Octanine F 1000 Iu/10 Ml Iv Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATIOCTANINE F 1000 IU/10 mİ IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü Damar içine (intravenöz) uygulanır.

Etkin madde:

Yardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında1. OCTANINE F nedir ve ne için kullanılır?2. OCTANINE F'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. OCTANINE F nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. OCTANINE F'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. OCTANINE F nedir ve ne için kullanılır?

2. OCTANINE F'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. OCTANINE F nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. OCTANINE F'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. OCTANINE F nedir ve ne için kullanılır?

OCTANINE F, kanı pıhtılaştıran ilaçlar grubuna dahildir ve insan kanından elde edilmiş faktör IX (insan kan pıhtılaştırma faktörü) içerir. Faktör IX, kanın pıhtılaşma özelliğini artıranözel bir proteindir.

OCTANINE F, faktör IX eksikliği (Hemofili B) olan hastalarda kanamanın tedavisi ve korunmasında (profilaksisinde) kullanılır. Bu, kanamanın beklenenden daha uzun süre devamettiği tıbbi bir durumdur ve doğuştan kandaki pıhtılaşma faktörü IX miktarındaki yetersizliknedeniyle ortaya çıkar.

OCTANINE F 1000 IU/10 ml ambalajı içinde: Toz içeren flakon, 10 mL enjeksiyonluk su içeren çözücü flakonu, 1 tıbbi cihaz içeren ekipman paketi (1 tek kullanımlık enjektör, 1transfer seti [1 iki uçlu iğne ve 1 filtre iğnesi ], 1 kelebek set) ve 2 alkollü mendil bulunur.

Potens (IU), bir Dünya Sağlık Örgütü uluslararası standardı ile karşılaştırılmak suretiyle Avrupa Farmakopesi tek aşamalı pıhtılaşma testi kullanılarak tayin edilir.

OCTANINE F spesifik aktivitesi yaklaşık 100 IU/mg proteindir.

2. OCTANINE F'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerVirüs güvenliliği

İlaçlar insan kanı ya da plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek hastalık nedenlerini önlemek için bir dizi önlem alınır. Bu önlemler arasında, hastalık taşıma riski olan kanvericilerini saptamak ve bunlardan kan alınmadığından emin olmak için, kan ve plazmavericilerinin dikkatli bir şekilde seçilmesi ve her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının,virüs/enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesi bulunur. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca,kanın ve plazmanın işlenmesi süreçlerine virüsleri uzaklaştıracak ya da etkisiz hale getirecekbasamakları da dahil ederler.

Bütün bu önlemlere rağmen, insan kanından ya da plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadankaldırılamaz. Bu ayrıca, henüz bilinmeyen ya da yeni ortaya çıkan virüsler veya diğerenfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir.

Alınan önlemlerin, insan immün yetmezliği virüsü (HIV), hepatit B virüsü, hepatit C virüsü gibi zarflı virüsler ile zarfsız virüs hepatit A virüsü için etkili olduğu kabul edilir.Bu önlemlerin etkisi, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüslere karşı sınırlı olabilir.Parvovirüs B19 enfeksiyonu hamile kadınlar (fötal enfeksiyon) ve bağışıklık sistemibaskılanmış veya bazı tipteki anemisi (örneğin, orak hücre anemisi veya hemolitikanemi) olan kişilerde önemli olabilir.

İleride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, bu ilacı her kullandığınızda, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtlarısaklayınız.

OCTANINE F'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:

Eğer;

• OCTANINE F içeriğindeki etkin maddeye veya diğer bileşenlerden (Bkz. Yukarıda'yardımcı maddeler') herhangi birine karşı alerjiniz varsa

• Heparin (kanın pıhtılaşmasını önler) uygulamasının ardından kandaki trombosit(pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında düşüşün olduğu heparine bağlıtrombositopeni tip II hastalığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.

