Oxotide 250 Mcg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATIOXOTİDE 250 mcg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü

Deri altına uygulanır.Steril

•

Etkin madde:

Her bir flakon etkin madde olarak 250 mcg setroreliks (asetat olarak)içerir. Beraberinde verilen çözücü ile sulandırdıktan sonra, her bir ml çözelti 250 mcgsetroreliks içerir.

•

Yardımcı madde(ler):

Liyofilize kek içeren flakon; mannitol (E 421), asetik asit,enjeksiyonluk su içerir. Çözücü içeren kullanıma hazır şırınga; enjeksiyonluk su içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice

okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. OXOTİDE nedir ve ne için kullanılır?

2. OXOTİDE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. OXOTİDE nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. OXOTİDE'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. OXOTİDE nedir ve ne için kullanılır?

OXOTİDE 250 mcg enjeksiyonluk çözelti için tozdur. 1 flakonluk ambalajlarda mevcuttur. Flakondaki toz içeriği beyaz renkli olup, şırıngada yer alan çözücü (enjeksiyonluk su) berrakve renksizdir. İlave olarak ambalaj içinde;

1 / 12

• Flakondaki tozu çözmek ve parenteral kullanım için çözücü (enjeksiyonluk su) içeren birkullanıma hazır şırınga

• Flakonun içine suyu enjekte etmek ve flakondan çözeltiyi çekmek için sarı işaretli birenjeksiyon iğnesi

• Çözeltiyi enjekte etmek için gri işaretli bir enjeksiyon iğnesi

• Temizlik amaçlı iki alkollü pamuk

OXOTİDE setroreliks asetat olarak isimlendirilen ilaç içerir. Bu ilaç menstrüasyon (adet görme) döneminiz sırasında yumurtalığınızdan bir yumurtanın salıverilmesini (yumurtlama)durdurur. OXOTİDE “anti-gonadotropin-salıverici hormonlar” olarak isimlendirilen ilaçgrubuna aittir.

OXOTİDE, luteinizan hormonu salgılatan hormon (LHRH) denilen doğal hormonun etkilerini engeller. LHRH, adet döneminde yumurtlamayı artıran, luteinizan hormon (LH) denilen birdiğer hormonun salgılanmasını düzenler. Döllenme için sadece olgun yumurta hücreleriuygun olduğundan, yumurtalıkların uyarısı tedavisi sırasında oluşabilecek erkenyumurtlamayı engellemek amacı ile OXOTİDE kullanılır.

OXOTİDE kontrollü yumurtalık uyarısını takiben, oosit toplanması ve yardımla üreme teknolojileri uygulanan hastalarda tam olgunlaşmamış yumurtlamayı engellemek içinkullanılır.

Klinik çalışmalarda setroreliks insan menopozal gonadotropini (HMG) ile birlikte kullanılmıştır. Bununla beraber, pazarlama sonrası diğer bir hormon olan rekombinant foliküluyarıcı hormon (FSH) ile sınırlı sayıda kullanımı sonucunda benzer etkiler görülmüştür.

2. OXOTİDE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerOXOTİDE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Setroreliks asetat veya eksojen peptid hormonlara (OXOTİDE'e benzer ilaçlar), ya dayardımcı maddelerin herhangi birine karşı alerjikseniz

• Hamile ya da emziriyorsanız

• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa

2 / 12

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse OXOTİDE'i kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.

OXOTİDE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Alerjik durumlar

Hikayesinde alerjik eğilim bilinen veya aktif alerjik durum belirtileri olan kadınlarda özel önlem alınmalıdır. Bu durumda iseniz, doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

Yumurtalığın aşırı uyarılması sendromu (OHSS)

OXOTİDE, salıverilmeye hazır daha fazla yumurta geliştirmesi için yumurtalıklarınızı uyaran diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Bu ilaçları aldığınız esnada veya aldıktan sonra sizde“Yumurtalığın Aşırı Uyarılması Sendromu (OHSS)” gelişebilir. Bu olay folikülleriniz çokgelişip büyük kistlere dönüştüğünde meydana gelir.

