Her bir film kaplı tablet 450 mg valgansiklovir içerir.
Mikrokristalize selüloz, povidon K-30, krospovidon, stearik asit veOpadry pembe 15B24005 (HPMC 2910/Hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol/PEG,kırmızı demir oksit ve polisorbat 80) içermektedir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. VALGANİR nedir ve ne için kullanılır?
2. VALGANİR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VALGANİR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VALGANİR'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. VALGANİR nedir ve ne için kullanılır?
VALGANİR tablet 450 mg valgansiklovire eşdeğer miktarda 496,3 mg valgansiklovir hidroklorür içerir. VALGANİR tabletler oval, biokonveks, pembe renkli film kaplı tabletlerdir.
VALGANİR, virüslerin çoğalmasını önlemek için etkili bir ilaç grubuna aittir. Valgansiklovir alındıktan sonra vücutta gansiklovire dönüştürülür. Gansiklovir, sitomegalovirüs (CMV) adıverilen virüsün çoğalmasını ve sağlıklı hücreleri istila etmesini önler. Bağışıklık sistemizayıflamış olan hastalarda CMV vücut organlarında enfeksiyona yol açabilir. Bu da yaşamıtehdit edebilir.
VALGANİR aşağıdaki durumlarda kullanılır;
1
• Edinilmiş bağışıklık yetmezliği sendromu (AİDS) olan erişkin hastaların gözretinasındaki CMV enfeksiyonlarının tedavisinde. Gözün retina tabakasındaki CMVenfeksiyonu görme problemlerine ve hatta körlüğe neden olabilir.
• CMV bulaşmamış olan ancak CMV bulaşmış birinden organ nakli alan erişkinler veçocuklarda CMV enfeksiyonlarının önlenmesinde.
2. VALGANİR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerVALGANİR'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Valgansiklovire veya VALGANİR içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine aşırıduyarlı (alerjik) iseniz.
• Emziriyorsanız.
VALGANİR'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Eğer asiklovir, pensiklovir, valasiklovir veya famsiklovire alerjiniz varsa. Bunlar viralenfeksiyonlarda kullanılan diğer ilaçlardır.
• Kanınızdaki akyuvar, alyuvar veya kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısı düşükse.Doktorunuz VALGANİR almaya başlamanızdan önce size kan testleri yapacaktır veilacı aldığınız sürece de başka testler yapılacaktır.
• Radyoterapi veya hemodiyaliz tedavisi görüyorsanız.
• Böbreklerinizde bir sorununuz varsa. Doktorunuzun size ilacınızın daha düşük birdozunu yazması ve tedavi boyunca sık sık kan testi kontrolü yapması gerekebilir.
• Halihazırda gansiklovir kapsül kullanıyorsanız ve doktorunuz VALGANİR tabletkullanmanızı istiyorsa. Doktorunuz tarafından reçete edilen dozdan fazlasınıkullanmamanız çok önemlidir, aksi takdirde doz aşımı riski altına girebilirsiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
VALGANİR'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VALGANİR, yemekle birlikte alınmalıdır. Herhangi bir nedenle yemek yiyemeyecekseniz yine
de her zamanki gibi VALGANİR dozunuzu almalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•
Hamile iseniz doktorunuz önermedikçe VALGANİR kullanmayınız. HamileykenVALGANİR kullanmanız doğmamış bebeğinize zarar verebileceğinden, eğerhamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
• Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar VALGANİR alırken ve tedavi bittiktensonra en az 30 gün boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.
2
• Eşleri hamile kalabilecek erkeklerin VALGANİR alırken prezervatif kullanmaları vetedavi bittikten sonraki 90 gün boyunca prezervatif kullanmayı sürdürmeleri gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Araç ve makine kullanımı
Bu ilacı alırken kendinizi sersemlemiş, yorgun, dalgın veya zihninizi karışık hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.
VALGANİR'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
VALGANİR alırken aynı zamanda başka ilaçlar da alırsanız, bunların birleşimi kan dolaşımınıza giren ilaç miktarını etkileyebilir veya zararlı etkilere yol açabilir. Eğer aşağıdakimaddelerden herhangi birini içeren bir ilaç almaktaysanız doktorunuza söyleyiniz:
• İmipenem-silastatin (bir antibiyotik türü); bu ilacın VALGANİR ile birlikte alınmasıkasılmalara (nöbetler) yol açabilir.
• Zidovudin, didanozin, stavudin, lamivudin, tenofovir, abakavir, emtrisitabin veya AIDStedavisinde kullanılan benzer türde ilaçlar.
