Alfabetik İlaç RehberiDetaylı İlaç AraYeni Listelenilen İlaçlarEn Çok Aranan İlaçlarPazarda Bulunamayan İlaçlar | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tedaviye ateşin düşmesi veya belirtilerin kaybolmasından sonra 3 gün daha devam edilmelidir. Streptokok ve Klamidya adı verilen bakteriler ile olan enfeksiyonlarda tedavi en az 10 gün sürmelidir. Damardan başlanan tedaviye daha sonra ağızdan devam edilebilir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyerek size uygulayacaktır ve tedavinizin süresini size bildirecektir. Uygulama yolu ve metodu:CİFLOSIN damar yoluyla uygulanacaktır ve 60 dakikalık bir sürede uygulanmalıdır.Değişik yaş grupları:Çocuklar ve ergenlerde kullanımı:Önerilen tedavi süresiÖnerilen dozEnfeksiyon5-17 yaş arası çocuklarda ailesel geçişli, özellikle salgı bezlerini tutan bir hastalık olan kistik fibrozisin P. Aeruginosa enfeksiyonuna bağlı akciğer enfeksiyonu Günde 3 kere damardan kullanılan CİFLOSİN ile kilogram başına 10 mg (maksimum günlük doz 1200 mg)
10-14 gün Basit olmayan idrar yolu enfeksiyonlan ve böbrek enfeksiyonu 8 saatte bir damardan kilogram başına 6-10 mg (maksimum günlük doz 400 mg/doz)
10-21 gün Solunum yoluyla geçen şarbon Günde 2 defa 10 mg/kg (Bir defada uygulanan maksimum doz 400 mg'ı aşmamalıdır. Maksimum günlük doz 800 mg'dır)
60 gün Şarbon mikrobuna maruz kalındıysa ya da şarbon mikrobuna maruz kalındığından şüpheniliyorsa en kısa sürede tedavi almaya başlanmalıdır. Böbrek ve karaciğer bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır. Yaşlılarda kullanımı:Yaşlı hastalarda mümkün olduğunca düşük dozlar verilmelidir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda maksimum günlük doz damardan 800 mg'dır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda maksimum günlük doz damardan 400 mg'dır. Böbrek yetmezliği olan ve diyalize giren hastalarda böbrek yetmezliğindeki doz uygulanır, ancak diyaliz günlerinde ilaç diyalizden sonra verilmelidir. Böbrek yetmezliği olan ve devaml ayaktan periton diyalizi olan hastalarda diyaliz sıvısına her litre için 50 mg CİFLOSİN eklenip 6 saatte bir uygulanır ya da ağızdan 500 mg CİFLOSİN verilir.Karaciğer yetmezliği:Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmez. Böbrek ve karaciğer yetmezliğinin birlikte olduğu durumda, yukarıda belirtilen böbrek yetmezliğindeki dozlar uygulanır.Eğer CİFLOSİN 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bi^ izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz-Kullanmanız gerekenden daha fazla CİFLOSİN kullandıysanız:CİFLOSİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.Acil önlemlerin dışında böbrek fonksiyonlanmn izlenmesi önerilir. CİFLOSİN'i kullanmayı unutursanız:Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?Tüm ilaçlar gibi, CİFLOSİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Yaygın yan etkiler(100 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):- Bulantı, ishal, - Uygulama yerinde reaksiyon, Yaygın olmayan yan etkiler(1.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):- Mantar süper enfeksiyonları, - Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış, - İştahsızlık, gıda tüketiminde azalma, - Hareketlilik, huzursuzluk, - Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları, - Kusma, - Kann ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği, - Bilirubin (safrada bulunan bir madde) artışı, - Kaşıntı, kurdeşen, döküntü, - Eklem ağrısı, - Ağrı, rahatsızlık hissi, ateş, - Karaciğer enzimlerinden olan alkalen fosfataz ve transaminazların artışı, - Böbrek yetmezliği, Seyrek(10.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):- Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen), - Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit edici), - Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması, - Kansızlık, - Alerjik reaksiyon - Alerjik ödem, ağız, dil ve boğazda şişme - Kan şekerinde artma, kan şekerinde azalma, - Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı) - Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon) - Anormal rüyalar (kabus), - Depresyon (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı), - Gerginlik - Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu, - His azalması, - His kaybı, - Titreme, - Nöbetler (nöbetin 30 dakika süreyle devam etmesi ve aralarda bilinç açıklığı olmaksızın sık sık tekrarlaması hali dahil olmak üzere), - Denge bozukluğu, - Görme bozuklukları, - Kulak çınlaması, - işitme