Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer Antibakteriyeller » Diğerleri » Fosfomisin
ÜROMİSİN Saşe Ağızdan alınır.
Etkin madde:
Her bir 8 g'lık saşede, 3.0 g fosfomisine eşdeğer 5.631 g fosfomisin trometamol
Yardımcı maddeler:
Sakarin, sukroz, portakal esansı, mandalina esansı.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. ÜROMİSİN nedir ve ne için kullanılır?
2. ÜROMİSİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ÜROMİSİN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ÜROMİSİN'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. ÜROMİSİN nedir ve ne için kullanılır?
ÜROMİSİN'ın etkin maddesi, geniş spektrumlu bir antibiyotik olan Fosfomisin trometamol'dur.
ÜROMİSİN 8 g'lık alüminyum/polietilen ambalaj içinde, 1 adet saşe içeren karton kutularda bulunur.
ÜROMİSİN, idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için tek doz olarak kullanılır.
2. ÜROMİSİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ÜROMİSİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
- Fosfomisin veya ÜROMİSİN'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,
- Böbrek yetmezliğiniz varsa
- Nefrit, pyelonefrit gibi üst idrar sistem enfeksiyonunuz varsa
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ÜROMİSİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ÜROMİSİN'i aç karnına alınız (yemeklerden 2-3 saat sonra).
Hamilelik
hacı kullanmadan önce doktorunuza v^'ya eczacınıza danışınız.
ÜROMİSİN gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Sadece doktor kontrolünde ve annenin alacağı faydanın fetüse verilecek zarardan daha fazla olması halinde kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ÜROMİSİN'ı emzirme sırasında kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
ÜROMİSİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Sukroz içeriğinden dolayı, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ÜROMİSİN ile bir
liklik
te kullanıldığında sindirimi hızlandırır. Metoklopramid ve benzer ilaçlar, ÜROMİSİN'in etkinliğini düşürür.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. ÜROMİSİN nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
18 yaş ve üstü kadınlarda, idrar yolu enfeksiyonlarında günde 1 kez 1 saşe uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu:
Bir bardağın içine saşe boşaltılır ve yarısına kadar su ile doldurulur. Sıcak su kullanılmaz. Karıştırılarak çözülür. Hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
ÜROMİSİN'i kullandıktan sonra idrara en az 3 saat kadar çıkmayınız. Bu yüzden geceleri yatmadan idrara son kez çıkıldıktan sonra ÜROMİSİN'i kullanınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
12 yaş ve altındaki çocuklarda fosfomisinin etkinlik ve güvenilirliği ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü klinik çalışma bulunmadığından kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanım:
Erişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
ÜROMİSİN böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Eğer ÜROMİSİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ÜROMİSİN kullandıysanız:
ÜROMİSİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Fazladan doz alımı tedaviyi hızlandırmaz, yan etkileri artırır.
ÜROMİSİN'i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ÜROMİSİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
ÜROMİSİN tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ÜROMİSİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın görülen yan etkiler
Baş ağrısı Baş dönmesi Burun akıntısı Diyare Bulantı Karın ağrısı Hazımsızlık Faranjit Vajinit
Adet düzensizliği
Bitkinlik
Sırt ağrısı
Ağrı
Ateş
Yaygın görülen yan etkiler
Enfeksiyon
İştahın azalması ya da kaybolması
Sinirlilik
Uykusuzluk
Migren
Uyuklama
Dokunma, ağrı veya titreşim uyarılarının algılanmasında bozukluk
Kulak bozuklukları
Kusma
Kabızlık
Ağız kuruluğu
Gaz
Anormal dışkı
Menstrual bozukluklar
Kanlı idrar
Ağrılı idrar yapma
Döküntü
Cilt bozuklukları
Kaşıntı
Kas ağrısı
Seyrek görülen yan etkiler
Astma
Sarılık
Karaciğer nekrozu Anjiyoödem
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. ÜROMİSİN'in saklanması
ÜROMİSİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
O
25 C'nin altında oda sıcaklıklarında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ÜROMİSİN'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ÜROMİSİN'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul
Üretici:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi, Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı16.07.2010 tarihinde onaylanmıştır.
