Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir

.

-

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

-

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

-

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

-

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.

-

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. CETROTIDE nedir ve ne için kullanılır?

2. CETROTIDE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. CETROTIDE nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. CETROTIDE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. CETROTIDE nedir ve ne için kullanılır?

CETROTIDE 250 mcg enjeksiyonluk çözelti için toz'dur. 1 ve 7 flakonluk ambalajlarda mevcuttur. Flakondaki toz içeriği beyaz renkli olup, şırıngada yer alan çözücü (enjeksiyonluksu) berrak ve renksizdir. İlave olarak ambalaj içinde;

• Flakondaki tozu çözmek ve parenteral kullanım için çözücü (enjeksiyonluk su) içeren birkullanıma hazır şırınga

• Flakonun içine suyu enjekte etmek ve flakondan çözeltiyi çekmek için sarı işaretli birenjeksiyon iğnesi

• Solüsyonu enjekte etmek için gri işaretli bir enjeksiyon iğnesi

• Temizlik amaçlı iki alkollü pamuk

1

CETROTIDE setroreliks olarak isimlendirilen ilaç içerir. Bu ilaç menstrüasyon (adet görme) döneminiz sırasında yumurtalığınızdan bir yumurtanın salıverilmesini (yumurtlama) durdurur.CETROTIDE 'anti-gonadotropin-salıverici hormonlar' olarak isimlendirilen ilaç grubunaaittir.

CETROTIDE, luteinizan hormonu salgılatan hormon (LHRH) denilen doğal hormonun etkilerini engeller. LHRH, adet döneminde yumurtlamayı artıran, luteinizan hormon (LH)denilen bir diğer hormonun salgılanmasını düzenler. Döllenme için sadece olgun yumurtahücreleri uygun olduğundan, yumurtalıkların uyarısı tedavisi sırasında oluşabilecek erkenyumurtlamayı engellemek amacı ile CETROTIDE kullanılır.

CETROTIDE kontrollü yumurtalık uyarısını takiben, oosit toplanması ve yardımla üreme teknolojileri uygulanan hastalarda tam olgunlaşmamış yumurtlamayı engellemek içinkullanılır.

Klinik çalışmalarda CETROTIDE insan menopozal gonadotropini (HMG) ile birlikte kullanılmıştır. Bununla beraber, pazarlama sonrası diğer bir hormon olan rekombinant foliküluyarıcı hormon (FSH) ile sınırlı sayıda kullanımı sonucunda benzer etkiler görülmüştür.

2. CETROTIDE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerCETROTIDE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Setroreliks veya eksojen peptid hormonlara (CETROTIDE'a benzer ilaçlar) ya dayardımcı maddelerin herhangi birine karşı alerjikseniz,

• Hamile iseniz ya da emziriyorsanız,

• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa.

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse CETROTIDE'ı kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.

CETROTIDE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Alerjik Durumlar

Hikayesinde alerjik eğilim bilinen veya aktif alerjik durum belirtileri olan kadınlarda özel önlem alınmalıdır. Bu durumda iseniz, doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

Yumurtalığın Aşırı Uyarılması Sendromu (OHSS)

CETROTIDE, salıverilmeye hazır daha fazla yumurta geliştirmesi için yumurtalıklarınızı uyaran diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Bu ilaçları aldığınız esnada veya aldıktan sonra sizdeOHSS gelişebilir. Bu olay folikülleriniz çok gelişip büyük kistlere dönüştüğünde meydanagelir.

Dikkat edilmesi gereken olası belirtiler ve bunlar ile karşılaştığınızda yapılacaklar için bkz. Bölüm 4

'Olası yan etkiler nelerdir? '

CETROTIDE'ın bir tedavi döngüsünden fazla kullanımı

CETROTIDE'ın bir tedavi döngüsünden fazla kullanımına ilişkin deneyim azdır. CETROTIDE'ı bir tedavi döngüsünden fazla kullanmanız gerekirse, doktorunuz size yönelikyararları ve riskleri dikkatlice değerlendirecektir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

2

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Halihazırda hamile iseniz, ya da hamilelikten kuşkulanıyorsanız CETROTIDE kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CETROTIDE'ı emzirme döneminde kullanmamalısınız.