Dikkat edilmesi gereken olası belirtiler ve bunlar ile karşılaştığınızda yapılacaklar için bkz. bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”

OXOTİDE'in bir tedavi döngüsünden fazla kullanımı

Setroreliksin bir tedavi döngüsünden fazla kullanımına ilişkin deneyim azdır.

OXOTİDE'i bir tedavi döngüsünden fazla kullanmanız gerekirse, doktorunuz size yönelik yararları ve riskleri dikkatlice değerlendirecektir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hâlihazırda hamile iseniz, ya da hamilelikten kuşkulanıyorsanız OXOTİDE kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Belge Do^^^Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

3 / 12

Araç ve makine kullanımı

OXOTİDE'in araç ve makine kullanımını etkilemesi beklenmez.

OXOTİDE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren bir yardımcı madde bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Setroreliks ile resmi ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.

Deneysel araştırmalar, karaciğer tarafından parçalanan ilaçlarla etkileşmenin olası olmadığını göstermiştir. Ancak, yaygın olarak kullanılan tıbbi ürünler, gonadotropinler ya da histaminsalıverilmesini uyaran ilaçlar ile ilaç etkileşim bulgusu olmamasına rağmen, etkileşimolasılığı tamamen göz ardı edilemez.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. OXOTİDE nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

OXOTİDE'i daima doktorunuzun size tam olarak söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuzla kontrol etmelisiniz. Doktorunuz tarafından başka şekildereçetelenmedikçe, OXOTİDE'in uygulanması aşağıdaki gibidir. Lütfen kullanım talimatlarınıizleyiniz, aksi taktirde OXOTİDE'den tam fayda sağlayamazsınız.

Bir flakon içeriği (250 mcg setroreliks) sabah ya da akşam olmak üzere 24 saat aralıklarla, günde bir defa uygulanır. İlk uygulamayı takiben, enjeksiyona ilişkin bir aşırı duyarlılığınız(alerjik/psödo-alerjik reaksiyon) olmadığından emin olmak için 30 dakika tıbbi gözetimaltında tutulmanız tavsiye olunur.

Sabah uygulaması:

OXOTİDE ile tedaviye yumurtalık uyarılmasının 5. veya 6. gününde (yumurtalık uyarısı başladıktan 96 ila 120 saat sonra) üriner veya rekombinant gonadotropinile birlikte başlanmalı ve yumurtalık uyarılmasının günü dahil gonadotropin tedavisi boyuncadevam edilmelidir. Yumurtalığınızın yanıtına göre, doktorunuz tedavinize başka bir günbaşlamaya karar verebilir.

4 / 12

Akşam uygulaması:Uygulama yolu ve metodu:

OXOTİDE enjeksiyon yoluyla deri altına uygulanır. Sadece tek kullanım içindir.

Ürünün hızlı emilimini kolaylaştırmak için, ürün yavaş hızda enjekte edilerek enjeksiyon yeri reaksiyonları azaltılabilir.

İlk OXOTİDE uygulaması bir hekimin gözetimi altında ve olası aşırı duyarlılık durumlarının (alerjik/psödo-alerjik reaksiyonların (hayatı tehdit edici alerjik şok (anafilaksi) dahil))tedavisinin mevcut olduğu şartlar altında yapılmalıdır. Aşırı duyarlılık reaksiyonu sonucuoluşan semptom ve belirtiler konusunda hastanın bilgilendirilmesi ve hastanın bu olaylarınacil tıbbi girişim gerektireceğini anlaması durumunda, sonraki enjeksiyonlar hasta tarafındankendi kendisine uygulanabilir.

OXOTİDE alt karın duvarı deri altına, tercihen göbek çevresine enjekte edilir. Bölgesel tahrişi azaltmak için, enjeksiyon yeri günlük değiştirilmelidir.

OXOTİDE yalnızca birlikte verilmiş olan kullanıma hazır şırıngadaki çözücü ile hazırlanmalıdır. OXOTİDE çözeltisi berrak değilse veya partiküller içeriyorsakullanılmamalıdır.

OXOTİDE'i kendinize uygulamadan önce, lütfen bu kullanma talimatının sonundaOXOTİDE'in karıştırılması ve enjeksiyonutalimatları dikkatlice okuyunuz.Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda kullanılmaz.

Özel kullanım durumları:

Belge DüBöbrek^tyetffieZMğfeRG83YnUyM0FySHY3YnUyZ W 56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

5 / 12

Böbrek hastalığınız varsa OXOTİDE kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.

OXOTİDE böbrek hastalığı olan kişilerde araştırılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer hastalığınız varsa OXOTİDE kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.

OXOTİDE karaciğer hastalığı olan kişilerde araştırılmamıştır.

Eğer OXOTİDE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla OXOTİDE kullandıysanız:

lıkla belirtilenden fazla enjeksiyon yapmanız halinde kötü etkiler görülmesi beklenmez. Bu durumda ilacın etkisi daha uzun sürecektir. Genellikle özel bir önlem alınması gerekmez.Kemiricilerde yapılmış akut (çabuk ilerleyen) toksisite çalışmalarında, farmakolojik olaraketkili subkutan (deri altına uygulanan) dozun 200 katından yüksek setroreliks dozlarınınperiton (karın zarı) içine uygulanmasından sonra spesifik (özgül) olmayan toksik belirtilergözlenmiştir.

OXOTİDE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.OXOTİDE'i kullanmayı unutursanız

İdeal olarak OXOTİDE, 24 saat aralıklarda uygulanmalıdır. Fakat OXOTİDE'i doğru zamanda uygulamayı unutmuşsanız, hatırladığınızda doktorunuzla konuşup, aynı gün içindefarklı zamanda kullanabilirsiniz.

Bu ilacın kullanımı hakkında ilave sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.OXOTİDE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Veri bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OXOTİDE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Belge Do

6 / 12

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, OXOTİDE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Alerjik reaksiyonlar

• Deride sıcaklık, kızarıklık, kaşıntı (çoğunlukla kasık ve koltuk altlarında), kırmızı,kaşıntılı, kabarık alanlar (kurdeşen), burun akıntısı, hızlı veya düzensiz nabız, dil veboğazda şişme, hapşırma, hırıltılı nefes alma veya ciddi nefes alma zorluğu veya başdönmesi. İlaca karşı olası ciddi, hayatı tehdit edici alerjik reaksiyonunuz olabilir. Budurum yaygın değildir.

Yukarıdaki yan etkilerden herhangi birisini fark etmeniz halinde, OXOTİDE'i kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuzla iletişim kurun.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OXOTİDE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yumurtalık Aşırı Uyarılma Sendromu (OHSS)

Bu sendrom yumurtalıklarınızı uyarmak için kullandığınız diğer ilaçlara bağlı olarak meydana gelebilir.

• Alt karın ağrısı ve buna eşlik eden bulantı veya kusma, Yumurtalık Aşırı Uyarılma Sendromu (OHSS) belirtileri olabilir. Bu, yumurtalıkların tedaviye aşırı reaksiyonverdiğini ve büyük yumurtalık kistlerinin geliştiğini gösterir. Bu durum yaygın olarakgörülür.

• OHSS açıkça büyümüş yumurtalıklar, azalan idrar üretimi, kilo artışı, nefes almadagüçlük veya göğüste ya da midede sıvı ile şiddetlenebilir. Bu durum yaygın değildir.

7 / 12

Yukarıdaki yan etkilerden herhangi birisini fark etmeniz halinde derhal doktorunuzla iletişim kurunuz.

