KULLANMA TALİMATIADVIL LIQUI-GELS® 200 mg kapsül Ağız yoluyla alınır.

•Etkin madde:Her kapsül 200 mg ibuprofen içerir.

•Yardımcı maddeler:Macrogol 600, %50'lik potasyum hidroksit çözeltisi,sorbitol likit (E420), jelatin, saf su, kinolin sarısı (E104), patent mavi V(E131),OpacodeNSP-78-18022

Ürün, sığır kaynaklı jelatin hammaddesi içermektedir.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI

dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozundışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. ADVIL LIQUI-GELS nedir ve ne için kullanılır?

2. ADVIL LIQUI-GELS'i kullanmadan önce dikkatedilmesi gerekenler

3. ADVIL LIQUI-GELS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ADVILLIQUI-GELS'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ADVIL LIQUI-GELS nedir ve ne için kullanılır?

ADVIL LIQUI-GELS 200 mg kapsül, üzerinde beyaz “Advil” logosu bulunan, oval, yeşil, sıvı dolu kapsüller şeklindedir. Her kutuda 10, 20 veya40 kapsül vardır.

ADVIL LIQUI-GELS, Non-Steroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'lar-steroid yapıda olmayan iltihaba karşı ilaçlar) olarak bilinen bir ilaçgrubuna dahildir.

ADVIL LIQUI-GELS,

• Eklemlerdeki romatizmal iltihabi hastalıkların (romatoid artrit,osteoartrit ve ankilozan spondilit) belirti ve bulgularının tedavisinde,

• Gut (damla) hastalığında görülen eklem iltihabının tedavisinde

• Akut kas-iskelet ağrılarının tedavisinde,

• Adet sancılarının tedavisinde, kullanılır.2. ADVIL LIQUI-GELS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerADVIL LIQUI-GELS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Kalp damar sistemi ile ilgili riskler

- NSAİİ'ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalpkrizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlıolarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı riskfaktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.

- ADVIL-LIQUI-GELS koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrıtedavisinde kullanılmamalıdır.

Sindirim sistemi ile ilgili riskler

- NSAİİ'ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibiölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyenetkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veyavermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkilerbakımından daha yüksek risk altındadır.

Eğer;

• Aktif madde ibuprofene veya ADVIL LIQUI-GELS'in içeriğinde bulunanherhangi bir maddeye karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,

• Aspirin veya NSAİİ kullanımı sonrası astım, kurdeşen veya başka biralerjik tipte reaksiyon (aşırı duyarlılık) yaşadıysanız,

• Halen mide/duodenum (oniki parmak bağırsağı) ülseriniz veyamide-bağırsak kanalı kanamanız varsa ya da daha önce bu tür bir hastalıkgeçirdiyseniz,

• Koroner (kalbi besleyen) kan damarı “bypass” ameliyatı öncesi ve sonrasıdönemde,

• Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa

• Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa,

• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,

• Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,

• Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz,

• 12 yaşın altındaysanız,

• Daha önceden NSAİİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmişmide-barsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa bu ilacıkullanmayınız.

ADVIL LIQUI-GELS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Kalp yetmezliği, anjina (göğüs ağrısı) varsa veya daha önce kalp krizi,bypass ameliyatı, periferal damar hastalığı (dar veya tıkalı damarlardanötürü bacak veya ayaklarda zayıf dolaşım) veya inme (geçici iskemik atakdahil) geçirdiyseniz

• Yüksek kan basıncı, diyabet (şeker hastalığı), yüksek kolesterol varsa,ailenizde kalp hastalığı öyküsü varsa veya sigara içiyorsanız,

• Astımınız, karaciğer, bağırsak veya böbrek rahatsızlığınız veya baharnezleniz varsa,

• Eklem ağrısı, cilt değişimi ve diğer organlarda bozukluklara sebebiyetveren bir bağ dokusu hastalığı olan Sistemik Lupus Eritematoz (SLE)rahatsızlığınız varsa,

• Hamile kalmaya çalışıyorsanız (İbuprofen doğurganlığı olumsuzetkileyebilen bir ilaç grubuna (NSAİİ) dahildir. İlaç tedavisininkesilmesinden sonra tedavi öncesindeki duruma geri dönülür. İbuprofeninarada sırada kullanımının hamile kalma şansını etkilemesi beklenmezancak yine de eğer gebe kalma ile ilgili problemleriniz varsa ilacıkullanmadan once doktorunuzu bilgilendiriniz).

