Her bir film kaplı tablet 4 mg erdafitinib içerir.
Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stereat (bitkisel kaynaklardan),mannitol, meglumin, mikrokristalin selüloz, gliserol monokaprilokaprat Tip I, sarı demiroksit, kırmızı demir oksit, kısmen hidrolize polivinil alkol, sodyum lauril sülfat, talk,titanyum dioksit
¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. BALVERSA nedir ve ne için kullanılır?
2. BALVERSA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. BALVERSA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. BALVERSA'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.
11. BALVERSA nedir ve ne için kullanılır?
BALVERSA ürotelyal karsinom adı verilen bir tür mesane kanserinin tedavisinde kullanılır (mesanede ve idrar yolu organlarında görülen bir kanser). Aşağıdaki durumların geçerli olduğuyetişkinlerde kullanılır:
• Kanseri vücudun diğer bölümlerine yayılmış ve cerrahiyle çıkarılamayan hastalar,
• Kanseri önceden kemoterapi ile tedavi edilmiş ancak bu tedavinin işe yaramadığı veyaartık işe yaramıyor olduğu hastalar ve
• Kanserlerinde FGFR (fibroblast büyüme faktörü reseptörleri olarak bilinir) adı verilenbelli genlerde değişiklikler olan hastalar.
Fibroblast büyüme faktörü reseptörleri, hücrelerde bulunan ve bunların çoğalmasına ve bölünmesine yardımcı olan proteinlerdir. Mesane kanseri olan bazı kişilerde anormal şekildeaktif FGFR'ler bulunur. BALVERSA mesane kanseri hücrelerinin çoğalması ve yayılmasınıyavaşlatmak üzere FGFR'lerin aktivitesini bloke ederek etkisini gösterir.
BALVERSA 4 mg (turuncu), bir yüzünde kabartmalı “4”, diğer yüzünde “EF” yazılı yuvarlak bikonveks film kaplı tabletler şeklindedir. 28 ya da 56 adet film kaplı tablet içeren çocukemniyetli blister ambalajda takdim edilir.
2. BALVERSA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerBALVERSA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Erdafitinibe veya bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa
Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanmayınız. Emin olmadığınız her durumda bu ilacı almadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
BALVERSA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Görme veya göz problemleriniz varsa
• Şimdi veya geçmişte böbrek veya karaciğer sorunlarınız olduysa
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (ya da emin değilseniz), BALVERSA'yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bilmeniz gereken diğer uyarılar:Genel:
Sizi bu ilaçla sadece kanser tedavisinde deneyimli bir doktor tedavi etmelidir.
Doktorunuz BALVERSA reçete etmeden önce size bir test yapacaktır. Bu test ile hastalığınızın bu ilaçla tedaviye uygunluğu doğrulanacaktır.
Göz problemleri:
Göz problemleri BALVERSA ile yaygındır ve ciddi olabilir. Göz problemleri arasında göz kuruluğu, kornea (gözün ön kısmı) hastalıkları ve retina hastalıkları (gözün iç kısımlarından
2
biri) bulunmaktadır. BALVERSA aldığınız sırada herhangi bir göz sorunu yaşarsanız veya görmenizde değişiklik olursa hemen doktorunuza söyleyiniz. Göz kuruluğunu önlemek vetedavi etmek için, uyanıkken en az 2 saatte bir kayganlaştırıcı bir göz merhemi veya yapaygözyaşı kullanınız.
Kanda yüksek fosfat düzeyleri (hiperfosfatemi):
Hiperfosfatemi BALVERSA ile yaygındır ve ciddi de olabilir. Düşük fosfat diyeti uygulayınız. Diyetle ilgili tavsiye almak üzere doktorunuza danışınız. Kanınızdaki fosfat düzeyiniyükseltebilecek ilaçlarla birlikte kullanmaktan kaçınınız. Buna potasyum fosfat takviyeleri, Dvitamini takviyeleri, anti asitler ve fosfat içeren lavman ve laksatifler dahildir.