Araç ve makine kullanımı

CETROTIDE'ın araç ve makine kullanımını etkilemesi beklenmez.

CETROTIDE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren bir yardımcı madde bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Setroreliks ile resmi ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.

Deneysel araştırmalar, karaciğer tarafından parçalanan ilaçlarla etkileşmenin olası olmadığını göstermiştir. Ancak, yaygın olarak kullanılan tıbbi ürünler, gonadotropinler ya da histaminsalıverilmesini uyaran ilaçlar ile ilaç etkileşim bulgusu olmamasına rağmen, etkileşimolasılığı tamamen gözardı edilemez.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. CETROTIDE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:

CETROTIDE'ı daima doktorunuzun size tam olarak söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuzla kontrol etmelisiniz. Doktorunuz tarafından başka şekildereçetelenmedikçe, CETROTIDE'ın uygulanması aşağıdaki gibidir. Lütfen kullanımtalimatlarını izleyiniz, aksi taktirde CETROTIDE'dan tam fayda sağlayamazsınız.

Bir flakon içeriği (250 mcg setroreliks) sabah ya da akşam olmak üzere 24 saat aralıklarla, günde bir defa uygulanır. İlk uygulamayı takiben, enjeksiyona ilişkin bir aşırı duyarlılığınız(alerjik/psödo-alerjik reaksiyon) olmadığından emin olmak için 30 dakika tıbbi gözetimaltında tutulmanız tavsiye olunur.

Sabah uygulaması:

CETROTIDE ile tedaviye yumurtalık uyarılmasının 5. veya 6. gününde (yumurtalık uyarısı başladıktan 96 ila 120 saat sonra) üriner veya rekombinant gonadotropinile birlikte başlanmalı ve yumurtalık uyarılmasının günü dahil gonadotropin tedavisi boyuncadevam edilmelidir. Yumurtalığınızın yanıtına göre, doktorunuz tedavinize başka bir günbaşlamaya karar verebilir.

Akşam uygulaması:

CETROTIDE ile tedaviye yumurtalık uyarılmasının 5. gününde (yumurtalık uyarısı başladıktan 96 ila 108 saat sonra) üriner veya rekombinant gonadotropiniile birlikte başlanmalı ve yumurtalık uyarılması gününden bir gece öncesine kadar

3

gonadotropin tedavisi boyunca devam edilmelidir. Yumurtalığınızın yanıtına göre, doktorunuz tedavinize başka bir gün başlamaya karar verebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

CETROTIDE enjeksiyon yoluyla deri altına uygulanır. Sadece tek kullanım içindir.

Ürünün hızlı emilimini kolaylaştırmak için, ürün yavaş hızda enjekte edilerek enjeksiyon yeri reaksiyonları azaltılabilir.

İlk CETROTIDE uygulaması bir hekimin gözetimi altında ve olası aşırı duyarlılık durumlarının (alerjik/psödo-alerjik reaksiyonların (hayatı tehdit edici alerjik şok (anafilaksi)dahil)) tedavisinin mevcut olduğu şartlar altında yapılmalıdır. Aşırı duyarlılık reaksiyonusonucu oluşan semptom ve belirtiler konusunda hastanın bilgilendirilmesi ve hastanın buolayların acil tıbbi girişim gerektireceğini anlaması durumunda, sonraki enjeksiyonlar hastatarafından kendi kendisine uygulanabilir.

CETROTIDE alt karın duvarı deri altına, tercihen göbek çevresine enjekte edilir. Bölgesel tahrişi azaltmak için, enjeksiyon yeri günlük değiştirilmelidir.

