Laurus % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATILAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR Enjeksiyonluk Çözelti Kas içine, deri altına, damara ya da benzeri bölgelere uygulanır.Steril

Etkin madde:

Her 10 ml'lik ampul; 0.09 g sodyum klorür,

Yardımcı madde (ler):

Enjeksiyonluk su içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR nedir ve ne için kullanılır?

2. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR isimli ilacı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.

3. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ün saklanması.Balıkları yer almaktadır.1. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR nedir ve ne için kullanılır?

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR, bir ampulde 0.09 g sodyum klorür içeren 10 ve 100 ampullük kutularda takdim edilmektedir. Ampuller berrak ve renksiz çözeltiiçermektedir.

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR;

• Vücutta gözlenen belirli tuz ve sıvı dengesizliklerinin önlenmesinde ya da tedavisinde,

• Belirli ilaçların seyreltilmesinde veya hazırlanmasında,

• Yara, göz yüzeyi ve benzeri bölgelerin yıkanmasında,

• Hemodiyalizde (böbrek yetmezliğinde kullanılan bir tedavi yöntemi) veya kan naklinibaşlatırken ya da bitirirken başlıca sıvı olarak kullanılır.

2. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ü kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ü aşağıdaki durumlarda

KULLANMAYINIZ

LAURUS

%

0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR sodyum klorüre aşırı duyarlılık durumunda, hipertonik uterusta (gebelikte rahim kasılmalarında artış), kandaki sodyum düzeyleri normaldenyüksek olduğunda ve ödem varlığında kullanılmamalıdır.

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Kalp hastalığınız varsa,

• Kan basıncınız yüksekse,

• Nefes darlığınız varsa

• Böbrek bozukluğunuz varsa,

• Kan basıncının yükseldiği ve idrara önemli miktarda proteinin çıktığı preeklampsi adlıhamileliğiniz ile ilgili bir durum varsa,

• Ayak bilekleriniz şişiyorsa,

• Kanınızda çok fazla yağ veya protein varsa,

• Şeker hastasıysanız,

• Sodyum tuzu içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız.

Yaşlılara ve gençlere ilaç uygulanırken dikkat edilmelidir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Emzirirken ilacı kullanmanızda bir sakınca yoktur.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Özel önlem alınmasını gerektirecek yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Sulandırılarak hazırlanan sadece belirli ilaçlarda seyreltici olarak kullanılır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR nasıl kullanılır?

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR doktorunuz ya da bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Sıvı veya tuz dengesizliklerinin önlenmesinde ya da tedavisindeilacınız damar yoluyla uygulanacaktır. Doktorunuz durumunuza göre sizin için uygun tedaviyibelirleyecektir. Aşağıdaki bölüm hekiminize veya sağlık personeline yöneliktir. İlaçlarınseyreltilmesinde, hazırlanmasında veya yıkama amaçlı kullanılacağı vakit uygulama yoluhazırlanan ilaca ya da yıkama metoduna bağlıdır.

Uygulama yolu ve metodu:

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR kas içine, deri altına, damara veya yıkama amaçlı olarak yaralara, göz yüzeyine ve benzeri bölgelere uygulanır.

Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:

Veri bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı:

Veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Veri bulunmamaktadır.

Eğer LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR kullandıysanız:

Doz aşıldığında erken belirti olarak iritabilite (uyarılara aşırı yanıt verme), uyuşukluk ve güçsüzlük görülür.

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ü kullanmayı unutursanız

İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken dozun unutulması beklenmez. Ancak uygulanması gereken dozun size verilmemiş olabileceğinidüşünüyorsanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekmektedir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Doğru bir şekilde uygulandığı takdirde LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ün istenmeyen etkiye yol açması beklenmez. Sodyum klorür doğal olarak vücudumuzdabulunduğundan düşük hacimlerde yapılacak enjeksiyonlar yan etkiye yol açmaz.Vücudunuzdaki sodyum düzeyi yüksekse, doktorunuz, enjekte edilecek ilaç hacmini azaltabilir.İlacınız deri altına uygulandığı vakit enjeksiyon bölgesinde ağrı hissedebilirsiniz. İç organlarınsu kaybetmesine bağlı olarak pıhtı oluşumu ve iç kanama görülebilir.

Vücuttaki fazla sodyum klorürün genel yan etkileri arasında bulantı, kusma. ishal, karın bölgesinde kramp, susuzluk, tükürük ve gözyaşı salgısında azalma, terleme, ateş, kanbasıncında azalma, kalp çarpıntısı, böbrek yetmezliği, periferik (genellikle bacaklarda) vepulmoner (akciğerlerde görülen) ödem, solunum durması, baş ağrısı, baş dönmesi, huzursuzluk,iritabilite (uyarılara aşırı yanıt verme), güçsüzlük, kas seğirmesi, kas sertliği, nöbet, koma veölüm yer almaktadır.

Yan etkilerin raporlanması:

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'a bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta

olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ün saklanması

LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Berrak olmayan ampulleri kullanmayınız. Kullandıktan sonra kalan çözeltiyi atınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAURUS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR'ü kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ergene/Tekirdağ

Tel : 0 282 655 55 05

Üretim Yeri:

MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ergene/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.hr/>
5

İlaç Bilgileri