Stomatit (ağızda yaralar, enflamasyon):
Stomatit, BALVERSA ile yaygındır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin icin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BALVERSA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
BALVERSA'yı her gün yaklaşık olarak aynı saatlerde, aç ya da tok karnına alınız. BALVERSA tabletleri bütün halde yutunuz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Kadınlar için bilgi
• BALVERSA almaya başlamadan önce bir gebelik testi yaptırmalısınız
• BALVERSA kullanırken hamile kalmaktan kaçının. Doğmamış bebeğinize zararverebilir veya düşük yapabilirsiniz. BALVERSA kullanırken hamile kalırsanız, hemendoktorunuza söyleyiniz.
• BALVERSA'nın son dozunu aldıktan sonra hamile kalmayı planlıyorsanız, tavsiyealmak için doktorunuza danışın. Bunun sebebi, BALVERSA'nın son dozdan sonra davücudunuzda kalmaya devam edebiliyor olmasıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Erkekler için bilgi
•
BALVERSA kullanırken baba olmaktan kaçınınız. Doğmamış bebeğinize zararverebilir.
• Partneriniz siz BALVERSA kullanırken hamile kalırsa, hemen doktorunuza söyleyiniz.
Doğum kontrolü - kadınlar ve erkekler için bilgi
• BALVERSA alıyorken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanınız.
• Size uygun olabilecek doğum kontrol yöntemleriyle ilişkili olarak doktorunuzlakonuşunuz.
3
• BALVERSA alan erkekler kondom kullanmalıdır. İlacı kullanırken sperm bağışı veyadepolaması YAPMAYINIZ. Bunun sebebi, ilacın sperme geçebiliyor olmasıdır.
• BALVERSA tedavinizin bitmesinin ardından:
¦ Hamile kalabilecek kadınlar: BALVERSA tedavisinin kesilmesinden sonra 3ay süreyle doğum kontrol yöntemi kullanmaya devam ediniz.
¦ Hamile veya hamile kalabilecek kadın partneri olan erkekler: BALVERSAtedavisinin kesilmesinden sonra 3 ay süreyle doğum kontrol yöntemikullanmaya devam edin ve sperm bağışı veya depolaması YAPMAYINIZ.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BALVERSA anne sütüne geçebilir. BALVERSA kullandığınız sırada ve son dozun ardından 3 ay süreyle EMZİRMEYİNİZ. Bebeğinizi beslemenin en iyi şekliyle ilgili olarak doktorunuzlakonuşunuz.
Doğurganlık - kadınlar ve erkekler için bilgi
BALVERSA doğurganlığınızı etkileyebilir. Bununla ilgili bir endişeniz varsa doktorunuzla konuşunuz.
Araç ve makine kullanımı
BALVERSA alan hastalarda göz problemleri yaygın görülür. BALVERSA kullanmaya başladıktan sonra, araç veya makine kullanmadan önce kendinizi nasıl hissettiğinizi görmeküzere kendinize zaman tanıyınız. Görmenizi etkileyen semptomlar yaşarsanız, bunlar devamettiği sürece araç veya makine KULLANMAYINIZ.
BALVERSA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanım
İlaçlar, vitaminler, mineraller, doğal takviyeler veya alternatif tıp ilaçları dahil olmak üzere, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza söyleyiniz.
Aşağıdakiler BALVERSA ile etkileşime girebilir:
• klaritromisin, siprofloksasin, rifampin - bakteriyel enfeksiyonların tedavisindekullanılır
• itrakonazol, flukonazol, mikonazol - mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır
• atazanavir, darunavir/ritonavir, kobisistat - başta HIV olmak üzere viral enfeksiyonlarıntedavisinde kullanılır
• enzalutamid, apalutamit - prostat kanseri tedavisinde kullanılır
• mitotan - böbrek üstü bezi kanseri tedavisinde kullanılır
• karbamazepin ve fenitoin - nöbetleri önlemek için ya da epilepsiyi tedavi etmede veyatrigeminal nevralji adı verilen ağrılı bir yüz rahatsızlığını tedavi etmede kullanılır
• sarı kantaron (Hypericum perforatum) - depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel birilaç
4
• digoksin - kalp rahatsızlıklarında kullanılır
• metformin - diyabet tedavisinde kullanılır
• alprazolam - anksiyete tedavisinde kullanılır
• siklosporin - organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılır
• dihidroergotamin - migren ve baş ağrılarının tedavisinde kullanılır
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. BALVERSA nasıl kullanılır?
