Paxera 10 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIPAXERA® 10 mg film tablet Ağızdan alınır.• Etkin madde:Her tablet 10 mg paroksetine eşdeğer 11,44 mg paroksetin hidroklorür içerir.• Yardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:1. PAXERA® nedir ve ne için kullanılır?2 PAXERA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3 PAXERA® nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. PAXERA®'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. PAXERAnedir ve ne için kullanılır?PAXERA®, etkin maddesi paroksetindir ve SSRI (Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. PAXERA®, blister ambalajlarda sunulmaktadır ve her kutuda 14, 28 ve 56 tablet bulunur. PAXERA®, aşağıdakilerden herhangi birinden şikayeti olan YETİŞKİNLERE reçete edilebilir: • Majör depresif bozukluk • Obsesif (saplantılı) ve kompülsif (kontrol edilemeyen) davranışlar • Kişinin toplum önüne çıkması gereken durumlarda yaşadığı aşırı endişe ve gerginlik • Travmatik olayları, örneğin trafik kazası, fiziksel saldırı, sel veya deprem gibi doğalfelaketleri takip eden aşırı endişe • Açık alan korkusundan (agorafobi) kaynaklananlar dahil çeşitli korkulardan kaynaklananpanik ataklar • Yaygın endişe ve gerginlik hali 1 / 12 Yukarıdaki durumlar beyinde serotonin adı verilen kimyasal maddenin seviyesinde azalma olduğunda ortaya çıkabilir. PAXERA®, tedavinin ilk birkaç haftasında beyindeki serotoninseviyesini arttırarak etki eder. 2. PAXERA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler_Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bunedenle özellikle tedavinizin başlangıcı ve ilk aylarında veya ilaç dozunuzunartırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde sizde ortaya çıkabilecek huzursuzluk, aşırıhareketlilik gibi beklenmedik davranış değişikliklerine ya da intihar olasılığına karşıdoktorunuz sizi yakından takip edecektir. Durumunuzda herhangi bir kötüleşme olursa,intihar düşüncesi veya davranışı ya da kendinize zarar verme düşüncesi ortaya çıkarsa en kısa zamanda doktorunuzu arayınız.PAXERA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ• Eğer PAXERA®'nın içerdiklerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlılık)veya daha önce bunlardan birine karşı kötü reaksiyon verdiyseniz. • Eğer depresyon için monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri adı verilen başka ilaçlarkullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız (son 2 hafta içinde) • Eğer linezolid adlı antibiyotiği kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız (son 2hafta içinde) • Eğer metiltiyoninium klorür (metilen mavisi) adlı ilacı kullanıyorsanız veya yakın zamandakullandıysanız (son 2 hafta içinde) • Eğer moklobemid adlı ilacı kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız (son 2 haftaiçinde) • Eğer tiyoridazin veya pimozid (genellikle şizofreni tedavisinde kullanılır) adlı ilacıkullanıyorsanız. Eğer bu tedavilerden birinin size uygulandığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşmeden PAXERA® kullanmayınız. PAXERA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZPAXERA®'nın 18 yaşın altındaki hastalarda kullanımı yoktur. Bu yaş grubunda etkinliği gösterilmemiştir. Depresyon ve diğer zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlarçocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde intihar düşüncesi ve davranışını artırabilir. Bu yaşgrubunda uzun süreli güvenliliğine dair bir bilgi mevcut değildir. PAXERA® kullanmadan önce aşağıdaki durumlarda doktorunuzu bilgilendiriniz; • Eğer MAOI denilen başka bir antidepresan tedavisi gördüyseniz ve tedaviyi kestiğiniz tarihidoktorunuza