CETROTIDE yalnızca birlikte verilmiş olan kullanıma hazır şırıngadaki çözücü ile hazırlanmalıdır. CETROTIDE çözeltisi berrak değilse veya partiküller içeriyorsakullanılmamalıdır.

CETROTIDE'ı kendinize uygulamadan önce, lütfen bu kullanma talimatının sonunda“CETROTIDE'ın karıştırılması ve enjeksiyonu”talimatları dikkatliceokuyunuz.Değişik yaş grupları:

• Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda kullanılmaz.

• Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda kullanılmaz.

Özel kullanım durumları:

• Böbrek yetmezliği:

Böbrek hastalığınız varsa CETROTIDE kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. CETROTIDE böbrek hastalığı olan kişilerde araştırılmamıştır.

• Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer hastalığınız varsa CETROTIDE kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. CETROTIDE karaciğer hastalığı olan kişilerde araştırılmamıştır.

Eğer CETROTIDE'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla CETROTIDE kullandıysanız:

CETROTIDE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

4

lıkla belirtilenden fazla enjeksiyon yapmanız halinde kötü etkiler görülmesi beklenmez. Bu durumda ilacın etkisi daha uzun sürecektir. Genellikle özel bir önlem alınması gerekmez.

Kemiricilerde yapılmış akut (çabuk ilerleyen) toksisite çalışmalarında, farmakolojik olarak etkili subkutan (deri altına uygulanan) dozun 200 katından yüksek setroreliks dozlarınınperiton (karın zarı) içine uygulanmasından sonra spesifik (özgül) olmayan toksik belirtilergözlenmiştir.

CETROTIDE kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız,

lütfen doktorunuza danışınız.

İdeal olarak CETROTIDE, 24 saat aralıklarda uygulanmalıdır. Fakat CETROTIDE'ı doğru zamanda uygulamayı unutmuşsanız, hatırladığınızda doktorunuzla konuşup, aynı gün içindefarklı zamanda kullanabilirsiniz.

Bu ilacın kullanımı hakkında ilave sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CETROTIDE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Veri bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CETROTIDE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Görülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, CETROTIDE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Alerjik reaksiyonlar

• Deride sıcaklık, kızarıklık, kaşıntı (çoğunlukla kasık ve koltuk altlarında), kırmızı, kaşıntılı, kabarık alanlar (kurdeşen), burun akıntısı, hızlı veya düzensiz nabız, dil veboğazda şişme, hapşırma, hırıltılı nefes alma veya ciddi nefes alma zorluğu veya başdönmesi. İlaca karşı olası ciddi, hayatı tehdit edici alerjik reaksiyonunuz olabilir. Budurum yaygın değildir.

Yukarıdaki yan etkilerden herhangi birisini fark etmeniz halinde, CETROTIDE'ı kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuzla iletişim kurun.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin CETROTIDE'a karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.

5

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yumurtalık Aşırı Uyarılma Sendromu (OHSS)

Bu sendrom yumurtalıklarınızı uyarmak için kullandığınız diğer ilaçlara bağlı olarak meydana gelebilir.

• Alt karın ağrısı ve buna eşlik eden bulantı veya kusma, OHSS belirtileri olabilir. Bu,yumurtalıkların tedaviye aşırı reaksiyon verdiğini ve büyük yumurtalık kistleriningeliştiğini gösterir. Bu durum yaygın olarak görülür.

• OHSS açıkça büyümüş yumurtalıklar, azalan idrar üretimi, kilo artışı, nefes almadagüçlük veya göğüste ya da midede sıvı ile şiddetlenebilir. Bu durum yaygın değildir.

Yukarıdaki yan etkilerden herhangi birisini farketmeniz halinde derhal doktorunuzla iletişim kurunuz.

