Netromycine enjektabl 50 mg/2 ml ampul Kullanma Talimatı

NETROMYCİNE® enjektabl 50 mg/2 ml ampul

Steril, apirojen solüsyon

Kas içine veya toplardamara uygulanır.

• Etkin madde:

Netilmisin (sülfat olarak). 2 ml'lik her ampul, 50.0 mg netilmisin sülfat içerir.

• Yardımcı maddeler:

Sodyum metabisülfit, sodyum sülfit, disodyum edetat dihidrat, sodyum sülfat, propil paraben, metil paraben, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. NETROMYCİNE®' nedir ve ne için kullanılır?

2. NETROMYCİNE® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. NETROMYCİNE® nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. NETROMYCİNE®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NETROMYCİNE® nedir ve ne için kullanılır?

• NETROMYCİNE®, enjeksiyon yoluyla kullanılmak üzere hazırlanmış bir çözeltidir. Kas içine veya damar içine enjeksiyon yoluyla kullanılır.
• NETROMYCİNE®, 2 ml'lik 1 ampul içeren ambalajlarda bulunmaktadır.
• NETROMYCINE®'in etkin maddesi olan netilmisin, aminoglikozit antibiyotikleri olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Aminoglikozitler bakterileri öldürerek ya da üremelerini engelleyerek etki gösterirler.
• NETROMYCİNE , bakterilerin yol açtığı belirli enfeksiyonların (bakteriyemi, sepsis ve diğer septisemi) tedavisinde kullanılır. Solunum yolu, karın, karın içi, kemik ve eklem, idrar yolu, kan, ürogenital,deri ve deride bulunan diğer yapıların enfeksiyonları ve ameliyat sonrası enfeksiyonlar bunlar arasındadır.
• Ayrıca ameliyat için yatan hastada bazı bakterilerin neden olduğu bilinen ya da neden olduğundan kuşkulanılan enfeksiyonlarda ameliyat öncesinde ve sonrasında NETROMYCINE tedavisine devam edilmesi önerilmektedir. Özellikle enfekte organ ameliyatlarında, vücut sıvılarından enfeksiyon veya bulaşma (kontaminasyon) ya da yabancı cisim varlığında (safra yolu iltihabı, safra taşı, idrar yolu enfeksiyonu, idrar yollarında taş, delici yaralanmalar) içi boş organların yırtılması veya delinmesi mevcutsa ya da ameliyat sırasında bir enfeksiyon söz konusuysa ameliyat sonrasında NETROMYCINE kullanılabilir. NETROMYCINE şüphelenilen ya da kanıtlanan mikroorganizmalara karşı diğer uygun antibiyotiklerle birlikte kullanılmalıdır.

2. NETROMYCİNE® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NETROMYCİNE®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

- netilmisine veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine ve
- diğer aminoglikozit antibiyotiklerin herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (başka bir deyimle sizde bu ilaçlara karşı kurdeşen, hırıltılı soluma ya da başka türlü nefes alma güçlüğü gibi şiddetli alerjik reaksiyonlar gelişmiş ise).

NETROMYCİNE®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

- Özellikle aşağıda verilenler olmak üzere, başka bir tıbbi probleminiz var ise dikkatli olmalısınız ve bunları doktorunuza iletmelisiniz.
• Böbrek ya da mesane (idrar torbası) hastalığı
• işitme kaybı
• Denge bozukluğu
• Miyastenia gravis (bir tür kas hastalığı)
• Parkinson hastalığı (bir tür sinir sistemi hastalığı)
• Besinlere, sülfitlere veya diğer koruyucu maddeler ya da boyalara alerjiniz varsa,
• Başka herhangi bir ilaç alıyor iseniz.
“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.”

NETROMYCİNE®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur

.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, NETROMYCINE® kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, NETROMYCINE® kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Önerilen dozlarda, bu ilaç ile tedavinin baş dönmesine yol açması beklenmemektedir. Ancak, eğer baş dönmesi ortaya çıkarsa, araba ve makine kullanmayınız ve doktorunuza haber veriniz.
*

®

NETROMYCINE 'inin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez” olarak kabul edilebilir.
NETROMYCINE® sodyum metabisülfit, sodyum sülfit içerdiğinden, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (solunum yollarında daralma) neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