söyleyiniz. • Eğer linezolid denilen antibiyotik ilacı kullandıysanız ve almayı kestiğiniz tarihi doktorunuzasöyleyeniz. • Eğer tamoksifen kullanıyorsanız (meme kanserinin önlenmesinde veya tedavisinde kullanılır), • Eğer manik atak (kontrol edilemeyen heyecan, mutluluk ve aşırı hareketlilik) geçirdiyseniz, • Eğer depresyon periyodları ile değişkenlik gösteren manik periyodlar geçirdiyseniz (iki uçluduygudurum bozukluğu), • Eğer böbrek, karaciğer veya kalp hastasıysanız, • Eğer epilepsiniz (sara hastalığı) veya daha öncesinde kriz veya nöbet öykünüz varsa, • Elektrokonvülzif tedavi (EKT) görüyorsanız 2 / 12 • Eğer glokom (gözde yüksek tansiyon) hastası iseniz, • Şeker hastalığınız (diyabet) var ise, • Düşük sodyum diyetindeyseniz, • Eğer vücudunuzda kolayca çürük oluşuyorsa, kolayca kanamanız oluyorsa, kanamanızkolayca durmuyorsa veya kanamayı artırabilecek başka bir ilaç kullanıyorsanız (varfarin gibikanı sulandırmak için kullanılan ilaçlar, perfenazin veya klozapin gibi antipsikotikler, trisiklikantidepresanlar, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) denilen, asetilsalisilik asit,ibuprofen, selekoksib, etodolak, diklofenak, meloksikam gibi ağrı ve inflamasyon içinkullanılan ilaçlar). • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız. Yukarıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse PAXERA® 'yı nasıl kullanacağınız konusunda doktorunuzla konuşunuz. Aşağıdaki durumlarda doktorunuzla temasa geçiniz veya derhal bir hastaneye başvurunuzİntihar düşüncesi ve depresyonunuzun veya anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi: Eğer depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşüncesine sahip olabilirsiniz. Bu durum antidepresanlara ilkbaşladığınız zamanda artabilir, çünkü bu ilaçların etki göstermesi için yaklaşık olarak iki haftaveya bazen daha uzun bir zaman gerekmektedir. Aşağıdakiler sizin için geçerliyse bu şekilde düşünebilirsiniz: • Eğer daha önceden kendinizi öldürme veya kendinize zarar verme düşünceniz olduysa, • Eğer genç bir yetişkin iseniz. Klinik çalışma bilgileri, antidepresan ile tedavi edilenpsikiyatrik durumda olan 25 yaşın altındaki yetişkinlerin intihara yönelik davranışlarındaartan risk olduğunu göstermiştir. Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz oluyorsa, doktorunuzla temasa geçinizi veya derhal bir hastaneye başvurunuz. Bir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu anlatmanız ve bu kullanma talimatını okumasını istemeniz faydalı olabilir. Eğer depresyonunuzun kötüye gittiğinidüşünüyorlarsa veya davranışlarınızdaki değişikliklere dair endişeleniyorlarsa size bildirmelerinirica ediniz. Dikkat etmeniz gereken koşullarŞiddetli alerjik reaksiyonlar: PAXERA® kullanan kişilerde çok nadir olarak kurdeşen (kaşıntılı döküntü), yüzde ve ağızda solunum güçlüğüne neden olan şişlik (anjiyoödem), bayılma veya bilinç kaybı gibi septomlargörülebilmektedir. Zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan PAXERA® benzeri ilaçlar nadir vakalarda Serotonin Sendromu veya Nöroleptik Malign Sendrom denilen ciddi durumlara neden olabilir. PAXERA®kullanırken herhangi bir problem çıkması riskini azaltmak için bazı belirtilere dikkat etmelisiniz.Belirtiler şunları içerebilir: çok tedirgin veya sinirli hissetme, zihin karışıklığı, huzursuzhissetme, sıcak hissetme, terleme, ürperme, titreme, halüsinasyonlar (gerçek olmayan görüntülerya da gerçek olmayan sesler duyma), kas tutulması, bir kas ya da kas grubunun ani ve kısa sürelikasılması veya kalp atımının hızlanması. Şiddeti artabilir ve bilinç kaybına kadar varabilir. Bu ebılipile¥öen%erhâftiiKBmftÇhissedeF§enizrioKt6rupazlaıt™asa;geçiniz(detaylıçbigin"Olası yan ünden Kontrol edilebilir. GuvenH eleKtronık imza aslı ile aynıdır? UoRumanın doğrulama Kodu : rYmJ yS HT3 YnU yZl AxZ W ooMOr yZ 1 AxJetkiler nelerdir?" bölümünde yer almaktadır). 