Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

-

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz

- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:

1. CLOPRA® nedir ve ne için kullanılır?

2. CLOPRA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. CLOPRA® nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. CLOPRA®'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1 / 13

1. CLOPRA® nedir ve ne için kullanılır?

• CLOPRA® 75 mg, 28 film tablet içeren blister ambalajlarda kullanımasunulmuştur. Pembe renkte film tabletlerdir.

• CLOPRA® tabletin etkin maddesi olan klopidogrel antitrombositer ilaçlar adıverilen bir ilaç sınıfında yer alır. Trombositler, kırmızı ve beyaz kan hücrelerindendaha küçüktürler ve kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluştururlar.Antitrombositer ilaçlar, bu kümelenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskiniazaltır (kan pıhtısının oluşum sürecine tromboz adı verilir).

• CLOPRA®, sertleşmiş kan damarları (atardamar) içinde kan pıhtısı (trombüs)oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Bu süreç, aterotromboz olarakadlandırılmakta ve inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylara yolaçabilmektedir.

• Doktorunuz size CLOPRA®'yı aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıylareçetelemiş olabilir:

- Sizde damar sertliği (aterotromboz) varsa ve

- Daha önce kalp krizi, inme veya periferik arter hastalığı olarak bilinen birhastalık geçirdiyseniz,

- “Kararsız angina” adı verilen şiddetli göğüs ağrısı veya “miyokardenfarktüsü” (kalp krizi) geçirdiyseniz. Bu durumun tedavisi için, doktorunuzkan akışını düzeltmek amacıyla daralmış veya tıkanmış atardamarınıza stenttakmış olabilir. Bu durumda doktorunuzun size asetilsalisilik asit dereçetelemiş olması gerekir (asetilsalisilik asit, ağrı kesici, ateş düşürücü vekan pıhtılaşmasını önleyici birçok ilacın içinde bulunan bir maddedir).

- Kalp atışlarınızın düzensiz olmasına neden olan 'atriyal fibrilasyon' adıverilen bir durumunuz varsa ve yeni pıhtıların oluşmasını ve mevcutpıhtıların büyümesini engelleyen 'oral antikoagülanlar' adı verilen ilaçları(K vitamini antagonistlerini) kullanamıyorsanız. Sizin durumunuzda, oralantikoagülanların asetilsalisilik asitten veya Clopra + asetilsalisilik asittedavisinden daha etkili olduğu size söylenmiş olmalıdır. DoktorunuzClopra+astilsalisilik tedavisini, 'oral antikoagülanları' kullanamamanız veönemli kanama riskinizin olmaması halinde reçete edecektir.

2 / 13

2. CLOPRA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerCLOPRA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer;

• Klopidogrele veya CLOPRA

®

'nın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjinizvarsa

• Mide ülseri gibi, kanamaya neden olabilen bir tıbbi durumunuz varsa

• Ciddi karaciğer hastalığınız varsa

• Bebeğinizi emziriyorsanız.

• Repaglinid kullanıyorsanız

CLOPRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Kanama riskine yol açabilecek aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa:

- İç kanamaya yol açma riski bulunan tıbbi durumlar (örneğin, mide ülseri)

- İç kanama eğilimini artıran bir kan hastalığı (vücudunuzun herhangi bir yerindedoku, organ veya eklem içi kanama)

- Kısa süre önce geçirilmiş yaralanma

- Kısa süre önce geçirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmaküzere)

- 7 gün içinde yapılması planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler dedahil olmak üzere)

• Herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız (“CLOPRA® ile birlikte diğer ilaçlarınkullanımı” bölümüne bakınız)

• Mide hastalıkları tedavisi için proton pompa inhibitörü ilaç grubuna ait herhangi birilaç kullanıyorsanız (''CLOPRA ile birlikte diğer ilaçların kullanımı'' bölümünebakınız)

• Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa

• Kan pıhtılaşma süresinde uzamama vars, sizde pıhtılaşma yeteneğinde bozukluklabelirgin hemofili hastalığı gelişebilir. Bu hastalığın teşhis ve tedavisi uzman doktordenetiminde yapılmalıdır. Bu durumda, CLOPRA ile tedaviniz durdurulmalıdır.

