Methotrexate Koçak 500mg/20ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

METHOTREXATE KOÇAK 500 mg/20 ml enjeksiyonluk çözelti Damar içine, kas içine, atardamar içine uygulanır.

Steril, sitotoksik

•

Etkin madde:

1 ml çözelti 25 mg metotreksat içerir. Her bir 20 ml'lik çözelti flakonu 500 mgmetotreksat içerir.

•

Yardımcı maddeler:

Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Bu Kullanma Talimatında

:

1. METHOTREXATE KOÇAK nedir ve ne için kullanılır?

2. METHOTREXATE KOÇAK'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. METHOTREXATE KOÇAK nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. METHOTREXATE KOÇAK'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. METHOTREXATE KOÇAK nedir ve ne için kullanılır?

METHOTREXATE KOÇAK kanser tedavisinde kullanılır. Tek başına kullanılabildiği gibi daha çok diğer kanser tedavisinde kullanılan ilaçlarla birlikte kullanılır.

1

Tedavi amaçlı kullanımları:

Kanser tedavisinde:

Malign (kötü huylu) hastalıkların tedavisi, örneğin; akut lenfositik lösemi (genellikle 15 yaş altındaki çocuklarda görülen kan kanseri), meningeal lösemi (beyin ve omurilik zarını tutan kankanseri), non-Hodgkin lenfoma (lenf düğümleri dışında bazı organlardaki lenf dokusu kanseri),baş ve boyun kanserleri, over (yumurtalık), mesane, serviks (rahim ağzı), mide, kalın barsak,testis, meme kanseri, kemik kanseri, koryokarsinom (doğumla ilişkili kötü huylu tümör) ve diğertrofoblastik tümörler (anne karnındaki bebeğin beslenmesine yardımcı olan hücrenin tümörü),bronş kanseri, ürotelyal karsinom (idrar yollarını örten doku) ve santral sinir sistemi tümörleri.Metotreksat tek başına veya diğer hücre gelişimini engelleyen ilaçlar, hormonlar, ışın tedavisi vecerrahi girişim ile birlikte uygulanabilir.

METHOTREXATE KOÇAK kutusunda, içinde konsantre enjeksiyonluk çözelti içeren şeffaf bir flakonda bulunur. Sarı renkli berrak çözelti içeren her flakonda 500 mg metotreksat vardır.

2. METHOTREXATE KOÇAK'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMETHOTREXATE KOÇAK'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Metotreksata veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa.

• Hamilelik veya emzirme dönemindeyseniz,

• Aşırı alkol tüketimi varsa,

• Önemli karaciğer işlev bozukluklarınız varsa (doktorunuz hastalığınızın ciddiyetine göre kararverir),

• Önemli böbrek işlev bozukluklarınız varsa (doktorunuz hastalığınızın ciddiyetine göre kararverir),

• Ağızda ve boğazda ülser veya mide ve bağırsakta ülser varsa.

• Kansızlık veya kemik iliği yetersizliği gibi kan hastalıklarınız varsa,

• Aktif enfeksiyon hastalıklarınız, bağışıklık sistemi yetersizliğiniz varsa

METHOTREXATE KOÇAK'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Metotreksat ciddi ve bazen hayatı tehdit eden istenmeyen etkilere neden olabilir. Doktorunuzsizinle tedavinin avantajları ve riskleri ve istenmeyen etkilerin erken belirti ve semptomlarıhakkında konuşacaktır.

2

• Metotreksat ile yapılan tedavi sırasında cildiniz veya gözleriniz güneş ışığına veya diğer ışıkformlarına karşı çok hassas olabilir. Bu nedenle güneş ışığından ve solaryumdan kaçınılmalıdır.

• Metotreksat, bağışıklık sağlamaktan, oksijen taşımaktan ve normal kan pıhtılaşmasındansorumlu olan hücrelerde azalmaya neden olabilir, böylece enfeksiyon kapma ihtimaliniz (örneğinzatürre) artar ya da kanamada artış görülür.

• Altta yatan romatolojik hastalığı olan hastalarda akciğerlerden akut kanama metotreksat ilebildirilmiştir.

Metotreksat, geçici olarak sperm ve yumurta oluşumunu etkiler. Metotreksat düşük ve ciddi doğum hasarlarına neden olabilir. Eğer eşlerden biri metotreksat kullanıyorsa, tedavi süresinceve tedavisinin kesilmesinden sonra en az 6 ay uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Metotreksat almadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz;

- Metotreksat tedavisi ile aynı anda radyoterapi görecekseniz eğer eşzamanlı tedavi ile doku vekemik hasarı riski artabilir.

