Kalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları » Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik » Telmisartan ve Hidroklorotiyazid KULLANMA TALİMATI TENVİA 80/25 mg tablet Ağız yolu ile alınır.
• Etkin madde:
Her bir tablet, 80 mg telmisartan ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.
• Yardımcı maddeler:
Amonyak, PVP K 25, trometamol, mannitol (E421), aerosil 200, starch RX 1500, kırmızı demir oksit (E172) ve magnezyum stearat içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma tali-matmı saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti-yaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. TENVİA nedir ve ne için kullanılır?
2. TENVİA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TENVİA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. TENVİA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.
1. TENVİA nedir ve ne için kullanılır?
TENVİA, anjiyotensin II reseptör blokörü olan telmisartan ve bir idrar söktürücü (diüretik) olan hidroklorotiyazid kombinasyonudur. Her bir tablet, 80 mg telmisartan ve 25mg hidroklorotiyazid içerir.
TENVİA 28, 84 ve 98 adet tablet içeren Alü/Alü blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. TENVİA, pembe renkli, boyu eninden fazla (oblong) tabletler şeklindedir.
TENVİA, tek başına telmisartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncı yeterince kontrol alınamayan hastalarda sebebi bilinmeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) düşürülmesinde kullanılır.
TENVİA, hipertansiyonun başlangıç tedavisinde kullanılmamaktadır.
2. TENVİA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TENVİA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Telmisartana, hidroklorotiyazide, TENVİA içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya sulfonamid türevi ilaçlara karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,
• Hamile iseniz,
• Bebeğinizi emziriyorsanız,
• Safra yollarınızda tıkanıklık varsa (safra kesesinden safranın rahat akmasını engelleyen bir problem),
• Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Kanınızdaki potasyum seviyesinin sürekli olarak düşük olmasına (örn.,hipokalemi) veya kalsiyum seviyesinin sürekli olarak yüksek olmasına neden olan hastalıklarınız (örn., hiperkalsemi) varsa.
TENVİA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Böbrek hastalığınız varsa, size böbrek nakli yapıldıysa, kan diyalizi yapılıyorsa veya böbrek damarlarınızda daralma mevcut ise;
• Kan basıncınız düşük ise (hipotansiyon);
• Karaciğer hastalığınız varsa;
• Aşırı miktarlarda kusuyorsanız veya ishal iseniz;
• Kalbinizde sorunlar varsa;
• Şeker hastası (diyabetik) iseniz;
• Kanınızdaki aldosteron miktarı yüksek ise (bir hormon) ve idrar söktürücü tedaviden dolayı tuz eksikliği veya vücudun aşırı su kaybı mevcut ise;
• Kalp kapakçıklarınızda daralma varsa veya kardiyomiyopati denilen kalp kası hastalığınız varsa;
• Damla (gut) hastalığı varsa;
• Potasyum destekleyici ilaçlar veya tuz yerine kullanılan potasyum içerikli ürünler kullanıyorsanız;
• Doktorunuz sizde iskemik kalp hastalığı olduğunu söylediyse;
• Alerji veya astımınız varsa;
• Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (lupus eritematozus/SLE) varsa;
Eğer az tuzlu bir diyet takip ediyorsanız, doktorunuza söylemelisiniz.
Aşırı susama, ağız kuruluğu, olağan dışı halsizlik, uykululuk hali, kaslarda ağrı ya da kramplar, bulantı ve kusma veya kalbin anormal derecede hızlı atması gibi belirtiler, bazen TENVİA içindeki hidroklorotiyazidin aşırı etki yapmasının bir göstergesi olabilir. Bu türlü belirtilerin ortaya çıkması durumunda doktorunuza bildiriniz.
Paratiroid bezleriyle ilgili kan testleri yapılacaksa, önceden hidroklorotiyazid alımı durdurulmalıdır; TENVİA almakta olduğunuzu doktorunuza söyleyiniz.
