Dezira Combi 10 Mg/21 Mg Uzaltılmış Salımlı Sert Kapsül Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATIDEZİRA COMBİ 10 mg/21 mg UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSÜL

Ağız yoluyla alınır.

•

Etkin madde:

Her kapsül 9,12 mg donepezile eşdeğer 10 mg donepezil hidroklorür ve17,45 mg memantine eşdeğer 21 mg memantin hidroklorür içerir.

•

Yardımcı maddeler:

Sukroz, povidon K30, talk, laktoz monohidrat (inek sütünden eldeedilmiştir), mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit, magnezyumstearat, etil selüloz, hipromelloz, makrogol, titanyum dioksit, jelatin (sığır jelatini), kırmızıdemir oksit, sarı demir oksit.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice

okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. DEZİRA COMBİ nedir ve ne için kullanılır?

2. DEZİRA COMBİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. DEZİRA COMBİ nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5.DEZİRA COMBİ'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.DEZİRA COMBİ nedir ve ne için kullanılır?

DEZİRA COMBİ, turuncu renkli opak kapsüller olup 28 kapsüllük ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

DEZİRA COMBİ, piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil ve NMDA (N-metil-D-aspartat) reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olanmemantinin kombinasyonudur.

Günde 10 mg donepezil içeren ilaç tedavisi ile durumu stabilize edilen hastalarda, orta ve şiddetli Alzheimer tipi bunama belirtilerinin tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.

2. DEZİRA COMBİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDEZİRA COMBİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• DEZİRA COMBİ'nin etkin maddeleri olan donepezil, memantin veya herhangi bir bileşenine (yardımcı maddeler listesine bakınız) aşırı duyarlıysanız (alerji).

1/9

DEZİRA COMBİ'yi, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

• Kalp rahatsızlığınız (düzensiz, yavaş ya da hızlı kalp atışı) varsa,

• Astım ya da akciğer hastalığınız varsa,

• Nöbetler geçiriyorsanız,

• Mide ülseri geçmişiniz varsa ya da eş zamanlı steroid olmayan yangı giderici ilaçları(NSAİİ) kullanıyorsanız,

• Bulantı, kusma ve ishal gibi şikayetleriniz varsa,

• Mesane ile ilişkili hastalığınız veya böbrek rahatsızlığınız varsa,

• Karaciğer hastalığınız varsa,

• Diyetinizde değişiklik olduysa, asit giderici mide ilaçlarını aşırı miktarda kullandıysanız ya da ciddi idrar yolu enfeksiyonunuz veya ciddi böbrek hastalığınız(renal tübüler asidoz) mevcutsa (bu durumlar idrarınızın pH'sı yükseltebilir, bununsonucunda ilacın yan etkilerin görülme olasılığı artabilir),

• Planlanmış diş, cerrahi ya da diğer tıbbi operasyonlarınız varsa, anestezi uygulanacaksa,

• Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, DEZİRA COMBİ'nin bebeğinizezarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.

• Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, DEZİRA COMBİ'nin anne sütünegeçip geçmediği bilinmemektedir. DEZİRA COMBİ kullanırken bebeğinizibeslemenin en uygun yolu konusunda doktorunuza danışınız.

Kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli veya reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel gıda takviyeleri hakkında doktorunuzu bilgilendiriniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için gerekliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DEZİRA COMBİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması:

DEZİRA COMBİ yiyecekle birlikte ya da yiyeceksiz alınabilir. DEZİRA COMBİ kapsüller bütün olarak alınabilir veya açılabilir, elma püresi üzerine serpilir ve çiğnenmeden yutulur.DEZİRA COMBİ kapsülün tüm içeriği tüketilmelidir; doz bölünmemelidir.

Elma püresi üzerine açıldığında ve serpiştirildiğinde, DEZİRA COMBİ kapsüller bütün yutulmalıdır. DEZİRA COMBİ kapsüller bölünmemeli, çiğnenmemeli veya ezilmemelidir.DEZİRA COMBİ alkol ile birlikte alınmamalıdır, alkol ilacın etkisini değiştirebilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik döneminde DEZİRA COMBİ kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığından, DEZİRA COMBİ mutlak bir şekilde gerekli olmadıkça gebelik döneminde, gebe olmaihtimali durumunda veya gebelik planlanıyorsa kullanılmamalıdır.

Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

2/9

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Anne sütüne atılım konusunda veri bulunmamakla birlikte, DEZİRA COMBİ gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Alzheimer rahatsızlığı, araç kullanma performansında bozulmaya sebep olabilir veya makine kullanma kabiliyetini azaltabilir.