OCTANINE F'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

• Protein içeren ve damar içine uygulanan herhangi bir ürünle olduğu gibi, alerjik tipteaşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. OCTANINE F, faktör IX ve heparin dışındaçok küçük miktarlarda insan proteinlerini içerir. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının erkenbelirtileri arasında şunlar bulunur:

- Kurdeşen

- Döküntü (ürtiker)

- Göğüste sıkışma hissi

_{u1 1 1}Bu belgeBu belge

- Hırıltılı solunum,

- Düşük kan basıncı

2

- Akut, şiddetli alerjik reaksiyon (yukarıdaki semptomlardan herhangi biri veya tümü hızla gelişirse ve yoğun görülürse, anafilaksi)

Eğer bu semptomlar ortaya çıkarsa, enjeksiyonu derhal kesiniz ve doktorunuza başvurunuz. Anafilaktik şok durumunda, en hızlı şekilde önerilen tedaviye başlanmalıdır.

• Eğer düzenli / tekrarlanan şekilde insan plazmasından elde edilen faktör IX ürünlerinikullanıyorsanız, doktorunuz, hepatit A ve hepatit B aşılarını yaptırmanızı önerebilir.

• Hemofili B hastalarında bağışıklık hücreleri tarafından faktör IX'a karşı inhibitör(nötralize edici antikor) geliştirebildiği bilinmektedir. İnhibitörler anafilaktik şok(şiddetli alerjik reaksiyonlar) riskini artırabilir. Bu nedenle alerjik reaksiyon görülmesidurumunda, inhibitör varlığı açısından test edilmeniz gerekir. Faktör IX inhibitörütaşıyan hastalarda faktör IX ile tedavi durumunda daha yüksek anafilaksi riski sözkonusu olabilir. Bu nedenle doktorunuz ilk faktör IX enjeksiyonunun alerjikreaksiyonlar için uygun tıbbi bakımın sağlanabileceği bir yerde tıbbi gözetim altındayapılmasına karar verebilir.

• Faktör IX protein konsantreleri kan damarlarınızın pıhtı ile tıkanmasına sebep olabilir.Düşük saflıktaki ürünlerde daha yüksek olan bu riskten dolayı eğer aşağıdakidurumlardan biri sizde mevcut ise, kan pıhtısının oluşumunun belirtileri açısındanizlenmeniz gerekir: - Kan pıhtısının çözülmesi (fibrinoliz) belirtileri varsa

- Yaygın damar içi kan pıhtılaşması varsa

- Karaciğer hastalığı tanısı konmuşsa

- Kalp-damar sistemi ile ilgili dokümante edilmiş risk faktörleriniz varsa

- Yakın geçmişte cerrahi operasyon geçirdiyseniz

- Pıhtı oluşumu veya yaygın damar içi pıhtılaşma riskiaçısından daha yüksek riskaltında iseniz.

Yukarıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz ilaçtan beklenen yarar/zarar oranını değerlendirdikten sonra OCTANINE F'yi kullanıp kullanmamanıza kararverecektir.

• İnsan pıhtılaşma faktör IX ürünleri ile tekrarlanan tedavi sonrasında hastalar, uygun biyolojik testler kullanılarak, miktarı Bethesda Unite (BU =Bethesda Birimi) cinsindenbelirlenen nötralize edici antikorların (inhibitörler) gelişmesine karşı izlenmelidir.

Çocuklar

Yeni doğmuş bebeğe OCTANINE F uygulanırsa, yaygın damar içi pıhtılaşmanın belirtileri açısından bebek yakından izlenmelidir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

OCTANINE F'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması:

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza damsınız.

3

Hamilelikte faktör IX kullanımı hakkında deneyim yoktur. Bu nedenle, hamilelik döneminde OCTANINE F sadece mutlaka gerekli ise kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme döneminde faktör IX kullanımı hakkında deneyim yoktur. Bu nedenle, emzirme döneminde OCTANINE F sadece mutlaka gerekli ise kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı:

OCTANINE F'nin araç veya makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.