• Gebeliğinizin ilk 6 ayı içerisindeyseniz

• Böbrek rahatsızlığı riski nedeniyle 12-18 yaş arasında çocuk ve gençlerde.Eğer 12-18 yaşları arasındaki çocuğunuz sıvı almıyor veya devam eden

kusma ve ishal nedeniyle sıvı kaybı yaşıyorsa kullanmadan önce doktorunuza danışın.

• Mide ağrısı ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı durdurup bir doktora danışınız.

• Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap(Stevens-Johnson sendromu), deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, derisoyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermalnekroliz) veya genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantelebenzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme)gibi ciddi alerjik reaksiyonlar görürseniz ilacı kullanmayı durdurup birdoktora danışınız.

• Kusmuğunuzda kan veya dışkınızın kanlı ya da siyah olduğunu görürsenizilacı kullanmayı durdurup bir doktora danışınız. İbuprofen ve benzeriNSAİ ilaçlar uzun süreli kullanıldığında önceden bu türlü bir hastalıkgeçirilmemiş olsa bile mide bağırsak kanalında ülserler, kanama vedelinme oluşabilmektedir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riskidaha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaçdozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.

• Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa,doktora başvurunuz.

• Üşüme, titreme ve ateşin birden bire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı vekusma, ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkar ise hemen doktorabaşvurunuz; çünkü bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileriolabilir.

• Başka NSAİİ kullanıyorsanız kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

• Özellikle yaşlılarda ölümcül olabilen mide bağırsak sisteminde kanama vedelinme ya da yara oluşumu gibi ciddi yan etki görülme riski daha fazlaolduğundan dikkatli olunuz.

• Böbrek hastalığınız varsa böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir.ADVİL LIQUI GELS ve benzeri NSAİİ'leri uzun süre kullanan kişilerdeböbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp yetmezliği ve karaciğer bozukluğuolanlarda, idrar söktürücü (diüretik) ve anjiyotensin dönüştürücü enzim(ADE) inhibitörü olan tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılardayükselmektedir.

• ADVIL LIQUI-GELS de dahil olmak üzere NSAİİ alan hastalarda bazenkansızlık (anemi) görülür. İbuprofen de dahil olmak üzere NSAİİ'ler ileuzun süreli tedavi gören hastalar, kansızlığa ilişkin belirti veya semptomlargösteriyorlarsa kan değerleri (hemoglobin ve hematokrit) seviyelerinikontrol ettirmelidirler.

• Karaciğer hastalığınız varsa

• Açıklanamayan kilo artışı ve su tutulumu (ödem) meydana gelirse

• İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsaveya daha önce geçirmişseniz

İbuprofen gibi ilaçların kullanımı, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ya da inme riskinde küçük bir artış ve sindirim sisteminde kanama, yara oluşması,mide veya bağırsak delinmesi ile ilişkili bulunmuştur. Bu risk yüksek doz veuzun süreli kullanımda daha fazladır. Belirtilen günlük dozu veya tedavisüresini (10 gün) aşmayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ADVIL LIQUI-GELS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ADVIL LIQUI-GELS bir bardak su ile beraber aç veya tok karnına alınabilir. Yine de, çok az kişi ADVIL LIQUI-GELS ile hafif hazımsızlık yaşayabilir.Eğer böyle bir durum gelişirse tabletlerin bir miktar yiyecek veya süt ilealınması yardımcı olacaktır.Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde mümkünse ADVIL LIQUI-GELS kullanımından kaçınılmalıdır. Mutlaka gerekliyse kullanmadan önce doktorunuza danışınız.Gebeliğin son 3 ayında kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ADVIL LIQUI-GELS emziren anneler tarafından kullanılması önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı

Önerilen dozlarda ve tedavi süresinde kullanılması halinde ADVIL LIQUI-GELS araç ve makine kullanımı üzerine belirgin bir etki yapmasıbeklenmez. İbuprofen tedavisini takiben belirli hastaların tepki verme süresietkilenebilir. Bu durum araç ve makine kullanımı gibi yüksek dikkatgerektiren durumlarda göz önünde bulundurulmalıdır. Yüksek dozdakullanımı yorgunluk ve baş dönmesi gibi santral sinir sistemi yan etkilerineyol açabilir. Bu etki eş zamanlı alkol alımı ile artabilir.

ADVIL LIQUI-GELS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ürün sorbitol içermektedir. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbiürünü almadan önce doktorunuz ile temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer diğer NSAİİ ağrı kesicileri ya da aspirin kullanıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

ADVIL LIQUI-GELS diğer ilaçları etkiliyebilir veya bu ilaçlardan etkilenebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

• Bazı yüksek tansiyon ilaçlarının (kaptopril gibi ADE inhibitörleri, atenololgibi beta blokerleri ya da losartan gibi anjiyotensin-II reseptörantagonistleri) etkisini azaltabilir.

• Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin,streptomisin); bunların atılımları azalabilir ve istenmeyen etkileri artabilir.

• Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örn. varfarin); pıhtılaşma engelleyicietki artabilir (kanama riskinde artış).

• Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin faaliyetini engelleyen ilaçlar(antitrombosit ajanlar, örn. aspirin dipiridamol, klopidogrel) ve depresyoniçin kullanılan selektif serotonin geri-alım inhibitörleri (örn. fluoksetin,

fluvoksamin, paroksetin, sertralin); mide-bağırsak kanalında kanama riski artabilir.

• COX-2 inhibitörleri dahil (örneğin; naproksen, selekoksib, nimesulid) diğerNSAİİ'ler ve aspirin ile birlikte kullanıldıklarında mide-bağırsak kanalındakanama riskini arttırabilirler ve bu nedenle birlikte kullanımındankaçınılmalıdır.

• İdrar söktürücüler (örn. furosemid); idrar söktürücü etki azalabilir ve böbrekbozukluğu riski artabilir.

• Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin);bu ilaçların kan düzeyleri artabilir.

• Kinolon sınıfı antibiyotikler (çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılanbir antibiyotik sınıfı, örn. siprofloksasin) nöbet (konvülsiyon) riskiniarttırabilir.

• Kortizon grubu ilaçlar (iltihap (inflamasyon) ve bağışıklık sistemihastalıklarının tedavisinde kullanılır); mide-bağırsak kanalında ülser vekanama riski artabilir.

• Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ve metotreksat (romatizmaleklem hastalıklarında ve bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç); vücuttanatılımları azalabilir.

• Mifepriston (düşüğe neden olan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında,mifepristonun etkinliğinde azalmaya neden olabilir.

• Siklosporin (organ nakillerinde veya belirli bağışıklık sistemi hastalıklarınıntedavisinde kullanılır); böbrek bozukluğu riskinde artış olabilir.

• Takrolimus (organ nakillerinde veya belirli bağışıklık sistemi hastalıklarınıntedavisinde kullanılır); NSAİİ'ler ile beraber kullanıldığında böbrektekizararlı etkilerinde artış olabilir.

• Zidovudin (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılır); NSAİİ'ler ile beraberverildiğinde toksik etki riskinde artış olabilir. Aynı zamanda zidovudin veibuprofen tedavisi alan HIV (+) hemofili (kanama sorunu) hastalarında kanoturması ve eklem boşluğunda kan birikmesi riskinde artışa ilişkin kanıtbulunmaktadır.

• CYP2C9 İnhibitörleri (ilaçları etkisiz hale getiren karaciğer proteinlerinidurduran ilaç grubu): Özellikle yüksek dozdaki ibuprofenin vorikonazolveya flukonazol (mantar tedavisinde kullanılır) içeren ilaçlarla birlikteuygulanması durumunda, ibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir.

• Ginkgo biloba bitkisel ekstresi: Mide-bağırsak kanalında kanama riskiniartırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir Hacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlarhakkında bilgi veriniz.3. ADVIL LIQUI-GELS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:

İhtiyaca göre her 6 ila 8 saatte bir 1 veya 2 kapsül alınır. İki doz arasında en az 4 saat bırakılmalıdır. 24 saat içinde 6 kapsülü (1200 mg) aşmayınız.

12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.

Yetişkinlerde: Belirtiler artar ya da 10 günden fazla sürerse veya yeni belirtiler ortaya çıkarsa bir doktora veya eczacıya danışın.

12 ila 18 yaş arasındaki çocuk ve gençlerde: Belirtiler artar ya da 3 günden fazla sürerse veya yeni belirtiler ortaya çıkarsa bir doktora veya eczacıyadanışın.

Uygulama yolu ve metodu:

ADVIL LIQUI-GELS ağız yoluyla alınır. Kapsüller bir bardak su ile alınmalıdır.

Değisik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. 12 yaşından küçük çocuklar icin aynı etkin maddeyi içeren sıvı formların (şurup,süspansiyon gibi) kullanılması tavsiye edilir.

Yaşlılarda kullanım:Yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlılarda sindirim sistemi üzerine olabilecek istenmeyen etki sıklığı artmaktadır. Bu nedenle eğeryaşlı hastalarda kullanılması gerekiyorsa mümkün olabilecek en küçük etkindoz ve en kısa tedavi süresi tercih edilmelidir.Özel kullanım durumları:

Böbrek/karaciğer yetmezliği:Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu hastalarda doz mümkün olan endüşük düzeyde tutulmalı ve böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir.

