Her film kaplı tablet 13,64 mg propiverine eşdeğer 15 mg propiverinhidroklorüriçerir.
Sığır kaynaklı laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kroskarmellozsodyum, prejelatinize nişasta, kolloidal silikon dioksit (E171), magnezyum stearat, polivinilalkol, polietilen glikol, titanyum dioksit, talk, ponso 4R lak (E124), kinolin sarısı alüminyumlak.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:
1. ECCURYnedir ve ne için kullanılır?
2. ECCURY®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ECCURY® nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ECCURY®'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ECCURY nedir ve ne için kullanılır?
ECCURY®, pembe renkli, bikonveks, yuvarlak, film kaplı tabletlerdir. Etkin madde olarak üriner antispazmodik ilaç grubundan, propiverin hidroklorür içerir.
ECCURY®, 56 film kaplı tablet içeren blister ambalajda, hasta kullanma talimatını da içeren karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
ECCURY®, çok sık idrara çıkan ve/veya idrarını tutamayan hastaların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Vücudunuzda idrarınızın toplandığı idrar kesesinin (sidik torbası) kasılıp daralmasınıengeller ve böylece idrar kesesinin taşıyabileceği miktarı artırır. Ayrıca, aşırı çalışan idrar kesesibelirtilerinin tedavisinde de kullanılır.
1/7
ECCURY®, sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir.
2. ECCURY®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerECCURY®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Propiverine veya kaplı tablet bileşiminde yer alan yardımcı maddelerden herhangi birinekarşı duyarlılığınız varsa,
• Bağırsaklarınızda tıkanma varsa
• İdrar kesenizde tıkanma varsa (idrar çıkışında güçlük)
• Miyastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) durumunda,
• Bağırsakların çalışmasının durması (bağırsak atonisi) durumunda,
• Kan, mukus ve karın ağrısı eşliğinde diyareye sebep olan ciddi kalın bağırsak iltihabı(ülseratif kolit) durumunda,
• Toksik megakolon (bağırsağın genişlemesi ile karakterize ciddi bir bağırsak hastalığı)durumunda,
• Göz tansiyonunun artması (kontrol altında olmayan kapalı açılı glokomu) durumunda,
• Orta veya ciddi düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa,
• Kalp atışlarınız hızlı ve düzensiz ise (taşiaritmi),
ECCURY®'i kullanmamalısınız.
ECCURY®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Otonomik nöropatili bir hasta iseniz (Otonomik nöropati, kontrolümüz dışındaki vücutfonksiyonlarını düzenleyen sinirlerin (örn: kan basıncı, kalp atım hızı, bağırsak ve idrarkesesi hareketleri ve diğer bedensel fonksiyonlar) felç olması durumudur)
• Böbrekleriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
• Karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
• Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa
• Prostat hipertrofisi, diğer adıyla prostat büyümesi probleminiz varsa (prostat bezininbüyüyerek idrar yolunu sıkıştırması durumu),
• Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu varsa
• Üriner sistemde tümör varlığında
• Glokom (göz içi basıncının artması) varsa
• Asitli ve tahriş edici mide içeriğinin ağıza doğru geri dönmesine bağlı mide ekşimesi vehazımsızlığınız (reflü özofajitli hastalarda hiatus herni ile birlikte) varsa,
• Kalp atışınız düzensizse (kardiyak aritmi)
• Kalp atışınız hızlıysa (taşikardi).
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ECCURY'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
ECCURYHamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2/7
Hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ECCURY® kullanmayınız. Hamile kalmayı planlıyorsanız, önce doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız, ECCURY® kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
ECCURY®, bazen bulanık görme ve uyuşukluk hali yaratabilir. Eğer uyuşukluk ya da bulanık görme şikayetiniz var ise araç veya makine kullanmamalısınız.
ECCURY®'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ECCURY®, sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.
ECCURY®, ponso 4R lak içerdiğinden alerjik reaksiyona sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ECCURY® ile tedavi sırasında genellikle başka ilaçlar da alabilirsiniz. Ancak ECCURY® bazı ilaçların etkilerini değiştirebilir; benzer şekilde bazı ilaçlar da ECCURY®'nin etkilerinideğiştirebilir. Bu nedenle, aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız ECCURY® kullanmaya başlamadanönde doktorunuzu bu konuda bilgilendirmeniz gerekir:
• Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: imipramin, klomipramin, amitriptilin)
• Sakinleştiriciler (örn: benzodiazepinler)
• Sistematik uygulanan (yani cilt yüzeyine uygulanmayan, ağızdan ya da enjeksiyon yoluylaalındığında kana karışan) antikolinerjik ilaçlar (genellikle astım, karın krampları, gözproblemleri veya idrar kaçırma tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Amantadin (grip virüsü ve Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)
• Nöroleptikler (şizofreni veya anksiyete gibi ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılanilaçlar), örn: promazin, olanzapin, risperidon, ketiapin)
• Beta stimülanlar (astım tedavisi için kullanılan ilaçlar)
• Kolinerjikler (örn: karbakol, pilokarpin)
• İzoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç)
• Metoklopramid (bulantı ve kusma tedavisinde kullanılan bir ilaç)
• Metimazol (tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavisinde kullanılan bir ilaç)
• Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol isimli ilaçlar ilebirlikte kullanılması
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3/7
3. ECCURY® nasıl kullanılır?
ECCURY®'i daima doktorunuzun belirlediği miktarda alınız. Doktorunuz size almanız gereken miktarı bildirecektir. Doktorunuzun belirlediği miktardan fazlasını almayınız. Şüpheduyduğunuz anda almanız gereken miktarı, doktorunuz veya eczacınızla kontrol ediniz.Doktorunuzun vermiş olabileceği diyete de mutlaka uyunuz.