• Pıhtı oluşumu sonucu gelişen dolaşım bozukluğuna bağlı felç geçirme riski yüksek,yakın zamanda böyle bir bozukluk ya da felç geçirmiş hastalarda, aspirin veklopidogrelin birlikte kullanılmasının büyük birlikte kullanılmasının büyük kanamaları

3 / 13

artırdığı gösterilmiştir. Bu yüzden, yararının kanıtlandığı durumlar dışında, bu iki ilacın birlikte kullanılmasında tedbirli olunmalıdır.

• Son 7 gün içinde beyninizdeki bir damarda pıhtı oluşmuş ise (iskemik inme)

• Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneğin klopidogrel veya prasugrel) karşıalerjik reaksiyon gösterdiyseniz, CLOPRA' ya karşı da alerjik reaksiyongösterebilirisiniz (döküntü, dudaklarda boğazda şişme, kan pulcuklarının veya beyazkan hücrelerinin sayısında azalma).

CLOPRA kullanırken aşağıdaki durumlardan herhangi birinde doktorunuzu bilgilendiriniz:

• Diş işlemleri dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat planlanıyorsa

• Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen ve ateş, deri altında kanamayabağlı deride küçük kırmızı noktalar ve/veya aşırı yorgunluk, zihin karışıklığı, deri vegöz akında sararma ile seyreden tıbbi durum gelişirse

• Bir yerinizi kestiğinizde normalden daha uzun sürede kanama duruyorsa

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen

doktorunuza danışınız.
CLOPRA^®, çocuklarda ve ergenlerde kullanımı uygun değildir.

CLOPRA 'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:

Besinler CLOPRA®'nın emilmesini etkilemez. CLOPRA yemekle beraber veya yemek

aralarında alınabilir.

Hamilelik:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CLOPRA®'nın hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CLOPRA®'yı kullanırken bebeğinizi emzirmeniz tavsiye edilmez.
Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, CLOPRA®'yı almadan önce

doktorunuzla konuşunuz.

4 / 13

Araç ve makine kullanımı

CLOPRA®'nın taşıt ve makine kullanma yeteneğinizde herhangi bir değişikliğe yol açması beklenmez.

CLOPRA 'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CLOPRA® film tabletler laktoz içermektedir. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.

CLOPRA®'nın bileşimindeki hidrojene hint yağı mide bulantısına ve ishale sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

®®

Bazı ilaçlar CLOPRA 'nın kullanımını etkileyebilir veya CLOPRA bazı ilaçların

kullanımını etkileyebilir.

Eğer şu anda herhangi bir ilaç, özellikle de aşağıda sayılan ilaçlardan birini alıyorsanız veya son zamanlarda aldınızsa -reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere-, lütfen doktorunuza veyaeczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:

- Varfarin gibi oral antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılanilaçlar): Bu ilacın CLOPRA® ile birlikte kullanılması önerilmez.

- Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veyailtihabi durumlarında kullanılan tıbbi ürünler)

- Heparin veya kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılan bir başka ilaç

- Omeprazol, esomeprazol gibi proton pompası inhibitörleri ilaç sınıfına dahil olan ilaçlarveya simetidin (mide bozuklukları için kullanılan ilaçlar)

- Vorikonazol, flukonazol, siprofloksasin veya kloramfenikol (bakteri ve mantarenfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar)

- Fluvoksamin, fluoksetin veya moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)

- Karbamazepin, okskarbazepin (sara hastalığının bazı tiplerinin tedavisinde kullanılanilaçlar)

- Tiklopidin (diğer antitrombosit ilaçlar)

Bu tip ilaçların CLOPRA^® ile birlikte kullanımı önerilemez.

• Efavirenz (AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)

• Repaglinid (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)

• Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç)

5 / 13

Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Şiddetli göğüs ağrısı geçirdiyseniz (kararsız angina veya kalp krizi), doktorunuz size CLOPRA®'yı asetilsalisilik asit ile birlikte reçetelemiş olabilir (asetilsalisilik asit, ağrı kesicive ateş düşürücü birçok ilacın içinde bulunan bir maddedir). Asetilsalisilik asidin kısa sürelikullanımı (24 saatlik sürede 1000 mg'dan yüksek olmayan dozlar) genellikle bir soruna yolaçmaz, ancak diğer durumlarda uzun süreli kullanım söz konusu olduğunda, doktorunuzadanışmanız gerekir.

