Alfabetik İlaç RehberiDetaylı İlaç AraYeni Listelenilen İlaçlarEn Çok Aranan İlaçlarPazarda Bulunamayan İlaçlar

Glynetil Plus %0.3+%0.1 Göz Damlası, Çözelti Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATIGLYNETİL PLUS % 0.3 + % 0.1 göz damlası, çözelti Göze damlatılarak uygulanır.Steril

Etkin maddeler.


Netilmisin sülfat ve Deksametazon disodyum fosfat.

Her 1 ml'de, 1.32 mg Deksametazon disodyumfosfat (1 mg Deksametazon'a eşdeğer) ve 4.55 mg Netilmisin Sülfat (3 mg Netilmisin'e eşdeğer) .

Yardımcı Maddeler:


Trisodyum sitrat dihidrat, monosodyum fosfat monohidrat, disodyumfosfat dodekahidrat, benzalkonyum klorür, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.


• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.


• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.


• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. GLYNETİL PLUS nedir ve ne için kullanılır?


2. GLYNETİL PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler


3. GLYNETİL PLUS nasıl kullanılır?


4. Olası yan etkiler nelerdir?


5. GLYNETİL PLUS'ın saklanması


Başlıkları yer almaktadır.


1 / 7

1. GLYNETİL PLUS nedir ve ne için kullanılır?

• Berrak, renksiz - sarımsı çözelti olan GLYNETİL PLUS, LDPE HDPE beyaz kapaklı,beyaz LDPE damlalıklı 5 ml'lik LDPE şişe ambalajında karton kutuda kullanımasunulmaktadır.

• GLYNETİL PLUS, gözün ön bölümünün bakterilere bağlı enfeksiyonlarında ve ameliyatsonrasında gözün ön bölümünün iltihaplı hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

2. GLYNETİL PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerGLYNETİL PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

• İçerdiği etkin maddelere, aminoglikozid grubu antibiyotiklere veya yardımcımaddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,

• Göz içi basıncınız yüksek ise (glokom),

• Gözünüzün ön bölümünde (kornea), herpes simplex isimli virüse bağlı enfeksiyonunuzvarsa,

• Gözünüzün ön bölümünde (kornea ve konjunktiva) virüse bağlı hastalıklar varsa,

• Gözünüzde mantarlara bağlı enfeksiyon varsa,

• Gözünüzün ön bölümünde yaralanma veya derin, açık yaralarınız varsa,

• Canlı aşı ile aşılanmış iseniz GLYNETİL PLUS'ı kullanmayınız.

GLYNETİL PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

• Göz içi basıncının arttığı durumlar (glokom) varsa 15 günden fazla kullanımlarda göziçibasıncı düzenli olarak kontrol ettirilmelidir. Eğimli hastalarda uzun süreli kortikosteroidkullanımı göz içi basıncını artırabilir, görme bozukluklarına yol açabilir.

• Uzun süreli kortikosteroid içeren ilaçlar kullanılmamalıdır. Uzun süreli kortikosteroidiçeren ilaçların kullanımı: 1) Katarakt oluşmasına 2) yara iyileşmesinde gecikme 3) mantarveya virüse bağlı enfeksiyon riskinde artışa yol açabilir. Gözün iltihaplı enfeksiyonlarındakortikosteroidler enfeksiyonu maskeleyebilirler.

• Bazı göz hastalıklarında uzamış kortikosteroid kullanımı gözün ön kısmında (kornea vesklera) incelmeye yol açabilir.

• Kısa süre içinde yeterli iyileşme sağlanmadığı yada tahriş veya hassasiyet oluştuğunda

2 / 7

GLYNETİL PLUS'ın kullanılmasına son verilmelidir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

GLYNETİL PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


Hamilelik sürecinde GLYNETİL PLUS, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınızEmzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


GLYNETİL PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

GLYNETİL PLUS'ın araç veya makine kullanımı yeteneği üzerinde çalışma yapılmamıştır.

