Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:

1. ROFLAZİN nedir ve ne için kullanılır?

2. ROFLAZİN" i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ROFLAZİN nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ROFLAZİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1 / 14

1. ROFLAZİN nedir ve ne için kullanılır?

• ROFLAZİN, film tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film tabletin içinde250 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunmaktadır. ROFLAZİN'in etkin maddesi olansiprofloksasin, kinolonlar adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir.

• ROFLAZİN, 14 tablet içeren kutu içerisinde kullanıma sunulmuştur.

• ROFLAZİN, yetişkinlerde solunum yolları enfeksiyonu tedavisinde, uzun süreli vetekrarlayan kulak ya da sinüzit enfeksiyonlarında, böbrek ve idrar yollarıenfeksiyonlarında, adneksit (dölyatağı ekleri (adneks) olan yumurtalıklar ve tüplerin akutya da kronik iltihabı), bel soğukluğu (gonore), prostatit dahil genital organlarınenfeksiyonlarında, sindirim sistemi enfeksiyonlarında, karın zarı iltihabı (peritonit) gibikarın boşluğu enfeksiyonlarında, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, kemik veeklem enfeksiyonlarında,

Neisseria meningitidis

adlı bakterinin neden olduğuenfeksiyonların önlenmesinde ve şarbon solunması yoluyla maruziyet durumunda vekötü huylu dış kulak iltihabında kullanılır.

ROFLAZİN akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısı düşük (nötropeni) olan ve bakteriyel enfeksiyon kaynaklı olduğu düşünülen ateşin söz konusu olduğu hastaların tedavisindediğer antibiyotiklerle birlikte (kombinasyon tedavisinde) kullanılabilir.

Şiddetli bir enfeksiyon ya da birden fazla türde bakterinin neden olduğu bir enfeksiyon olması halinde, ROFLAZİN'e ek olarak ilave antibiyotik tedavisi uygulanabilir.

• ROFLAZİN, kistik fibröz (Akciğer, böbrek veya pankreasta bozukluğa neden olankalıtımsal bir hastalık) bulunan çocuk ve ergenlerde akciğer ve bronş enfeksiyonlarında,böbreklere ulaşanlar (piyelonefrit) dahil, komplike idrar yolu enfeksiyonlarındasiprofloksasin etkin maddesine hassasiyet gösterilmesi durumunda diğer alternatiftedaviler uygun olmadığında, şarbon inhalasyonuna (soluma yoluyla) maruziyetdurumunda kullanılır. ROFLAZİN, doktorun gerekli görmesi halinde çocuklarda veergenlerde görülen diğer spesifik şiddetli enfeksiyonların tedavisi için diğer ajanlarınkullanılamadığı durumlarda kullanılabilir.

2. ROFLAZİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ROFLAZİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

- Siprofloksasine, diğer kinolon grubu antibiyotiklere veya ROFLAZİN içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,

2 / 14

- Kas gevşetici olarak kullanılan

tizanidin

etkin maddesini içeren bir ilaç kullanıyorsanız,(Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümüne bakınız).

ROFLAZİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

- 18 yaşından küçükseniz,

- İshal görülürse,

- Önceden karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa,

- Eklem çevresinde ağrı, şişlik veya tendon iltihabı olursa veya antibiyotik tedavisi altındaönceden bu şikayetleriniz olduysa,

- İleri yaşta iseniz ve kortizon içeren ilaç kullanıyorsanız,

- Sinir sistemi hastalığınız, sara hastalığınız varsa,

- ROFLAZİN ile hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi) riski olabileceğinden, diyabetli (şekerhastası) iseniz,

- Depresyon veya psikoz durumu varsa,

o ROFLAZİN'i ilk alışınızda psikiyatrik reaksiyonlar gösterebilirsiniz. Depresyon ya da psikozdan (bir tür ruhsal bozukluk) muzdaripseniz, bulgularınız (semptomlarınız)ROFLAZİN tedavisiyle daha kötü hale gelebilir. Nadir durumlarda depresyon ya dapsikoz, intihar düşünceleri, intihar teşebbüsleri veya intiharı gerçekleştirmeye kadarilerleyebilir. Bu durum gerçekleşirse hemen ROFLAZİN almayı bırakın vedoktorunuzla iletişime geçin.