Gelecekte CLOPRA® tedavisi devam ederken başka bir ilaç almanız gerekirse de, bu durumlardan doktorunuzu haberdar edeniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. CLOPRAnasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.

CLOPRA®'yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) adı verilen durum dahil olmak üzere önerilen doz günde 75 mg CLOPRA tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte alınır.Şiddetli göğüs ağrınız olduysa, doktorunuz tedavinin başlangıcında size 300 mgCLOPRA®(75 mg'lık 4 tablet) reçete edebilir. Daha sonra önerilen doz yukarıda belirtildiğigibi günde 75 mg CLOPRA tablettir.

Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, hastalığınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zamanalacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.

Size cerrahi bir girişim yapılması planlanıyorsa (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere), doktorunuza CLOPRA^® kullandığınızı mutlaka söyleyiniz.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

6 / 13

Uygulama yolu ve metodu:

Film tabletleri, yemekler sırasında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğnemeden yutunuz.

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı

CLOPRA®, 18 yaşın altındaki çocuk ve genç erişkinlerin kullanımına uygun değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Belli tipte kalp krizi (ST elevasyonlu akut miyokard enfarktüsü) geçiren 75 yaşın üzerindeki hastalarda klopidogrel tedavisine yüklemedozu verilmeden başlanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Alerjik çapraz reaktivite:

Antitrombosit ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Hafif ve orta derecedeki karaciğer yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer CLOPRA® 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla CLOPRA kullandıysanız:

CLOPRA®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz sonucunda kanama riski artabilir.

lıkla bir tablet fazla almışsanız, bir şey olması beklenmez. lıkla birden fazla tablet almışsanız, doktorunuzla konuşunuz veya tıbbi yardım için en yakın hastanenin acilmerkezine başvurunuz. Mümkünse, doktora göstermek için tabletleri veya ilaç kutusunu dayanınıza alınız.

CLOPRA'yı kullanmayı unutursanız:

7 / 13

CLOPRA®'nın bir dozunu almayı unutur, ancak 12 saat içinde almadığınızı hatırlarsanız, hemen tabletinizi yutunuz ve bir sonraki dozu zamanında alınız.

Dozu atlamanızın üzerinden 12 saatten daha uzun bir süre geçtiyse, sadece bir sonraki dozu zamanında alınız. Hiçbir zaman unutulan dozları dengelemek için bir sonraki dozu çift dozalmayınız.

CLOPRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

CLOPRA® tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, kan damarları içinde kan pıhtısı oluşma riski artar. Buna bağlı olarak; inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotikolaylar ortaya çıkabilir.

Bu nedenle tedaviyi kesmeyiniz. Tedaviyi kesmeden önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CLOPRA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilirÇok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülebilirBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

_®

Aşağıdakilerden biri olursa, CLOPRA 'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL

doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

- Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayısında azalmaya bağlı olarak ateş, enfeksiyonbelirtileri veya aşırı yorgunluk ortaya çıkarsa

- Kanama ve/veya dalgınlığın eşlik ettiği veya etmediği, deri ve/veya gözlerde sarılık gibikaraciğer sorunları ortaya çıkarsa

- Ağızda şişme veya ciltte kaşıntı, döküntü, kabarcık oluşumu gibi bozukluklar. Bunlaralerjik reaksiyon belirtileridir.

8 / 13

Yaygın:

• Dokuda şişlik

• Burun kanaması

• Mide veya barsaklarda kanama,

• ishal,

• karnın üst kısmında ağrı,

• hazımsızlık veya mide ekşimesi

• ciltte ezik

• Cerrahi girişiminde organ içine girilen bölgede kanama

Yaygın olmayan:

• Kan pulcuklarının (trombositopeni) ve beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma(lökopeni, eozinofili)

• Kafa içi kanama (bazı vakalarda ölüm bildirilmiştir),

• baş ağrısı,

• baş dönmesi,

• karıncalanma/ürperme hissi (parestezi)

• gözde kanama

• Mide mukozasında yara (mide ülseri),

• onikiparmak barsağında yara (duodenal ülser),

• mide mukozası iltihabı,

• kusma,

• bulantı,

• kabızlık,

• şişkinlik

• Kızarıklık,

• kaşıntı,

• ciltte kanama (purpura)