• Probenesid (gut tedavisinde kullanılan ilaç); VALGANİR ile probenesidi aynı anda almakkan dolaşımındaki gansiklovir miktarını artırabilir; doktorunuz daha düşük dozdaVALGANİR yazabilir.
• Mikofenolat mofetil, siklosporin veya takrolimus (organ nakillerinden sonra kullanılır)
• Vinkristin, vinblastin, doksurubisin, hidroksiüre veya kanser tedavisinde kullanılan benzertürde ilaçlar.
• Trimetoprim, trimetoprim ve sulfa kombinasyonları ve dapson (antibiyotik türleri)
• Pentamidin (parazit ve akciğer enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)
• Flusitozin, amfoterisin B (mantar hastalıklarına karşı etkili bir ilaç)
• Adefovir ve Hepatit B tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. VALGANİR nasıl kullanılır?
VALGANİR'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. İlacınızın kullanımı hakkında emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3
VALGANİR 450 mg film kaplı tablet kullanırken dikkatli olmalısınız. Tabletleri kırmayınız veya ezmeyiniz. Tabletler bütün olarak ve mümkünse yemek ile birlikte alınmalıdır. Zarargörmüş tabletlere yanlışlıkla dokunursanız ellerinizi sabun ve suyla iyice yıkayınız. Eğergözünüze tablet tozu kaçarsa, gözlerinizi steril su ile veya steril suyunuz yoksa temiz su ileyıkayınız.
Doz aşımı riski altına girmemek için doktorunuz tarafından reçete edilen dozdan fazlasını kullanmayınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler:
• Organ nakli hastalarında CMV hastalığının önlenmesi:
Genel olarak verilen doz, mümkün olduğu kadar yiyecekle birlikte günde
bir keziki tablettir
. Bu ilacı, organ naklinizden sonraki 10 gün içinde almaya başlamalısınızve organ naklinizden sonraki 100. güne kadar devam etmelisiniz. Eğer böbrek nakligeçirdiyseniz doktorunuz bu ilacı 200. güne kadar kullanmanızı isteyebilir.
• AIDS hastalarında etkin CMV retina tabakasının iltihabının tedavisi (indüksiyon yanibaşlatım tedavisi adı verilir):
Genel olarak verilen doz, 21 gün (üç hafta) boyunca mümkün olduğu kadar yiyecekle birlikte günde
iki keziki tablettir
. Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiyeedilmediği sürece bu dozu 21 günden fazla kullanmayınız, bu olası yan etkilerin riskiniartırabilir.
• CMV retina tabakasının iltihabı olan AIDS hastalarında etkin iltihabın tekrarlanmasınıönlemek için uzun dönemli tedavi (idame tedavisi adı verilir):
Mümkünse yiyecekle birlikte günde
bir keziki tablettirUygulama yolu ve metodu:
VALGANİR tabletler yemekle birlikte alınmalıdır.
Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı
:
Çocuklar nakilden sonra 10 gün içinde bu ilacı almaya başlamalıdır. Verilen doz çocuğun boyu ve kilosuna bağlı olacaktır ve GÜNDE BİR KEZ alınmalıdır. Doktorunuz, çocuğunuzun boyu,ağılığı ve böbreklerinin işlevine dayalı olarak en uygun doza karar verecektir. Bu doz ile 100.güne kadar devam etmelisiniz. Eğer çocuğunuz böbrek nakli geçirdiyse doktorunuz bu ilacın200. güne kadar kullanılmasını isteyebilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda çalışılmamıştır.
Özel kullanım durumları:
4
Böbrek yetmezliği
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında, doktorunuz günlük daha düşük bir dozda VALGANİR almanızı veya her hafta belirli günlerde almanızı söyleyebilir. Doktorunuztarafından reçete edilen doza uymanız
çok önemlidir.Karaciğer yetmezliği:
Karaciğerinde problem olan hastalarda çalışılmamıştır.
Eğer VALGANİR'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla VALGANİR kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla VALGANİR kullandıysanız ya da kullandığınızı düşünüyorsanız derhal doktorunuza danışınız veya size en yakın hastaneye başvurunuz.Önerilen dozdan fazla almak, özellikle kan değerlerinizi veya böbreklerinizi etkileyecek ciddiyan etkilere neden olabilir. Hastanede tedavi edilmeniz gerekebilir.
VALGANİR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.VALGANİR'i kullanmayı unutursanız:
VALGANİR dozunuzu almayı unutursanız, aklınıza gelir gelmez atladığınız dozu alınız ve sonraki dozu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.VALGANİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz söylemedikçe VALGANİR almayı bırakmamalısınız.
Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VALGANİR'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Alerjik reaksiyonlar
Her 100 insandan 1'inde valgansiklovire karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik şok) olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa VALGANİR kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
5
• Giderek artan, kaşıntılı cilt döküntüsü (ürtiker)
• Boğaz, yüz, dudaklar ve ağızda yutmayı veya nefes almayı zorlaştıran ani şişme
• Eller, ayaklar veya bileklerde ani şişme
Valgansiklovir veya gansiklovir ile tedavi sırasında ortaya çıkan diğer yan etkiler aşağıda verilmiştir.
:10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrekgörülebilir.
Çok seyrek Bilinmiyor
Ciddi yan etkilerÇok yaygın
• Kandaki akyuvar sayısında düşüş - boğaz ağrısı, ağız ülserleri veya ateş gibi enfeksiyonbelirtileri ile birlikte
• Kandaki alyuvar sayısında düşüş - nefes kesilmesi veya yorgunluk, kalp çarpıntısı veyasolgunluk gibi belirtiler ile birlikte
Yaygın
• Kan enfeksiyonu (sepsis) - ateş, titreme, çarpıntı, konfüzyon ve konuşma bozukluğubelirtileri ile birlikte
• Trombosit seviyesinde düşüş - normalden daha kolay kanama veya morarma, idrar veyadışkıda kan veya dişeti kanaması, şiddetli olabilen kanamalar gibi belirtiler ile
• Ciddi derecede düşük kan hücresi sayısı
• Pankreatit - sırta yayılabilen ciddi karın ağrısı belirtileri ile
• Nöbetler
Yaygın olmayan
• Kemik iliğinde kan hücrelerinin üretiminde bozukluk.
• Halüsinasyonlar - gerçek olmayan şeyleri duymak veya görmek
• Anormal düşünce veya duygular, gerçeklikle temas kaybı
• Böbrek fonksiyonlarının bozulması
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza bilgi veriniz:
Çok yaygın
6
• Pamukçuk ve ağızda pamukçuk
• Üst solunum yolu enfeksiyonları (ör. sinüzit, tonsilit)
• İştah kaybı
• Baş ağrısı
• Öksürük
• Nefes darlığı hissi
• İshal
• Mide bulantısı veya kusma
• Karın ağrısı
• Egzama
• Yorgunluk hissi
• Ateş
Yaygın
• Grip
• İdrar yolları enfeksiyonu - belirtiler ateş, sık idrara çıkma, idrar yaparken ağrıyı içerebilir
• Deri ve deri altı dokuların enfeksiyonu
• Hafif alerjik reaksiyon - belirtiler kırmızı, kaşıntılı deriyi içerebilir
• Kilo kaybı
• Depresif, endişe hissi veya kafa karışıklığı
• Uyku sorunları
• Dengeyi etkileyebilen, eller veya ayaklarda hissizlik
• Dokunma hissinde değişiklikler, karıncalanma, kaşınma, iğnelenme veya yanma hissi
• Tat almada değişiklikler
• Ürperme
• Göz iltihabı (konjunktivit), göz ağrısı veya görme problemleri
• Kulak ağrısı
• Baş dönmesi veya baygın hissetmenize yol açan düşük kan basıncı
• Yutkunma sorunları
• Kabızlık, gaz, hazımsızlık, karın ağrısı, karın şişmesi
• Ağız ülserleri
• Karaciğer ve böbrek laboratuvar testlerinin anormal sonuçları
• Gece terlemeleri
• Kaşıntı, döküntü
• Saç dökülmesi
• Sırt ağrısı, kas veya eklem ağrısı, kas tutulmaları
• Baş dönmesi, düşkünlük veya genelde iyi hissetmemek
Yaygın olmayan
• Tedirginlik hissi
• Titreme (tremor)
• Sağırlık
• Düzensiz kalp atışları
7
• Kurdeşen, cilt kuruluğu
• İdrarda kan
• Erkeklerde kısırlık - bkz. 'üreme yeteneği' bölümü
• Göğüs ağrısı
Gözün iç tabakasının ayrılması (retinal ayrılma), yalnızca CMV retiniti için VALGANİR ile tedavi edilen AIDS hastalarında bildirilmiştir.
Bunlar VALGANİR'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. VALGANİR'in saklanması
VALGANİR'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VALGANİR'i kullanmayınız.
•
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Orijinal şişesinde saklayınız.
• Şişeyi sıkıca kapalı bir şekilde tutunuz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Esentepe Mah. Büyükdere Cad.
193 Apt. No:193/14 Şişli -İstanbulTel : (0212) 339 39 00Faks: (0212) 339 11 99
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz - Kırklareli
8
Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.
9