Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

•

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

•

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.

•

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. SİKLOFORD nedir ve ne için kullanılır?

2. SİKLOFORD'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. SİKLOFORD nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. SİKLOFORD'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. SİKLOFORD nedir ve ne için kullanılır?

• Her SİKLOFORD kutusunda bir adet flakon bulunur. SİKLOFORD, flakon beyaz renkli liyofilize toz/kek'tir. Bir flakon, 500 mg'a eşit gansiklovir adlı bir etken madde içerir. Bu toz,bir sıvı içinde çözülüp, damar içine uygulanmak üzere üretilmiştir. Önerilen şekilde

1/13

rekonstitüye edildiğinde ml başına 50 mg gansiklovir'e eşdeğer 54.308 mg gansiklovir sodyum elde edilir.

• Gansiklovir, antiviral bir ilaçtır ve 12 yaş üzerindeki ergenler ile erişkinlerde sitomegalovirüs(CMV) adı verilen virüsün sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu virüs,gözün tabakalarından biri olan retina dahil vücudun herhangi bir bölümüne bulaşabilir. Gözebulaştığı takdirde CMV retiniti (retinanın iltihaplanması) ve görme problemlerine sebepolabilir.

• Bu virüs herkese bulaşabilir. Bununla birlikte, başka hastalıklar veya ilaçlar sebebi ilebağışıklık sistemi zayıflamış (immun sistemi baskılanmış) olan hastalarda, ciddienfeksiyonlara yol açabilir.

• SİKLOFORD ayrıca organ nakli yapılmış hastalarda CMV'nin neden olduğu hastalığınönlenmesinde kullanılır.

2. SİKLOFORD'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerSİKLOFORD'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Gansiklovire, valgansiklovire veya SİKLOFORD içeriğindeki diğer bileşenlerden herhangibirine aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.

• Emziriyorsanız (Bkz. Hamilelik ve Emzirme).

SİKLOFORD'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Kanınızdaki akyuvar, alyuvar veya kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısı düşükse-

doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında kan testleri yapacaktır.

• Anti-viraller adı verilen benzer ilaçlara aşırı duyarlılığınız var ise. Bu ilaçlar asiklovir,valasiklovir, pensiklovir veya famsikloviri içerir.

• İlaç kullanımı yüzünden kan hücresi sayımlarında sorun yaşadıysanız.

• Radyoterapi görüyorsanız

• Herhangi bir böbrek probleminiz varsa - doktorunuzun size daha düşük bir doz vermesi vetedavi sırasında kan hücresi sayımlarınızı daha sık kontrol etmesi gerekecektir.

Yan etkilere dikkat edilmesi

2/13

SİKLOFORD, derhal doktorunuza söylemeniz gereken bazı ciddi yan etkilere neden olabilir. Bölüm 4'de listelenen ciddi yan etkilere dikkat ediniz ve SİKLOFORD kullanırken bunlardanherhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz - doktorunuzun SİKLOFORD tedavisinidurdurması gerekebilir ve acil tıbbi tedaviye ihtiyaç duyabilirsiniz.

Testler ve kontroller

SİKLOFORD kullanırken doktorunuz düzenli kan testleri yapacaktır. Bu, aldığınız dozun sizin için doğru olduğunu kontrol etmek içindir. İlk 2 hafta boyunca bu kan testleri sık yapılacaktır. Ardındantestler daha seyrek yapılacaktır.

Bu uyarılarda belirtilen noktalar, sizin için şu anki kullanımda veya daha önceki kullanımlarda geçerliyse veya emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.

SİKLOFORD'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

SİKLOFORD yiyecek veya içecekler ile beraber kullanılabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SİKLOFORD, anne için faydaları doğmamış bebek için olası risklere ağır basmadığı sürece gebe kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.

Gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuz söylemediği sürece bu ilacı kullanmayınız. Çünkü SİKLOFORD anne karnındaki bebeğe zarar verebilir.

Doğum kontrolü

Bu ilacı kullanırken gebe kalmamalısınız. Çünkü ilaç anne karnındaki bebeği etkileyebilir.

Gebe kalabilecek bir kadınsanız SİKLOFORD'u kullandığınız süre boyunca ve SİKLOFORD'u bıraktıktan sonra en az 30 gün süresince doğum kontrolü yöntemlerini uygulamalısınız.

Kadın partneri gebe kalabilecek bir erkekseniz - SİKLOFORD'u kullandığınız süre boyunca ve SİKLOFORD'u bıraktıktan sonra en az 90 gün süresince bir bariyer doğum kontrol yöntemi(prezervatif gibi) kullanmalısınız.