- İlk uygulamadan sonra sinir sistemi reaksiyonları ortaya çıkarsa,

- Teofilin (soluk alma problemleri için kullanılan bir ilaç), metilksantin, kafein, duloksetin(depresyon, diyabetik sinir ağrılarında zedelenmesi veya idrar tutamama durumlarınıntedavisinde kullanılan bir ilaç), ropinirol (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan birilaç), klozapin (antipsikotik bir ilaç), olanzapin (psikiyatri hastalarının tedavisindekullanılan antipsikotik bir ilaç), etkin maddelerini içeren ilaçlardan birini kullanıyorsanız,

- Yaşlıysanız,

- Böbrek yetmezliğiniz varsa,

- Karaciğer yetmezliğiniz varsa.

Şiddetli, ani alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon/şok, anjiyoödem). İlk dozda dahi, şiddetli alerjik reaksiyon gelişmesine ilişkin küçük bir olasılık söz konusudur, bu durumu takip edenbelirtiler şunlardır: göğüste sıkışma hissi, baş dönmesi, mide bulantısı veya bayılma ya da

3 / 14

ayağa kalkınca baş dönmesi. Bunun olması halinde, ROFLAZİN kullanmayı bırakmalı ve derhal doktorunuzla görüşmelisiniz.

Enflamasyon ve tendon yırtılması tedavinin ilk 48 saati ile tedavi bırakılmasından aylar sonrasına kadar sürede gerçekleşebilir. Bu tendinopati riski, yaşlı hastalarda veya eş zamanlıolarak kortikosteroidlerle tedavi edilen hastalarda artabilir. Ağrı veya enflamasyonun(iltihabın) ilk belirtisinde ilacı almayı bırakınız ve ağrılı bölgeyi dinlendiriniz. Herhangigereksiz egzersiz tendon yırtılması riskini arttırabilir.

ROFLAZİN kullanırken cildiniz güneş ışığına veya ultraviyole (UV) ışınlara daha duyarlı hale gelir. Kuvvetli güneş ışığına veya solaryum gibi yapay UV ışığa maruz kalmaktankaçınmalısınız.

İshal ROFLAZİN kullanımını bıraktıktan haftalar sonra da gelişebilir. Ciddi veya ısrarcı olursa ya da kan veya mukus içerirse, hayatı tehdit edici olabileceğinden dolayı derhalROFLAZİN tedavisini kesmelisiniz. Bağırsak hareketlerini durduran ya da azaltan ilaçkullanmamalı ve derhal doktorunuzla görüşmelisiniz.

Kalp hastalığınız varsa, ROFLAZİN kullanırken dikkatli olunması gereken durumlar: QT intervalinde uzama ile doğmuş olma veya ilgili aile öyküsünün bulunması (kalbin elektrikselkaydı olan EKG'de saptanan bir durum), kanda tuz dengesizliği (özellikle kandaki potasyumveya magnezyum düzeyinin düşük olması), kalp ritminin çok yavaş olması ('bradikardi' olarakadlandırılır), zayıf kalp (kalp yetmezliği), kalp krizi öyküsü (miyokard enfarktüsü), kadınveya yaşlı olma ya da anormal EKG değişikliklerine yol açan diğer ilaçları kullanıyor iseniz.

ROFLAZİN'in metotreksat (bazı kanser türleri, romatoid artirit denilen eklem iltihabı, sedef hastalığı denilen psöriyazis) tedavisinde kullanılan bir ilaç ile eş zamanlı kullanımı önerilmez.

Bazı genital yol (üreme sistemi) enfeksiyonlarının tedavisi için doktorunuz siprofloksasine ek olarak ilave bir antibiyotik daha reçete edebilir. Tedavinin 3. gününde henüz bir iyileşmeolmaması halinde, lütfen doktorunuza danışın.

Kan ya da idrar analizi yaptırırken, ROFLAZİN kullandığınızı söyleyiniz.

4 / 14

ROFLAZİN kullanırken, ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve / veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri ile karşılaşırsanız ROFLAZİN kullanmayı bırakınız ve doktorunuzabaşvurunuz.

ROFLAZİN karaciğer hasarına neden olabilir. Eğer, iştah kaybı, sarılık (cildin sararması) koyu renkli idrar, kaşıntı ya da midede hassasiyet gibi herhangi bir belirti fark ederseniz,ROFLAZİN almayı durdurarak derhal doktorunuza başvurunuz.

