1 g jelde, 0.4 mg heparin sodium (domuz bağırsak mukozası kaynaklı), 10 mgallantoin ve 100 mg soğan ekstresi içerir.
Sorbik asit, metil parahidroksibenzoat (E218), ksantan sakızı, polietilenglikol, çam esansı ve deiyonize su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:
1. BARİCUS® nedir ve ne için kullanılır?
2. BARICUS®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. BARİCUS® nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. BARİCUS®'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. BARİCUS® nedir ve ne için kullanılır?
BARİCUS® deride oluşan nedbelerin tedavisinde etkili olur.
Soğan ekstresi, heparin sodyum ve allantoin adlı maddeleri içeren jel yapısında bir üründür.
Her kutuda bir adet 50 g, 100 g ve 120 g'lık alüminyum tüplerde bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.
Heparin sodyum, domuz bağırsak mukozasından elde edilir.
Ciltte çeşitli nedenlerle oluşmuş yara izi (nedbe) dokularının tedavisinde kullanılır:
1/6
• Çeşitli yapılardaki yara izleri (nedbe dokuları),
• Ameliyat, kol veya bacak gibi çıkıntı şeklinde organların kesilmesi (amputasyon) yanık vekaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici yara izleri (nedbeler),
• Parmakların avuç içine doğru kasılmış olarak kalmasına neden olan, hareket kısıtlılığına
• yol açan bir rahatsızlık olan Dupuytren kontraktürü,
• Travma sonucu kas kirişlerinde kısalık veya kaslarda kısalık ile hareket kısıtlılığına yol açandurumlar (travmatik tendon kontraktürü),
• Çukur şeklinde yara izleri (akne izleri gibi).
2. BARİCUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerBARİCUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer alkil-4 hidroksibenzoat'lara (parahidroksibenzoatlar) veya ilacın herhangi bir bileşeninekarşı aşırı duyarlıysanız, bu ilacı kullanmayınız.
BARİCUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Taze yara izlerinin (nedbe) tedavisinde aşırı soğuk, UV ışını (doğrudan güneş ışını) ve çokgüçlü masaj gibi fiziksel tahrişlerden kaçınılmalıdır.
• BARİCUS® alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilen metilparahidroksibenzoat (E218) ve lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) sebebiyetverebilen sorbik asit içermektedir,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BARİCUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
BARİCUS® yüzeysel (haricen) uygulanır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda BARİCUS® kullanımı ile ilgili deneyimler yoktur. Ancak bu zamana kadar bilinen bir risk bulunmamaktadır. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır. Budönemde ilaç kullanımı yalnız fayda/yarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararıiledir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Soğan Ekstresi, Heparin sodyum ve Allantoin'in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
2/6
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve BARICUS® tedavisinin emziren anne açısından faydası hekiminiz tarafındandikkate alınacaktır.
Araç ve makine kullanımı
Bilinen bir etkisi yoktur.
BARICUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BARİCUS® alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilen p-metil hidroksibenzoat ve lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) sebebiyet verebilen sorbikasit içermektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bilinen bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. BARİCUSnasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise BARİCUS® günde birkaç kez yara izi (nedbe dokusu) üzerine uygulanır, Mevcut yara izi ve kas kısalmasının boyutlarına göre tedavi haftalarcasürebilir. Taze yara izlerinin (nedbe) tedavisinde aşırı soğuk, UV ışını ve çok güçlü masajgibi fiziksel tahrişlerden kaçınılmalıdır.
En iyi sonuç için tedaviye yaranın kapanmasını takiben hemen başlanmalıdır. Bu durumda, nedbe gelişimine yatkın hastalarda dahi bu tip yara izlerinin gelişimi önlenebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
BARİCUS® yüzeysel (haricen) olarak skar dokusu üzerine jelin tam emilimi sağlanana kadar masaj ile sürülür, Sert, eski yara izleri (nedbeler) için BARİCUS® gece boyunca üzeri kapatılarakuygulanabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Yürütülen çalışmalara göre, 1 yaşından büyük çocuklarda yara izi (nedbe) dokusuna bir ya da iki kez uygulanabilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumları hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
3/6
Eğer BARİCUS®'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz.Kullanmanız gerekenden fazla BARICUSkullandıysanız:
BARICUS®'a ait bir doz aşımı bilgisi yoktur.
BARİCUS®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.BARİCUS'u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.BARICUSile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm. ilaçlar gibi, BARİCUS®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İlaç, uzun dönemli kullanımları da dahil, genellikle iyi tolere edilir. En yaygın rastlananyan etkiler uygulama yerinde görülen lokal etkilerdir.
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır,
- Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla
- Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az
- Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az
- Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az
- Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
- Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BARİCUS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Bilinmiyor:
Aşırı duyarlılık (Alerjik reaksiyonlar) belirtileri; yüzde, ağızda, dudakta, dilde veboğazda şişme, nefes darlığı, kaşıntı, ürtiker, ateş vb.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın:
• Kaşıntı
• Kızarıklık
• Damarların genişleyerek ciltte görünür hale gelmesi (telenjiektazi)
• Çukur şeklinde yara izleri
Yaygın olmayan:
4/6
• Ciltte renk koyulaşması
• Cildin incelmesi (deri atrofisi)
Bilinmiyor:
• Kurdeşen (ürtiker)
• Cilt tahrişi
• İçi cerahat dolu deri kabartıları
• Ciltte yangı
• Ciltte yanma
• Şişme
• Uygulama yerinde ağrı hissi
• Ciltte gerginlik hissi
• İçi cerahat dolu deri kabartıları nedeniyle kızarıklık
• Uyuşma, karıncalanma (parestezi)
• Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (kontak dermatit)
• Uygulama bölgesinde soyulma
Bunlar BARİCUS®'un hafif yan etkileridir.
Genel olarak, BARİCUS®, uzun dönemli kullanımı da dahil olmak üzere oldukça iyi tolere edilir. Yaygın olarak görülen kaşıntı, cildin iyileşme süreci nedeniyledir ve genellikle tedavininkesilmesini gerektirmez.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
BARİCUS® 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BARİCUS'u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BARİCUS'u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
5/6
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş. Okmeydanı, Boruçiçeği Sok. No: 1634382 Şişli-İSTANBULTel: +90 212 220 64 00Faks: +90 212 222 57 59
Üretim Yeri:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
GEBKİM Kimya İhtisas Organize Sanayi Bölgesi,
Çerkeşli Yolu Üzeri, Erol Kiresepi Cad. No:8, 41455
Dilovası-KOCAELİ
Tel: (+90 262) 674 23 00
Fax: (+90 262) 674 23 21
Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.
6/6