NETROMYCINE^® tedavisi sırasında, belirli bazı ilaçlar alındığında istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Bu ilaçlar arasında diüretikler (idrar söktürücüler), aminoglikozitler, vankomisin, polimiksin B, kolistin, organoplatinler, yüksek doz metotreksat, ifosfamid pentamidin, foskarnet, bazı antiviral ilaçlar (asiklovir, gansiklovir, adefovir, sidofovir, tenovir), amfoterisin B, ayrıca siklosporin ve takrolimus gibi bağışıklık baskılayıcı ilaçlar ve iyotlu görüntüleme ürünleri bulunmaktadır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NETROMYCINE® nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NETROMYCINE reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Bu ilacın dozunu, sizin kişisel ihtiyaçlarınız doğrultusunda doktorunuz belirleyecektir. Reçete edilmiş tedavi şemasını kesinlikle uygulayınız. Doktorunuz, bu ilacı kullanırken kan veya idrar testi yapılmasını önerebilir.

• Uygulama yolu ve metodu

Intramuskuler (kas içi) ve intravenöz (damar içi) enjeksiyon yolu ile uygulanır.
Ilaç enjekte edilmeden önce, ampul incelenmeli ve çözeltide renk bozukluğu olmadığından ve parçacıklar içermediğinden emin olunmalıdır.
“Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.”

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:

Prematüre ve miadında 1 haftalık ya da daha küçük yenidoğanlar:

6 mg/kg/gün (her 12 saatte bir 3.0 mg/kg verilir).

1 haftalıktan büyük yenidoğan ve bebekler:

7.5 - 9.0 mg/kg/gün (her 8 saatte bir 2.5-3.0 mg/kg verilir).

Çocuklar:

6.0 - 7.5 mg/kg/gün (her 8 saatte bir 2.0-2.5 mg/kg verilir).

Yaşlılarda kullanımı:

NETROMYCİNE® 'in

yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir.

Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmalıdır. Olanaklar elveriyorsa, netilmisinin serum düzeylerinin ölçülmesi önerilir.

Eğer NETROMYCİNE® 'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz

.

_®

Kullanmanız gerekenden daha fazla NETROMYCINE kullandıysanız:

Doktorunuz sizin durumunuzu düzenli olarak değerlendirerek, doğru dozları aldığınızdan emin olacaktır.

Eğer NETROMYCİNE® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NETROMYCİNE^®

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NETROMYCINE® kullanmayı unutursanız doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozların yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.

NETROMYCİNE^{®abilecek etkiler:}

NETROMYCİNE^® tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız. Tedaviyi erken keserseniz hastalığınız tekrarlayabilir ya da şiddetlenebilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NETROMYCINE®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : her 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : her 100 hastanın en az 1'inde, ancak her 10 hastanın 1'inden daha azında görülebilir.
Yaygın olmayan : her 1000 hastanın en az 1'inde, ancak her 100 hastanın 1'inden daha azında
görülebilir.
Seyrek : her 10 000 hastanın en az 1'inde, ancak her 100 hastanın 1'inden daha azında görülebilir.
Çok seyrek : her 10 000 hastanın 1'inden daha azında görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yaygın:

• Çok artmış veya çok azalmış idrar miktarı
• Çok sık veya çok az idrara çıkma
• Bulantı
• Kusma
• Iştah kaybı

Yaygın olmayan:

• Sersemlik
• Vertigo (baş dönmesi)
• Kulak çınlaması
• Kulaklarda uğuldama ve işitme kaybı
• Kulakta dolgunluk hissi
• Baş dönmesi
• Denge bozukluğu
• Eritem (kızarıklık)
• Kaşıntı
• Şişlik

Seyrek:

• Sıvı retansiyonu (vücutta sıvı tutulumu)
• Baş ağrısı
• Uyum bozukluğu
• Parestezi (his kaybı)
• Görme bozukluğu
• Taşikardi (kalp atım sayısının artması)
• Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü)
• Çarpıntı
• Solunum güçlüğü
• Diyare (ishal)
• Deri döküntüsü
• Titreme
• Ateş
• Kırıklık

Çok seyrek:

• Anafilaksi (allerjik reaksiyon)

Sıklığı bilinmeyen:

• Laboratuvar bulgularında değişiklik ler olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz

.

5. NETROMYCİNE®'in saklanması

NETROMYCİNE®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30 ⁰C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra NETR0MYCİNE®'İ kullanmayınız.

Ampul içindeki çözeltide renk değişikliği olması veya içinde yabancı maddeler bulunması durumunda kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Merck Sharp Dohme ilaçları Ltd. Şti.
Esentepe-ISTANBUL

Üretim Yeri:

Zentiva Sağlık Ürünleri San ve Tic. A.Ş.
Küçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.