Partneriniz ya da siz SİKLOFORD kullanırken gebe kalırsanız derhal doktorunuzla konuşunuz. Üreme yeteneği (Fertilite)

3/13

SİKLOFORD fertiliteyi etkileyebilir. SİKLOFORD erkeklerin sperm üretimini geçici ya da kalıcı olarak durdurabilir. Bebek sahibi olmayı planlıyorsanız SİKLOFORD'u kullanmadan öncedoktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız SİKLOFORD kullanmayınız. Doktorunuz SİKLOFORD'a başlamanızı isterse, ilacı kullanmaya başlamadan önce emzirmeyi bırakmalısınız. Bunun nedeni SİKLOFORD'un annesütüne geçebilecek olmasıdır.

Araç ve makine kullanımı

SİKLOFORD kullanırken uyku, baş dönmesi, kafa karışıklığı veya güçsüzlük hissedebilir ya da dengenizi kaybedebilir veya nöbetler geçirebilirsiniz. Böyle bir durumda araç veya makinekullanmayınız.

SİKLOFORD'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder, yani dozu nedeniyle sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

SİKLOFORD kullanmaya başlamadan önce kullanmakta olduğunuz ve daha önce kullandığınız bütün ilaçları doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Buna reçetesiz ve bitkisel ilaçlar dadahildir. Çünkü SİKLOFORD ilaçların etki mekanizmalarını etkileyebilir. Ayrıca bazı ilaçlar daSİKLOFORD'un etki mekanizmalarını etkileyebilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

• İmipenem/silastatin- bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar,

• Pentamidin-parazit veya akciğer enfeksiyonları için kullanılan bir ilaç,

• Flusitozin, amfoterisin B- mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar,

4/13

Trimetoprim, trimetoprim/sulfametoksazol, dapson-bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan ilaçlar,

• Probenesid-gut tedavisinde kullanılan bir ilaç,

• Mikofenolat mofetil, siklosporin, takrolimus- organ naklinden sonra kullanılan ilaçlar,

• Vinkristin, vinblastin, doksorubisin- kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar,

• Hidroksiüre- orak hücre hastalığı, kanser ve polisitemi denilen bir rahatsızlık için kullanılan birilaç,

• Didanosin, stavudin, zidovudin, tenofovir veya HIV tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar

• Adefovir veya Hepatit B tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. SİKLOFORD nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

SİKLOFORD dozu hastadan hastaya değişir. Doktorunuz ne kadar doza ihtiyacınız olduğunu aşağıdakilere bağlı olarak belirleyecektir:

• Kilonuz

• Yaşınız

• Böbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığı

• Kan sayımlarınız

• İlacı ne için aldığınız

SİKLOFORD'u ne sıklıkta alacağınız ve ne süreyle kullanmaya devam edeceğiniz de değişiklik gösterecektir.

• Genellikle her gün bir ya da iki infüzyon alarak başlayacaksınız.

• Günde iki infüzyon alırsanız bu 21 güne kadar devam edecek.

• Ardından doktorunuz günde bir infüzyon reçete edebilir.

Böbrek veya kan problemleri olan kişiler

5/13

Böbrek veya kan problemleriniz varsa doktorunuz daha düşük bir SİKLOFORD dozu önerebilir ve tedavi sırasında kan hücre sayımlarınızı daha sık kontrol edebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

SİKLOFORD size doktorunuz ya da hemşireniz tarafından verilecektir. İlaç size damarınızdan bir tüple verilecektir. Buna intravenöz infüzyon denir ve genellikle bir saat sürer.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

SİKLOFORD yenidoğanlar da dahil olmak üzere 12 yaş altı hastalarda etkililiği ve güvenliliğine dair kısıtlı veri bulunmaktadır.

Yaşlılarda kullanımı:

SİKLOFORD'un yaşlılarda kullanımının yararlılığı ve güvenliliği ile ilgili çalışma yapılmamıştır. Yaşlılarda genellikle böbrek fonksiyonları düşük olduğundan, SİKLOFORD böbreklerin durumunaözel önem gösterilerek uygulanmalıdır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor verilen dozu değiştirebilir.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda SİKLOFORD kullanımına ilişkin bilgi yoktur.

Kansızlık:

Tedavi sürecini gözlemlemek için düzenli olarak kan testleri yaptırmanız gerekebilir.

Eğer SİKLOFORD'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SİKLOFORD kullandıysanız:

SİKLOFORD'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

6/13

Size çok fazla SİKLOFORD verildiğini düşünüyorsanız doktorunuzla konuşunuz veya derhal hastaneye gidiniz. Gerekenden fazla SİKLOFORD kullanmışsanız aşağıdaki semptomlarıyaşayabilirsiniz:

• Mide ağrısı, ishal veya kusma

• Titreme veya nöbet

• İdrarınızda kan

• Böbrek veya karaciğer problemleri

• Kan hücre sayımlarında değişiklikler

SİKLOFORD'u kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.SİKLOFORD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz söylemedikçe SİKLOFORD kullanmayı bırakmamalısınız.

Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SİKLOFORD'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

10 hastanın en az 1' inde görülebilir.

10 hastanın 1' inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.

100 hastanın 1' inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. 1000 hastanın 1' inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.10.000 hastanın 1' inden az görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, SİKLOFORD kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Çok yaygın:

• Düşük beyaz kan hücresi sayımları - boğaz ağrısı, ağız ülserleri veya ateş gibi enfeksiyon belirtileri eşliğinde

7/13

• Düşük kırmızı kan hücresi sayımları - belirtiler nefes darlığı veya yorgun hissetme,çarpıntı veya solgun cildi içerir

Yaygın:

• Kan enfeksiyonu (sepsis) - belirtiler ateş, titreme, çarpıntı, kafa karışıklığı ve geveleyerekkonuşmayı içerir

• Düşük trombosit düzeyi - belirtiler normalden daha kolay kanama veya morarma, idrarveya dışkıda kan veya dişetlerinden kanamayı içerir, kanama şiddetli olabilir

• Önemli ölçüde düşük kan hücresi sayımı

• Pankreatit - belirtiler sırtınıza yayılan şiddetli mide ağrısıdır

Yaygın olmayan:

• Kemik iliğinin kan hücreleri üretememesi

• Halüsinasyonlar - olmayan şeyleri duyma veya görme

• Anormal düşünceler veya hisler, gerçekle bağını kaybetme

• Böbrek fonksiyonu yetmezliği

Seyrek:

• Şiddetli alerjik reaksiyon - belirtiler kırmızı kaşıntılı deri, boğaz, yüz, dudaklar veyaağızda şişlik, solunum veya yutma güçlüğünü içerebilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SİKLOFORD'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın:

• Pamukçuk ve ağızda pamukçuk

• Üst solunum yolu enfeksiyonu (ör. sinüzit (sinüslerin iltihabı), tonsilit (bademcikleriniltihabı))

• İştah kaybı

• Baş ağrısı

8/13

• Öksürük

• Nefessizlik hissi

• İshal

• Bulantı veya kusma

• Karın ağrısı

• Egzama

• Yorgun hissetme

• Ateş

Yaygın:

• Grip

• İdrar yolu enfeksiyonu - işaretleri arasında ateş, daha sık idrara çıkma, idrar yaparkenağrı yer alır

• Derinin ve deri altındaki dokuların enfeksiyonu

• Hafif alerjik reaksiyonu - işaretleri arasında kızarık, kaşıntılı deri yer alabilir

• Kilo kaybı

• Depresif, endişeli veya zihin karışıklığı hissetme

• Uyuma güçlüğü

• Ellerin ve ayakların, dengenizi etkileyebilecek şekilde güçsüz veya uyuşuk hissetmesi

• Dokunma duyunuzda değişiklikler, karıncalanma, gıdıklanma, iğne batma veya yanmahissi

• Tat alma şeklinizde değişiklikler

• Üşüme

• Göz iltihabı (konjonktivit), göz ağrısı veya görme sorunları

• Kulak ağrısı

• Düşük tansiyon; sersemlik haline veya bayılmaya neden olabilir

• Yutma güçlükleri

• Kabızlık, gaz, hazımsızlık, mide ağrısı, karında şişlik

• Ağız ülserleri

• Karaciğer ve böbrek laboratuvar testlerinde anormal sonuçlar

• Gece terlemeleri

• Kaşıntı, döküntü

• Saç kaybı

9/13

• Sırt ağrısı, kas veya eklem ağrısı, kas spazmları

• Sersemlik hissi, güçsüzlük hissi veya genel olarak iyi hissetmeme

• Enjeksiyonun yapıldığı bölgede cilt reaksiyonu (ör. enjeksiyon yerine kızarma, ağrı veşişme)

Yaygın olmayan:

• Huzursuz hissetme

• Titreme

• İşitme kaybı

• Kalp atımında değişiklikler

• Kurdeşen, kuru cilt

• İdararda kan

• Erkeklerde kısırlık

• Göğüs ağrısı

Bunlar SİKLOFORD'un hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. SİKLOFORD'un saklanması

SİKLOFORD'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

10/13

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SİKLOFORD'u kullanmayınız.

•

İçinde toz bulunan flakonu 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. İçinde gansiklovir bulunan infüzyon solüsyonu buzdolabında saklanmalı ve 24 saat içinde kullanılmalıdır.Dondurulmamalıdır.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız SİKLOFORD'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

World Medicine İlaçları Ltd. Şti.

