Dermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler » Etkili Kortikosteroidler (Grup 2) » Metilprednizolon KULLANMA TALİMATI
PRECORT-A Krem Cilt üzerine uygulanır.
• Etkin madde: Her bir tüp (30g), 0.0375 g prednasinolon ve 0.900 g iyodoklorhidroksikin içerir.
• Yardıma maddeler: Karbopol 934, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, paraffın liquid. vazeline flant N, propilen glikol, setil alkol, stearil alkol, teksapon (sodyum lauril sülfat), sodyum hidroksit, saf su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatmda:
/. PRECORT-A nedir ve ne için kullanılır?
2. PRECORT-A 'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. PRECORT-A nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. PRECORT-A 'nın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
L PRECORT-A nedir ve ne için kullanılır?
PRECORT-A'nm etkin maddesi bir kortikosteroit olan prednasinolon ile antifungal ve antibakteriyel etkili iyodoklorhidroksikindir. Tüm kortikosteroitlerde olduğu gibi belirli dokulardaki hücrelerin protein sentezini kontrol altmda tutar. İltihap önleyici, damar daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir.
PRECORT-A 30 g'lık aluminyum tüp halinde kullanıma sunulmaktadır.
PRECORT-A, kortikosteroitlere cevap veren gelişmiş deri rahatsızlıklarında dışandan cilde sürülerek kullanılır. Bunlar; deride şiddetli ve uzun süreli kızarıklık, genital bölgede kaşıntı, döküntü ile seyreden bazı dermatit türleridir. Ayrıca, yanıklar ve güneş yanıklarında sadece doktor tavsiyesi ile kullanılır.
PRECORT-A'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
- Prednasinolon veya PRECORT-A'nın içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,
- Tüberküloz, çiçek, suçiçeği ve virüslerin neden olduğu diğer deri enfeksiyonları ile yüzünüzde kızanklık veya ağız çevresinde kaşıntı, kızarıklık, döküntü var ise
- Yüzünüzde kırmızı sivilce ve kırmızı döküntü, kabarcık, sivilce benzeri iltihabi, bakteriyel, fungal veya vira! bir enfeksiyon var ise
- PRECORT-A kullanımı süresince uygulama bölgesi tahriş olursa
PRECORT-A'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- Geniş deri yüzeylerinde ya da uzun süreli kullanımlarda deriden emilimi ile böbrek üstü bezleri, hipotiz ve hipotalamus üzerinde etkilere, Cushing sendromu belirtilerine (yüzde aydede görünümü, duygusal bozukluklar, yüksek kan basıncı, kilo artışı, kadınlarda saç uzaması ile karakterize bir durum), kanda ve idrarda şeker miktarının artmasına sebep olabilir.
- Büyüme geriliğine sebep olabileceğinden uzun süreli tedavilerde küçük çocukların büyüme ve gelişmeleri dikkatle izlenmelidir. Bu nedenle tedavi, doktor kontrolü altında yapılmalıdır. 3 aydan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.
PRECORT-A tedavisi, bazı enfeksiyon belirtilerini saklayabilir ya da enfeksiyon direnci oluşturabilir. Bu durumda doktorunuz tedaviye uygun bir antibiyotik ekleyebilir.
Kortikosteroitler, bağışıklık sistemini baskıladığı için T hücreleri (bağışıklık yanıtında önemli olan hücreler) ve makrofaj (doğal bağışıklık sisteminin bir bölümü) fonksiyonlarını olumsuz yönde etkiler ve alta gizlenen hastalıkların ortaya çıkmasını kolaylaştırabilir.
- PRECORT-A kullanımı süresince güneş ışığı ile direk temastan kaçınınız.
- PRECORT-A'yı göz ile temas ettirmeyiniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PRECORT-A'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
PRECORT-A'nın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PRECORT-A gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
damamız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PRECORT-A emzirmeden önce göğüs üzerine uygulanmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
PRECORT-A'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PRECORT-A'nın içeriğinde metilparahidroksi benzoat ve propilparahidroksi benzoat bulunur. Bunlar, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
PRECORT-A'nın içeriğinde setil alkol bulunur. Bu sebeple, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir.
Ayrıca PRECORT-A'nın içeriğinde propilen glikol bulunur. Bu sebeple ciltte tahrişe neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
PRECORT-A'nın herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. PRECORT-A nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
- Yeterli miktarda PRECORT-A'yı günde 2-3 kez enfekte cilt bölgesine uygulayınız. 3 haftadan uzun süre kullanmayınız.
- Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
- PRECORT-A'yı enfekte cilt bölgesinde cilt üzerine ince bir tabaka halinde ovalayarak uygulayınız.
PRECORT-A'yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Çocuklarda yaralı deri yüzeyine uygulanacak olan PRECORT-A, doktor önerisi ve kontrolü altında, etki gösterebilecek en küçük dozaj ayarlamaları ile ve kısa süreli olarak uygulanmalıdır. Çünkü çocuklarda büyüme geriliğine neden olabilir.
Yaşlılarda kullanım:
PRECORT-A'nın yaşlı hastalardaki güvenlilik ve etkinliği incelenmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
PRECORT-A böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Eğer PRECORT-A 'mn etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PRECORT-A kullandıysanız:
PRECORT-A 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Aşırı dozda tedavi hemen kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
PRECORT-A'yı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
PRECORT-A ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
PRECORT-A tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PRECORT-A'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Seyrek görülen yan etkiler
• Yanma
• Kaşıntı
• Kuruluk
• Tahriş
• Ağız çevresinde yangı (dermatit)
• Ciltte kaşıntı, döküntü, kabanklık, kuruluk
• Var olan enfeksiyona sonradan ikinci bir hastalık oluşturucu etkenin karışması ile ikinci bir enfeksiyonun oluşması (İkincil enfeksiyon)
• Kıl keselerinde küçük beyaz başlı sivilceler (Folikülit)
• Ciltte beyaz lekeler (hiperpigmentasyon)
• Akneye benzer döküntüler
• Ciltte kalınlaşma ve çatlaklar
• Deride ışığa duyarlılık (fotosensitivite)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. PRECORT-A'nın saklanması
PRECORT-A 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
O
25 C'nin altında oda sıcaklıklarında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRECORT-A 'yı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:40 Üsküdar / İstanbul
Üretim yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi, Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 28/12/2011 tarihinde onaylanmıştır.
|
|