BALVERSA'yı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.
• Doktorunuz ne kadar BALVERSA kullanacağınız konusunda size tavsiyedebulunacaktır. Önerilen günlük dozu almanız önemlidir.
• Doktorunuza danışmadan önce BALVERSA dozunuzda değişiklik
YAPMAYINIZBIRAKMAYINIZ.
• BALVERSA'yı her gün yaklaşık olarak aynı saatlerde, aç ya da tok karnına alınız.
• Digoksin kullanıyorsanız, doktorunuz ilaçlarınızı aldığınız saatleri ayarlayabilir.
• BALVERSA tabletleri bütün halde yutunuz.
• Dozunuzu aldıktan sonra kusarsanız, bir tablet daha
ALMAYINIZUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:Erişkinlerde normal başlangıç dozu:
8mg:
Günde bir kez, ağızdan iki adet 4 mg tablet alınız.
Doktorunuz tedavi dozunuzu ayarlayabilir, tedavinizi geçici olarak ya da tamamen durdurabilir. Bu aşağıdaki durumlarda olabilir:
• Kan testi sonuçlarınıza göre,
• BALVERSA ile etkileşebilen bir ilaç alıyor iseniz,
• BALVERSA alırken belirgin yan etkiler görülüyor ise.
Yükseltilmiş erişkin dozu:
9 mg:Azaltılmış erişkin dozu:
6 mg:
Günde bir kez, ağızdan iki adet 3 mg tablet alın.
5 mg:
Günde bir kez, ağızdan bir adet 5 mg tablet alın.
4 mg:Uygulama yolu ve metodu:
- Bu ilacı ağızdan alınız.
- BALVERSA aç veya tok karnına alınabilir.
- Tabletleri bir bütün olarak yutunuz.
5
Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:
BALVERSA 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalar için herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda BALVERSA kullanılabilir, doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta ve ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda BALVERSA kullanılabilir, doz ayarlamasına gerek yoktur. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.
Eğer BALVERSA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla BALVERSA kullandıysanız:
BALVERSA 'yı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da derhal bir hastaneye gidiniz.BALVERSA'yı kullanmayı unutursanız:
• BALVERSA'yı almakta geç kaldıysanız, aynı gün içinde hatırladığınız takdirde hemenalınız. Bir sonraki planlı dozunuzu ertesi gün normal saatinde almaya devam ediniz.
• Bir günlük dozu unutursanız unutulan dozu telafi etmek için çift doz ALMAYINIZ.Bunun yerine saati gelene kadar bekleyiniz ve düzenli dozunuzu normal zamanındaalınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.BALVERSA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz aksini söylemediği müddetçe, BALVERSA ile tedaviye devam ediniz. BALVERSA ile ilgili sorularınız var ise, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BALVERSA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.
Bunlar BALVERSA kullanıyorken yaşayabileceğiniz tüm olası yan etkiler değildir. Burada listelenmemiş bir yan etki yaşarsanız, dokturunuzu arayınız.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.
6
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BALVERSA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kanda fosfat seviye yüksekliği, ağızda yara, göz bozuklukları ve el-ayak sendromu (elve ayaklarda yoğun yanmalar)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
-Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BALVERSA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ağızda yara, tırnak şekil bozukluğu, el-ayak sendromu (el ve ayaklarda yoğunyanmalar), tırnak kenarlarında enfeksiyon, tırnak bozukluğu, göz bozuklukları vekornea iltihabı, tırnağın tırnak yatağından ayrılması ve kanda fosfat seviye yüksekliği
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:
• iştah azalması
• ağızda yara
• ishal
• kabızlık
• bulantı
• kusma
• karın ağrısı
• ağız kuruluğu
• deride kuruluk
• saç dökülmesi
• yorgun hissetme
• halsiz hissetme
• ateş
• kas ağrısı
• tat alma duyusunda değişiklik
• kilo kaybı
• boğaz ağrısı
7
Seyrek:
• burunda kuruluk
• vajinal kuruluk
Bunlar BALVERSA'nın hafif yan etkileridir.