Eğer sizin ya da ailenizden birinin glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) denilen kalıtımsal bir durumu varsa ROFLAZİN kullanımı ile anemi riskiyle karşılaşabilirsiniz. Bu nedenle glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliğiniz olup olmadığını doktorunuza bildiriniz.

ROFLAZİN kullanılırken yapılan

Mycobacterium tuberculosis

kültür testinde yanlış negatif sonuçlar görülebilir.

ROFLAZİN'e duyarlı ya da dirençli olan mikroorganizmalar konusunda doktorunuza danışınız.

Myasthenia gravis'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi:

ROFLAZİN gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Kas güçsüzlügünde artış ya da solunumproblemleri yaşarsanız acilen doktorunuza danışınız.

ROFLAZİN beyaz kan hücreleri sayısında azalmaya neden olabilir ve enfeksiyonlara direnciniz azalabilir. Eğer ateş ve genel durumunuzda bozulma, ya da ateş ve lokal enfeksiyonbelirtileri (boğaz,solunum borusu, ağız veya üriner problemler) gibi enfeksiyon belirtilerinizolursa derhal doktorunuza danışınız. Doktorunuz tarafından muhtemel beyaz küre sayısındaazalma olup olmadığı test edilecektir. Doktorunuzu kullandığınız ilaç bakımından uyarmanızönemlidir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ROFLAZİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:

ROFLAZİN ile süt ürünleri (süt, yoğurt veya peynir gibi.) veya mineral katkılı içeceklerin örn.

5 / 14

kalsiyum takviyeli portakal suyu) beraber kullanılması, ilacın emilimini azaltabilir. Bu tür gıdalarla birlikte kullanılmamalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ROFLAZİN'in hamilelik sırasında kullanımı önerilmemektedir. ROFLAZİN'in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.Önlem olarak, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ROFLAZİN anne sütüne geçer ve eklemlerle ilgili olası hasar riskine bağlı olarak emziren anneler tarafından kullanımı önerilmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

ROFLAZİN araç ve makine kullanımını olumsuz etkileyebilir. Bu durum, özellikle alkolle birlikte alındığında görülür.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

• ROFLAZİN'i, aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

- Kalp ritmini düzenleyen ilaçlar (Sınıf IA ya da Sınıf III ritm bozukluğunu önleyenilaçlar, trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), bazıantimikrobiyaller (makrolid denilen bir sınıfa ait) ve bazı antipsikotikler),

- Probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç),

- Metoklopramid (bulantı ilacı),

- Omeprazol (mide ilacı),

- Teofilin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç),

- Metotreksat (romatizma, sedef hastalığı ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),

- Steroid olmayan antiinflamatuvarlar (NSAİİ) (kortizon dışı iltihap gidericiler),

- Siklosporin (bağışıklık sistemini düzenleyici bir ilaç),

- Kan sulandırıcı ilaçlar (Vitamin K antagonistleri ör. varfarin, asenokumarol,

6 / 14

fenprokumon ya da fluindion),

- Kan şekeri düşürücü ilaçlar (Glibenklamid, glimepirid gibi),

- Ropinirol (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç),

- Klozapin (Psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç),

- Fenitoin (Sara (epilepsi) için kullanılan),

- Olanzapin (antipsikotik bir ilaç).

ROFLAZİN aşağıdaki ilaçların kanınızdaki seviyesini arttırabilir

- Pentoksifilin (dolaşım problemleri için),

- Kafein ve diğer ksantin türevleri,

- Duloksetin (depresyon,diabetik sinir hasarı ve idrar tutamama için),

- Lidokain (kalp rahatsızlıkları veya anestezi için),

- Sildenafil (erkeklerde sertleşme sorunu olarak adlandırılan erektil disfonksiyon için ).

Bazı ilaçlar ROFLAZİN'in etkisini azaltabilir

- Antasitler (sindirim güçlüğü tedavisi için kullanılır),

- Omeprazol (mide yanması, sindirim güçlüğü, mide veya bağırsaktaki ülser tedavisindekullanılır),

- Mineral destek ilaçları,

- Sükralfat (mide yanması, sindirim güçlüğü, mide veya bağırsaktaki ülser tedavisindekullanılır),

- Polimerik fosfat bağlayıcı (sevelamer, lanthanum karbonat) (böbrek rahatsızlığıbulunan hastalarda fosfat düzeyini azaltmak için kullanılır),

- Magnezyum, kalsiyum, alüminyum veya demir içeren ilaçlar veya destek maddeleri.