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinlerde önerilen doz günde 2 veya 3 tablettir. Halihazırda günde 1 defa alınan 15 mg'lık 1 tablet tedaviye de yanıt verebilirsiniz. Önerilen maksimum günlük doz 45 mg 'dır.
• Uygulama yolu ve metodu
ECCURY®'i her gün düzenli olarak, aynı saatte, yemeklerden önce almalısınız.
ECCURY®'i bir bütün halinde, bir bardak su ile alınız.
• Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanım:
ECCURY® çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Günlük doz yetişkinlerde olduğu gibidir.
• Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliği:
Böbreklerinizle ilgili bir probleminiz varsa, doktorunuz böbreklerinizin durumuna göre ilacınızın dozunu azaltabilir ya da gerektiğinde tedavinizi sonlandırabilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğerinizle ilgili bir probleminiz varsa, doktorunuz karaciğerinizin durumuna göre ilacınızın dozunu azaltabilir, gerektiğinde tedavinizi sonlandırabilir.
Eğer ECCURY®'i etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ECCURY® kullandıysanız
Size verilen dozdan fazlasını aldıysanız, kullandığınız ECCURY® ambalajını da yanınıza alarak derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz.
ECCURY® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını aldıysanız derhal doktorunuza ya da en yakın hastaneye başvurunuz.ECCURY®'i kullanmayı unutursanız
İlacınızı doktorunuzun belirttiği şekilde almalısınız. İlacınızı almayı unutursanız, endişe etmeyiniz. Diğer ilacınızı normal zamanında alarak, programınıza devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4/7
ECCURYile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz aksini belirtmedikçe, iyi hissediyor olsanız bile, ilacınızı kullanmaya devam ediniz. ECCURY® tedavisini sonlandırmak, hastalık belirtilerinin yeniden görülmesine neden olabilir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ECCURY®'nin da, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ECCURY'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Hırıltı, nefes almada güçlük veya sersemlik, göz kapağı, yüz, dudak veya boğazda şişme
- Deri, ağız veya genital bölgelerde pullanma ve kabarma
- Tüm vücutta döküntü
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ECCURY®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Akut göz tansiyonu (glokom) atağı gelişebilir. Bu durumda ışık kaynaklarının etrafında renkli halkalar görülebilir veya göz içinde ve çevresinde ciddi derecede ağrı hissi gelişebilir. Budurumda acil tıbbi müdahaleye başvurulmalıdır.
ECCURY®'nin kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: Yaygın:
Yaygın olmayan:
Seyrek:
Çok seyrek:
Sıklığı bilinmeyen:
10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.
1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.
10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın:
• Ağız kuruluğu
Yaygın:
• Görme bozukluğu ve odaklanma problemleri
• Kabızlık
• Hazımsızlık
• Karın ağrısı
• Baş ağrısı
• Yorgunluk
5/7
Yaygın olmayan:
• Hasta hissetme, bulantı ve kusma
• Baş dönmesini de içeren sersemlik
• Titreme
• İdrara çıkmada zorluk
• Ateş basması
• Tat alma bozukluğu
• Tansiyon düşüklüğü ile seyreden uyuşukluk hissi
• Kaşıntı
• Mesanenin (idrar kesesi) boşalamaması
Seyrek:
• Döküntü
• Kalp atım hızında artış
Çok seyrek:
• Huzursuzluk
• Bilinç bulanıklığı
• Kalp atışının hissedilmesi
Sıklığı bilinmeyen:
• Halüsinasyon (hayal görme)
• Konuşma bozukluğu
Bunlar ECCURY®'nin hafif yan etkileridir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse doktor veya eczacınıza bildiriniz.
İstenmeyen etkilerin tümü geçicidir ve dozun azaltılması ya da tedavinin sonlandırılmasından sonraki, en fazla 1-4 gün içinde kaybolur.
Uzun süreli tedavi esnasında, nadir vakalarda karaciğer enzimlerinde geri dönüşür değişiklikler görüldüğünden, karaciğer enzimleri izlenmelidir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
ECCURY® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25
°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6/7
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ECCURY®'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ECCURY®' i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim Yeri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
GEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ Tel: (+90 262) 674 23 00Fax: (+90 262) 674 23 21
Bu kullanma talimatı 26/09/2018 tarihinde onaylanmıştır.
7/7