- Omurganızdan (intratekal olarak) veya bir damardan (intravenöz) tedavi görüyorsanız, budurum beyinde potansiyel olarak hayati tehlike yaratan bir iltihaplanmaya neden olabilir.

- Tıbbi bir duruma bağlı semptomlarınız varsa, bu sıvının vücudunuzda, örneğin akciğerlerdeveya karın bölgesinde tutulduğu anlamına gelir.

- Eğer böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa

- Eğer karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa

- Eğer bir enfeksiyonunun varsa

- Eğer aşı yaptırmaya ihtiyacınız varsa, Metotreksat aşıların etkisini azaltabilir.

- Eğer insüline bağımlı diyabetiniz varsa, metotreksat tedavisi dikkatle izlenmelidir.

• METHOTREXATE KOÇAK düşük dozda kullanılsa dahi, ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir.Bu etkileri erken belirleyebilmek için, doktorunuz check-up ve bazı laboratuvar testleriyaptırmanızı isteyecektir.

3

• Tedaviniz başlamadan önce, kan hücrelerinizin sayısının yeterli olup olmadığını, karaciğer fonksiyonlarınızı, kan serumu albümin (kandaki bir protein) seviyelerini ve böbrekfonksiyonlarınızı kontrol etmek için çeşitli testler yapılacaktır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

METHOTREXATE KOÇAK'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.

Alkol karaciğer hasarı riskini arttıracağından, metotreksat ile tedavi görürken alkol kullanmayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

METHOTREXATE KOÇAK'ı hamilelik süresince kullanmayınız. Doğurganlık çağındaysanız etkili doğum kontrol yöntemi kullanınız.

METHOTREXATE KOÇAK doğum kusurlarına veya düşüklere neden olabilir, doğmamış çocuğa zarar verebilir. Kafatası, yüz, kalp ve kan damarları, beyin ve uzuvların şekil bozukluğuile ilişkilidir. Bu nedenle metotreksatın hamile kadınlara veya onkoloji tedavisi içinkullanılmadıkça gebe kalmayı planlayan kadınlara verilmemesi çok önemlidir.

İlaç kesildikten sonra 6 ay uygun gebelik önleyici yöntemler kullanılmalıdır. Eğer eşlerden biri metotreksat kullanıyorsa, tedavi süresince ve tedavisinin kesilmesinden sonra en az 6 ay hamilekalınmasından kaçınılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

METHOTREXATE KOÇAK'ı emzirme döneminde kullanmayınız.

4

Metotreksatın insanlarda sperm sayısında azalma (oligospermi), adet döngü bozukluğu (menstrüal fonksiyon bozukluğu) ve adet görememeye neden olduğu bildirilmiştir. Bu etkilerinçoğu durumda tedavinin kesilmesinden sonra düzeldiği görünmektedir. Kanser tedavisindekullanıldığında, hamile kalmayı planlayan kadınlara, eğer mümkünse, tedaviden önce genetik birdanışma merkezine danışmaları tavsiye edilir ve erkekler de tedaviye başlamadan önce sperminkorunma olasılığı hakkında tavsiye almalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Baş dönmesini de içeren sersemlik hali, uyuşukluk ve bulanık görme gibi yan etkilerin görülmesi halinde araç ve makine kullanmayınız.

METHOTREXATE KOÇAK'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

METHOTREXATE KOÇAK, her 20 ml'lik dozunda 38,1 mg sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar metotreksat ile etkileşime girebileceğinden, diğer ilaçları kullanıyorsanız özel dikkat gösterilmesi gerekir, örneğin:

• Steroidal olmayan antienflamatuvar ilaçlar, örn. ibuprofen (ağrı kesici için kullanılan ilaçlar)

• Aspirin veya benzeri ilaçlar (salisilatlar olarak bilinir)

• Omeprazol, esomeprazol ve pantoprazol (mide asidinin üretimini azaltmak için alınan ilaçlar)

• Enfeksiyon ilaçları (Penisilin, tetrasiklin, siprofloksasin, kloramfenikol gibi antibiyotikler)

• Fenitoin (epilepsi tedavisinde sıklıkla kullanılan ilaç)