Diğer yan etkiler Yaygın:

• Enjeksiyon yerinde kızarıklık, kaşıntı ve şişlik gibi hafif ve kısa süren deri iritasyonu

Yaygın olmayan:

• Hasta hissetme (bulantı)

• Baş ağrısı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. CETROTIDE'ın saklanması

CETROTIDE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Açılmamış CETROTIDE'ı 2°C - 8°C arasında buzdolabında saklayınız. Bu şekilde saklandığında ürününüzün raf ömrü 24 aydır. Dondurmayınız ya da buzdolabının dondurucubölümüne veya buz kalıbına yakın yerlere koymayınız.

Öte yandan, açılmamış ürün orijinal ambalajında, 30°C altındaki oda sıcaklığında üç aya kadar saklanabilir.

Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

6

Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CETROTIDE'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi ayın son gününe işaret eder.

Son kullanma tarihi karton, flakon ve şırınga üzerinde belirtilmiştir.

Şişedeki beyaz tozun görünümünün değiştiğini fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız. Eğer hazırlanan çözelti berrak ve renksiz değilse veya içinde partiküller varsa çözeltiyikullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

Merck İlaç Ecza ve Kimya Tic.A.Ş.

Ataşehir/ İstanbul

Üretim Yeri:

Pierre Fabre Medicament Production Aquitaine Pharm InternationalIdron/ Fransa

Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.

7

CETROTIDE'IN KARIŞTIRILMASI VE ENJEKSİYONU

• Bu bölüm toz ve steril suyun (çözücü) nasıl karıştırılacağım ve ilacınızı nasılenjekte edeceğinizi anlatmaktadır.

• Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce lütfen burada verilen talimatların tamamınısırasıyla okuyunuz.

• Bu ilaç sadece sizin içindir - başkasının kullanmasına izin vermeyiniz.

• Her bir iğne, flakon ve şırıngayı sadece bir defa kullanınız.

Başlamadan önce1. Bu ilaç enjeksiyon öncesinde oda sıcaklığında olmalıdır. Kullanımdan yaklaşık 30dakika önce buzdolabından çıkarınız.2. Ellerinizi yıkayınız.

• Ellerinizin ve kullandığınız cisimlerin mümkün olabildiğince temiz olmasıönemlidir.

3. İhtiyacınız olan her şeyi temiz bir alana koyunuz.

• bir adet toz içeren flakon

• bir adet steril su (çözücü) içeren kullanıma hazır şırınga

• bir adet

sarı

işaretli iğne - steril suyun flakona enjekte edilmesi ve flakondaoluşturulan ilacın çekilmesi için.

• bir adet

gri

işaretli iğne - ilacın karın bölgenize enjekte edilmesi için.

• iki adet alkol emdirilmiş pamuk

İlacın hazırlanması için toz ve suyun karıştırılması1. Flakonun kapağını çıkartınız.

• Alt kısmında kauçuk bir tıpa bulunur - bunu flakonda bırakınız.

• Kauçuk tıpa ve metal halkayı birinci alkollü pamukla siliniz.

2. Kullanıma hazır şırıngadaki suyun, toz içeren flakona ilavesi:

•Sarı

işaretli iğneyi açınız.

• Kullanıma hazır şırınganın kapağını çıkartınız ve sarı iğneyi takınız. İğne kapağınıçıkartınız.

• Sarı iğneyi flakonun kauçuk tıpasının merkezinden içeriye doğru itiniz.

• Şırınga pistonunu yavaşça iterek flakonun içine suyu enjekte ediniz. Başka türdebir su kullanmayınız.

• Şırıngayı kauçuk tıpada bırakınız.

3. Flakondaki toz ve suyun karıştırılması

• Şırınga ve flakonu dikkatli bir şekilde tutarken, toz ve suyu karıştırmak için nazikçe dairesel bir hareket uygulayınız. Karıştığında, çözelti berrak görünmeli ve

8

partikül içermemelidir.

• İlacınızı çalkalamayınız ve kabarcık oluşturmayınız.