OCTANINE F 1000IU/10ml'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:

Bu tıbbi ürünün her bir flakonunda 138 mg'a kadar sodyum bulunur. Bu miktar, bir yetişkinin gıda ile alımı için önerilen günlük maksimum sodyum miktarının %6,9'udur. Bu durum,kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:

Mevcut bilgilere göre, insan kan koagülasyon faktörü IX ürünlerinin diğer herhangi bir ilaçla etkileşmesi bilinmemektedir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. OCTANINE F nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Bu ilacı, daima, doktorunuzun tam olarak size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Sadece bu ürünle size sağlanan enjeksiyon setini kullanınız. Diğer enjeksiyon/infüzyon ekipmanını kullanmanız, ek risklere ve tedavinin başarısız olmasına neden olabilir.

Tedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetimi altında başlatılmalıdır. Ne kadar dozda OCTANINE F kullanacağınız ve yerine koyme tedavisine ne kadar süreyledevam edeceğiniz, faktör IX yetersizliğinizin derecesine, kanama yerine, kanamanınbüyüklüğüne ve aynı zamanda klinik durumunuza bağlıdır.

Dozun hesaplanması

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu ve uygulama sıklığını belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Faktör IX dozu, uluslararası Unite (IU) cinsinden ifade edilir. Plazmadaki faktör IX aktivitesi, plazmada bulunan faktör IX miktarını belirtir ve yüzde (normal insan kan plazmasına göre)

1 uluslararası Unite (IU) faktör IX aktivitesi, 1 ml normal insan kan plazmasındaki faktör IX miktarına eşdeğerdir. Gerekli faktör IX dozunun hesaplanması, kg vücut ağırlığı başına 1 IUfaktör IX'in kan plazması faktör IX aktivitesini normal aktivitenin %1'i kadar yükselttiğibulgusuna dayanır. Sizin için gerekli dozu hesaplamak için, kan plazmanızda bulunan faktörIX aktivitesi düzeyi ölçülür. Böylece, aktivitenin ne kadar yükseltilmesi gerektiği bulunur.

Gerekli doz, aşağıdaki formül kullanılarak heaplanır:Gerekli birim = vücut ağırlığı (kg) x istenen faktör IX artışı (%) (IU/dL) x 0.8

Dozunuz ve uygulama sıklığı, bu ilaca vereceğiniz cevaba bağlı olacaktır ve doktorunuz tarafından kararlaştırılacaktır. Faktör IX ürünlerinin günde bir kezden daha sık uygulanmasınadiren gerekir.

Faktör IX'a cevabınız değişebilir. Bu nedenle, doğru dozlamanın ve infüzyon sıklığının hesaplanması için faktör IX düzeyleriniz tedavi süresince ölçülmelidir. Özellikle ameliyatlarsırasında yerine koyma tedavisini yakından izlemek için doktorunuz plazma faktör IXaktivitesini gösteren kan testlerinizi değerlendirecektir.

Kanamanın önlenmesi:

Ağır hemofili B hastalığınız varsa, size kg vücut ağırlığı başına 20-40 IU faktör IX enjekte edilmelidir. Uzun süreli önleme için, bu dozun haftada iki kez uygulanması gerekir. Dozunuz,vereceğiniz cevaba göre ayarlanmalıdır. Bazı vakalarda, özellikle de daha genç hastalarda,daha kısa doz aralıkları veya daha yüksek dozlar gerekli olabilir.

İnhibitörler nedeniyle kanamanız durdurulamıyorsa:

Bir enjeksiyondan sonra beklenen faktör IX aktivitesi sağlanmamışsa veya doğru dozdan sonra kanama durmazsa, doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz, sizde faktör IX proteininekarşı inhibitör (antikor) gelişip gelişmediğini görmek için kan plazmanızı inceleyecektir. Buinhibitörler, faktör IX aktivitesini azaltabilir. Bu durumda farklı bir tedavi seçilmesi gerekliolabilir. Doktorunuz bu konuyu sizinle tartışacak ve gerekli görürse başka bir tedaviönerecektir.

