Sinir Sistemi » Anestezik İlaçlar » Lokal Anestezik İlaçlar » Amidler » Prilokain KULLANMA TALİMATI
CİTANEST® % 2 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Enjeksiyon yolu ile kullanılır.
• Etkin madde: 20 mL'lik her flakonda 400 mg (20 mg/mL) prilokain hidroklorür içerir.
• Yardımcı maddeler: Metil parahidroksibenzoat (koruyucu olarak), sodyum klorür, sodyum hidroksit veya hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan Önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışımız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveyadüşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
/. CİTANEST^ nedir ve ne için kullanılır?
2. CİTANEST® *i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerCİTANEST^ nasıl kullanılır?
4, Olası yan etkiler nelerdir?
5.CİTANEST® Hn saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. CİTANEST® nedir ve ne için kullanılır?
CİTANEST® % 2 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon lokal anestezik olarak kullanılan bir ilaçtır.
CİTANEST® 20 mPlik 1 flakon içeren ambalajlardadır.
CİTANEST®, cerrahi operasyonlar için vücudun bir bölümünde anestezi yaratmak ve aynı zamanda ağnnın duyulmamasmı sağlamak amacı ile kullanılır.
2. CİTANEST®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler CİTANEST®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
• Prilokain hidroklorür'e ve CİTANEST®'in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aleıjiniz varsa,
• Aynı sınıftaki diğer lokal anestezik maddelere (lidokain veya bupivakain gibi) karşı alerjiniz varsa,
• Anemi (kırmızı kan hücrelerinizde azalma-kansızlık) probleminiz var ise,
• Kamnızdaki methemoglobin miktannm yüksek olmasından dolayı bir hastalığımz varsa (kanınızdaki pigment seviyeleri ile ilgili bir problem).
CİTANEST® ile tedaviniz başlamadan önce aşağıdaki durumlarda mutlaka doktorunuza danışm:
^ • Kan basıncınız yüksekse veya kalp problemleriniz varsa,
• Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa,
• Nefes almada güçlük çekiyorsanız,
• Epilepsi (sara) hastalığınız var ise,
• Enjeksiyonun uygulanacağı bölgede bir enfeksiyon veya inflamasyon (iltihaplanma) varsa,
• Porfiri denilen nadir bir kan pigment hastalığınız var ise veya ailenizden herhangi birinde var ise,
CİTANEST®'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasıKullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyan gerekmemektedir.
Hamilelik:
İiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz ya da hamile kalma planınız varsa CİTANEST® size verilmeden önce ^ doktorunuzu bilgilendirin.
CİTANEST®'in hamile kadınlarda kullanımı tavsiye edilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Eğer emziriyorsanız CİTANEST® size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin.
CİTANEST®'in emzirme döneminde kullanımı sırasında çocuklar üzerinde zararlı bir etkisi bulunmadığı düşünülmektedir.
Araç ve makine kullanımı:
CİTANEST® geçici olarak sizin bedensel hareket yeteneğinizi etkileyebileceğinden, size CİTANEST® verildiği ve cerrahi operasyon geçirdiğiniz gün, herhangi bir araç veya bir makine kullanmayınız.
CİTANEST^'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
• CİTANEST ®2.36 mg /mİ sodyum içermektedir (50 mriik ampulde 118 mg'a karşılık gelir.). Sodyum kontrollü bir diyet yapıyorsanız doktorunuz bunu dikkate alacaktır.
• CİTANEST® metil parahidroksibenzoat (E218) ve propil parohidroksibenzoat (E216) içermektedir. Bu maddeler deride döküntü gibi alleıjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu durum CİTANEST® uygulandıktan bir süre sonra ortaya çıkabilir. Nadir durumlarda ani gelişen deri döküntüsü ve nefes alamama hali ortaya çıkabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer aşağıda örneği verilen ilaçlardan şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.
• Nitrat içeren ilaçlar
• Depresyon tedavisinde kullamlan ilaçlar
• Migren tedavisinde kullanılan ilaçlar
• Antipsikotik (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili) tedavide kullanılan ilaçlar
• Tansiyon yüksekliğine karşı kullanılan ilaçlar
• Kanda methemoglobin miktannm artmasına sebep olabilecek ilaçlar, örneğin sulfonamid içeren ilaçlar, sıtma tedavisinde kullanılan ilaçlar (antimalaryaller), nitrik türevi ilaçlar gibi
• Diğer lokal anestezikler ya da kalp düzensizliklerini tedavi etmek amacı ile kullanılan ilaçlar, CİTANEST®'in normal kullanım dozu üzerinde etkili olabilir Doktorunuzım verilecek doğru dozu dikkatlice hesaplayabilmesi için kullandığınız diğer ilaçlarla ilgili tüm bu bilgilere ihtiyacı olacaktır.
Eğer reçeteii ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. CİTANEST nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
CİTANEST® mutlaka size bir doktor tarafından enjeksiyon yolu ile uygulanması gerekir. Doktor tarafından size verilecek doz ihtiyacınız olan ölçüde fiziksel durumunuza, yaşınıza, ve vücudımuzun ilacın enjekte edileceği kısmına göre belirlenecektir. İstenilen etkiyi sağlayabilecek en düşük doz verilecektir,
CİTANEST genellikle vücudunuzda operasyon yapılacak bölgeye yakın bir kısma enjekte edilecektir. CİTANEST® beyne ağn mesajını iletebilen sinirler durdurmaktadır, böylelikle ağn hissetmezsiniz. Enjekte edildikten bir kaç dakika sonra etki etmektedir ve medikal operasyon sona erdikten sonra yavaşça etkisi kaybolmaktadır.