3 / 12 Akatizi: Bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar içten gelen bir huzursuzluk duygusu ve hareketsiz duramamaya neden olabilir. Bu PAXERA®'nın nadir gözlenen bir yan etkisidir vegenellikle tedavinin ilk birkaç haftasında gözlenir. Kemik Kırılması: PAXERA® kullanan hastalarda kemik kırılma riski normale göre daha fazla bulunmuştur. Tedavinin ilk aşamaları riskin en yüksek olduğu dönemdir. Hiponatremi (Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi): Başlıca yaşlılarda olmak üzere nadiren rapor edilmiştir. Paroksetinin kesilmesinden sonra ise genelde normale dönmüştür. Kanama: PAXERA® tedavisini takiben vücudun ağız, burun içi, mide, barsak, vajina, akciğer gibi organlarını döşeyen zarlarındaki kanamalar bildirilmiştir. Bu nedenle kanamaya eğilimi olduğubilinen veya yatkınlaştırıcı faktörleri olan hastalarda PAXERA®, kanama riskini artıran ilaçlarlabirlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Kalp ile ilgili bozukluklar: Kalp hastalıkları olan hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır. Alkol kullanımı ve PAXERA®: PAXERA® kullanırken alkol alınmaması önerilmektedir. Cinsel işlev kaybı: Çok yaygın olarak cinsel işlev kaybı görülebilir. Hormon salınımı: Uygun olmayan antidiüretik hormon (idrar miktarını düşürerek vücuttaki su miktarının artmasına sebep olan hormon) salınımı görülebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PAXERA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılmasıPAXERA® tercihen yemekle beraber alınır. PAXERA® 'nın sabahları yemekle birlikte alınması hasta hissetme (bulantı) ihtimalini azaltacaktır.Birçok ilaçta olduğu gibi, PAXERA® kullanırken alkol almayınız. Alkol, belirtilerinizin ya da yan etkilerin kötüleşmesine neden olabilir. Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.PAXERA®'nın hamilelik sırasında kullanımı önerilmemektedir. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz size sağlayacağı faydayı ve bebekiçin oluşturacağı riski değerlendirecektir. 4 / 12 PAXERA®'yı hamilelik sırasında kullanırsanız karşılaşabileceğiniz olası riskler şunlardır: • Bazı çalışmalarda hamileliğin ilk birkaç ayında paroksetin kullanan annelerin bebeklerindedoğuştan gelen kusurlar ve özellikle kalp kusuru riskinde artış olduğu bildirilmiştir. Buçalışmalarda erken hamilelik döneminde paroksetin kullanan annelerin kardiyovaskülerkusuru olan bebek sahibi olma riskinin yaklaşık 2/100 olduğunu göstermektedir. Genelpopülasyon ile karşılaştırıldığında böyle kusurlar için beklenen oran yaklaşık 1/100'dür. • Gebelik sırasında, özellikle gebeliğin son dönemlerinde anneleri SSRI kullanan bebeklerdeözel bir doğum komplikasyonu (PPHN: Yeni doğanların dirençli akciğer hipertansiyonu) riskiartabilir. PPHN'de bebeğin kalbi ve ciğerleri arasındaki kan damarlarında kan basıncı çokyüksektir. Genel popülasyonda PPHN görülme riski 1000 gebelikte 1 ila 2 kişide ikenhamileliğin son dönemlerinde paroksetin benzeri antidepresanları kullanan annelerinbebeklerinde görülme sıklığı 4 ila 5 kat daha yüksektir. • Paroksetin kullanımına bağlı olup olmadığı bilinmemekle beraber, kullanıldığı vakalardaerken doğumlar bildirilmiştir. Paroksetin'i hamileliğinizin son 3 ayında kullandıysanız, yenidoğan bebeğinizde başka durumlar da gelişebilir, bunlar genellikle doğumdan sonraki 24 saat içerisinde başlar. Belirtiler şunlarıiçerir: - nefes almada güçlük - deride mavimsi renk