• Folik asit veya folik asit gibi maddeler içeren vitamin takviyeleri

• Probenesid (gut tedavisinde kullanılan ilaç)

• Leflunomid (romatizma)

• Furosemid (yüksek tansiyon)

• Radyoterapi

• Canlı virüs aşıları

• Merkaptopürin (kan hücresi kanserinin tedavisinde kullanılan ilaç)

• Teofilin (astım tedavisinde kullanılan ilaç)

5

• Asitretin veya izotretinoin gibi retinoidler (Psoriazis veya şiddetli akne tedavisinde kullanılan

^ilaÇ⁾

• Sulfasalazin (Romatoid artrit veya barsak hastalığı tedavisinde kullanılan ilaç)

Alkol, karaciğer hasarı riskini artırdığından Metotreksat ile tedavi olunurken alkol alınmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. METHOTREXATE KOÇAK nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. METHOTREXATE KOÇAK kanser ilaçları kullanımı konusunda deneyimli bir hekimgözetiminde uygulanmalıdır, kendi başınıza kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu:

METHOTREXATE KOÇAK seyreltildikten sonra kas içine, damar içine ve atardamar içine uygulanır.

Not: METHOTREXATE KOÇAK 500 mg/20 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon, hipertonik bir çözeltidir. Bu nedenle omurilik zarı içine kullanım için uygun değildir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:

Çocuklarda METHOTREXATE KOÇAK, kullanımı için herhangi bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanım:

Yaşlılarda METHOTREXATE KOÇAK, kullanımı için herhangi bir dozaj önerisi bulunmamaktadır. Dozun azaltılması gerekebilir.

6

Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği:

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz sizin için ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.

Eğer METHOTREXATE KOÇAK'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla METHOTREXATE KOÇAK kullandıysanız:

METHOTREXATE KOÇAK'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kazara aşırı doz alma durumunda 1 saat içinde metotreksatın verilen dozuna eşdeğer veya daha yüksek dozda kalsiyum lökoverin uygulanmalıdır. Kan nakli ve böbrek diyalizi (kanın yapayböbrek yardımıyla temizlenmesi) gibi destekleyici tedaviler gerekebilir.

METHOTREXATE KOÇAK'ı kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

METHOTREXATE KOÇAK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

METHOTREXATE KOÇAK bir uzman doktor denetiminde kullanılacağı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun onayı olmadanMETHOTREXATE KOÇAK tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine nedenolabilir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırmayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, METHOTREXATE KOÇAK'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Genelde, yan etkilerin sıklığı ve şiddetinin dozla ilişkili olduğu düşünülmektedir.

Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

7

Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, METHOTREXATE KOÇAK'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık, ani kaşıntılı döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, ayakbilekleri, yüz, dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi)

• Nefes darlığı ile akciğer iltihabı benzeri belirtiler- sürekli bir öksürük, ağrı ya da nefes almadazorluk veya nefes darlığı yaşadıysanız (bronkospazm)

• Kan tükürme ya da öksürme *

• Beklenmeyen morarma veya damar çatlamaları oluşursa veya beklenmeyen kanama, örn. dişetlerinde kanama, idrarda veya kusmukta kan

• Siyah katran gibi dışkı

• (romatolojik hastalık altta yatan hastalarda kullanılan metotreksat için rapor edilmiştir)

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler Çok yaygın

• İştahsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, sindirim bozukluğu, hazımsızlık

• Ağız ve boğazda yanma ve ülserasyon

• Karaciğer enzimi düzeyinde artış

Yaygın

• Zona (Herpes zoster)

• Kan üzerindeki etkiler örn. anemi, lökopeni, trombositopeni

• Baş ağrısı, yorgunluk, uyku hali

• Kuru öksürük, nefes darlığı, göğüs ağrısı, ateş

• İshal

• Döküntüler, kızarıklık ve kaşıntı

8

Yaygın olmayan

• Pansitopeni, agranülositoz

• Kan damarlarının iltihabı

• Anafilaktik reaksiyonlar ve alerjik vaskülit

• Vertigo, zihin karışıklığı, depresyon

• Konvülsiyonlar, ensefalopati

• Lenfoma (lenf dokusunda tümör)

• Pulmoner fibroz

• Mide ve bağırsak kanalındaki kanamalar ve ülserler

• Pankreas iltihabı

• Karaciğer fibrozu ve sirozu, yağlı karaciğer

• Diyabetik komplikasyonlar

• Azalan albumin seviyeleri

• Güneş ışığına aşırı duyarlı cilt, ürtiker

• Saç dökülmesi, herpes zoster, sedef hastalığının neden olduğu pullu yamaların ağrılılezyonları

• Romatizmal nodüllerin artması (dokuların topakları)

• Ciddi cilt ve mukoza üzerindeki etkiler, bazen ciddi (Stevens-Johnsons sendromu, toksikepidermal nekroliz)

• İdrar kesesi iltihabı ve ülseri, hematüri, disüri

• Vajina iltihabı ve ülseri

• Kırılgan kemikler (osteoporoz), artralji, miyaljiSeyrek

• Perikardit, perikardit efüzyonu ve tamponadı

• Megaloblastik anemi

• Ruh halinde ani değişiklikler

• Parezi

• Dizartri ve afazi dahil konuşma üzerine etkiler

• Miyelopati

• Görme bozukluğu, bulanık görme

• Tromboz (serebral, derin ven ve retinal ven)

9

• Düşük kan basıncı

• Farenjit apnesi, bronşiyal astım

• Dişeti iltihabı

• İnce bağırsakta iltihaplanma

• Dışkıda kan

• Emilim bozukluğu

• Karaciğer hasarı

• Akne, ciltte yaralar, tırnakta pigment değişiklikleri, morluklar

• Kırıklar

• Böbrek yetmezliği, oligüri, azotaemi ve anüri

• Hiperürisemi

• Yükselmiş serum kreatinin ve üre seviyesi

• Meme bezlerinin anormal gelişimi

• Yüksek kan şekeri seviyesi (diabetes mellitus)

Çok seyrek

• Enfeksiyonlar, sepsis fırsatçı enfeksiyonlar

• Kemik iliğinde ciddi bozukluk, kemik iliğinin kan hücreleri üretememesi nedeniyle anemi(aplastik anemi), Lenfadenopati, lenfoproliferatif bozukluk (beyaz kan hücrelerinin aşırıbüyümesi), eozinofili ve nötropeni üretememesi nedeniyle anemi.

• İmmunosupresyon

• Hipogamaglobulinemi

• Uykusuzluk hastalığı

• Düşünme, hatırlama ve akıl yürütme gibi işlevlerde zayıflık

• Eklem ve / veya kas ağrısı, kuvvet eksikliği

• Kas zayıflığı (Myastenia)

• Anormal duyumlar, tat alma duyusunda değişiklikler (metalik tat)

• Menenizm (Paralizi, kusma), akut aseptik menenjit

• Konjonktivit, retinopati, görme kaybı, gözlerde şişkinlik

• Enflamasyon göz folikülleri epifora ve fotofobi

• Tümör lizis sendromu

• Akciğer fonksiyonlarında problem, nefes darlığı, zatürre

10

• Akciğer enfeksiyonları

• Plevral efüzyon

• Kolonun genişlemesi (Toksik megakolon)

• Kronik hepatitin yeniden aktive olması, akut karaciğer dejenerasyonu, herpes simplekshepatit, karaciğer yetmezliği

• Tırnak çevresinde cildin ağrılı şişmesi

• Derideki küçük kan damarlarının genişlemesi (paronişi)

• Allerjik vaskülit, hidradentis

• Proteinüri

• Libido kaybı (erkekte cinsel güçsüzlük)

• Adet bozukluğu

• Vajinada akıntı

• Kısırlık

• Ateş, bozulmuş yara iyileşmesiBilinmiyor

• Kanama, damarların dışında kan

• Psikoz

• Beyin ve akciğerlerde sıvı birikimi

• Metabolik bozukluk

• Deri nekrozu, eksfolyatif dermatit

• Çenedeki kemik hasarı

Omurilik içine uygulamayı takiben oluşan ters etkiler:

Kısa sürede ve ani gelişen: Baş ağrısı, sırt ve omuz ağrısı, ense sertliği ve ateş ile belirlenen kimyasal araknoidit (beyin ve omuriliği saran zarlardan birinin iltihabı).
Kısa sürede gelişen fakat daha az şiddetli seyreden: Hafif kas felci (genellikle geçici), vücudun belden aşağısını tutan felç, sinir felci ve beyincik ile ilgili işlev bozukluğunu içerebilir.Akciğerlerden kanama *

• (romatolojik hastalık altta yatan hastalarda kullanılan metotreksat için rapor edilmiştir)

Uzun süreli gelişen: Uyartılara aşırı duyarlılık hali, zihin karışıklığı, vücut hareketlerinde uyumsuzluk, kas sertliği, nadiren kasılmalar, bunama, uyuklama hali, koma ve çok nadir olarakölüm bulgularıyla bir lökoensefalopatidir (beyin dokusu bozukluğuna bağlı bir beyin hastalığı).