Uygulama yolu ve metodu:

OCTANINE F, ambalajı içinde sağlanan çözücüsü ile sulandırıldıktan sonra damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:

6 yaşından küçük çocuklarda yürütülen çalışmada, maruziyet günü başına uygulanan medyandoz, 40 IU/kg vücut ağırlığıdır.

Yaşlılarda kullanım:

65 yaşının üzerindeki hastalarda; doktor tarafından doz ayarlaması yapılarak ve daha yavaş bir infüzyon hızında verilir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/karaciğer yetmezliği:

Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz bulunuyorsa, bu ilacı kullanmadan önce Belge D<döktöruriuza^wsöyftyis^zⁿve^Ydökfoiöffiâzân talima^]tfarınaⁱPüyunugp^s:&öbtekⁱ>ve/v6ya^likâ¥&d^ryetmezliği olan hastalarda OCTANINE F, doktorun belirleyeceği çok düşük

5

konsantrasyonlarda ve pratik olarak mümkün olabilecek en yavaş infüzyon hızında verilir. Böbrek fonksiyon testleri de düzenli olarak yapılmalıdır.

Doktorunuz OCTANINE F ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.

Eğer OCTANINE F'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla OCTANINE F kullandıysanız:

OCTANINE F'nin doz aşımı ile ilgili semptom rapor edilmemiştir. Bununla birlikte, önerilen doz aşılmamalıdır.

OCTANINE F'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.OCTANINE F'yi kullanmayı unutursanız:

Doktorunuza başvurunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.OCTANINE F ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

OCTANINE F kullanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından dikkatle belirlenmesi gereken bir ilaçtır. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek etkilerkonusunda doktorunuza başvurunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OCTANINE F'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir ama bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

• Faktör IX içeren ürünleri kullanan hastalarda aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonlar seyrek olarak gözlenmiştir. Bu reaksiyonlar arasında şunlar bulunabilir:

- Kan damarlarının istemsiz olarak kasılmasıyla (spazmlar) birlikte yüzde, ağızda veboğazda şişme

- İnfüzyon yerinde yanma ve batma

- Ürperme

- Yüzde sıcak basması (flushing)

- Döküntü

- Baş ağrısı

- Kurdeşen

- Kan basıncında düşme

y i iBu belge

Belge Do. turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

- Mide bulantısı

6

- Huzursuzluk

- Kalp atışlarının hızlanması

- Göğüste sıkışma hissi

- Karıncalanma

- Kusma

- Hırıltılı solunum

Bazı vakalarda bu alerjik reaksiyonlar, anafilaksi adı verilen ve şok durumunu da

içerebilen şiddetli bir reaksiyona yol açabilir. Bu reaksiyonlar, çoğunlukla, faktör IX

inhibitörlerinin gelişimiyle ilgilidir. Yukarıda belirtilen reaksiyonlardan herhangi biri

sizde ortaya çıkarsa, lütfen doktorunuza bildiriniz.

• Eğer hemofili B hastası iseniz, sizde faktör IX'a karşı nötralize edici antikorlar(inhibitörler) gelişebilir. Bu antikorlar ilacınızın etkisini gerektiği gibi göstermesineengel olabilir. Doktorunuz bu durumu sizinle konuşacak ve gerekli görürse başka birtedavi önerecektir.

Hemofili B hastası 25 çocukla bir çalışma yürütülmüştür. Bu çocuklardan 6'sı daha önce tedavi görmemiştir. Çalışma boyunca inhibitör gözlenmemiştir. Tümenjeksiyonlarda tolerabilite “çok iyi” veya “iyi” şeklinde belirlenmiştir.