değişimleri veya vücudun çok sıcak veya çok soğuk olması - dudakların mavi renk olması - kusma veya beslenmede zorluk - çok yorgun olma, uyuyamama veya sürekli ağlama - gergin veya tamamen gevşemiş kaslar - titreme, seğirme veya nöbetler - aşırı refleksler Eğer bebeğiniz doğduğunda bu belirtilerden herhangi birini gösterirse doktorunuzla temasa geçiniz. PAXERA® benzeri ilaçlar sperminizi etkileyebilir. PAXERA® ile tedavi sırasında bazı erkeklerde üreme azalabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Paroksetin çok düşük oranda anne sütüne geçebilir. PAXERA®'nın anneye sağlaması beklenen yararları, bebeğe olan potansiyel riskinden fazla değilse emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımıPAXERA® araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilememektedir. Ancak PAXERA® sizi yorgun veya uykulu hissettiriyorsa, sersemliğe, bilinç değişikliğine veya görüşünüzdebulanıklığa neden oluyorsa araç veya makine kullanmayınız. PAXERA®'PAXERA® i adresindennın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerlaktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı eransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almad ontroTediIeDilır. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdir. Dokumanın doğru]5 / 12 PAXERA®, gün batımı sarısı [F&DC Sarı no: 6] (E 110) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıDiğer ilaçlarla birlikte kullanmadan önce doktorunuzu halen kullanmakta olduğunuz veya yakın zamanda kullandığınız ilaçlar hakkında bilgilendiriniz. Bu durum, bitkisel ilaçları ve reçetesizsatın aldığınız diğer ilaçları da içermektedir. PAXERA®'nın beyinde serotonin düzeyini artırabilen ilaçlarla birlikte kullanımı, istenmeyen etki gözlenme riskini artırabilir. Bunlar: • Triptanlar (migren tedavisinde kullanılır) • Tramadol ve petidin (ağrı tedavisinde kullanılır) • Triptofan (besin takviyesi) veya SSRI'lar (depresyon tedavisinde kullanılır) • St. John's wort (sarı kantaron - depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ilaç) • Lityum (bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılır) • Fentanil (kronik ağrılarda veya anestezide kullanılır) PAXERA®, diğer ilaçların etkisini değiştirebilir, ya da diğer ilaçlar PAXERA®'nın etkisini değiştirebilir. Bunlar: • Krizlerin (nöbetler veya sara) tedavisinde yaygın olarak kullanılan karbamazepin,fenobarbital, sodyum valproat ve fenitoin • Mivaküryum ve süksametanyum (genel antesteziye ek olarak iskelet kaslarını gevşetmek içinkullanılır) • Rifampisin (tüberkuloz -verem-tedavisinde kullanılır) • Fosamprenavir ve ritonavir kombinasyonu (HIV tedavisinde kullanılır) • Prosiklidin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır) • Amitriptilin, nortriptilin, imipramin ve desimipramin (depresyon tedavisinde kullanılır) • Perfenazin, klozapin ve risperidon (bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılır) • Atomoksetin (dikkat eksikliği hiperaktivite hastalığı (ADHD) tedavisinde kullanılır) • Propafenon ve flekainid (düzensiz kalp ritmi tedavisinde kullanılır) • Metoprolol (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır) • Tamoksifen (meme kanseri veya üreme problemlerinin tedavisi veya önlenmesinde kullanılır) • Pravastatin (yüksek kolestrol tedavisinde kullanılır) • Ağrı ve iltihap için kullanılan asetilsalisilik asit, ibuprofen veya NSAID selekoksib, etodolak,diklofenak ve meloksikam gibi (non steroid anti inflamatuar ilaçlar) olarak adlandırılan diğerilaçlar Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. PAXERAnasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içintalimatlar:İlacınızı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Önerilen dozu aşmayınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. 6 / 12
PAXERA®'nın başlangıç dozu hastalığınıza bağlıdır. Genellikle günde 10 mg veya 20 mg'dır. Doktorunuz belirtileri kontrol altında tutmak için dozu kademeli olarak maksimum günde 50 mgveya 60 mg'a kadar artırabilir. Tedavinin süresi hastalığınıza bağlıdır. Hastaların genellikle ilk iki hafta içinde bazı iyileşmeler hissetmesine rağmen, ilacın tam etkisinin gözlenmesi daha uzun zaman alabilir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi, belirtilerin geri dönmesini önlemek için doktorunuzun önerdiği süre boyunca ilacı almaya devam etmelisiniz. Bu depresyonun atlatılmasından sonra birkaç aysürebilir, panik bozukluklarda veya obsesyon (takıntı) ve kompülsiyonlarda (kontrol edilemeyendavranışlar) daha uzun sürebilir. Uygulama yolu ve metodu:PAXERA®'yı sabahları yemekle birlikte alınız. Tabletleri bir miktar su ile alınız ve çiğnemeden yutunuz. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:PAXERA®'nın 18 yaş altındaki çocuk ve ergenlerde kullanımı yoktur. 18 yaşın altındaki çocuklar antidepresan ilaçlar ile tedavi edildiklerinde, intihar düşüncesi ve intihar davranış riskiartar. Yaşlılarda kullanımı:Eğer yaşınız 65 veya üzerinde ise, doktorunuz tedavinizi en düşük doz ile başlatabilir ve dozu zamanla en yüksek doz olan 40 mg'a kadar artırabilir. Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:Eğer şiddetli böbrek veya karaciğer hastasıysanız, doktorunuz normalden daha düşük bir PAXERA® dozu almanıza karar verebilir. Eğer PAXERA®'nm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.7 / 12 Kullanmanız gerekenden daha fazla PAXERAkullandıysanız:Hiçbir zaman doktorunuzun önerdiğinden fazla PAXERAtablet kullanmayınız.Eğer kullanmanız gerekenden fazla PAXERA® kullandıysanız, istenmeyen etkiler gözlenebilir. Çok fazla PAXERA® kullanılması kan basıncı değişikliklerine, kontrolsüz kas kasılmalarına,sinirlilik, yüksek vücut ısısı ve kalp atım hızında artışa neden olabilir. PAXERA®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.PAXERA'yı kullanmayı unutursanızPAXERA® kullanmayı unutursanız, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.PAXERAile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerGenel olarak tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. Doktorunuz, tedavinizi sonlandırırken dozu kademeli olarak azaltabilir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi, doktorunuzadanışmadan aldığınız dozu azaltmayınız veya kesmeyiniz (PAXERA® tedavisi kesildiğindegözlenen belirtiler için bknz: "4. Olası yan etkiler nelerdir?"). 4. Olası yan etkiler nelerdir?Tüm ilaçlar gibi PAXERA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa PAXERA®'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Yaygın olmayan:- Eğer alışılmadık morarmanız ya da kanlı kusma ya da dışkınızda kan olması da dahilolmak üzere kanamanız olursa doktorunuzla temas kurunuz ya da derhal hastaneyegidiniz. - İdrar yapamadığınızı fark ederseniz doktorunuzla temas kurunuz ya da derhal hastaneyegidiniz. Seyrek yan etkiler:- Eğer nöbet yaşarsanız doktorunuzla temas kurunuz ya da derhal hastaneye gidiniz. - Eğer huzursuzluk hissediyorsanız ve ayakta hareketsiz duramıyor veya oturamıyorsanız,sizde akatizi adı verilen bir durum olabilir. PAXERA® dozunuzun arttırılması bu hisleridaha kötü yapabilir. Böyle bir duygu yaşarsanız doktorunuzla temas kurunuz. - Eğer yorgun, zayıf ya da şaşkın hissediyorsanız ve kaslarınız ağrılı, sert ya da koordineolamıyorsa kanınızda sodyum düşük olabilir. Bu belirtileriniz varsa doktorunuzla temas 8 / 12 