Ayrıca DEZİRA COMBİ halsizlik, sersemlik ve kas kramplarına neden olabilir. Eğer bu etkilerden herhangi biri gerçekleşirse, araç ve makine kullanılmaması gerekir.

DEZİRA COMBİ, hafif veya orta düzeyde araç ve makine kullanma kabiliyetini azaltabilir.

DEZİRA COMBİ'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

DEZİRA COMBİ laktoz ve sukroz içerir. Eğer daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, yakın bir zamanda kullandıysanız veya kullanmaya başlama ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Builaçlara sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzun size reçete yazmadığı ilaçlar da dahildir.Bu durum DEZİRA COMBİ kullanmaya devam ettiğiniz sürece alacağınız tüm ilaçlar içingeçerlidir. Bu ilaçların kullanımı ilerde DEZİRA COMBİ'nin etkilerini daha güçlü veya dahazayıf yapabilir ve dozlarının doktorunuz tarafından ayarlanması gerekebilir.

Özellikle aşağıda listelenmiş türde ilaçlar kullanıyorsanız bunları doktorunuza söylemeniz büyük önem taşımaktadır:

• Alzheimer ve Parkinson hastalığında kullanılan diğer ilaçlar (asetilkolinesterazinhibitörleri) örn. galantamin, rivastigmin,

• Artrit tedavisinde kullanılan ağrı kesici ilaçlar örn. aspirin; ibuprofen veya diklofenaksodium gibi steroidal yapıda olmayan antienflamatuvar ilaçlar (NASIDs),

• Antikolinerjik ilaçlar (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarınıtedavi etmek için kullanılan ilaçlar) örn. tolterodin,

• Antibiyotikler (örn, eritromisin, rifampisin),

• Antifungal (mantar tedavisinde kullanılan) ilaçlar örn. ketokonazol,

• Antidepresanlar örn. fluoksetin,

• Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan ilaçlar, örn.fenitoin, karbamazepin, fenobarbital),

• Kalp rahatsızlığı tedavisinde kullanılan ilaçlar örn, kinidin, prokainamid, beta-blokörler (propranolol, atenolol),

• Kas gevşetici ilaçlar örn, diazepam, süksinilkolin, baklofen, dantrolen

• Genel anestezikler,

3/9

• Sodyum bikarbonat, karbonik anhidraz inhibitörleri (bu gruba bazı idrar söktürücüilaçlar dahildir) gibi idrarın pH'ı artıran (idrarı bazikleştiren) ilaçlar,

• DEZİRA COMBİ'nin içeriğinde yer alan memantin dışındaki NMDA (N-metil-D-aspartat) antagonistleri sınıfında yer alan diğer ilaçlar (örn, amantadin (Parkinson veviral hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç), dekstrometorfan (soğuk algınlığı,öksürük ve nezle tedavisinde kullanılan ilaç), ketamin (narkoz için kullanılan ilaç)),

• Kortikosteroidler (örn, deksametazon (serebral ödem tedavisinde kullanılan ilaç)),

• Kolinerjik agonistler (örn, betanekol gibi kas kasılmasını artıran ilaçlar),

• Hidroklorotiyazit, triamteren (veya hidroklorotiyazitli herhangi bir kombinasyon, idrarsöktürücü),

• Simetidin, ranitidin (ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar),

• Nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur),

• Kinin (sıtma tedavisinde kullanılan ilaç),

• Barbitüratlar (uyku sorunu yaşayan kişilerde kullanılır),

• Dopaminerjiik agonistler (L-dopa, bromokriptin gibi),

• Nöroleptikler (mental hastalıkların tedavisinde kullanılır),

• Oral antikoagulanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) (K vitamini antagonistleri,kumarinler; örn. dikumarol, varfarin),

• Bitkisel ilaçlar gibi reçetesiz alınabilen ilaçlar.

Eğer hastaneye giderseniz doktorunuza DEZİRA COMBİ kullandığınızı söyleyiniz.

Eğer genel anestezi almanızı gerektirecek cerrahi bir operasyon geçirecekseniz, doktorunuza ve anestezi uzmanına DEZİRA COMBİ kullandığınızı mutlaka söyleyiniz. Bu ilaç almanızgereken anestezik miktarını etkileyebilir.