Eğer bir ameliyata girecekseniz veya başka bir nedenle vücudunuz uyuşturulacaksa (anestezi), TENVİA almakta olduğunuzu doktorunuza söyleyiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
TENVİA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
TENVİA aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe veya gebe kalmayı planlayan kadınlarda TENVİA kullanılmamalıdır. Benzer ilaçların kullanılması henüz doğmamış çocuğa ciddi hasar verebilir. Bu nedenle, gebe olma olasılığınız varsa ya da gebe kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TENVİA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
TENVİA'nın araç sürme ve makine kullanma yetilerinizi etkileyip etkilemediği ile ilgili veri yoktur. Ancak yüksek kan basıncı tedavisi sırasında bazı kişilerde zaman zaman baş dönmesi ve yorgunluk ortaya çıkabileceğinden araç ve makine kullanmayınız
TENVİA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Mannitol uyarısı:
Bu tıbbi ürün 517,9 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
• Şizofreni, depresyon gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç olan Lityum (doktorunuz düzenli takip etmelidir),
• Potasyum ilaveleri,
• Potasyum içeren tuz preparatları veya potasyum tutucu diüretikler ve diğer diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar),
• Kan potasyum seviyesini artıran ADE inhibitörleri,
• Bazı laksatifler (hint yağı),
• Kortikosteroidler (kortizon),
• ACTH (hormon),
Mantar enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (amfoterisin),
Ağız ülser ilaçları (karbenoksolon),
Antibiyotikler (Penisilin G sodyum), salisilik asit türevleri (aspirin),
Kalp ilaçları (digoksin), kalp ritim bozukluklarında kullanılan ilaçlar Kan şekerini düşüren ilaçlar (oral antidiyabetik ilaçları ve insülin) (kan seviyeleri takip edilmelidir),
Akıl sağlığı için kullanılan ilaçlar (tioridazin, klorpromazin, levomepromazin),
Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar,
Steroidler,
Ağrı kesiciler,
Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar,
Damla (gut) hastalığı ilaçları,
Artrit (eklem iltihabı) ilaçları,
D vitamini destekleri kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. TENVİA nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler
TENVİA'yı her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sormalısınız.
TENVİA size, önceki tedavinizin kan basıncını yeterince düşüremediği için reçete edilmiştir. Böyle bir durumda, doktorunuz size önceki tedavinizden nasıl bir geçiş yapılacağını anlatacaktır.
Kan basıncınızı kontrol altında tutmak için, doktorunuz reçete ettiği sürece, her gün TENVİA almayı sürdürmelisiniz.
TENVİA'nın olağan dozu günde bir tablettir. Eğer kan basıncınız çok yüksek olmayı sürdürürse, doktorunuz ilacınızı değiştirme ihtiyacı duyabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler bir miktar sıvı ile birlikte yutulmalıdır. Aç veya tok karnına alınabilir. İlacınızı her gün, günün aynı saatinde almaya özen gösteriniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TENVİA'nın çocuklarda ve 18 yaşına kadar ergenlerde güvenlilik ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle bu yaş grubunda kullanılması kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
TENVİA yaşlı kişilerde doz ayarlaması yapmadan kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ya da orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek görülmemektedir. Ancak şiddetli böbrek yetmezliğinde TENVİA kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği:
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz, günde bir kez telmisartan/hctz 40/12,5 mg'ı geçmemelidir. TENVİA şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer TENVİA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TENVİA kullandıysanız
Doktorunuzun reçete ettiği dozun takip edilmesi önem taşımaktadır. Eğer kazaen daha fazla tablet alırsanız, gecikmeden doktorunuza ne yapacağınızı sorunuz veya en yakın hastanenin acil servisine müracaat ediniz.
TENVİA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TENVİA'yı kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bu dozu aynı gün içerisinde hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer tabletinizi aynı gün almaz iseniz, bir sonraki gün normal dozunuzu alınız. Aynı gün içerisinde iki doz almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Hipertansiyon uzun süren (kronik) bir hastalıktır.. Doktorunuz başka türlü bir tedavi önerinceye kadar her gün TENVİA kullanmaya devam etmelisiniz.