4. Flakondaki ilaç ile şırınganın yeniden doldurulması

• Flakonu ters çeviriniz. Daha sonra flakondaki ilacın şırıngaya çekilmesi içinnazikçe pistonu geri çekiniz. Pistonu, takılı piston tıpasıyla birlikte tamamençekip çıkarmamaya özen gösteriniz. lıkla piston tıpası ile pistonuçıkarmanız durumunda sterilite bozulacağından dozu atınız ve yeni bir dozhazırlayınız (1. adımdan yeniden başlayarak).

• Flakon içinde ilaç kalması durumunda sarı iğneyi, iğnenin ucu sadece kauçuktıpanın içine girinceye kadar geri çekiniz. Tıpadaki yarık taraftan bakarsanız,iğnenin ve sıvının hareketini kontrol edebilirsiniz.

• Flakondaki tüm ilacı çektiğinizden emin olunuz.

• Kapağı tekrar sarı iğneye geri takınız. Şırıngadan sarı iğneyi çıkartınız ve şırıngayıkenara bırakınız.

Enjeksiyon yerinin hazırlanması ve ilacınızın enjekte edilmesi1. Kabarcıkların çıkarılması

•GriGri

iğneyi şırıngaya takınız ve gri iğneden kapağıçıkartınız.

• Gri iğneli şırıngayı yukarı bakacak şekilde tutunuz ve hava kabarcıklarını kontrolediniz.

• Hava kabarcıklarının atılması için, tüm hava en üstte toplanana kadar şırıngayahafifçe vurunuz. Daha sonra hava kabarcıkları gidene kadar pitonu yavaşça içeridoğru itiniz.

• Gri iğneye dokunmayınız ve iğnenin herhangi bir yüzeye değmesine izin

vermeyiniz.

2. Enjeksiyon bölgesinin temizlenmesi

• Karın bölgenizde bir enjeksiyon yeri seçiniz. En iyi bölge göbek merkezinin(göbek deliği) çevresidir. Ciltteki tahrişin azaltılması için her gün karnınızdafarklı bir bölge seçiniz.

• Seçtiğiniz enjeksiyon bölgesindeki cildinizi ikinci alkollü pamukla dairesel birhareket kullanarak temizleyiniz.

3. Cildinizin tutulması

• Şırıngayı bir elinizde kalem tutar gibi tutunuz.

9

Enjekte edeceğiniz yerin etrafını hafifçe sıkıştırınız ve diğer bir elinizle sıkıca tutunuz.

• Gri iğneyi cildinize yaklaşık 45 ila 90 derece açıyla tamamen yavaşça batırınız. Sonra tutulan deri serbest bırakılmalıdır.

4. İlacınızın enjeksiyonu

• Şırınga pistonunu yavaşça geri çekiniz. Eğer kan görülürse aşağıdaki 5. adımdatarif edildiği gibi devam ediniz.

• Şayet kan görülmezse, pistonu hafifçe ileri iterek ilacı

yavaşça

enjekte ediniz.

• Şırınga boşaldığında gri iğneyi batırıldığı gibi aynı açıyla geri çekiniz.

• İkinci alkollü pamuğu kullanarak, enjeksiyon yaptığınız yere hafifçe basınçuygulayınız.

5. Eğer kan görülürse

• Gri iğneyi aynı açıyla geri çekiniz.

• İkinci alkollü pamuğu kullanarak, derinizin tuttuğunuz yerine hafifçe basınçuygulayınız.

• İlacınızı lavaboya boşaltınız ve aşağıda 6. adımda tarif edildiği gibi devamediniz.

• Ellerinizi yıkayınız ve yeni bir flakon ve kullanıma hazır şırınga ile yenidenbaşlayınız.

6. İmha

• Her bir şırınga, iğne ve flakonu sadece bir defa kullanınız.

• Güvenli bir biçimde atılması için iğnelerin kapağını geri takınız.

• Kullanılmış flakon, iğne ve şırıngaların güvenli bir şekilde nasıl imha edileceğikonusunda eczacınıza danışınız.

10