Bağcılar/İstanbul

Üretim yeri:

Mefar İlaç San. A.Ş.

Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 Kurtköy/Pendik/İSTANBUL

Bu kullanma talimatı 08.11.2021 tarihinde onaylanmıştır.

11/13

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

KULLANMA TALİMATLARI

Tam reçete bilgisi için Kısa Ürün Bilgisini inceleyiniz.

Uygulama yöntemi

Dikkat:

Gansiklovir 10 mg/mL'yi aşmayan bir konsantrasyonda 1 saatte intravenöz infüzyonla uygulanmalıdır. Oluşan aşırı plazma düzeyleri gansiklovirin toksisitesini artırabileceğinden hızlıveya bolus intravenöz enfeksiyon ile uygulamayınız.

Gansiklovir çözeltilerinin yüksek pH'sından dolayı (~11) şiddetli doku tahrişi ile sonuçlanabileceğinden intramüsküler veya subkutan enjeksiyon ile uygulamayınız.

Önerilen dozaj, sıklık ve infüzyon hızları aşılmamalıdır.

SİKLOFORD bir infüzyonluk çözelti konsantresi için tozudur. Sulandırma sonrasında SİKLOFORD esas olarak görünür partikül içermeyen renksiz ila açık sarımsı bir çözeltidir.

İnfüzyon tercihen plastik bir kanül aracılığıyla yeterli kan akışı olan bir damara verilmelidir.

SİKLOFORD kullanılırken dikkat gösterilmelidir.

SİKLOFORD insanlarda potansiyel teratojen ve karsinojen kabul edildiğinden, elde geçirilmesinde dikkat gösterilmelidir. Flakonlardaki tozun solunmasından veya direkt temasından ve sulandırılmışçözeltinin deri veya muköz membranlarla direkt temasından kaçınılmalıdır. SİKLOFORDçözeltileri alkalindir (pH ~11). Bu tip bir temas meydana gelirse sabun ve suyla iyice yıkayınız,gözleri sadece suyla iyice yıkayınız.

Sulandırılmış konsantrenin hazırlanması

Liyofilize SİKLOFORD'u sulandırmak üzere aseptik teknik kullanılmalıdır.

12/13

1. Geçme başlık kauçuk tıpanın merkezi kısmını açığa çıkarmak üzere çıkarılır. Bir enjektöre 10 mLenjeksiyonluk su çekilir, ardından yavaşça iğneyi flakon duvarına doğru tutarak kauçuk tıpanınmerkezinden enjekte edilir.

SİKLOFORD ile geçimsiz olduklarından paraben (para-hidroksibenzoatlar) içeren bakteriyostatik enjeksiyonluk su kullanılmamalıdır.

2. Flakon ürünün tamamen ıslandığından emin olmak üzere nazikçe döndürülmelidir.

3. Flakon berrak bir sulandırılmış çözelti elde etmek üzere birkaç dakika nazikçeçevrilmeli/döndürülmelidir.

4. Sulandırılan çözelti, geçimli çözücü ile seyreltme öncesi ürünün çözeltide olduğundan ve esasolarak görünür partikül içermediğinden emin olmak üzere dikkatlice kontrol edilmelidir.Sulandırılmış SİKLOFORD çözeltileri renksiz ila açık sarı arasında değişiklik gösterir.

Nihai seyreltilmiş infüzyonluk çözeltinin hazırlanması

Hastanın kilosu baz alınarak, flakondan bir enjektörle uygun hacim çekilmeli ve uygun bir infüzyon çözeltisinde bir kez daha seyreltilmelidir. Sulandırılmış çözeltiye 100 ml hacimde seyreltici ilaveedilir. 10 mg/mL'den yüksek infüzyon konsantrasyonları önerilmez. Sodyum klorür, dekstroz %5,Ringer veya laktatlı Ringer çözeltilerinin kimyasal ve fiziksel olarak SİKLOFORD ile geçimliolduğu belirlenmiştir.

SİKLOFORD diğer intravenöz ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Ardından seyreltilmiş çözelti bölüm 4.2'de belirtildiği şekilde 1 saatte intravenöz yolla infüze edilmelidir. Gansiklovir çözeltisinin yüksek pH'sından (~11) dolayı şiddetli doku tahrişine yolaçabileceğinden intramüsküler veya subkutan enjeksiyon ile uygulanmamalıdır.

İmha

Sadece tek kullanımlık. Tüm kullanılmamış tıbbi ürün veya atık materyali yerel gerekliliklere uygun şekilde imha edilmelidir.

13/13