Çok seyrek yan etkiler:- PAXERA® 'ya karşı ciddi olabilen alerjik reaksiyonlar; Kırmızı ve şiş bir cilt döküntüsü, göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız veya dilde şişme gelişirse, kaşınmaya başlarsa veya nefes alma güçlüğü (nefes darlığı) veya yutma zorluğuolursa ve kendinizi çökmüş ya da bilinç kaybı ile sonuçlanacak şekilde zayıf ya dasersemlemiş hissederseniz doktorunuzla temas kurunuz ya da derhal hastaneye gidiniz. - Eğer aşağıdaki belirtilerden bazılarını ya da tümünü yaşarsanız sizde serotonin sendromuya da nöroleptik malign sendrom adı verilen bir durum olabilir. Belirtiler şunları içerir:çok heyecanlı ya da sinirli hissetme, sersemlemiş hissetme, huzursuz hissetme, sıcakhissetme, terleme, sallanma, titreme, halüsinasyonlar (garip görüntüler ve sesler), kassertliği, kaslarda ani hareketler ya da hızlı kalp atımı. Şiddet artabilir ve bilinç kaybınayol açabilir. Bunları hissederseniz doktorunuzla temas kurunuz. - Akut glokom (gözde basınç artması ile gözlenen bir durum) Eğer gözleriniz ağrılı hale gelirse ve bulanık görme gelişirse doktorunuzla temas kurunuz. Bilinmiyor- Bazı kişilerde PAXERA® alırken ya da tedaviyi bıraktıktan hemen sonra kendine zararverme ya da kendini öldürme düşüncesi olabilir (bkz. Bölüm 2) - Bazı kişiler PAXERA® alırken saldırganlık yaşamıştır. Bu belirtiler gözlenirse en kısa zamanda doktorunuza bildiriniz. Tedavi sırasındaki diğer olası yan etkiler:Çok yaygın yan etkiler• Hasta hissetme (bulantı) • Cinsel dürtü veya seksüel fonksiyonda değişiklik Yaygın yan etkiler• Iştah azalması • Uyuyamama veya uykulu hissetme • Tedirginlik • Sersemlik • Huzursuzluk • Titreme • Baş ağrısı • Bulanık görme • Esneme • Ağız kuruluğu • Kabızlık • Ishal • Terleme • Anormal rüyalar (kabuslar dahil) • Kilo alma • Kolesterol seviyesinde artış • Konsantrasyon bozukluğu • Kusma 9 / 12 Yaygın olmayan yan etkiler• Vücudunuzda kolayca çürük oluşması veya deride ve ağız gibi nemli alanlarda alışılmadıkkanamalar • Zihin bulanıklığı • Halüsinasyonlar (gerçek olmayan görüntüler, hayaller görme ya da gerçek olmayan seslerduyma) • Ağız ve dilde hareket zorluğu, tutukluk, titreme veya anormal hareketler • Göz bebeğinin büyümesi • Kalp atışınızın (nabız) hızlanması • Düşük kan basıncı (uzanma veya oturma pozisyonundan kalkınca sersemlik, baş dönmesiveya baygınlık) • Deride döküntülü kızarıklık, kaşıntı • İdrarını yapamama • İdrar tutamama (kontrol edilemeyen idrar kaçırma) • Kan basıncında geçici yükselme veya düşme • Eğer diyabet hastasıysanız PAXERA® alırken kan şekeri seviyenizin kontrolünde problemyaşayabilirsiniz. İnsülin veya diyabet ilaçlarınızın dozunun ayarlanması için doktorunuzlatemasa geçiniz. Seyrek yan etkiler• Huzursuzluk duygusu ve hareketsiz duramama (akatizi) • Kontrol edilemeyen heyecan, davranış veya abartılı hareketlilik (manik atak) • Nöbetler • Endişeli hissetme (anksiyete) • Panik ataklar • Kendine yabancılaşma (depersonalizasyon) • Bacakları hareket ettirmek için karşı konulamayan dürtü (huzursuz bacak sendromu) • Eklemlerde ve kaslarda ağrı • Yavaş nabız (bradikardi) • Kadınlarda ve erkeklerde göğüsten anormal süt salgılanması (prolaktin isimli hormonda artış) • Kanda sodyum düzeyinin azalması (özellikle yaşlılarda) • Karaciğer enzimlerinde artış • Adet dönemi bozuklukları (yoğun ve düzensiz adetler, adet dönemleri arasında kanamalar veadet gecikmesi). Çok seyrek yan etkiler• Deride kırmızı, kaşıntılı kabarıklıklar (ürtiker), yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazdaşişme ve sonucunda yutmada veya nefes almada güçlük (anjiyoödem) • Deri döküntüsü, kabarıklık ve küçük hedefler şeklinde görülen (merkezde koyu benekler veetrafında daha açık bir alan ve sınırda koyu bir halka) eritema multiforme • Özellikle ağız, burun, göz ve genital organların çevresinde yaygın kabarcıklı döküntü vederide soyulma (Stevens Johnson sendromu) • Vücudun büyük bölümünde yaygın kabarcıklı döküntü ve deride soyulma (toksik epidermalnekroliz) • Su tutulmasına neden olan hormon (ADH) miktarında artma • Glokom (gözde basınç artması ile gözlenen bir durum) • Sindirim sisteminde kanama (dışkıya geçen kan veya siyah dışkı) Mlebılır. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : lYnUySHY3YnUyZl AxZW56M0FyZlAxBu be^e 5Kara0iğffirdeniMtjhaplammazı(ıhepatfc),kbazenndıri)niffl:. vftügözhtaMarıningcsaraKmasınazinfedeffl olur (sarı 10 / 12 • Kol/bacaklarda şişme • Ciltte gün ışığına karşı hassasiyet • Kan plateletlerinin sayısında azalma (kanın pıhtılaşmasına yardım eden hücreler) • Peniste uyarı olmaksızın gelişen ağrılı ereksiyon hali Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:• İntihar düşüncesi, intihar davranışı • Saldırganlık PAXERA® alındığında bazı hastalarda kulakta uğultu, fısıltı, çınlama veya diğer kalıcı gürültü (tinnitus) yakınması gelişmiştir. Bu tip ilaçları kullanan hastalarda kemik kırığı riskinde artış gözlenmiştir. PAXERA® tedavisi kesildiğinde gözlenen belirtilerZihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçların bırakılması bazen istenmeyen belirtilere neden olabilir. Belirtiler genellikle tedavinin kesildiği ilk birkaç gün içinde gözlenir ve birkaçhafta içinde yok olur. Bazı hastalarda bu bulgular daha ciddi olabilir veya daha uzun sürebilir. Eğer PAXERA® tedavisini kesme ihtiyacı duyuyorsanız, doktorunuz dozu kademeli azaltarak ilacı kesecektir. Bu sayede etkilerin ortaya çıkması ve şiddetini azaltır. PAXERA® tedavisi kesildiğinde gözlenen yaygın belirtiler tedavisi kesildiğinde gözlenen yaygın belirtiler• Sersemlik, dengesiz veya değişken hissetme • Karıncalanma, yanma hissi ve (daha az yaygın olarak) elektrik şoku hissi ve kulaklardauğultu, fısıltı, çınlama veya diğer kalıcı gürültü (kulak çınlaması) • Uyku bozuklukları (yoğun rüyalar, kabuslar, uyuyamama) • Huzursuzluk hissi • Baş ağrısı PAXERA® tedavisi kesildiğinde gözlenen yaygın olmayan belirtiler• Huzursuz veya tedirgin hissetmek • Hasta hissetmek (bulantı) • Titreme • Zihin bulanıklığı • Terleme (gece terlemeleri dahil) • İshal • Görme bozuklukları • Çarpıntılar • Duyusal rahatsızlıklar (uyuşma ve elektrik çarpması hissi ve kulak çınlaması dahil) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.11 / 12 Yan etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr5. PAXERA'nın saklanmasıPAXERA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altında, oda sıcaklığında saklayınız ve kuru bir yerde saklayınız. Kullanım süresi dolmuş veya artık kullanmadığınız ilaçlarınızı imha ediniz. İlaçlarınızı, doktor veya eczacınızınönerdiği biçimde imha ediniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PAXERA® 'yı kullanmayınız.Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAXERA®'yı kullanmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi:Ali Raif İlaç San. A.Ş. Yeşilce Mahallesi Doğa Sokak No:434418 Kağıthane/İstanbul Üretim yeri:Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş. İkitelli OSB Mahallesi 10. Cadde No: 3 /1ABaşakşehir/İstanbul Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.12 / 12 |
İlaç BilgileriPaxera 10 Mg Film TabletEtken Maddesi: Paroksetin Hidroklorür Kullanma talimatı ve kısa ürün bilgileri
Google Reklamları
|
Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın
Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz.