Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. KATARINnedir ve ne için kullanılır?

2. KA TARIN® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. KATARİN® nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. KATARİN®'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KATARİN® nedir ve ne için kullanılır?

KATARİN® Şurup koyu pembe renkli, berrak çözeltidir. KATARİN® 10 ml'lik kaşık ölçek ile emniyet halkalı kapakla kapatılmış, 100 ml'lik bal renkli cam şişede takdim edilmektedir.

1 / 12

KATARİN®, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antialerjik (klorfeniramin maleat) ve balgamı eritici etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü tedavi eden birantitüssif (oksolamin sitrat) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.KATARİN® grip, nezle ve soğuk algınlığı gibi üst solunum yollarının akut enfeksiyonlarındagörülen ağrı, ateş, hapşırma, öksürük, burun akıntısı, burun tıkanıklığı gibi şikayetleringiderilmesinde kullanılır.

2. KATARİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKATARİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;
• Şurup içeriğindeki parasetamol, oksolamin veya klorfeniramin adlı etkin maddelere veyayardımcı maddelere karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,

• 6 yaşın altındaki çocuklarda,

• Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz (Child-Pugh kategorisi > 9) varsa,

• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Monoaminoksidaz inhibitörleri adı verilen ilaçlardan kullanıyorsanız veya bu ilaçlarlagördüğünüz tedavinin kesilmesini takiben henüz 2 hafta geçmediyse,
• İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu denilenrahatsızlığınız varsa,

• Mesane ya da bağırsaklarınızda tıkanıklık varsa,

• Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz varsa,

• Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,

• Göz tansiyonunuz (dar açılı glokom) varsa,

• Sara (epilepsi) hastasıysanız.

KATARİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Parasetamolü ilk kez kullanıyorsanız veya daha önce kullanım hikayeniz varsa, kullanımınilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonuoluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması vealternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişibir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi veölümle sonuçlanabilen Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması,

2 / 12

şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (yüksekateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil ciltreaksiyonlarına neden olabilmektedir.

• Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyonbozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.

• Kemik iliğinizde işlev bozukluğu varsa

• Astım, uzun süre devam eden nezle, uzun süre devam eden kurdeşen ve antiinflamatuvarilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa

• Parasetamol, oksolamin sitrat ve klorfeniramin maleat içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız

• Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.

• Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.

• Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

• Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınanparasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.

• Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalıkolan Gilbert sendromunuz varsa

• Kalp ritim bozukluğunuz varsa

• Ciddi yüksek tansiyon ve kalp damar hastalığınız varsa

• Fazla çalışan tiroidiniz veya tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa

• Bronşitiniz (bronş iltihabı) ve bronşiektazisiniz (bronşların harabiyeti sonucu kalıcıgenişlemesi) varsa

• Göz tansiyonunuz varsa

• Prostat büyümesi ve mesane fonksiyon bozukluğunuz varsa

• Kan hücrelerinin metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimieksikliği olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir.

• Parasetamol alkoliklerde, şeker hastalığı olanlarda ve karaciğer üzerine olumsuz etkigösteren diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, karaciğer üzerine olumsuz etkiye yol açabilir.

• Parasetamolün yüksek dozlarda ve uzun süre kullanımı böbreklerde hasara yol açabilir.

• Parasetamolün ağrı kesici ilaçlarla birlikte uzun süre kullanımı, kalıcı böbrek hasarı veyaböbrek yetmezliğine yol açabilir.

• KATARİN® şurup kullanımı ağızda geçici tat kaybına yol açabilir. Şurubun eşit miktardasu ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.

• KATARİN^®, mide şikayeti (hazımsızlık) olan kişilerde yemeklerden sonra alınmasıönerilmektedir. Bu durumda KATARİN^® şurup eşit miktarda su ile karıştırılarak içilebilir.

3 / 12

3-5 gün içinde yeni belirtilerin oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması halinde, ilacınızı kullanmaya son vererek doktorunuza danışınız.

KATARİN®'in içeriğinde bulunan etkin maddelerden biri olan parasetamol akut (kısa sürede) yüksek dozda alındığında ciddi karaciğer toksisitesine (zehirlenmesine) neden olur.Erişkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda alındığında karaciğerhasarına neden olabilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

KATARIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Besinler parasetamolün bağırsaktan emilimini azaltabilir. Bu nedenle besinler ile birlikte alındığında KATARİN® şurup'un etkisi azalabilir.

Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.

Alkolle veya alkol içeren yiyecek ve içeceklerle (örn. bazı ilaçlar) birlikte kullanıldığında karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz aksini söylemedikçe KATARİN® i hamilelikte kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz aksini söylemedikçe KATARİN® i emzirme döneminde kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

KATARİN® uyuşukluğa, bazı hastalarda ise baş dönmesi veya uyuklamaya neden olabilir. Bu nedenle araç veya makine kullanırken dikkatli olunuz.

4 / 12

KATARIN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

KATARİN®, Ponsa 4R (E124) içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

KATARİN® sorbitol (E420) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.

KATARİN® monopropilen glikol (E1520) içerir. Alkol benzeri semptomlara neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında KATARİN®'in etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

• Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (Örn: Propantelin vb.)

• Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (Örn: Metoklopramid gibi)

• Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (Örn: Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılanbazı ilaçlar gibi)

• Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol

• Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)

• Zidovudin (Çocuk ve erişkinlerde görülen HIV enfeksiyonlarının (AIDS) tedavi veönlenmesinde kullanılan bir ilaç

• Domperidon (Bulantı-kusma tedavisinde kullanılır)

• Alkol

• Antidepresan ilaçlar (Ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar)

• Sakinleştirici ilaçlar (Sedatifler, trankilizanlar)

• Tropisetron ve granisetron içerikli ilaçlar (radyoterapi ve/veya kemoterapi alan hastalardabulantı ve kusmanın önlenmesi amacıyla kullanılır).

• Diğer ağrı kesicilerle birlikte kullanım

• Sarı kantaron (St John's Wort /

Hypericum perforatum)

içerikli ilaçlar

• Karaciğerde mikrozomal enzimleri aktifleyen antikonvülsanlar veya oral kontraseptiflergibi ilaçların kullanımı, parasetamolün metabolize olma ölçüsünü artırarak ilacın kandakonsantrasyonlarında azalmaya ve hızlı eliminasyonuna yol açabilir.

• Aşırı dozda parasetamol alan bir hastada bildirilen akut pankreatite kronik alkol alımıkatkıda bulunmuş olabilir. Akut alkol alımı kişinin yüksek parasetamol dozları metabolizeetme becerisini azaltabilir; parasetamolün kanda yarılanma ömrü uzayabilir.

• KATARİN® sara hastalığında kullanılan fenitoin adlı ilacın metabolizmasını inhibe eder, bunedenle fenitoin zehirlenmesine neden olabilir

5 / 12

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KATARİNnasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

12 yaş üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde:

Bir defada 1-1,5 ölçek (10-15 ml) alınız. Bu doz 6-8 saatlik aralarla günde 3-4 kere tekrarlanabilir. Bir gün içinde en fazla 6 ölçek alabilirsiniz, bu dozu aşmayınız.

6-12 yaş arası çocuklarda:

Bir defada 1/2-1 ölçek (5-10 ml) alınız. Bu doz 6-8 saatlik aralarla günde 3-4 kere tekrarlanabilir. Bir gün içinde en fazla 4 ölçek alabilirsiniz, bu dozu aşmayınız.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.

Uygulama yolu ve metodu:

KATARİN®'i yeterli miktarda sıvı (örneğin bir bardak su) ile alınız. KATARİN® sadece ağızdan kullanım içindir. Şurubu tek başına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz. Eğer midehassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

6 yaş altında kullanılmamalıdır.

6-12 yaş grubunda ancak hekim uygun gördüğü takdirde kullanılabilir.

Yaşlılarda kullanımı:

Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur fakat herhangi bir hastalığın eşlik ettiği durumlarda doz ve dozlama sıklığı uygun bir şekilde doktorunuz tarafındanazaltılmalıdır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek / karaciğer yetmezliği:

Karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza bildiriniz.

Hafif-orta şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

İleri derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

6 / 12

Eğer KATARIN® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla KATARINkullandıysanız:

Doz aşımı durumlarında solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma görülen başlıca belirtilerdir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaçalma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısasürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararıalkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedaviedilmelidir.

Doz aşımı durumunda baş dönmesi ve heyecanlanma görülebilir.

Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis (duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar(istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme,ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kaskasılmaları ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp ritminde anormallik) dahil kardiyovaskülerkollaps (damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu)meydana gelebilir.

KATARIN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KATARİN'i kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.

KATARİNile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi KATARİN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KATARİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen),

• Alerjik ödem ve anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme),

7 / 12
• Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülüiçi cerahat dolu küçük kabarcıklar),
• Eritema multiform (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklaseyreden iltihap),
• Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz (ölümcül sonuçlar dahil deride içi sıvı dolukabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),

• Kalpte ritim bozukluğu (aritmi),

• Kalbi besleyen damarlarda tıkanma (iskemik kalp hastalığı),

• Karaciğer işlev bozuklukları,

• Aşırı duyarlılık,

• Kan basıncı yükselmesi (hipertansiyon).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut KATARİN®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veyayatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

• Sedasyon

• Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırının üstünde

Yaygın:

• Baş ağrısı

• Baş dönmesi

• Somnolans (uyuklama hali)

8 / 12

• Parestezi (uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar)

• Konsantre olamama

• Koordinasyon bozukluğu

• Bulanık görme

• Üst solunum yolu enfeksiyonu

• Bulantı

• Kusma

• Dispepsi (hazımsızlık)

• Flatulans (mide veya bağırsakta aşırı gaz bulunuşu)

• Karın ağrısı

• Konstipasyon (kabızlık)

• Diyare (ishal)

• Ağız kuruluğu

• Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırın 1.5 katı

• Halsizlik

• Yüz ödemi

• Diş çekimi sonrasında kanama

• Enfeksiyon

Yaygın olmayan:

• Çocuklarda göz yanılsamasına sebep olabilir

• Denge bozukluğu

• Gastrointestinal kanama (Mide-bağırsak kanaması)

• El ve ayak bileğinde ödem

• Bademcik ameliyatı sonrasında kanama

Seyrek:

• Anjiyoödem ve alerjik ödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)

• Erupsiyon (ciltte şekilli lezyonların ateşli ya da ateşsiz olarak görülmesi)

• Ürtiker (Kurdeşen)

• Mide yanması

• Bağırsak hareketlerinde artma

• Deri döküntüsü

• Kaşıntı

• Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülüiçi cerahat dolu küçük kabarcıklar)

• Eritema multiform (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)

• Stevens Johnson Sendromu (SJS) (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik vekızarıklıkla seyreden iltihap)

• Toksik epidermal nekrolizis (TEN) (Toksik epidermal nekroliz sistemik bir toksikpatolojinin eşlik ettiği geniş deri nekrozu alanları ile karakterize akut ve şiddetli bir büllözderi hastalığıdır.)

Çok seyrek:

• Trombositopeni (kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında azalma)

• Agranülositoz (vücutta ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir lökopeni (akyuvar sayısınınazalması))

• Anafilaktik şok (allerjik bir hadise sonrası gelişen dolaşım sisteminde bozulmayı ifade edendurum)

• Pozitif alerji testi

• İmmün trombositopeni (kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısındaazalma ile görülen hastalık)

• Purpura (İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar)

• Bronkospazm (Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)

• Hepatik disfonksiyon (Karaciğer bozuklukları)

• Ağız mukozasında geçici his azalması

• Ateş

• Asteni (kronik yorgunluk)

Bilinmiyor:

• Hemolitik anemi (Alyuvar ömrü kısalması ve hemoglobin yıkımının artması)

• Kan diskrazisi (kan hücreleri arasındaki sayısal/oransal dengenin bozulması)

• Alerjik reaksiyonlar

• Çok şiddetli allerjik tablolar

• Anoreksi (Özellikle genç kadınlarda görülebilen, yemek yememek, çok az uyumak, bunarağmen çok aktif olmakla beliren psikolojik bir bozukluktur.)

• Kafa karışıklığı

• Eksitasyon (uyarılabilirlik)

• Depresyon

10 / 12

• Kabuslar

• İritabilite (Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu)

• Tinnitus (Kulak çınlaması)

• Taşikardi (Dakikadaki kalp atım sayısının normalin üstüne çıkması)

• Palpitasyon (Kalp çarpıntısı)

• Aritmi (Kalp atım düzensizliği)

• Hipotansiyon (Düşük tansiyon)

• Bronşiyal sekresyonda kalınlaşma (Yoğun balgam)

• Sarılık dahil hepatit

• Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonlar

• Fotosensitivite (Işığa duyarlılık)

• Kas seğirmesi ve inkoordinasyonu (kaslarda düzensiz hareketler)

• Kas zayıflığı

• Üriner retansiyon (idrar yapamama)

• Göğüs sıkışması

• Papiller nekroz (böbrek hasarı)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri

www.titck.gov.tr

sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5.KATARİN®'in saklanması

KATARIN® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25^oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açıldıktan sonra buzdolabında muhafaza ediniz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KATARIN® 'i kullanmayınız.

11 / 12

Ruhsat Sahibi:

Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20

Üretim Yeri:

Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20

Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.