kaybı, - Kalp hızında artma, - Kan damarlarında genişleme, - Düşük tansiyon, - Bayılma, - Soluk alıp vermede güçlük (astımla ilgili durumlar dahil), - Karaciğer yetmezliği, - Sarılık, - Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan), - Işık duyarlılığı reaksiyonları, - Ciltte kabarcıklar, - Kas ağrısı, - Eklem romatizması, - Kas gerginliğinde artış, kramp, - Böbrek bozukluğu, - İdrarda kan veya kristaller olması, - Böbrek iltihabı, - Ödem, - Terleme, - Kan pıhtılaşmasında anormallik, - Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı, Çok seyrek(10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):- Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık, - Kandaki beyaz kan hücrelerinin azalmasıyla beliren tehlikeli, öldürücü hastalık (agranülositoz), - Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması, - Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici), - Ölümcül alerjik reaksiyon, - Alerjik şok (hayatı tehdit edici), - Serum hastalığı benzeri reaksiyon, - Psikolojik reaksiyonlar (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı), - Migren, - Koku bozuklukları, - Duyu bozuklukları, - His artışı, - Sersemlik, - Kafa içi basıncı artması, - Görsel renk bozuklukları, - İşitme azalması, - Damar iltihabı, - Pankreas iltihabı, - Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit edici karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir), - Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici), - Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızankhklarla seyreden hastalıklar (hayati tehdit edici) - Kas güçsüzlüğü, - Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi, - Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma, - Yürüyüş bozukluğu Bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)- Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi (polinöropati) - Kalp ritminde bozukluklar (QT uzaması, ventriküler artimi, torsades de pointes) - Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati, - Akut genel ekzantematöz püstüloz (AGEP - yaygın kızarık zemin üzerinde, içi iltihapla dolu, toplu iğne başı büyüklüğünde kabartılarla karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen klinik tablo), - INR (International normalized ratio) (kanda pıhtılaşma zamanını ölçümlemede kullanılan parametre) artışı ( Vitamin K antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. CİFLOSİN'in saklanmasıCİFLOSİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C' nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Buzdolabında saklamayınız ve dondurmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CİFLOSİN'i kullanmayınız.Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CİFLOSİN'i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:Deva Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel:0212 692 92 92Faks:0212 697 00 24İmal Yeri:Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy-Pendik/İSTANBUL Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. imhası için özel bir gereklilik yoktur. Kullanıma hazırlamaCİFLOSIN i.v. infüzyon ile 60 dakikalık bir sürede uygulanmalıdır. Geniş bir vene yavaş infüzyon hastanın rahatsızlığını minimize eder ve venöz irritasyon riskini azaltır. infüzyon solüsyonu direkt veya geçimli olduğu diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılarak verilebilir. Soğukta çökme oluşabilir ve oda sıcaklığında tekrar çözünebilir; bu nedenle infüzyonluk çözeltinin buzdolabında saklanmaması önerilir. Diğer infüzyon çözeltileri ve ilaçlar için geçimli olduğu belirlenmedikçe, ayrı olarak uygulanmalıdır. Çökme, bulanıklaşma, renk değişikliği gibi olaylar geçimsizliğin görsel belirtileridir. Solüsyonun pH'sinde fiziksel veya kimyasal açıdan stabil olmayan penisilinler, heparin çözeltisi gibi tüm infüzyon çözeltileri ve ilaçlar ile geçimsizlik görülebilir. Siprofloksasin çözeltisinin pH'si 3.5-4.6 olduğundan, bilhassa alkali pH'ye ayarlanmış çözeltilere geçimsizlik ortaya çıkar. Kullanma Talimatı'nın bölüm 3'ünde 'Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar' kısmında tavsiye edilen dozlar yer almaktadır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
|
İlaç BilgileriCiflosin 400mg/200ml İ.V İnfüzyon Solüsyonu(MEFAR)Etken Maddesi: Siprofloksasin Atc Kodu: J01MA02 Kullanma talimatı ve kısa ürün bilgileri
Google Reklamları
İlgili İlaçlar |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız! Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz. |