Bu preperatların kullanımı gerekli ise ROFLAZİN bu ilaçlardan 2 saat önce veya en erken 4 saat sonra alınmalıdır.

ROFLAZİN,

tizanidin birlikte kullanılmamalıdır

, çünkü bu durum kan basıncında azalma (düşük hipotansiyon) ve uykulu olma gibi yan etkilere neden olabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

7 / 14

3. ROFLAZİN nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

ROFLAZİN'i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Kullanılması tavsiye edilen ROFLAZİN dozu:

ROFLAZİN'i ne kadar süre ile ve ne sıklıkta kullanacağınızı doktorunuz söyleyecektir. Bu süre enfeksiyonunuzun tipine ve ne kadar şiddetli olduğuna bağlıdır.

Böbrek hastalığınız varsa doktorunuza belirtiniz çünkü ilaç dozunuzun ayarlanması gerekebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

Ağız yoluyla uygulanır. ROFLAZİN tabletlerini bir miktar su ile bütün olarak yutunuz. Tabletler aç karnına ya da tok karnına alınabilir. Tabletleri günün aynı saatlerinde almayaözen gösteriniz. Tabletler süt ürünleri ya da mineral takviyesi içeceklerle (örn. süt, yoğurt,kalsiyum takviyeli portakal suyu) birlikte alınmamalıdır. Hastalığa bağlı veya diğernedenlerle tablet alamayan hastalara intravenöz (toplardamar içi) formda siprofloksasinverilmesi önerilir. İntravenöz uygulamadan sonra tedavi oral yolla sürdürülebilir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Doktorunuz tarafından önerildiği şekilde kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği durumunuz varsa doktorunuza söyleyiniz, çünkü tedavi dozunuzun buna göre ayarlanması gerekecektir. Böbrek bozukluğu olan çocuklarda dozçalışması yapılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği:

Doktorunuz tarafından önerildiği şekilde kullanılmalıdır. Karaciğer bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır.

Eğer ROFLAZİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

8 / 14

Kullanmanız gerekenden daha fazla ROFLAZİN kullandıysanız:

ROFLAZİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, acilen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.ROFLAZİN'i kullanmayı unutursanız:

Mümkün olan en kısa süre içinde normal dozu alın ve daha sonra reçete edildiği şekilde devam edin. Ancak, neredeyse bir sonraki dozu alacağınız zaman geldiyse, atladığınız dozualmayın ve normalde olduğu gibi devam edin. Tedavi kürünüzü mutlaka tamamlayın.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ROFLAZİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

Kendinizi birkaç gün içinde iyi hissetmeye başlasanız dahi,

tedavi kürünü tamamlamanız önemlidir.

Bu ilacı olması gerekenden kısa sürede bırakırsanız, enfeksiyon tamamen tedaviedilmeyebilir ve enfeksiyonla ilgili belirtiler tekrar ortaya çıkabilir ya da kötüleşebilir. Ayrıcaantibiyotiğe karşı direnç gelişebilir.

Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ROFLAZİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygın yan etkiler

(100 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):

• Bulantı,

• İshal,

• Çocuklarda eklem ağrısı.

Yaygın olmayan yan etkiler

(1.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):

• Mantar enfeksiyonları,

• Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücreleri sayısında artış,

• İştahsızlık,

• Hareketlilik,

• Sinirlilik,

• Baş ağrısı,

9 / 14

• Baş dönmesi,

• Uyku bozuklukları,

• T at bozuklukları,

• Kusma,

• Karın ağrısı,

• Hazımsızlık,

• Gaz şişkinliği,

• Karaciğer enzimlerinde artış,

• Bilirubin artışı,

• Döküntü,

• Kaşıntı,

• Kurdeşen,

• Eklem ağrısı,

• Böbrek fonksiyon bozukluğu,

• Ağrı,

• İyi hissetmeme (asteni),

• Ateş,

• Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.

• Transaminaz seviyelerinde artış,

• Kas-iskelet ağrısı (örneğin sırt ağrısı, göğüs ağrısı gibi).