BALVERSA karaciğer ve böbrek kan tahlilleri dahil olmak üzere anormal kan tahlili bulgularına yol açabilir. Ayrıca kanınızdaki fosfat düzeylerini de etkileyebilir. Doktorunuzaşağıdaki durumlarda size kan tahlili yapacaktır:
• BALVERSA'ya başlamadan önce,
• Tedaviye başladıktan yaklaşık 2 hafta sonra ve
• BALVERSA tedavisi sırasında ayda bir kez.
Doktorunuz bulguları yorumlayacak ve test bulgularınız anormalse size söyleyecektir. Doktorunuz geçici olarak veya kalıcı olarak BALVERSA tedavisini bırakmanızı söyleyebilir.Ayrıca doktorunuz dozunuzu da ayarlayabilir. Kanınızda fosfat düzeylerinde artış meydanagelirse, doktorunuz size bu etkiyi kontrol etmek üzere ilaç verebilir.
BALVERSA göz problemlerine neden olabilir. Doktorunuz aşağıdaki durumlarda gözlerinizi muayene etmesi ve izlemesi için sizi bir göz doktoruna yönlendirecektir:
• BALVERSA'ya başlamadan önce ve
• BALVERSA kullanırken gözlerinizde veya görmenizde sorun yaşamanız halinde.Doktorunuz Amsler Grid testi kullanılarak gözlerinizi ayda bir kontrol edecektir. Ayrıca sizede bu testi kullanmanız için gerekli talimatları verebilirler. Bu sayede, doktor kontrollerinizarasında görmenizin durumunu evden takip edebilirsiniz. Doktorunuz geçici olarak veya kalıcıolarak BALVERSA tedavisini bırakmanızı söyleyebilir. Ayrıca doktorunuz, bu yan etkiyikontrol etmek için de dozunuzu ayarlayabilir.
Diğer yan etkiler
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz:
Çok yaygın:
• Tırnak veya deri problemleri: tırnağın tırnak yatağından ayrılması, tırnak etrafındaki derideenfeksiyon, tırnak oluşumunun yavaş olması, tırnaklarda renk değişikliği
• Palmar-Plantar eritrodizestezi sendromu (el ayak sendromu): özellikle ellerde ve ayaklardaşişme, soyulma veya hassasiyet
• Göz (görme) problemleri: göz kuruluğu, gözde enflamasyon, gözde sulanma, retinabozuklukları (gözün iç kısımlarından biri)
• İdrar yolu enfeksiyonu: idrarınızı yaparken yanma
• Hematüri: idrarda kan bulunması
• Anemi (alyuvar sayısının düşük olması): yorgun hissetme, soluk görünme ve kalp atışlarınıhissetme
Yaygın:
• Tırnak veya deri problemleri: tırnak ağrısı, kaşıntı, deride çatlaklar, tırnaklarınbombelenmesi, tırnak kırılması, deride kalınlaşma, derinin pul pul dökülmesi, derideanormal büyüme veya görünüm, çok kuru deri, tırnak altında kanama, deride incelme, derireaksiyonu, tırnakta rahatsızlık
• Egzama: kaşıntılı deri döküntüsü
• Nummular egzama: yuvarlak beneklerle kaşıntılı deri döküntüsü
8
• Göz (görme) problemleri: bulanık görme, korneada enflamasyon (gözün ön kısmı), görme kaybı (retina dekolmanı), retinada şişme, retina hastalığı, kornea ülserleri (gözün ön kısmı),jelimsi bir madde retinadan ayrılır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BALVERSA'nın saklanması
BALVERSA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BALVERSA 'yı kullanmayınız.
Ambalaj (şişe ve karton kutu) üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
BALVERSA'yı 30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Herhangi bir ilacı evinizdeki atık su veya çöpe atmayınız. Kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olur.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Johnson and Johnson Sıhhi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti.
Kavacık/Beykoz/İstanbul
Tel:
0 216 538 20 00
Üretim yeri:
Janssen Cilag S.p.A - Latina / İtalya
Bu kullanma talimatı 17/10/2022 tarihinde onaylanmıştır.
9