Eğer ADVIL LIQUI-GELS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ADVIL LIQUI-GELS kullandıysanız:

Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla ADVIL LIQUI-GELS kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye verisk ile ilgili görüş almak üzere her zaman bir doktora veya en yakın hastaneyebaşvurun.

Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksekdozlarda, uyusukluk, göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikleçocuklarda), güçsüzlük ve baş dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunumproblemleri bildirilmiştir.

ADVIL LIQUI-GELS'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Geriye kalan kapsülleri sizinle beraber doktorunuza veya eczacınıza getirin.ADVIL LIQUI-GELS'i kullanmayı unutursanız:

Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ADVIL LIQUI-GELS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

Herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ADVIL LIQUI-GELS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ADVIL LIQUI-GELS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:

• Peptik ülserasyon (mide ülseri) veya perforasyon (delinme): şiddetli karınağrısı, kan kusma (ya da kahve telvesine benzeyen sıvı), dışkıda kan ya da

kanamaya bağlı katran rengi dışkı

• Beyin zarı iltihabı: ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma ateş ya daoryantasyon (yer, zaman, mekan algısı) kaybı

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaksi): baş dönmesi, baygınlık, düşüktansiyon, çarpıntı, yüzde, boğazda ve dilde şişlik, nefesin kesilmesi, hırıltıya da zor nefes alma

• Astım ve astımda kötüleşme

Bu yan etkiler çok seyrek (10.000 kişiden birinden az) görülür.

Diğer yan etkiler:

Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde

tanımlanmıştır:

Çok yaygın Yaygıngörülebilir.Yaygın olmayan

Seyrek Çok seyrekBilinmiyor

: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla

: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan:

• Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, ciltte döküntü ve kaşıntı

• Karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik ve bulantı

• Baş ağrısıSeyrek:

• İshal, gaz, kabızlık ve kusmaÇok seyrek:

• Kan hücrelerinin sayısında azalma(göz ve deri rengininsolması ya dasarıya dönmesi, ateş, boğaz ağrısı, ağızda hafif ülser, gribal semptomlar,halsizlik, burun ya da deride kanama ya da hassasiyet)

• Beyin zarı iltihabı (ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ya daoryantasyon (yer, zaman, mekan algısı) kaybı)

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (yüz, dil ve boğazda şişme, nefes darlığı, hızlıkalp atışı, düşük tansiyon), soluk almada zorluk veya hırıltılı solunum

• Yüksek tansiyon, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı

• Astım, bronş ve bronşcukların kasılması (bronkospazm), nefes darlığı vehırıltılı solunum

• Asabiyet, görme bozukluğu, kulak çınlaması ve baş dönmesi

• Ödem, ayaklarda ve ayak bileğinde şişme (periferik ödem)

• Kan değerleri (hemoglobin ve hematokrit) seviyelerinde azalma

• Mide-bağırsak sorunları: Mide ya da bağırsakta görülen hastalıklar (peptikülser, kanama veya delinme), kan kusma, dışkıda kan bulunması, sindirimkanalında kalınlaşma ve ülserlerle giden iltihabi hastalık (Crohn hastalığı) veağızda ülser

• Karaciğer sorunları: Belirtileri derinin ve göz beyazının sarı renge dönmesiniiçerebilir.

• Böbrek sorunları: Böbrek yetmezliği, böbrekte doku ölümü (renal papillernekroz), idrarda kan görülme (hematüri), iştahsızlık, aşırı susama, kusma ileseyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit), böbreğin en küçük yapı biriminefronlarda yapı bozukluğu (nefrotik sendrom), idrarda protein tespitedilmesi (proteinüri)

• Ciddi deri reaksiyonları: Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik vekızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu), deride içi sıvıdolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi birhastalık (epidermal nekroliz) veya genelde kendiliğinden geçen, el, yüz veayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritemamultiforme) dahil reaksiyonlar

Bilinmiyor:

• DRESS sendromu (Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaçreaksiyonu) olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir.DRESS'in semptomları şunlardır: döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesive eozinofillerin (bir çeşit beyaz kan hücresi) artışı

ADVIL LIQUI-GELS benzeri ilaçlar, kalp krizi ve inme riskinde küçük bir artış ile ilişkili bulunmuştur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.

Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etkibildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. ADVIL LIQUI-GELS'in saklanması

ADVIL LIQUI-GELS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ADVIL LIQUI-GELS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı A.Ş. Büyükdere Cad. 1.Levent Plaza B Blok No:173 34394 Levent, Şişli/İstanbulÜretim yeri:Catalent France Beinheim SA, Fransa

Bu kullanma talimatı 09/09/2020 tarihinde onaylanmıştır.

PAA147929

(238)