• İmmün tolerans tedavisi altında olan, faktör IX inhibitörü bulunan ve alerjik reaksiyonöyküsü bilinen bazı hemofili B hastalarında nefrotik sendrom (ağır bir böbrekhastalığı) gelişmiştir.

• Seyrek vakalarda ateş görülebilir.

• Saflığı düşük faktör IX ürünleri, seyrek olarak, bir kan damarında pıhtı oluşmasınaneden olabilir. Böyle bir durumda şu komplikasyonlardan herhangi biri görülebilir:

- Kalp krizi

- Kan damarlarında yaygın şekilde puhtılaşma (dissemine intravasküler koagülasyon)

- Toplardamarlarda kan pıhtıları (venöz tromboz)

- Akciğerlerde kan pıhtıları (pulmoner embolizm)

Bu yan etkiler, düşük saflıkta faktör IX ürünlerini kullandığınızda daha sık ortaya çıkar.

OCTANINE F gibi yüksek saflıktaki ürünlerle ise bu yan etkiler seyrek sıklıkta görülür.

• Ürünün formülündeki heparin, kandaki trombosit sayısının ani şekilde mikrolitre başına 100.000 değerinin altına veya başlangıçtaki sayım değerinin %50'sinin altınadüşmesine yol açabilir. Bu durum “heparine bağlı trombositopeni tip II” adı verilenbir alerjik reaksiyondur. Seyrek olarak, daha önce heparine aşırı duyarlılıkgöstermeyen hastalarda trombosit sayılarındaki bu düşme, tedavi başladıktan 6-14 günsonra ortaya çıkabilir. Daha önceden heparine karşı aşırı duyarlılık göstermişhastalarda bu değişiklik, tedavinin başlamasını izleyen birkaç saat içinde gelişebilir.Kanda trombositlerdeki düşmenin bu ağır formu, aşağıda belirtilen durumlarla birlikteseyredebilir veya bunlarla sonuçlanabilir:

- Arterler ve venlerde kan pıhtıları

- Bir kan damarının başka bir bölgeden gelen pıhtı ile tıkanması

- “consumptif koagülopati” adı verilen ağır bir kan pıhtılaşma bozukluğu

- Enjeksiyon yerinde deri gangreni

- Sinek ısırığı benzeri kanama

- Mor çürüme

- Katran rengi dışkı

7

Eğer bu alerjik reaksiyonları gözlerseniz derhal OCTANINE F enjeksiyonunu durdurunuz ve gelecekte de heparin içeren ilaçları kullanmayınız. Kandaki trombositlerile ilgili bu seyrek görülen etki nedeniyle doktorunuz, özellikle tedavinin başlangıcında, kandatrombosit sayınızı yakından izlemelidir.

Bulaşıcı ajanlarla ilgili güvenlilik bilgileri için Bkz. Bölüm 2.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunatıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerekkullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. OCTANINE F'nin saklanması

OCTANINE F'yi, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Flakonu ışıktan korumak için dış ambalajı içinde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OCTANINE F'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.

Ürünün sulandırıldıktan sonra derhal kullanılması önerilir. 25°C'de (oda sıcaklığı) bulunan sulandırılmış ilaç, sulandırıldıktan sonra, en fazla, 8 saat içinde kullanılmalıdır.

OCTANINE F'i sadece tek sefer kullanınız.

Eğer ürün bulanıksa ve çözeltide tortu varsa veya tam çözünmemiş olduğunu fark ederseniz OCTANINE F'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

Berk İlaç İthalat ve Pazarlama A.Ş.

Poligon Mah. Sarıyer Cad. ABC Plaza No: 117/B Kat: 2İstinye-Sarıyer / İstanbul

Telefon: 0 212 277 33 03

8

Üretim yeri:

Octapharma SAS 72 Rue du Marechal Foch67380 Lingolsheim - Fransa

Bu kullanma talimatı 06/07/2022 tarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.Evde Tedaviye Yönelik Talimatlar