• idrardan kan gelmesi

• Kanama süresinde uzama,

• nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma,

9 / 13

kan pulcuklarının sayısında azalma

Seyrek:

• Beyaz kan hücrelerinin sayısının ileri derecede azalması (ciddi nötropeni dahilnötropeni)

• Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemleme hali (vertigo)

• Karın zarının dış veya arka kısmında kanama (retroperitoneal kanama)

• Jinekomasti (erkeklerde meme büyümesi)

Çok seyrek:

• Ateş,

• İğne başı seklinde kırmızı morarmalar,

• Bilinç bulanıklığı,

• Baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (Trombotiktrombositopenik purpura =TTP),

• Kemik iliğinde bozukluk sonucu kan hücrelerinin oluşumunda azalma ile gelişenkansızlık türü (aplastik anemi),

• Kanın tüm hücresel yapılarında yetersizlik (pansitopeni),

• Granülosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ve bunun sonucunda, ağız,boğaz ve ciltte yaralar oluşması (agranülositoz),

• Kan pulcuklarının sayısının ileri derecede azalması (ciddi trombositopeni),

• Granüler lökosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (granülositopeni),

• Kansızlık (anemi)

• Kurdeşen,

• Ödem,

• Ürtiker

• Eklem ağrısı,

• Lenf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırı duyarlılık (serum hastalığı),

• Alerjik (anaflaktik) reaksiyonlar

• Mevcut olamayan bir şeyi görme, işitme, tat veya kokusunu alma (halüsinasyonlar);zihin karışıklığı

• Tat duyusunda bozulma

• Ciddi kanama,

10 / 13

• Ameliyat yarasında kanama,

• Damar iltihabı,

• Tansiyon düşüklüğü

• Solunum yollarında kanama (hemoptizi) (tükrükte kan olması, akciğerlerde kanama),

• Bronşlarda daralma,

• Zatürre (bazen öksürüğün de eşlik ettiği nefes daralması)

• Eozinofilik pnömoni

• Mide veya barsaklarda, karın zarının dış veya arka kısmında ölümle sonuçlanankanama,

• Pankreas iltihabı,

• Kalın barsak iltihabı,

• Ağız iltihabı

• Akut karaciğer yetmezliği,

• Sarılık,

• Karaciğer fonksiyon testinde bozukluk

• Deride su toplamış kabarcıklar (eritema multiforme, Stevens-Johnson Sendromu,toksik epidermal nekroliz v.b.),

• Kabartılı veya kabuklu kızarıklık,

• İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu,

• Akyuvar sayısında artış ve sistemik belirtilerle birlikte görülen DRESS sendromu,

• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem),

• Çoğu kez akıntı ile belirgin kaşıntılı deri iltihabı (ekzema),

• Özellikle kol ve bacak derilerinde kırmızılıklar (liken planus)

• Ateşle birlikte tüm vücutta yaygın içi iltihaplı döküntü (akut jeneralize ekzantematözpüstülozis)

• Kas-iskelet sisteminde kanama (hematrozis),

• Eklem iltihabı,

• Eklem ağrısı,

• Kas ağrısı

• Böbrek kılcal damarlarında iltihap ve harabiyet ile belirgin böbrek hastalığı(glomerülonefrit),

• Kan kreatinin düzeyinde artış

11 / 13

Bilinmiyor

• Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili A hastalığının ortaya çıkması

• CLOPRA ile kan pulcukları üzerine etkili diğer ilaçların aynı anda kullanılması ilealerjik olayların görülmesi

CLOPRAtedavisi sırasında uzun süren kanama olması halinde

Bir yerinizi kestiğiniz veya yaraladığınızda, kanın durması normalden daha uzun bir süre alabilir. Bu durum ilacınızın etki mekanizmasıyla ilişkilidir. Hafif kesik ve yaralanmalarda(örneğin tıraş sırasında oluşan kesikler), bu durum bir önem taşımaz. Bununla beraber,herhangi bir şüphe duyarsanız, hemen doktorunuza başvurunuz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. CLOPRA'nın saklanması

CLOPRA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve ambalajında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CLOPRA'yı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz

CLOPRA'yı

kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370. sok. No:7/3 06520 B al gat-ANKARA

12 / 13

Üretim yeri:

Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. 06760 Çubuk-ANKARA Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.

13 / 13