DEZİRA COMBİ böbrek yetmezliği veya hafif- orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir. Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuzasöyleyiniz. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların DEZİRA COMBİ kullanmasıönerilmez.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DEZİRA COMBİ nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

DEZİRA COMBİ'nin günlük önerilen dozu; 10 mg/28 mg'dir.

Memantin tedavisi ile stabil olmayan sadece donepezil tedavisi ile stabil hastalarda

Sadece 10 mg donepezil tedavisi alan hastalar için; önerilen başlangıç dozu 10 mg / 7 mg'dır.Günde bir kez akşamları alınız. Bu doz, önerilen 10 mg/ 28 mg idame dozuna 7 mg'likartışlarla çıkartılmalıdır. Doz artışları için önerilen zaman aralığı minimum 1 haftadır.

Hem donepezil hem de memantin tedavisi ile stabil hastalarda

4/9

Hem donepezil (günde 10 mg) hem de memantin (günde 2 kez 10 mg ya da günde bir kez 28 mg uzatılmış salım) tedavisi ile stabil hastalarda, DEZIRA COMBİ 10/28 mg tedavisinegeçilebilmektedir.

Günde bir kez akşamları alınız.

İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını izleyiniz. Doktorunuz önermedikçe ilacınızın dozunu kendiniz değiştirmeyiniz veya tedaviyikesmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu:

DEZİRA COMBİ yiyecekle birlikte ya da yiyeceksiz alınabilir. DEZİRA COMBİ kapsüller bütün olarak alınabilir veya açılabilir, elma püresi üzerine serpilir ve çiğnenmeden yutulur.DEZİRA COMBİ kapsülün tüm içeriği tüketilmelidir; doz bölünmemelidir.

Elma püresi üzerine açıldığında ve serpiştirildiğinde, DEZİRA COMBİ kapsüller bütün yutulmalıdır. DEZİRA COMBİ kapsüller bölünmemeli, çiğnenmemeli veya ezilmemelidir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

DEZİRA COMBİ'nin çocuklar ve adolesanlar üzerindeki güvenlilik ve etkililiği saptanmamıştır. Bu nedenle 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda kullanımı, uygulama yolu ve metodu bölümünde anlatıldığı gibidir (Bkz.Bölüm 3-Uygulama yolu ve metodu).

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Eğer ağır böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir. Hafif- orta böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek duyulmamaktadır.

Karaciğer yetmezliği:

Hafif ya da orta şiddetli karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek duyulmamaktadır. Ağır karaciğer yetmezliğine ilişkin veri mevcut değildir. Bu nedenle şiddetli karaciğeryetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez.

Eğer DEZİRA COMBİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DEZİRA COMBİ kullandıysanız:

DEZİRA COMBİ'den

kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız hemen bir hastanenin acil bölümüyle temasa geçiniz.

5/9

Memantin ile doz aşımı durumunda görülebilecek semptomlar şunlardır: Ajitasyon (gerginlik hissi), asteni (bitkinlik), bradikardi (kalp atım hızının yavaşlaması), konfüzyon (kafakarışıklığı), koma, psikoz (psikolojik bozukluk), huzursuzluk, hareketlerde yavaşlama,somnolans (uyku hali), uyuşukluk, denge bozuklukları, görsel halüsinasyonlar, vertigo(kendinizin veya çevrenizdeki nesnelerin döndüğünü hissetme), kusma ve güçsüzlüktür.Donepezil ile doz aşımı durumunda görülebilecek semptomlar şunlardır: şiddetli bulantı,kusma, tükürük salgılama, terleme, bradikardi, hipotansiyon (kan basıncının/ tansiyonundüşmesi), solunum güçlüğü, kollaps (fiziksel depresyon durumu) ve konvülsiyonlarla (nöbet)tanınan kolinerjik kriz.

DEZİRA COMBİ kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer DEZİRA COMBİ kullanmayı unutursanız bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.

DEZİRA COMBİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz size söylemediği sürece DEZİRA COMBİ almayı bırakmayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DEZİRA COMBİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa DEZİRA COMBİ'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Yaygın cilt döküntüleri ile birlikte bütün vücutta alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık

reaksiyonları);

• Dudak, göz ya da dilde ani başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEZİRA COMBİ'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tibbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Anestezi uygulanmasından dolayı görülen kas rahatsızlıkları,

• Kalp atımında yavaşlama ve bayılma (Kalp rahatsızlığı olan kişilerde daha sıkgörülür),

• Mide asidi salgılanmasının artması (Bu durum, özellikle DEZİRA COMBİ alırkenülser ve kanama olasılığını arttırır. Risk, ülseri olan veya aspirin veya diğerNSAID'leri kullanan hastalar için daha yüksektir.),

• Bulantı ve kusma,

• İdrarı yapmada zorluk,

• Nöbetler,

• Astım veya diğer akciğer hastalığı olan kişilerde akciğer problemlerinin kötüleşmesi.Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil müdahale gerekebilir.