GLYNETİL PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

GLYNETİL PLUS 5 ml 0.25 mg Benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından absorbe edilebilir. GLYNETİL PLUS ve yumuşak kontakt lensin eşzamanlı olarak kullanımının gerekli olduğu durumlarda, uygulamadan önce kontakt lensiçıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz.

GLYNETİL PLUS'ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

GLYNETİL PLUS'ın diğer ilaçlarla birlikte kullanımında bilinen bir etkileşimi yoktur.

3 / 7

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3.GLYNETİL PLUS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

GLYNETİL PLUS'ı alırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedavi süresi hekim tarafından belirlenmelidir. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarakGLYNETİL PLUS uygulaması doktorun önerisiyle 7±1 gün veya 14±2 gündür. Doktorunuzbaşka türlü tavsiye etmedikçe, hastalıklı gözünüze günde 4 defa 1'er damla alt gözkapağı içinedamlatınız.

Uygulama yolu ve metodu:

• Tedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir.

• Plastik şişeyi delmek için kapağı sivri uca doğru çeviriniz. Sivri ucu çevirerek şişeyikapatınız.

• İlacı kullanırken ambalajın ucu ile göze ya da başka bir yüzeye temastan kaçınınız.

• Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.

• Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Değişik yaş gruplarıÇocuklarda Kullanımı:

GLYNETİL PLUS'ın çocuklarda güvenlilik ve etkinliği çalışılmamıştır. Bu nedenle çocuklarda, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.

Çocuklarda böbrek üstü bezlerinde baskılanma riski nedeniyle tedavi mümkün olan en kısa süre ile sınırlandırılmalıdır (tercihen 5 günden az)

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları:

Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

Böbrek / Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

4 / 7

Eğer GLYNETİL PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.


Kullanmanız gerekenden daha fazla GLYNETİL PLUS kullandıysanız:


Doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.

GLYNETİL PLUS göz damlası çözeltisi içeriğin (5 mg deksametazon) tümünün ağızdan alınması halinde istenmeyen etki oluşabilir. Böyle bir durumda acilen doktorunuza başvurunuz.

GLYNETİL PLUS 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.GLYNETİL PLUS'ı kullanmayı unutursanız

Eğer GLYNETİL PLUS'ın bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedaviye ertesi günün sabahında önceki gibi uygulayarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.GLYNETİL PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz reçete ettiği sürece GLYNETİL PLUS kullanmaya devam ediniz

.

Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLYNETİL PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, GLYNETİL PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yüzeyel olarak göze uyguladığınız kortikosteroidleri 15-20 günü aşan sürede kullandığınızda:

- Göz içi basıncının yükselmesi

- Göz merceğinin saydamlığını kaybederek bulanıklaşması (katarakt)

- Gözde şişlik, kızarıklık, ağrı gibi belirtiler gösteren ve aralarında Herpes Simplexadı verilen virüsünde bulunduğu virüs ya da mantar cinsi mikroorganizmalara bağlıenfeksiyonlar

- İyileşmede gecikme

- Göz küresinde yırtılma olabilir.

5 / 7

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Çok ciddi yan etkiler yaygın görülür.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Gözde kızarıklık

• Bulanık görme

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

• Gözde yanma

• Gözde batma

Bunlar GLYNETİL PLUS'ın hafif yan etkileridir. Hafif yan etkiler seyrek görülür.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.


Yan etkilerin raporlanması


Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.

5.GLYNETİL PLUS'ın Saklanması

GLYNETİL PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.


Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6 / 7

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLYNETİL PLUS'ı kullanmayınız.


Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLYNETİL PLUS'ı kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bağcılar/İstanbul

Üretim Yeri:

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bağcılar/İstanbul

Bu kullanma talimatı 05.02.2020 tarihinde onaylanmıştır.


7 / 7

İlaç Bilgileri

Glynetil Plus %0.3+%0.1 Göz Damlası, Çözelti

Etken Maddesi: Netilmisin Sülfat, Deksametazon Disodyum Fosfat

Pdf olarak göster

Google Reklamları

Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın

Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.
Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz.