Her bir tüp (30g), 0,0375 g prednasinolon ve 0,9 g iyodoklorhidroksikin içerir.
Polisorbat 80, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat,vazelin flant N, sıvı parafin.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. PRECORT-A nedir ve ne için kullanılır?
2. PRECORT-A 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. PRECORT-A nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. PRECORT-A 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. PRECORT-A nedir ve ne için kullanılır?
• PRECORT-A merhem formundadır. Prednasinolon ve iyodoklorhidroksikin etkin maddelerini içerir. Kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Tüm kortikosteroidlerde olduğu gibibelirli dokulardaki hücrelerin protein sentezini kontrol altında tutar. İltihap önleyici, damar
1
daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir. Ayrıca iyodoklorhidroksikin etkin maddesi bakteri ve mantarlara karşı etkilidir.
• PRECORT-A, 30 g'lık aluminyum tüp içerisinde kullanıma sunulmaktadır.
• PRECORT-A, kortikosteroidlere cevap veren gelişmiş deri rahatsızlıklarında, özellikle bakteriveya mantarların sebep olduğu enfeksiyonun eklendiği durumlarda, dışarıdan cilde sürülerekkullanılır. Bunlar; deride şiddetli ve uzun süreli kızarıklık, genital bölgede kaşıntı, döküntü ileseyreden bazı dermatit türleridir. Ayrıca, yanıklar ve güneş yanıklarında sadece doktor tavsiyesiile kullanılır.
2. PRECORT-A'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerPRECORT-A'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Prednasinolona, diğer kortikosteroidlere, iyodoklorhidroksikine, iyota veya PRECORT-A'nıniçerdiği diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
• Tüberküloz, çiçek, suçiçeği ve virüslerin neden olduğu diğer deri enfeksiyonları ile yüzünüzdekızarıklık ve şişlik veya ağız çevresinde kaşıntı, kızarıklık, döküntü var ise,
• Yüzünüzde kırmızı sivilce ve kırmızı döküntü, kabarcık, sivilce benzeri iltihabi, bakteriyel,fungal veya viral bir enfeksiyon var ise,
• PRECORT-A kullanımı süresince uygulama bölgesi tahriş olursa.
PRECORT-A, 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
PRECORT-A'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Geniş deri yüzeylerinde veya uzun süreli kullanılıyorsa.
• Çocuklardaki cilt rahatsızlıklarında kullanılıyorsa. Uzun süreli tedavilerde küçük çocuklarınbüyüme ve gelişmeleri dikkatle izlenmelidir. Yenidoğanlarda uzun süreli kullanımdankaçınılmalıdır. Çünkü kortikosteroidler bebeklik, çocukluk ve gençlik dönemlerinde büyümegeriliğine sebep olabilirler. Bu nedenle tedavi, doktor önerisi ve kontrolü altında, en kısa süredeen düşük dozlar ile yapılmalıdır.
• Cildinizde eşzamanlı var olan veya gelişen bir enfeksiyon varsa. PRECORT-A tedavisi, bazıenfeksiyon belirtilerini saklayabilir ya da enfeksiyon direnci oluşturabilir. Bu durumda doktorunuztedaviye uygun bir antibiyotik ekleyebilir.
2
Kortikosteroidler bağışıklık sisteminizi baskılayabilir, bu sebeple saklı hastalıklarınızın ortaya çıkmasını kolaylaştırabilir.
Kullanım süresince güneş ışığı ile doğrudan temastan kaçınınız.
PRECORT-A'yı, göz ile temas ettirmeyiniz.
PRECORT-A saç, cilt ve kumaşı boyayabileceğinden dikkatli olunuz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PRECORT-A'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
PRECORT-A'nın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PRECORT-A gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PRECORT-A'nın etkin maddesinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da PRECORT-A tedavisinin durdurulup durdurulmayacağınailişkin doktorunuz tarafından karar verilecektir. Karar verilirken emzirmenin çocuk açısındanfaydası ve PRECORT-A tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınacaktır.PRECORT-A'yı emzirmeden önce meme üzerine uygulamayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
3
PRECORT-A'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PRECORT-A metilparahidroksi benzoat ve propilparahidroksi benzoat içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
PRECORT-A'nın herhangi bir ilaçla etkileşimi bilinmemektedir.
3. PRECORT-A nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Yeterli miktarda PRECORT-A'yı günde 2-3 kez enfekte cilt bölgesine uygulayınız. 2 haftadan uzun süre kullanmayınız.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
PRECORT-A sadece haricen kullanım içindir. Etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde sürünüz. PRECORT-A'yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Eminolmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda yaralı deri yüzeyine uygulanacak olan PRECORT-A, doktor önerisi ve kontrolü altında, etki gösterebilecek en küçük dozaj ayarlamaları ile ve kısa süreli olarak uygulanmalıdır.Çünkü çocuklarda büyüme geriliğine ve sinir sisteminde istenmeyen etkilere neden olabilir.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda yaşa bağlı olarak karaciğer, böbrek ve/veya kalp fonksiyonlarının azalması, bulunan hastalıklar ve devam eden ilaç tedavisi sebebiyle doz dikkatle seçilmelidir, düşük dozlardatedaviye başlanması gerekebilir.
4
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Eğer PRECORT-A 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla PRECORT-A kullandıysanız:
PRECORT-A 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.PRECORT-A'yı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.PRECORT-A ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
PRECORT-A tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. Ancak PRECORT-A tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PRECORT-A'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PRECORT-A'yı kullanmayı durdunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte şiddetli kaşıntı (kabarmış şişkinlikler) veya yutma güçlüğüne neden olabilecek şekilde yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazın şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılıkdurumu.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRECORT-A'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
5
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
PRECORT-A'nın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.
Yaygın
• Batma
• Yanma
• Tahriş
• Deride alerjiye bağlı kaşıntı, kızarıklık ve içi sıvı dolu kabarcıkların oluşumu
• Soyulma
• Kaşıntı
• Kızarıklık
• Cilt kuruluğu/pullanma
Yaygın olmayan
• Çocuklarda büyümede yavaşlama, kilo kaybı, kan ve idrardaki kortizol konsantrasyonlarındaazalma
• Yüzde yuvarlaklaşma, bitkinlik, ödem gibi Cushing sendromu belirtileri
• İdrar yapma sıklığında artış, aşırı susama, ağız kuruluğu ve deri kuruması gibi kan glukozdüzeyindeki artış belirtileri
• İdrarda glukoz bulunması
Seyrek
• Kıl dibi iltihapları
• Akneye benzer döküntüler
• Ciltte beyaz lekeler
• Ağız çevresinde döküntü ve tahriş
• Var olan cilt rahatsızlığına ek olarak gelişen ikinci bir enfeksiyon
6
Deride incelme, çatlaklar, isilik
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
PRECORT-A 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRECORT-A 'yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRECORT-A'yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş.
Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İstanbulTelefon: 0212 410 39 50Faks: 0212 447 61 65
Üretim yeri:
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi AŞ.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5
7
Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ... /... /... tarihinde onaylanmıştır.
8