6/9

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Memantin

Yaygın

• Baş ağrısı

• Uyku hali

• Kabızlık

• Karaciğer fonksiyon testi değerlerinde yükselme

• Baş dönmesi

• Denge problemleri

• Nefes darlığı

• Hipertansiyon (kan basıncının yükselmesi)

• İlaca karşı aşırıduyarlılık

Yaygın olmayan:

• Yorgunluk

• Mantar enfeksiyonları

• Kafa karışıklığı

• Halüsinasyon

• Kusma

• Anormal yürüyüş

• Kalbin durması

• Venöz kanın pıhtılaşması (tromboz, tromboemboli)

Çok seyrek:

• Nöbet

Bilinmiyor:

• Pankreatit (pankreas iltihabı)

• Hepatit (karaciğer iltihabı)

• Psikotik reaksiyonlar

Alzheimer hastalığı, depresyon, intihara meyilli düşünme ve intiharla ilişkilendirilmiştir. Memantin hidroklorür ile tedavi edilen hastalarda bu vakalar bildirilmiştir.

DonepezilCiddi yan etkiler:

7/9

Aşağıda bahsedilen ciddi yan etkilerden herhangi birini deneyimlemeniz durumunda derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Acil tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabilir.

• Karaciğer hasarı örn. hepatit.Hepatit belirtileri: Midebulantısı veya kusma,

iştahsızlık, genel olarak iyi hissetmeme, ateş, cildin ve gözlerin kaşınması ve

sararması, koyu renkli idrar (1.000 kişiden birinde görülebilir).

• Mide veya duodenum ülseri. Ülser belirtileri: Göbekdeliği ve göğüs kemiği arasındahissedilen mide yanması ve rahatsızlığı (hazımsızlık) (100 kişiden birinde görülebilir).

• Mide veya bağırsak kanaması. Bu durum siyah katran gibi dışkı yapmanıza ya darektumdan görülebilir bir şekilde kan gelmesine yol açabilir (100 kişiden birindegörülebilir).

• Nöbetler veya konvülsiyonlar (100 kişiden birinde görülebilir).

• Kas katılığı ile görülen ateş, terleme veya bilinç düzeyinde azalma (“Nöroleptikmalign sendrom” olarak bilinir) (10.000 kişiden birinde görüle bilir).

• Kaslarda güçsüzlük, hassasiyetveya ağrı ve özellikle deaynı anda görülen iyi

hissetmeme, yüksek ateş veya koyu renkli idrar. Yaşamıtehdit edici ve böbrek

sorunlarına yol açabilecek bu durumlar anormal kas yıkımı dolayısıyla ortaya çıkabilir (rabdomiyaliz olarak bilinen bir durum) (10.000 kişiden birinde görülebilir).

Diğer yan etkiler:

Çok yaygın:

• İshal

• Baş ağrısı

Yaygın:

• Kas krampları

• Yorgunluk

• Uyumada güçlük (insomni)

• Nezle

• Halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görme veya işitme)

• Kabuslar dahil olağan dışı rüyalar

• Gerginlik

• Agresif davranışlar

• Bayılma

• Baş dönmesi

• Midede rahatsızlık hissi

• Ciltte kızarıklık

• İdrar çıkışında kontrolsüzlük

• Ağrı

• Kazalar (hastalar düşmelere ve kazara incinmelere daha yatkın hale gelebilir).

Yaygın olmayan:

• Yavaş kalp atımı

• Fazla tükürük salgılanması

8/9

Nadir:

• Kaslarda katılık

• Uzuvların ve özellikle yüz ve dilin kontrolsüz hareketi veya titremesi

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması:

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DEZİRA COMBİ'nin saklanması

DEZİRA COMBİ'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DEZİRA COMBİ'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DEZİRA COMBİ'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok.

No: 10 /34885 Sancaktepe/ İstanbul Telefon No: 0216 564 80 00

Üretim yeri:

İlko İlaç San. ve Ticaret A.Ş.

3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad.

23. Sok. No: 1 Selçuklu/ Konya

Bu kullanma talimatı 01.04.2020 tarihinde onaylanmıştır.

9/9