Diğer yan etkiler Yaygın

• Enjeksiyon yerinde kızarıklık, kaşıntı ve şişlik gibi hafif ve kısa süren deri iritasyonu

Yaygın olmayan

• Hasta hissetme (bulantı)

• Baş ağrısı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri

www.titck.gov.tr5. OXOTIDE'in saklanması

OXOTİDE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Açılmamış OXOTİDE'i 2°C-8°C arasında buzdolabında saklayınız. Bu şekilde saklandığındaürününüzün raf ömrü 24 aydır. Dondurmayınız ya da buzdolabının dondurucu bölümüne veyabuz kalıbına yakın yerlere koymayınız.

Öte yandan, açılmamış ürün orijinal ambalajında, oda sıcaklığında üç aya kadar saklanabilir. Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

Şişedeki beyaz tozun görünümünün değiştiğini fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız. Eğer hazırlanan çözelti berrak ve renksiz değilse veya içinde partiküller varsa çözeltiyi

kullanmayınız.

8 / 12

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OXOTİDE'i kullanmayınız.

kullanmayınız. Çevre ve Şehircilik

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OXOTİDE'i Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!

Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANBUL

Üretim yeri:

VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı 25/12/2021 tarihinde onaylanmıştır.

OXOTİDE'İN KARIŞTIRILMASI VE ENJEKSİYONU

- Bu bölüm toz ve steril suyun (çözücü) nasıl karıştırılacağım ve ilacınızı nasıl enjekteedeceğinizi anlatmaktadır.

- Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce lütfen burada verilen talimatların tamamını sırasıylaokuyunuz.

- Bu ilaç sadece sizin içindir - başkasının kullanmasına izin vermeyiniz.

- Her bir iğne, flakon ve şırıngayı sadece bir defa kullanınız.

Başlamadan önce

1. Bu ilaç enjeksiyon öncesinde oda sıcaklığında olmalıdır. Kullanımdan yaklaşık 30dakika önce buzdolabından çıkarınız.

2. Ellerinizi yıkayınız.

Belge Do

9 / 12

3. İhtiyacınız olan her şeyi temiz bir alana koyunuz.

- Bir adet toz içeren flakon

- Bir adet steril su (çözücü) içeren kullanıma hazır şırınga

- Bir adet sarı işaretli iğne - steril suyun flakona enjekte edilmesi ve flakonda oluşturulanilacın çekilmesi için

- Bir adet gri işaretli iğne - ilacın karın bölgenize enjekte edilmesi için

- İki adet alkol emdirilmiş pamuk

İlacın hazırlanması için toz ve suyun karıştırılması1. Flakonun kapağını çıkartınız.

- Alt kısmında kauçuk bir tıpa bulunur - bunu flakonda bırakınız.

- Kauçuk tıpa ve metal halkayı birinci alkollü pamukla siliniz.

2. Kullanıma hazır şırıngadaki suyun, toz içeren flakona ilavesi

- Sarı işaretli iğneyi açınız.

- Kullanıma hazır şırınganın kapağını çıkartınız ve sarı iğneyi takınız. İğne kapağınıçıkartınız.

- Sarı iğneyi flakonun kauçuk tıpasının merkezinden içeriye doğru itiniz.

- Şırınga pistonunu yavaşça iterek flakonun içine suyu enjekte ediniz. Başka türde bir sukullanmayınız.

- Şırıngayı kauçuk tıpada bırakınız.

3. Flakondaki toz ve suyun karıştırılması

- Şırınga ve flakonu dikkatli bir şekilde tutarken, toz ve suyu karıştırmak için nazikçedairesel bir hareket uygulayınız. Karıştığında, çözelti berrak görünmeli ve partiküliçermemelidir.

- İlacınızı çalkalamayınız ve kabarcık oluşturmayınız.

4. Flakondaki ilaç ile şırınganın yeniden doldurulması

- Flakonu ters çeviriniz. Daha sonra flakondaki ilacın şırıngaya çekilmesi için nazikçepistonu geri çekiniz. Pistonu, takılı piston tıpasıyla birlikte tamamen çekip çıkarmamaya

10 / 12

özen gösteriniz. lıkla piston tıpası ile pistonu çıkarmanız durumunda sterilite bozulacağından dozu atınız ve yeni bir doz hazırlayınız (1. adımdan yeniden başlayarak).

- Flakon içinde ilaç kalması durumunda sarı iğneyi, iğnenin ucu sadece kauçuk tıpanın içinegirinceye kadar geri çekiniz. Tıpadaki yarık taraftan bakarsanız, iğnenin ve sıvınınhareketini kontrol edebilirsiniz.

- Flakondaki tüm ilacı çektiğinizden emin olunuz.

- Kapağı tekrar sarı iğneye geri takınız. Şırıngadan sarı iğneyi çıkartınız ve şırıngayı kenarabırakınız.

Enjeksiyon yerinin hazırlanması ve ilacınızın enjekte edilmesi1. Kabarcıkların çıkarılması

- Gri işaretli iğneyi çıkarınız. Gri iğneyi şırıngaya takınız ve gri iğneden kapağı çıkartınız.

- Gri iğneli şırıngayı yukarı bakacak şekilde tutunuz ve hava kabarcıklarını kontrol ediniz.

- Hava kabarcıklarının atılması için, tüm hava en üstte toplanana kadar şırıngaya hafifçevurunuz. Daha sonra hava kabarcıkları gidene kadar pistonu yavaşça içeri doğru itiniz.

- Gri iğneye dokunmayınız ve iğnenin herhangi bir yüzeye değmesine izin vermeyiniz.

2. Enjeksiyon bölgesinin temizlenmesi

- Karın bölgenizde bir enjeksiyon yeri seçiniz. En iyi bölge göbek merkezinin (göbekdeliği) çevresidir. Ciltteki tahrişin azaltılması için her gün karnınızda farklı bir bölgeseçiniz.

- Seçtiğiniz enjeksiyon bölgesindeki cildinizi ikinci alkollü pamukla dairesel bir hareketkullanarak temizleyiniz.

3. Cildinizin tutulması

- Şırıngayı bir elinizde kalem tutar gibi tutunuz.

- Enjekte edeceğiniz yerin etrafını hafifçe sıkıştırınız ve diğer bir elinizle sıkıca tutunuz.

11 / 12

Gri iğneyi cildinize yaklaşık 45 ila 90 derece açıyla tamamen yavaşça batırınız. Sonra tutulan deri serbest bırakılmalıdır.

İlacınızın enjeksiyonu

Şırınga pistonunu yavaşça geri çekiniz. Eğer kan görülürse aşağıdaki 5. adımda tarif edildiği gibi devam ediniz.

Şayet kan görülmezse, pistonu hafifçe ileri iterek ilacı

yavaşça

enjekte ediniz.

Şırınga boşaldığında gri iğneyi batırıldığı gibi aynı açıyla geri çekiniz.

İkinci alkollü pamuğu kullanarak, enjeksiyon yaptığınız yere hafifçe basınç uygulayınız.

Eğer kan görülürse

Gri iğneyi aynı açıyla geri çekiniz.

İkinci alkollü pamuğu kullanarak, derinizin tuttuğunuz yerine hafifçe basınç uygulayınız. İlacınızı lavaboya boşaltınız ve aşağıda 6. adımda tarif edildiği gibi devam ediniz.

Ellerinizi yıkayınız ve yeni bir flakon ve kullanıma hazır şırınga ile yeniden başlayınız.

İmha

Her bir şırınga, iğne ve flakonu sadece bir defa kullanınız.

Güvenli bir biçimde atılması için iğnelerin kapağını geri takınız.

Kullanılmış flakon, iğne ve şırıngaların güvenli bir şekilde nasıl imha edileceği konusunda eczacınıza danışınız.

12 / 12