Seyrek

(10.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):

• Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),

• Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,

• Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,

• Kansızlık,

• Alerjik reaksiyon,

• Alerjik ödem,

• Ağız, dil ve boğazda şişme,

• Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),

• Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),

• Anormal rüyalar,

• Depresyon (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi

10 / 14

kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),

• Gerginlik,

• Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,

• His azalması,

• His kaybı,

• Titreme,

• Nöbetler (nöbetin 30 dakika süreyle devam etmesi ve aralarda bilinç açıklığıolmaksızın sık sık tekrarlaması hali dahil olmak üzere),

• Denge bozukluğu,

• Görme bozuklukları (diplopi adı verilen çift görme dahil),

• Kulak çınlaması,

• İşitme kaybı,

• İşitmede azalma,

• Kalp atım hızında artma,

• Kan damarlarında genişleme,

• Tansiyon düşüklüğü,

• Bayılma,

• Nefes darlığı (astımla ilgili durumlar dahil), astım benzeri belirtiler (semptomlar),

• Karaciğer yetmezliği,

• Safra akışında tıkanıklığa bağlı sarılık,

• Karaciğer iltihabı,

• Işığa duyarlılık,

• Kas ağrısı,

• Eklem iltihabı,

• Kas gerginliğinde artış, kramp,

• Böbrek yetmezliği,

• İdrarda kan olması,

• İdrarda kristaller olması,

• Böbrek iltihabı,

• Vücutta su tutulmasına bağlı şişlik (ödem),

• Terleme,

• Kan şekerinde artma (hiperglisemi)

• Kan şekeri düzeyinde azalma (hipoglisemi),

11 / 14

Ciltte kabarcıklar,

Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı.

Çok seyrek

( 10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):

• Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,

• Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması (hayatı tehdit edici),

• Kandaki beyaz kan hücrelerinin tehlikeli bir şekilde azalması (agranülositoz),

• Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),

• Ölümcül alerjik reaksiyon,

• Alerjik şok (hayatı tehdit edici),

• Serum hastalığı benzeri reaksiyon (bir çeşit alerjik reaksiyon),

• Psikolojik reaksiyonlar (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intiharetme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),

• Migren,

• Yürüme güçlüğü,

• Koku bozuklukları,

• Sersemlik,

• Kafa içi basıncı artması,

• Görsel renk bozuklukları,

• Damar iltihabı,

• Pankreas iltihabı,

• Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit edici karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),

• Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama(hayatı tehdit edici),

• Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar,

• Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi derinekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayatı tehdit edici),

• Kas güçsüzlüğü,

• Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da yırtılma, özellikle ayak bileğinin arkasındaki büyük tendon (kasları kemiklere bağlayan doku, aşil tendonu)

• Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi,

• Karaciğer nekrozu.

12 / 14

Bilinmiyor

(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

• Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevreselsinirin zedelenmesi,

• Kalp ritminde görülen bir tür bozukluk (QT uzaması), kalp ritim bozukluğu, kalphızında artışın görüldüğü kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes),

• Akut genel ekzantematöz püstüloz (AGEP - yaygın kızarık zemin üzerinde, içiiltihapla dolu, toplu iğne başı büyüklüğünde kabartılarla karakterize, yüksek ateşineşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen klinik tablo),

• INR (International normalized ratio) (kanda pıhtılaşma zamanını ölçümlemedekullanılan parametre) artışı (Vitamin K antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. ROFLAZİN'in saklanması

ROFLAZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ROFLAZİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ROFLAZİN'i kullanmayınız.

13 / 14

Ruhsat Sahibi:

Münir Şahin İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Yunus Mah. Sanayi Cad. No:22 Kartal / İstanbul Tel: (0216) 306 62 60 (5 Hat)

Fax: (0216) 353 94 26

Üretim Yeri:

Münir Şahin İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Yunus Mah. Sanayi Cad. No:22 Kartal / İstanbul Tel: (0216) 306 62 60 (5 Hat)
Fax: (0216) 353 94 26

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.hr/> 14 / 14

İlaç Bilgileri Roflazin 250 Mg Film Tablet Etken Maddesi: Siprofloksasin Hcl Pdf olarak göster Kullanma talimatı ve kısa ürün bilgileri Roflazin 250 Mg Film Tablet - KUB Roflazin 250 Mg Film Tablet - KT Google Reklamları İlgili İlaçlar Roflazin 250 Mg Film Tablet, 14 Adet