Solunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Diğer Soğuk Algınlığı Kombinasyonları
KULLANMA TALİMATI
HYDRYLLİN® compound şurup Ağızdan alınır.
•Etkin madde:
Her 5 ml'sinde 14 mg difenhidramin içerir.
•Yardımcı maddeler:
Mentol, Sodyum sitrat, Şeker, Glasiyel asetik asit, Gliserin, Etil alkol, Metil paraben, Karamel, Portakal aroması, Deiyonize su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanım Talimatında:
1.HYDRYLLİN® nedir ve ne için kullanılır?
2.HYDRYLLİN ® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.HYDRYLLİN ® nasıl kullanılır?
4.Olası yan etkileri nelerdir?
5.HYDRYLLİN ®'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır. 1. HYDRYLLİN® nedir ve ne için kullanılır?
HYDRYLLİN® kutu içerisinde 100 ml'lik cam şişede takdim edilmektedir. Şurup, kızıl kahverenginde, portakal kokulu viskoz likittir.
Soğuk algınlığına bağlı öksürük ve solunum yolları tıkanıklığı semptomlarının giderilmesinde etkilidir. 12 yaş ve üstü çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılır.
2. HYDRYLLİN ®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
HYDRYLLİN ®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
•Etkin maddeye ya da içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyet gösteriyorsanız,
•Astımdan kaynaklı birkaç haftadır süren öksürüğünüz ya da çok fazla mukus oluşturan bir öksürüğünüz var ise
•Son iki haftada Monamin oksidaz inhibitörleri olarak bilinen depresyon ilacı kullandıysanız ya da bugünlerde kullanıyorsanız,
•12 yaş altı çocuklarda
HYDRYLLİN ®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
•Böbrek ya da karaciğer probleminiz var ise,
•Prostat (idrar yapmada güçlük çekmek) probleminiz var ise,
•Dar açılı glokom (göz tansiyonu) hastasıysanız,
•Alkol kullanıyorsanız
•Bazı şekerlere karşı tahammülsüzlük var ise,
•Kodein içeren herhangi bir ilaç alıyorsanız (ağrı kesici)
•Aşağıda ismi geçen ilaçları kullanıyorsanız,
•Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
•Antidepresanlar (ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
•Atropin (Göz tedavisinde kullanılır ve ara sıra bağırsak için kullanılır)
•Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
•Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve kaygıyı azaltan ilaçlar)
•Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
HYDRYLLİN ®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
HYDRYLLIN
® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Difehidraminin anne sütüne geçtiği bilinmektedir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ürün sersemliğe sebep olabilir. Eğer hasta etkileniyorsa, araç ve makine kullanmamalıdır.
HYDRYLLİN ®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir ölçeğinde (5 ml) 57 mg sodyum sitrat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
®
HYDRYLLIN her bir ölçeğinde (5 ml) 3581 mg şeker içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz
®
HYDRYLLIN her bir ölçeğinde (5 ml) 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir. HYDRYLLIN® her bir ölçeğinde (5 ml) 5 mg metil paraben içermektedir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve olağanüstü olan bronkospazma sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Aşağıda ismi geçen ilaçları difenhidraminin etkisini değiştirebilir:
•Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
•Antidepresanlar (ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
•Atropin (Göz tedavisinde kullanılır ve ara sıra bağırsak için kullanılır)
•Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
•Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve endişeyi azaltan ilaçlar)
•Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. HYDRYLLİN® nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Her zaman, doktorunuz belirttiği talimatlara uygun olarak ilacınızı kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile birlikte kontrol ediniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez. 12 yaş üstü çocuklar için yetişkin dozu kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarında kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ile orta dereceli olan karaciğer yetmezliği olan hastalarında kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer HYDRYLLİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla HYDRYLLIN® kullandıysanız:
HYDRYLLIN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
HYDRYLLIN ®'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız
HYDRYLLIN ilk tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
®
HYDRYLLIN 'in kullanımı ile ilgili sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, HYDRYLLIN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok Seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Asağıdakilerden biri olursa, HYDRYLLIN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
•Yüzün, dudakların ve dilin şişmesi
•Deri döküntülerini kapsayan alerjik reaksiyonlar (cildin şiddetli olarak kabuklanması ve kızarması) ve kaşıntı
•Sara ve uyuşma
®
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin HYDRYLLIN ' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz:
•Çarpıntı (palpitasyon)
•Titreme (tremor)
•İdrar yapmada güçlük
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
•Sersemlik, halsizlik, bulanık görme
•Ağızda burunda ve boğazda kuruma
•Karın ağrısı
Bunlar HYDRYLLIN®'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. HYDRYLLIN®'in Saklanması
HYDRYLLIN® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HYDRYLLIN® 'i kullanmayınız.Ruhsat Sahibi:
ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. Eski Büyükdere Caddesi Dilaver Sokak No:4
34418 Oto Sanayi - 4. Levent/İSTANBUL Üretim Yeri:
ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
İkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II.Kısım No:228 34306 İkitelli/İstanbul
Bu kullanma talimatı 12.09.2011 tarihinde onaylanmıştır.