Hazımsızlık veya mide yanması
Akciğerlerinizdeki soluk yollarında iltihap ve şişlik (bronşit)
Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
Depresyon
Yaygın olmayan:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları Döküntü
Kurdeşen (ürtiker)
Kilo kaybı Alerjik reaksiyonBağırsak veya midede kanamaİntihar düşüncesi veya davranışı
Bilinmiyor:
• Şiddetli alerjik reaksiyon (solunum veya yutkunma güçlüğüne yol açabilecek yüz, dudaklar, ağız, dil veya boğazda şişliği içerebilir)
65 yaş veya üzerindeyseniz şiddetli ishal, bulantı ve kusma yan etkilerinin görülme riski artabilir. Gut problemleriniz ciddileşirse doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. SERONDİR'in saklanması
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde.ve ambalajında saklayınız.
^ ^Bu belğe, güvenli eiefârönık imza ile imzalanmıştır.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SERONDİR'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SERONDİR'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Pharmer Danışmanlık Sağlık ve Kozmetik Ürünleri San. Tic. Ltd. Şti Üsküdar / İstanbul
Üretim Yeri:
Pharma Plant İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.,
Kadıköy/İstanbul
Bu kullanma talimatı 19/12/2022 tarihinde onaylanmıştır.