TENVİA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
TENVİA kullanmayı bıraktığınızda kan basıncınız, ani yükselmeler olmaksızın, birkaç gün içerisinde basamaklı olarak tedavi öncesi düzeylerine dönecektir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza sorunuz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TENVİA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Enfeksiyonlar ve infestasyonlar
Seyrek: Bronş iltihabı
Bilinmiyor: Faranjit (yutak iltihabı), sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Yaygın olmayan: Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi
Seyrek: Kanda ürik asit miktarının yükselmesi, kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan: Kaygı Seyrek: Depresyon
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş dönmesi
Yaygın olmayan: Bayılma, uyuşma
Seyrek: Uykusuzluk, uyku bozuklukları
Göz bozuklukları
Seyrek: Görme bozuklukları, bulanık görme Kulak ve iç kulak bozuklukları
Yaygın olmayan: Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
Kardiyak bozukluklar
Yaygın olmayan: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği Vasküler bozukluklar
Yaygın olmayan: Düşük tansiyon, hasta ayağa kalktığı zaman ortaya çıkan düşük tansiyon
Solunum sistemi bozuklukları
Yaygın olmayan: Nefes darlığı
Seyrek: Solunum sıkıntısı (akciğer iltihabı ve akciğer ödemi)
Gastro-intestinal bozukluklar
Yaygın olmayan: İshal, ağız kuruluğu, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik Seyrek: Karın ağrısı, kabızlık, hazımsızlık, kusma Bilinmiyor: Mide mukozası iltihabı
Hepato-bilier bozukluklar
Seyrek: Anormal karaciğer fonksiyonu/karaciğer rahatsızlıkları Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Seyrek: Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, deri üzerinde oluşan kızarıklık, kaşıntı, cilt döküntüsü, aşırı terleme, kurdeşen
İskelet-kas ve bağ dokusu bozuklukları
Yaygın olmayan: Sırt ağrısı, kas ağrısı
Seyrek: Eklem ağrısı, kas kasılmaları, kol ve bacaklarda ağrı
Üreme sistemi bozuklukları
Yaygın olmayan: Sertleşme (ereksiyon) güçlüğü
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Yaygın olmayan: Göğüs ağrısı Seyrek: Grip benzeri semptomlar, ağrı
Laboratuvar bulguları
Yaygın olmayan: Kan ürik asit seviyesinde artış
Seyrek: Kan kreatininde, keratin fosfokinazda ve karaciğer enzimlerinde artış
Her bir bileşene ilişkin ek bilgiler Telmisartan
Telmisartan ile elde edilen istenmeyen etkiler aşağıda listelenmiştir:
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Sistit gibi idrar yolu enfeksiyonları, üst solunum yolu enfeksiyonu, ölümle sonuçlanabilen sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucu ateş ve titremeye neden olan hastalık)
Kan ve lenf sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Kanda eozinofili (bir tür alerji hücresi) sayısında artış, kansızlık, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Bilinmiyor: Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi
Kardiyak bozukluklar
Bilinmiyor: Kalp atımının yavaşlaması
Gastro-intestinal bozukluklar
Bilinmiyor: Midede huzursuzluk hissi
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Egzema (derinin kurumasına, kızarmasına ve pul pul dökülmesine neden olan bir cilt hastalığı), ilaç döküntüsü, toksik deri döküntüsü
İskelet-kas ve bağ dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Eklem hastalığı, tendon ağrısı
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Bilinmiyor: Akut böbrek yetmezliğinin dahil olduğu böbrek bozuklukları
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Bilinmiyor: Güçten düşme, ilaç etkisizliği
Laboratuar bulguları
Bilinmiyor: Hemoglobin (kan hücresi) azalması
Hidroklorotiyazid
Tek başına hidroklorotiyazid kullanımıyla raporlanan bilinmeyen sıklıktaki istenmeyen etkiler:
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Tükrük bezi iltihabı
Kan ve lenf sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Kansızlık, kemik iliği depresyonu, akyuvar sayısında azalma, kandaki parçalı hücre sayısında azalma, beyaz kan hücreleri sayısında azalma, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık
Endokrin bozuklukları
Bilinmiyor: Kontrol edilemeyen şeker hastalığı
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Bilinmiyor: İştahsızlık, elektrolit dengesizliği, kolesterol yüksekliği, kan şeker düzeylerinde artış, vücutta aşırı sıvı kaybı
Psikiyatrik bozukluklar
Bilinmiyor: Huzursuzluk
Sinir sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Bayılma hissi
Göz bozuklukları
Bilinmiyor: Sarı görme
Vasküler bozukluklar
Bilinmiyor: Kan damarları iltihabı
Gastro-intestinal bozukluklar
Bilinmiyor: Pankreas iltihabı, midede huzursuzluk hissi
Hepato-biliyer bozukluklar
Bilinmiyor: Sarılık
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Lupus benzeri sendrom (ciltte pullanmayla kendini gösteren hastalık), cildi etkileyen kan damarlarının iltihabı, ışığa duyarlı olma hali, ciddi deri hassasiyeti
İskelet-kas ve bağ dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: Güçsüzlük
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Bilinmiyor: İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı, böbrek fonksiyon bozukluğu, idrarda şeker tespit edilmesi
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Bilinmiyor: Ateş
Laboratuvar bulguları
Bilinmiyor: Trigliseritlerde artış
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. TENVİA'nın saklanması
TENVİA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TENVİA 'yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TENVİA'yı kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Vitalis İlaç San. Tic. A Ş.
General Ali Rıza Gürcan Cad. Merter İş Merkezi
Bağımsız Bölüm No:2/2 Tozkoparan
Güngören/İSTANBUL
Tel: 0 212 481 20 95
Fax: 0 212 481 20 95
Üretici Firma: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA Bu kullanma talimatı 11.06.2010 tarihinde onaylanmıştır.
|
|