CİTANEST®'in 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Eğer CİTANEST^'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CİTANEST® kullandıysanız:
Aşın doz nedeni ile ortaya çıkan ciddi yan etkiler özel bir tedavi gerektirir. Sizi tedavi eden doktorunuz bu tür durumlarda gerekli bilgiye ve ekipmana sahiptir.
Kullamiması gerekende daha fazla CİTANEST® kullandığınızda görülen ilk belirtiler:
• Hafif baş dönmesi, sersemlik,
• Ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik
• Dilde hissizlik,
• Duyma problemleri
• Görme problemleri
Ciddi yan etkilerin riskini azaltmak için doktorunuz bu belirtiler sizde başladığında CİTANEST® M uygulamayı durduracaktır. Bu nedenle bu etkileri kendinizde farkederseniz veya size çok fazla miktarda CİTANEST® verildiğini düşünüyorsanız DERHAL doktorunuza bildiriniz.
Konuşma bozukluğu belirtileri, kaslarda istemsiz hareket veya seğirme, ya da titremeler, nöbet ve şuur kaybı, kan basıncınızda düşme, düzensiz kalp atımı, kalp atımınızın yavaşlaması veya durması CİTANEST®'in daha ciddi olan belirtilerdir.
Ciddi aşın doz ya da yanlış bölgeye enjeksiyon durumlannda şiddetli titreme, nöbet veya şuur kaybı görülebilir.
Kullanılması gerekenden daha fazla CİTANEST® kullandıysanız akut methemoglobinemi görülme riski vardır.
Methemoglobinemi, tırnak dibi ve dudaklann morararak soluk renk alması ile karakterize edilen bir rahatsızlıktır.
Methemoglobinemi görüldüğü zaman bu istenmeyen durum metilen mavisi çözeltisinin damar içine (intravenöz) uygulaması ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir.
Eğer aşın dozdan dolayı ortaya çıkan ilk belirtiler görülür görülmez CİTANEST enjeksiyonu durdurulursa ciddi istenmeyen etkilerin riski hızla azalır.
CİTANEST^ 'ten kullanmanız gerekenden fazlasını verilmişse, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CİTANEST®'! kullanmayı unutursanız
Geçerli değildir.
CİTANEST® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Veri yoktur.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CİTANEST®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygm: 10 hastanm en az 1 'inden daha fazlasmda görülen
Yaygın: 10 hastanm en az 1 'inden daha az 100 hastanm 1 'inden fazla
Yaygın olmayan: 100 hastanm en az 1 'inden daha az 1000 hastanın 1 'inden fazla görülen
Seyrek: 1000 hastanm en az 1 'inden daha az görülen
Aşağıdakilerden biri sizde de görülürse DERHAL doktorunuza bildiriniz:
Çok yaygm:Kan basıncının düşmesi* (düşük tansiyon), hasta hissetme /mide bulantısı*
Yaygın:Kusma*, sersemlik, uyuşma, kalp atımında yavaşlama, yüksek kan basıncı
Yaygın olmayan:Zehirlenme belirtileri (havaleler, ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik, dilde hissizlik, işitme ve görme bozuklukları, titreme, kulaklarda çınlama, konuşma bozukluğu (zorluğu), şuur kaybı).
Seyrek:Kalp durması, kalp atışlannda bozukluk, alerjik reaksiyonlar (örneğin yüzde şişme), sinir sistemi bozukluklan, sinir zedelenmesi, kandaki methemoglobin miktannm aşın artması, tımaklann ve dudak renginin mavimsi bir renk alması, araknoidin iltihaplanması, solunum zorluğu, çift görme.
* Bu yan etki daha sık epidural bloktan sonra görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. CİTANEST®'m Saklanması
CİTANEST^ 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanmız.
Bu ilaç 25” C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
CİTANEST® normalde doktorunuzda ya da hastanede saklanır.
CİTANEST®'in doğru bir şekilde saklanması, kullanılması ve imhasından tıbbi personel sorumludur.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CITANESt^ 'i kullanmayınız.
S(6)
Ruhsat sahibi: AstraZeneca PLC, İngiltere lisansı ile AstraZeneca ilaç San,ve Tic.Ltd.Şti.
Büyükdere Cad. Yapı Kredi Plaza, B Blok, Kat:3-4 Levent - İstanbul
Tel: (212)317 23 00 Faks: (212)317 24 05
Üretim yeri: Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Küçükkanştıran Mevkii 39780 Lüleburgaz Kırklareli
Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.
^ AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
^ İÇİNDİR
Koruyucu madde içermeyen çözeltiler, ambalajı açıldıktan sonra hemen kullamimalıdır. Arta kalan çözeltiler atılmalıdır.
Çok dozlu flakonlarda mikrobiyal kontaminasyon riski, tek kullanımlık flakonlara göre daha fazladır. Bu nedenle mümkün olduğu sürece tek dozluk flakonlar kullanılmalıdır. Çok dozlu flakonlar kullanıldığında kontaminasyonu önlemek için aşağıdakiler dahil uygun kontrol işlemleri yapılmalıdır.
Tek kullanımlık steril enjeksiyon malzemelerinin kullanılması
Flakona her giriş için steril iğne ve şınnga kullanılması
Çoklu doz içeren bir flakonun içine kontamine olmuş sıvı ya da madde girişinin
• önlenmesi
Çoklu doz içeren flakonlar, flakon açıldıktan sonra 3 günden daha fazla süre ile kullanılmamalıdır.
CİTANEST'in yeniden sterilizasyon işlemi önerilmemektedir.
|
|