11

Kraniyal (kafa ile ilgili) ışın ile omurilik zarı içine uygulanan metotreksatın birlikte kullanımının lökoensefalopati sıklığını artırdığına dair kanıtlar vardır.

Kemik erimesi, eritrosit kan hücresinin anormal şekillenmesi, diyabetin tetiklenmesi, diğer metabolik (vücuttaki yapım ve yıkım işlemlerine bağlı) değişiklikler ve ani ölüm gibimetotreksat kullanımı ile ilişkili veya ona atfedilen ilave reaksiyonlar raporlanmıştır.

Kanser gelişimi, genetik değişim, üreme yeteneği bozukluğu:

Metotreksatın hayvanlarda somatik hücrelerde ve insanlarda kemik iliği hücrelerinde kromozomal hasara neden olduğu bildirilmiştir. Bu etkiler geçici ve geri dönüşümlüdür.Metotreksat ile tedavi edilen hastalarda, tümör oluşumu (lenfoma, genellikle geri dönüşümlü)riskinde artışa neden olur fakat deliller tam değerlendirme yapmak için yetersizdir.Metotreksatın, insanlarda tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonraki kısa bir süre içindeüreme yeteneğinin ve spermin azalmasına, kadınlarda adet bozukluklarına ve adet görememeyeneden olduğu bildirilmiştir.

İlave olarak metotreksat insanlarda embriyotoksisite (anne karnındaki bebekte oluşan zarar), düşük ve anne karnındaki bebekte bozukluklara neden olur. Dolayısıyla üreme üzerindeki olasıetki riski çocuk doğurma çağındaki hastalara anlatılmalıdır.

Metotreksat tedavisi kesildikten sonra fertilitenin (doğurganlığın) normale döndüğü düşünülmektedir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. METHOTREXATE KOÇAK'ın saklanması

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

12

25°C altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan korumak için ambalajında saklayınız.

Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Sadece taze ve berrak çözeltileri kullanınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonraMETHOTREXATEKOÇAK'ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz METHOTREXATE KOÇAK'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı ResmiGazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.

Ruhsat sahibi:

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş.

Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar/İstanbul

Üretim yeri:

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi AŞ.

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5Kapaklı/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı../../.. tarihinde onaylanmıştır.13

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Kullanıma hazırlama ve imha talimatları:

Diğer potansiyel toksik bileşikler gibi dikkatle hazırlanması ve kullanılması gereklidir.

Parenteral metotreksat preparatları antimikrobiyal bir madde içermez. Kullanılmayan konsantre enjektabl çözelti atılmalıdır.

Parenteral metotreksat preparatları %0,9 sodyum klorür, glikoz, sodyum klorür ve glikozun intravenöz infüzyon sıvıları ile dilüe edildiğinde 24 saat stabildir.

Aynı infüzyon kabında metotreksat ile birlikte başka ilaçlar karıştırılmamalıdır.

Sitotoksik ilaçların kullanımı:

Sitotoksik ilaçlar sadece eğitimli personel tarafından belirlenmiş sahalarda kullanılmalıdır. Çalışma yüzeyi atılabilen plastik arkalı absorban kağıt ile kaplanmışolmalıdır. İlacın kaza ile göze ve deriye temas etmemesi için koruyucu eldiven ve gözlükkullanılması gerekir.

Metotreksat vesikant değildir ve deri ile temasa geldiğinde deriye zarar vermez. Fakat derhal su ile yıkanmalıdır. Geçici bir batma hissi krem ile tedavi edilebilir. Herhangi bir yol ile belli miktarmetotreksat sistemik absorpsiyon tehlikesi varsa kalsiyum lökoverin verilmelidir.

Sitostatik preparatlar hamile personel tarafından kullanılmamalıdır.

Herhangi bir dökülme veya atık materyal yakarak yok edilir. Yakma temperatürü hakkında bir özel tavsiyemiz yoktur.

Sitostatikler kılavuzuna göre kullanılır.

14